Substance activePentoxifyllinePentoxifylline
Médicaments similairesDévoiler
  • Agapurin
    Solution pour les injections 
    Zentiva comme.     La République slovaque
  • Vazonite®
    pilules vers l'intérieur 
    VALEANT, LLC     Russie
  • Pentyline
    pilules vers l'intérieur 
  • Pentyline
    Solution dans / dans 
  • Pentoxifylline
    concentrer d / infusion 
    ATOLL, LLC     Russie
  • Pentoxifylline
    concentrer d / infusion 
    ALVILS, LTD.     Russie
  • Pentoxifylline
    concentrer dans / dans 
  • Pentoxifylline
    Solution dans / dans d / infusion 
  • Pentoxifylline
    pilules vers l'intérieur 
    LEKHIM, AO     Ukraine
  • Pentoxifylline
    pilules
    VALENTA PHARM, PAO     Russie
  • Pentoxifylline
    Solution dans / dans 
    BINNOFARM, CJSC     Russie
  • Pentoxifylline
    pilules vers l'intérieur 
  • Pentoxifylline
    pilules vers l'intérieur 
    URALBIOFARM, OJSC     Russie
  • Pentoxifylline
    concentrer dans / dans 
    BIOCHIMISTE, OJSC     Russie
  • Pentoxifylline
    concentrer dans / dans 
    ORGANICS, JSC     Russie
  • Pentoxifylline
    Solution dans / dans 
  • Pentoxifylline
    concentrer dans / dans 
  • Pentoxifylline
    Solution dans / dans 
    USINE BORISOVSKIY DE MEDPREPARATES, OJSC     la République de Biélorussie
  • Pentoxifylline
    pilules vers l'intérieur 
    VALENTA PHARM, PAO     Russie
  • Pentoxifylline
    Solution dans / dans 
  • Pentoxifylline
    pilules vers l'intérieur 
  • Pentoxifylline
    pilules vers l'intérieur 
  • Pentoxifylline
    pilules vers l'intérieur 
    VALENTA PHARM, PAO     Russie
  • Pentoxifylline
    pilules vers l'intérieur 
    BIOSINTEZ, PAO     Russie
  • Pentoxifylline
    Solution dans / dans 
  • Pentoxifylline
    pilules vers l'intérieur 
    FARMPROJECT, CJSC     Russie
  • Pentoxifylline
    pilules vers l'intérieur 
    ORGANICS, JSC     Russie
  • Pentoxifylline
    pilules vers l'intérieur 
    ATOLL, LLC     Russie
  • Pentoxifylline
    concentrer d / infusion 
    GROTEKS, LLC     Russie
  • Pentoxifylline
    Solution pour les injections 
    DALHIMFARM, OJSC     Russie
  • Pentoxifylline Zentiva
    pilules vers l'intérieur 
    Zentiva comme.     La République slovaque
  • Pentoxifylline Sandoz®
    pilules vers l'intérieur 
    Sandoz d.     Slovénie
  • Pentoxyfylline SR Zentiva
    pilules vers l'intérieur 
    Zentiva comme.     La République slovaque
  • Pentoxifylline-SZ
    pilules vers l'intérieur 
    NORTH STAR, CJSC     Russie
  • Pentoxifylline-SZ
    pilules vers l'intérieur 
    NORTH STAR, CJSC     Russie
  • Pentoxifylline-FPO
    pilules vers l'intérieur 
  • Pentoxifylline-Eskom
    concentrer w / m dans / dans 
    ESKOM NPK, OAO     Russie
  • Trenpental®
    Solution dans / dans 
    BRYNTSALOV-A, CJSC     Russie
  • Trental®
    pilules vers l'intérieur 
  • Trental®
    concentrer d / infusion 
  • Trental® 400
    pilules vers l'intérieur 
    Aventis Pharma Limitée     Royaume-Uni
  • Flexital
    pilules vers l'intérieur 
  • Flexital
    concentrer dans / dans d / infusion 
  • Flexital
    pilules vers l'intérieur 
  • Forme de dosage: & nbsp

    pilules retarder filmé; comprimés entérosolubles.

    Composition:

    Comprimés 100 mg:

    Un comprimé contient: 100 mg de pentoxifylline.

    Excipients:

    Cellulose microcristalline, phosphate de calcium dibasique, polyvinylpyrrolidone, stéarate de magnésium, carmellose sodique croisé, talc;

    Composition de la coque: copolymère d'acide méthacrylique, phtalate de diéthyle, dioxyde de titane, vernis de carmoseine.

    Comprimés 400 mg retard:

    Un comprimé de retard contient:

    Pentoxifylline 400 mg.

