Im Allgemeinen wird CONVULX® von Patienten gut vertragen. Nebenwirkungen sind vor allem bei der Konzentration von Valproinsäure im Plasma über 100 mg / l oder bei Kombinationstherapie möglich.
Magen-Darmtrakt: Übelkeit, Erbrechen, Magenschmerzen, verminderter oder erhöhter Appetit, Durchfall, Hepatitis, Verstopfung, Pankreatitis, bis zu schweren Läsionen mit tödlichem Ausgang (in den ersten 6 Monaten der Behandlung, in der Regel 2-12 Wochen).
zentrales Nervensystem: Tremor, Veränderungen im Verhalten, Stimmung oder Geisteszustand (Depression, Müdigkeit, Halluzinationen, Aggressivität, Hyperaktivität, Psychosen, ungewöhnliche Erregung, motorische Angst oder Reizbarkeit), Ataxie, Schwindel, Schläfrigkeit, Kopfschmerzen, Enzephalopathie, Dysarthrie, Enuresis, Stupor, beeinträchtigt Bewusstsein, Koma.
Von den Sinnesorganen: Diplopie, Nystagmus, Blitzen von "Fliegen" vor den Augen.
Auf Seiten der Organe der Hämatopoese und des Systems der Blutstillung: Anämie, Leukopenie; Thrombozytopenie, verminderte Fibrinogen- und Thrombozytenaggregation, was zur Entwicklung einer Hypokoagulation (begleitet von verlängerter Blutungszeit, petechialen Blutungen, Blutergüssen, Blutergüssen, Blutungen) führt.
Von der Seite des Stoffwechsels: Abnahme oder Zunahme des Körpergewichts.
Allergische Reaktionen: Hautausschlag, Nesselsucht, Angioödem, Lichtempfindlichkeit, maligne exsudative Erythem (Stevens-Johnson-Syndrom).
LaborindikatorenHyperkreatininämie, