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  • Forme de dosage: & nbsp

    Comprimés pelliculaires solubles dans l'intestin

    coquille; comprimés pelliculés, retard.

    Composition:

    Comprimés 100 mg:

    Une tablette contient:

    Pentoxifylline - 100 mg.

    Excipients: cellulose microcristalline, phosphate de calcium

    dibasique, polyvinylpyrrolidone, stéarate de magnésium, carmellose sodique croisé, talc. Composition de la coque: copolymère d'acide méthacrylique, phtalate de diéthyle, dioxyde de titane, vernis de zinc karma.

    Comprimés 400 mg, retard:

    Un comprimé de retard contient:

    Pentoxifylline - 400 mg.

    Excipients: L'éthylcellulose, le phosphate de calcium est un dibasique, le stéarate de magnésium, le talc.

    Composition de la gaine: dioxyde de titane, hydroxypropylméthylcellulose, phtalate de diéthyle, vernis de zinc.

    La description:

    Comprimés de 100 mg: Comprimés ronds roses, biconvexes, recouverts d'une membrane pelliculaire.

    Les comprimés de 400 mg, retard,: Comprimés roses sous forme de gélules, pelliculés, avec une ligne de faille d'un côté.

    Groupe pharmacothérapeutique:vasodilatateur
    ATX: & nbsp

    C.04.A.D.03   Pentoxifylline

    Pharmacodynamique:

    La pentoxifylline améliore la microcirculation et les propriétés rhéologiques du sang. Le mécanisme d'action de la Pentoxifylline est associé à l'inhibition de la phosphodiestérase et à l'accumulation de CAMP dans les cellules des muscles lisses des vaisseaux sanguins et des cellules sanguines. Pentoxifylline inhibe l'agrégation des plaquettes et des érythrocytes, augmente leur élasticité, réduit le niveau de fibrinogène dans le plasma et améliore la fibrinolyse, ce qui réduit la viscosité du sang et améliore sa rhéologie Propriétés.

    A une faible action vasodilatatrice myotrope, Pentoxifylline réduit légèrement la résistance périphérique globale et dilate légèrement les vaisseaux coronaires.

    Généralement, Pentoxifylline provoque une amélioration de la microcirculation et l'apport de tissus avec de l'oxygène dans le système nerveux central et dans les extrémités, et dans une moindre mesure dans les reins.

    Pharmacocinétique

    Après administration orale Pentoxifylline rapidement et presque complètement absorbé par le tractus gastro-intestinal. Le médicament ne se lie presque pas aux protéines. La plupart de la pentoxifylline est métabolisée dans le foie et excrétée par les reins sous forme de métabolites hydrosolubles (plus de 90%). La demi-vie de la pentoxifylline est de 1,6 heure. Chez les patients présentant une atteinte sévère de la fonction rénale, l'excrétion des métabolites est ralentie. La concentration maximale de Pentoxifylline dans le plasma sanguin après environ un seul apport oral est notée après 1 heure. A la 8ème heure, la concentration est significativement réduite (jusqu'à 10% de l'initiale).

    Les indications:

    La pentoxifylline est utilisée pour les troubles circulatoires périphériques causés par l'athérosclérose, le diabète sucré (angiopathie diabétique), l'inflammation; les troubles aigus et chroniques de la circulation cérébrale du type ischémique; les encéphalopathies athérosclérotiques et disco-circulatoires; angioneuropathie (paresthésie, maladie de Raynaud); troubles des tissus trophiques dus à la violation de la microcirculation artérielle ou veineuse (ulcères trophiques, syndrome post-thrombophlébite, gelures, gangrène); endartérite oblitérante; insuffisance circulatoire aiguë, subaiguë et chronique dans la rétine ou dans la choroïde de l'œil; troubles auditifs de la genèse vasculaire.

    Contre-indications

    La pentoxifylline est contre-indiquée dans les cas suivants:

    - Hypersensibilité à la pentoxypylline, à d'autres méthylxanthines ou à d'autres composants de la forme posologique finie;

    - Infarctus aigu du myocarde;

    - Saignement massif;

    - AVC hémorragique aigu;

    - Athérosclérose coronaire prononcée ou cérébrale; troubles graves du rythme cardiaque;

    - Hémorragies dans la rétine de l'œil;

    - La grossesse et la période d'allaitement maternel;

    - Âge jusqu'à 18 ans

    Soigneusement:Des précautions doivent être prises lors de la nomination de Pentoxifylline chez les patients présentant un ulcère peptique et un ulcère duodénal ayant récemment subi une intervention chirurgicale (risque de saignement). Les patients avec la pression artérielle labile et la tendance à l'hypotension artérielle et les patients avec l'affaiblissement sévère des fonctions augmentent progressivement et choisissent individuellement.
    Grossesse et allaitement:
    Dosage et administration:

    La durée du traitement et la posologie de Pentoxifylline sont établies par le médecin traitant individuellement, en fonction du tableau clinique de la maladie et de l'effet thérapeutique obtenu.