    Excipients:

    Éthylcellulose, phosphate de calcium dibasique, stéarate de magnésium, talc;

    Composition de coquille: dioxyde de titane, hydroxypropylméthylcellulose,

    phtalate de diéthyle, vernis de carmoseine.

    La description:

    Comprimés de 100 mg: comprimés ronds roses doublement convexes recouverts d'une membrane pelliculaire.

    Comprimés 400 mg, retard: comprimés roses sous forme de gélule, pelliculés, avec une ligne de faille d'un côté.

    Groupe pharmacothérapeutique:vasodilatateur
    ATX: & nbsp

    C.04.A.D.03   Pentoxifylline

    Pharmacodynamique:

    la pentoxifylline améliore la microcirculation et propriétés rhéologiques du sang. Le mécanisme d'action de la pentoxifylline est associé à l'inhibition de la phosphodiestérase et à l'accumulation de l'AMPc dans les cellules des muscles lisses des vaisseaux sanguins et des cellules sanguines. Pentoxifylline inhibe l'agrégation des plaquettes et des érythrocytes augmente leur flexibilité, réduit le niveau de fibrinogène dans le plasma et améliore la fibrinolyse, réduisant ainsi la viscosité du sang et améliore ses caractéristiques d'écoulement.

    Ayant un faible effet vasodilatateur myotrope, pentoxifylline réduit légèrement la résistance périphérique globale et dilate légèrement les vaisseaux coronaires.

    Généralement, pentoxifylline provoque une amélioration de la microcirculation et l'apport de tissus avec de l'oxygène dans le système nerveux central et dans les extrémités, et dans une moindre mesure dans les reins.

    Pharmacocinétique

    Après administration orale pentoxifylline rapidement et presque complètement absorbé par le tractus gastro-intestinal. Le médicament ne se lie presque pas aux protéines. La plus grande partie de la pentoxifylline est métabolisée dans le foie et excrétée par les reins sous la forme de métabolites hydrosolubles (plus de 90%). La demi-vie de la pentoxifylline est de 1,6 heure. Chez les patients présentant une atteinte sévère de la fonction rénale, l'excrétion des métabolites est ralentie. La concentration maximale de pentoxifylline dans le plasma sanguin après un seul apport oral est notée après 1 heure. A la 8ème heure, la concentration est significativement réduite (jusqu'à 10% de l'initiale).

    Les indications:

    Pentoxifylline applique en périphérie la circulation sanguine, causé par l'athérosclérose, le diabète sucré (angiopathie diabétique), inflammation; les troubles aigus et chroniques de la circulation cérébrale du type ischémique; les encéphalopathies athérosclérotiques et disco-circulatoires; angioneuropathie (paresthésie, maladie Reynaud); troubles des tissus trophiques dus à la violation de la microcirculation artérielle ou veineuse (ulcères trophiques, syndrome post-thrombophlébite, gelures, gangrène); endartérite oblitérante; insuffisance circulatoire aiguë, subaiguë et chronique dans la rétine ou dans la choroïde de l'œil; troubles auditifs de la genèse vasculaire.

    Contre-indications

    La pentoxifylline est contre-indiquée dans les cas suivants:

    -une sensibilité accrue à la pentoxifylline, à d'autres méthylxanthines ou à d'autres composants de la forme posologique finie;

    - Infarctus aigu du myocarde;

    hémorragies massives;

    AVC hémorragique aigu;

    -athérosclérose coronaire ou cérébrale expansive; troubles graves du rythme cardiaque;

    -crowning dans la rétine de l'oeil;

    - La grossesse et la période d'allaitement maternel;

    - âge jusqu'à 18 ans.

    Soigneusement:Des précautions doivent être prises lors de la nomination de Pentoxifylline chez les patients présentant un ulcère peptique et un ulcère duodénal ayant récemment subi une intervention chirurgicale (risque de saignement). Les patients avec la pression artérielle labile et avec la tendance à l'hypotension artérielle et les patients avec l'affaiblissement sévère de la fonctionKidney augmentent graduellement et choisissent individuellement.
    Grossesse et allaitement:contre-indiqué
    Dosage et administration:

    La durée du traitement et la posologie de Pentoxifylline sont établies par le médecin traitant individuellement, en fonction du tableau clinique de la maladie et de l'effet thérapeutique obtenu. Le médicament est pris par voie orale juste après avoir mangé, sans mâcher, pressé avec suffisamment de liquide.

    Drogue adulte Pentoxifylline prescrire, en commençant par 0,2 g 3 fois par jour. Les formes posologiques prolongées sont prescrites 2 fois par jour.

    Le cours du traitement est de 2-3 semaines ou plus.

