Trenpental - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

1 ml contient comme substance active 0,02 g de pentoxifylline, ainsi que des substances auxiliaires: chlorure de sodium, solution d'hydroxyde de sodium 0,01 M, eau pour préparations injectables.

La description: liquide clair, incolore ou légèrement jaunâtre.

La description:

liquide clair, incolore ou légèrement jaunâtre.

Groupe pharmacothérapeutique:médicaments qui améliorent la microcirculation sanguine.

ATX: & nbsp

C.04.A.D.03 Pentoxifylline

Pharmacodynamique:

Améliore la microcirculation et les propriétés rhéologiques du sang, a un effet vasodilatateur, bloque la phosphodiestérase et favorise l'accumulation de c-AMP dans les cellules. Augmente l'élasticité de la membrane érythrocytaire, réduit leur adhérence, réduit l'agrégation plaquettaire et la viscosité sanguine. Il bloque les récepteurs de l'adénosine.

PharmacocinétiqueMétabolisé par le foie. Au cours du métabolisme, plusieurs métabolites actifs sont formés. Le médicament est excrété principalement par les reins sous la forme de métabolites. Moins de 4% de la dose administrée est excrétée avec les fèces. Chez les patients présentant une insuffisance hépatique, la biodisponibilité du médicament augmente et sa demi-vie est prolongée.

Les indications:

Violations de la circulation sanguine périphérique. AVC cérébral ischémique; troubles de la circulation sanguine du cerveau en conséquence athérosclérose, encéphalopathie dyscirculatoire. Les troubles trophiques du tissu: et les organes associés à la thrombose des artères ou des veines, les varices, les engelures. Angiopathie diabétique. Les violations de la circulation du sang dans les vaisseaux de l'oeil, les violations dans la fonction de l'oreille moyenne de la genèse vasculaire, accompagné de surdité.

Contre-indications

- sensibilité accrue à la pentoxifylline et aux médicaments et substances similaires du groupe des dérivés de la xanthine, tels que la théophylline, caféine, aminophylline ou la théobromine;

infarctus aigu du myocarde;

- saignement massif; hémorragie cérébrale;

- hémorragie massive dans la rétine;

- athérosclérose coronaire sévère ou cérébrale;

- troubles graves du rythme cardiaque;

- l'âge d'enfant jusqu'à 18 ans;

Soigneusement:

Le médicament est bien toléré par les patients avec le taux de perfusion recommandé ou avec des injections. Des précautions doivent être prises lors de l'administration intraveineuse et intra-artérielle du médicament. La dose du médicament doit être réduite chez les patients présentant une pression artérielle basse et instable. Chez les personnes âgées, l'excrétion du médicament est réduite, de sorte qu'une réduction de la dose peut être nécessaire. Chez les patients atteints d'insuffisance cardiaque et de maladie hépatique et rénale, le médicament doit être utilisé avec prudence.

La sécurité et l'efficacité de la pentoxifylline chez les enfants n'ont pas été étudiées.

Fumer peut réduire l'efficacité thérapeutique du médicament.

Grossesse et allaitement:

Le traitement des femmes enceintes avec Trenpental n'est pas recommandé.

Le médicament pénètre dans le lait maternel, les femmes qui allaitent doivent soit s'abstenir d'allaiter, soit être traitées différemment.

Dosage et administration:

Le médicament peut être administré par voie intraveineuse, intra-artérielle.

Goutte à goutte par voie intraveineuse lentement à une dose de 0,1 g dans 250-500 ml de solution de chlorure de sodium isotonique ou dans une solution de glucose à 5% (durée d'administration - 90-180 minutes); par voie intra-artérielle - d'abord à 0,1 g dans 20-50 ml de solution de chlorure de sodium isotonique et les jours suivants - 0,2 - 0,3 g dans 30-50 ml de solvant (taux d'introduction: 0,1 g (5 ml de Trenpental à 2%) pendant 10 minutes ).

Effets secondaires:

Lors de l'injection du médicament, rougeur du visage, sensation de brûlure de la peau, baisse de la pression artérielle, sensation de chaleur, arythmie, douleurs dans la région thoracique, vertiges.

Surdosage:

Les premiers signes d'un surdosage: faiblesse, étourdissements, tachycardie et abaissement de la tension artérielle, développement de somnolence, évanouissement, agitation, convulsions.

Le traitement est symptomatique: maintien ou rétablissement de la tension artérielle, maintien de la fonction respiratoire.

Interaction:

la pentoxifylline peut augmenter l'effet d'autres médicaments qui affectent le système de coagulation sanguine (anticoagulants indirects et directs, thrombolytiques);

- améliore l'effet sur le système de coagulation de tels médicaments cefamandol, céfapérazone, céfotétan, moxalactam, plikamycine, acide valproïque;

- la pentoxifylline peut augmenter l'effet des médicaments antihypertenseurs, de l'insuline, des hypoglycémiants oraux;

- la cimétidine augmente la concentration stable de pentoxifylline dans le plasma sanguin, par conséquent, il peut y avoir une augmentation de l'apparition des effets secondaires de cette dernière;

Rendez-vous conjoint avec d'autres médicaments, les représentants de ce groupe, peut améliorer l'excitation du système nerveux central.

Instructions spéciales:

La compatibilité de la solution de Trenpental avec la solution de perfusion doit être vérifiée dans chaque cas.

Lors d'une perfusion intraveineuse, le patient doit être couché sur le ventre.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

Forme de libération / dosage:Injection 2% en ampoules pour 5 ml dans l'ampoule., et ampoules de verre foncé 5 ampoule dans le paquet de cellules de contour.

Emballage:(1) - ampoules (5) - emballages en plastique contour (palettes)
(1) - ampoules (5) / compléter avec un couteau ampoule ou scarificateur, si nécessaire pour les ampoules de ce type / - emballage plastique contour (palettes)
(1) - ampoules (5) / compléter avec un couteau ampoule ou scarificateur / - contour de l'emballage en plastique (palettes)
(1) - ampoules (5) / compléter avec une ampoule de couteau ou un scarificateur / - garnitures,
(1) - ampoules de verre foncé (5) / complet avec un couteau ampoule ou scarificateur / - emballage plastique contour (palettes)
(1) - ampoules de verre foncé (5) / complet avec une ampoule de couteau ou un scarificateur / - emballage,

Conditions de stockage:Liste B. Conserver dans un endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C. Conserver hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

2 ans. Ne pas utiliser après l'heure indiquée sur l'emballage.

Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription

Numéro d'enregistrement:P N000988 / 01-2002

Date d'enregistrement:13.10.2008

Le propriétaire du certificat d'inscription:BRYNTSALOV-A, CJSC BRYNTSALOV-A, CJSC Russie

Fabricant: & nbsp

BRYNTSALOV-A, CJSC Russie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp25.08.2015

Instructions illustrées

Instructions

Trenpental® (Trenental)