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  • Forme de dosage: & nbspcomprimés entérosolubles
    Composition:

    Chaque comprimé, enrobé d'un enrobage gastrorésistant, contient comme substance active la pentoxifylline - 100 mg

    Excipients: lait de sucre (lactose), amidon de pomme de terre, acide stéarique, polyvinylpyrrolidone (povidone), copolymère acide méthacrylique-acrylate d'éthyle 1: 1 (collagène MAE-100 P), macrogol-4000 (polyéthylène oxyde-4000), talc, dioxyde de titane (dioxyde de titane), azorubine (carmoazine).

    La description:Comprimés, recouverts d'un enrobage entérosoluble, rose, biconvexe. Deux couches sont visibles sur la section transversale.
    Groupe pharmacothérapeutique:Agent vasodilatateur.
    ATX: & nbsp

    C.04.A.D.03   Pentoxifylline

    Pharmacodynamique:

    Pentoxifylline améliore la microcirculation et la rhéologie du sang, a un effet vasodilatateur, bloque la phosphodiestérase et favorise l'accumulation d'AMPc dans les cellules. Pentoxifylline inhibe l'agrégation des plaquettes et des érythrocytes augmente leur flexibilité, réduit le niveau de fibrinogène dans le plasma et améliore la fibrinolyse, réduisant ainsi la viscosité du sang et améliore ses caractéristiques d'écoulement. A une faible action myotropique, vasodilatatrice. Pentoxifylline réduit légèrement la résistance périphérique globale et dilate légèrement les vaisseaux coronaires.

    Généralement, Pentoxifylline provoque une amélioration de la microcirculation et l'apport de tissus avec de l'oxygène dans le cerveau et les membres, dans une moindre mesure - dans les reins.

    Pharmacocinétique

    Après administration orale Pentoxifylline presque complètement absorbé par le tractus gastro-intestinal. Le médicament subit "premier passage" à travers le foie avec la formation de 2 principaux métabolites pharmacologiquement actifs 1-5 gidroksigeksil - 3,7-diméthyl xanthine (métabolite I) et 1-3-carboxypropyl-3,7-diméthylxanthine (métabolite V La concentration des métabolites I et V dans le plasma, respectivement, est 5 et 8 fois plus élevée que la pentoxifylline. Le temps nécessaire pour atteindre la concentration maximale est de 1 heure. La demi-vie est de 0,5 à 1,5 heure. Pentoxifylline est excrété principalement par les reins - 94% sous la forme de matabolites (principalement le métabolite V), l'intestin - 4%, pendant les 4 premières heures. jusqu'à 90% de la dose est produite. Excrété dans le lait maternel. En cas de dysfonctionnement rénal sévère, l'excrétion des métabolites est ralentie. Lorsque la fonction hépatique est perturbée, la demi-vie est prolongée et la biodisponibilité est augmentée.

    Les indications:

    les violations de la circulation périphérique provoquées par l'athérosclérose, le diabète sucré (angiopathie diabétique);

    - troubles chroniques de la circulation cérébrale de la genèse ischémique;

    - encéphalopathies athérosclérotiques et dyscirculatoires; Angiopathie (paresthésie, maladie de Raynaud);

    - troubles des tissus trophiques dus à la violation de la microcirculation artérielle ou veineuse (ulcères trophiques, syndrome post-thrombophlébite, gelures, gangrène);

    endartérite oblitérante;

    - insuffisance circulatoire aiguë, subaiguë et chronique dans la rétine ou dans la choroïde de l'œil;

    - perte d'audition de la genèse vasculaire.

    Contre-indications

    Hypersensibilité à la pentoxifylline, à d'autres dérivés de la méthylxanthine ou à d'autres ingrédients de la forme posologique finie, Porphyrie; infarctus aigu du myocarde; saignement massif; hémorragies dans la rétine de l'œil; hémorragie cérébrale, AVC hémorragique aigu; athérosclérose coronaire sévère ou cérébrale; troubles graves du rythme cardiaque; grossesse; la période d'allaitement maternel; âge jusqu'à 18 ans (efficacité et sécurité non établies).

    Soigneusement:

    le médicament est prescrit aux patients atteints d'athérosclérose des vaisseaux cérébraux et / ou coronaires, en particulier dans les cas d'hypotension artérielle et de troubles du rythme cardiaque, d'insuffisance cardiaque, d'insuffisance hépatique. Des précautions doivent également être prises lors de l'administration de pentoxifylline à des patients présentant un ulcère peptique et un ulcère duodénal, des patients ayant récemment subi une intervention chirurgicale (risque de saignement).

    Les patients avec une pression artérielle labile et une tendance à l'hypotension artérielle et les patients avec un dysfonctionnement rénal sévère augmentent la dose progressivement et choisissent individuellement.

    Grossesse et allaitement:contre-indiqué
    Dosage et administration:

    Pentoxifylline est pris par voie orale après un repas. Les comprimés sont recouverts d'une coquille spéciale, soluble dans les intestins, de sorte qu'ils sont avalés entiers, lavés avec une petite quantité d'eau. Prendre 0,2 g (2 comprimés) 3 fois par jour. Après avoir atteint un effet thérapeutique (généralement 1 à 2 semaines), la dose est réduite à 0,1 g (1 comprimé) 3 fois par jour.

    La dose quotidienne maximale est de 1200 mg. Le cours du traitement est de 1 à 3 mois.

    Chez les patients atteints d'insuffisance rénale chronique (clairance de la créatinine inférieure à 10 ml / min.), La dose est réduite de moitié.