    Le médicament est pris par voie orale juste après avoir mangé, sans mâcher, pressé avec suffisamment de liquide.

    Drogue adulte Pentoxifylline prescrire, en commençant par 0,2 g 3 fois par jour. Les formes posologiques prolongées sont prescrites 2 fois par jour. Le cours du traitement est de 2-3 semaines ou plus.

    Effets secondaires:

    Les effets indésirables les plus fréquents de la pentoxifylline sont gastro-intestinaux (nausées, sensation de débordement dans l'abdomen, spasmes d'estomac, vomissements, diarrhée). Parfois, des vertiges et des maux de tête peuvent survenir. Occasionnellement on peut observer l'abaissement de la pression artérielle, l'angine de poitrine, la violation du rythme du coeur, la sensation de l'écoulement de la marée.

    Dans de rares cas de réactions d'hypersensibilité, rougeur de la peau, démangeaisons, urticaire ont été observées.

    Dans certains cas, un ictère (cholestase intrahépatique) et une élévation des enzymes hépatiques (transaminase, phosphatase alcaline) peuvent apparaître.

    Dans des cas isolés, l'apparition de réactions d'hypersensibilité très sévères - angioedème, se développant en quelques minutes après la prise de Pentoxifylline, spasme convulsif des muscles des bronches, choc anaphylactique.

    Au premier signe d'une réaction d'hypersensibilité, il est nécessaire d'arrêter de prendre le médicament et de consulter immédiatement un médecin.

    Il existe des rapports distincts sur la possibilité de saignement (dans le tractus gastro-intestinal, dans la peau, dans les muqueuses), la thrombocytopénie et l'anémie aplasique. À cet égard, le traitement par pentoxifylline nécessite un suivi régulier de l'image sanguine.

    Surdosage:

    Tableau clinique: vertiges, envie de vomir, chute de tension artérielle, tachycardie, rougeur de la peau, perte de connaissance, fièvre (frissons), agitation, aréflexie, convulsions tonico-cloniques, vomissements "marc de café", arythmies.

    Le traitement d'un surdosage est symptomatique. Une attention particulière devrait être accordée au maintien de la pression sanguine et de la fonction respiratoire. Les crises convulsives sont éliminées par l'introduction de Diazepam.

    Mesures d'urgence en cas de réactions anaphylactiques sévères (choc):

    - Lorsque les premiers signes (transpiration, nausée, cyanose) cessent immédiatement de prendre le médicament;

    - En plus des autres mesures nécessaires, la tête et le haut du corps sont plus bas et offrent une liberté de respiration;

    - Mesures médicales urgentes: entrez / dans épinéphrine (adrénaline). Si nécessaire, l'introduction d'épinéphrine peut être répétée.

    Interaction:

    La pentoxifylline est capable d'améliorer l'action des antihypertenseurs et des anticoagulants.

    Chez les patients atteints de diabète sucré, qui suivent un traitement à l'insuline ou qui prennent des médicaments antidiabétiques, Pentoxifylline peut intensifier l'effet hypoglycémiant des médicaments nortivodiabétiques, jusqu'à l'apparition de réactions hypoglycémiques.

    Forme de libération / dosage:Les comprimés, recouverts d'une couche entérosoluble de 100 mg, et 400 mg comprimés de retard, revêtus d'une pellicule.
    Emballage:(10) - emballages, alvéolaires, contour (1) - paquets, carton
    (10) - emballages cellulaires planimétriques (10) - emballages en carton
    (10) - emballages, alvéolaires, profilés (2) - packs, carton
    (10) - emballages, alvéolaires, contour (3) - paquets, carton
    (10) - emballages, alvéolaires, contour (4), emballages en carton
    (10) - emballages en planimétrie cellulaire (5) - emballages en carton
    (10) - emballages, cellules planimétriques (6) - emballages en carton
    (20) - emballages, cellules planimétriques (1) - emballages en carton
    (20) - emballages pour planimétrie cellulaire (10) - emballages en carton
    (20) - emballages, alvéolaires, profilés (2) - boîtes, cartons
    (20) - emballages, alvéolaires, profilés (3) - packs, carton
    (20) - emballages cellulaires planimétriques (4) - emballages en carton
    (20) - emballages pour planimétrie cellulaire (5) - emballages en carton
    (20) - emballages en alvéoles planimétriques (6) - emballages en carton
    Conditions de stockage:

    Conserver dans un endroit sec à une température ne dépassant pas 25 ° C. Conserver hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:3 années. Ne pas utiliser après la date indiquée sur l'emballage.
    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:N ° N014549 / 01-2002
    Date d'enregistrement:25.11.2008
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Shraya Life Senses Pvt. Ltd.Shraya Life Senses Pvt. Ltd. Inde
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspSHREYA LIFE SENENSIZ Pvt.Ltd. SHREYA LIFE SENENSIZ Pvt.Ltd. Inde
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp25.08.2015
    Instructions illustrées
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