    Effets secondaires:

    Le plus souvent lors de la prise de pentoksifillina peuvent apparaître des phénomènes indésirables du tractus gastro-intestinal (nausées, sensation de débordement dans l'abdomen, crampes d'estomac, vomissements, diarrhée). Parfois, des vertiges et des maux de tête peuvent survenir.

    Occasionnellement on peut observer l'abaissement de la pression artérielle, l'angine de poitrine, la violation du rythme du coeur, la sensation de l'écoulement de la marée.

    Dans de rares cas, des réactions de sensibilité accrue ont observé des rougeurs de la peau, des démangeaisons, de l'urticaire.

    Dans certains cas, un ictère (cholestase intrahépatique) et une élévation des enzymes hépatiques (transaminase, phosphatase alcaline) peuvent apparaître. Dans des cas isolés, l'apparition de réactions d'hypersensibilité très sévères - angioedème, se développant en quelques minutes après la prise de pentoxifylline, spasme convulsif des muscles des bronches, choc anaphylactique.

    Au premier signe d'une réaction d'hypersensibilité, il est nécessaire d'arrêter de prendre le médicament et de consulter immédiatement un médecin.

    Il existe des rapports distincts sur la possibilité de saignement (dans le tractus gastro-intestinal, dans la peau, dans les muqueuses), la thrombocytopénie et l'anémie aplasique. Par conséquent, dans le traitement de la pentoxifylline, une surveillance régulière de l'image sanguine est nécessaire.

    Surdosage:

    Image clinique: vertiges, envie de vomir, chute pression artérielle, tachycardie, rougeur de la peau, perte de conscience, fièvre (frissons), agitation, aréflexie, convulsions tonico-cloniques, vomissements "marc de café", arythmies.

    Le traitement d'un surdosage est symptomatique. Une attention particulière devrait être accordée au maintien de la pression artérielle et de la fonction respiratoire. Les crises convulsives sont éliminées par l'introduction du diazépam.

    Mesures d'urgence en cas de réactions anaphylactiques sévères (choc):

    -si les premiers signes (transpiration, nausée, cyanose) cessent immédiatement de prendre le médicament;

    - En plus des autres mesures nécessaires, la tête et le haut du corps sont plus bas et offrent une liberté de respiration;

    -medical medical measures: entrez / dans épinéphrine (adrénaline). Si nécessaire, l'introduction d'épinéphrine peut être répétée.

    Interaction:

    La pentoxifylline est capable d'améliorer l'action des agents antihypertenseurs anticoagulants.

    Chez les patients atteints de diabète sucré, qui suivent un traitement à l'insuline ou qui prennent des médicaments antidiabétiques, pentoxifylline peut intensifier l'effet hypoglycémiant des médicaments antidiabétiques, jusqu'à l'apparition de réactions hypoglycémiques.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:
    Forme de libération / dosage:

    Les comprimés enrobés avec un enrobage gastrorésistant de 100 mg et de 400 mg retardent les comprimés enduits d'une pellicule.

    Emballage:(10) - emballages, alvéolaires, contour (1) - paquets, carton
    (10) - emballages cellulaires planimétriques (10) - emballages en carton
    (10) - emballages, alvéolaires, profilés (2) - packs, carton
    (10) - emballages, alvéolaires, contour (3) - paquets, carton
    (10) - emballages, alvéolaires, contour (4), emballages en carton
    (10) - emballages en planimétrie cellulaire (5) - emballages en carton
    (10) - emballages, cellules planimétriques (6) - emballages en carton
    (20) - emballages, cellules planimétriques (1) - emballages en carton
    (20) - emballages pour planimétrie cellulaire (10) - emballages en carton
    (20) - emballages, alvéolaires, profilés (2) - boîtes, cartons
    (20) - emballages, alvéolaires, profilés (3) - packs, carton
    (20) - emballages cellulaires planimétriques (4) - emballages en carton
    (20) - emballages pour planimétrie cellulaire (5) - emballages en carton
    (20) - emballages en alvéoles planimétriques (6) - emballages en carton
    Conditions de stockage:Conserver dans un endroit sec à une température ne dépassant pas 25 ° C. Conserver hors de la portée des enfants.
    Durée de conservation:

    3 années.

    Ne pas utiliser après la date indiquée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:N ° N014549 / 02-2002
    Date d'enregistrement:03.12.2008
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Shraya Life Senses Pvt. Ltd.Shraya Life Senses Pvt. Ltd. Inde
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspSHREYA LIFE SENENSIZ Pvt.Ltd. SHREYA LIFE SENENSIZ Pvt.Ltd. Inde
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp25.08.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
      Up