    Durée du traitement et schéma posologique La pentoxifylline est établie individuellement par le médecin traitant, en fonction du tableau clinique de la maladie et de l'effet thérapeutique obtenu.

    Effets secondaires:

    Du système nerveux central: mal de tête, vertiges; anxiété. les troubles du sommeil; convulsions.

    De la peau et de la graisse sous-cutanée: hyperhémie de la peau du visage, "marées" de sang à la peau du visage et de la partie supérieure de la poitrine, gonflement, augmentation de la fragilité des ongles.

    Du système digestif: bouche sèche, diminution de l'appétit, atonie intestinale, exacerbation de la cholécystite, hépatite cholestatique.

    Depuis les organes des sens: vision altérée, scotome.

    Du système cardiovasculaire: tachycardie, arythmie, cardialgie, progression de l'angine de poitrine, abaissement de la pression artérielle.

    De la part des organes de l'hématopoïèse et du système de l'hémostase: Thrombocytopénie, leucopénie, pancytopénie, hypofibrinogénémie; saignement des vaisseaux de la peau, des muqueuses, de l'estomac, des intestins.

    Réactions allergiques démangeaisons, hyperémie cutanée, urticaire, œdème de Quincke, choc anaphylactique.

    Indicateurs de laboratoire: augmentation de l'activité des transaminases «hépatiques» (ALT, ACTE, LDH) et la phosphatase alcaline.

    Surdosage:

    Symptômes: nausée, vertiges, cyanose, tachycardie, diminution marquée de la pression artérielle, rougeur de la peau, fièvre (frissons), agitation, aréflexie, convulsions tonico-cloniques, vomissements "marc de café", arythmie perte de conscience.

    Traitement: symptomatique. Une attention particulière devrait être accordée au maintien de la pression sanguine et de la fonction respiratoire. Les crises sont éliminées par l'introduction de diazépam. Mesures d'urgence en cas de réactions anaphylactiques sévères (choc):

    - quand il y a des signes primaires (transpiration, nausée, cyanose), arrêtez immédiatement de prendre le médicament;

    - en plus des autres mesures nécessaires fournir une position inférieure

    la tête et le haut du corps et offrent la liberté de respirer;

    - mesures médicales urgentes: entrer / dans épinéphrine (adrénaline). Si nécessaire, l'introduction d'épinéphrine peut être répétée.

    Interaction:

    La pentoxifylline stimule l'action de l'héparine, des médicaments fibrinolytiques, de la théophylline, des antihypertenseurs et des hypoglycémiants (à la fois l'insuline et les hypoglycémiants oraux).

    La pentoxifylline peut renforcer l'effet des médicaments agissant sur le système de coagulation sanguine (anticoagulants indirects et directs, thrombolytiques), des antibiotiques (y compris les céphalosporines - céfamandole, céfopérazone, céfotétan), de l'acide valproïque.

    La cimétidine augmente la concentration de pentoxifylline dans le plasma sanguin (risque d'effets secondaires).

    La co-administration avec d'autres xanthines peut entraîner une excitation nerveuse excessive des patients.

    Instructions spéciales:

    Les patients présentant une insuffisance rénale sévère lors de la prise de Pentoxifylline nécessitent une surveillance médicale particulièrement prudente. Dans le cas où pendant la période d'application du médicament les patients ont des hémorragies dans la rétine de l'oeil, le médicament est immédiatement annulé. Le traitement doit être effectué sous le contrôle de la pression artérielle. Chez les patients diabétiques, qui prennent des hypoglycémiants, les rendez-vous à forte dose peuvent provoquer une hypoglycémie (un ajustement de la dose est nécessaire). À la destination simultanée avec les anticoagulants il faut observer soigneusement les paramètres du système coagulant du sang. Chez les patients récemment opérés, une surveillance systématique de l'hémoglobine et de l'hématocrite est nécessaire. Chez les personnes âgées, une réduction de la dose peut être nécessaire (biodisponibilité accrue et taux réduit d'excrétion). Fumer peut réduire l'efficacité thérapeutique du médicament.

    Forme de libération / dosage:

    Comprimés enrobés intestinaux, 100 mg

    Pour 10 comprimés dans une boîte de maille de contour faite de film de polychlorure de vinyle et de papier d'aluminium imprimé laqué.

    Pour 10, 20, 30, 40, 50, 60, 100 comprimés dans des boîtes de polymère.

    Chaque pot ou 1,2, 3, 4, 5, 6 carrés de contour avec l'instruction d'utilisation est placé dans un paquet de carton pour les récipients de consommation.

    Emballage:(10) - boîtes en polymère (1) - packs carton
    (10) - emballages de contour cellulaire
    (10) - emballages, alvéolaires, contour (1) - paquets, carton
    (10) - emballages, alvéolaires, profilés (2) - packs, carton
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    (100) - boîtes en polymère (1) - boîtes de carton
    (20) - boîtes en polymère (1) - emballages en carton
    (30) - boîtes en polymère (1) - boîtes de carton
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    (50) - boîtes en polymère (1) - boîtes en carton
    (60) - canettes en polymère (1) - packs carton
    (60) - boîtes de verre foncé (1) - boîtes de carton
    Conditions de stockage:

    Liste B. Dans un endroit sec, à une température non supérieure à 30 ° C.

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2 ans.

    Ne pas utiliser après la date de péremption.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LSR-002479/10
    Date d'enregistrement:26.03.2010
    Le propriétaire du certificat d'inscription:URALBIOFARM, OJSC URALBIOFARM, OJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp23.08.2015
    Instructions illustrées
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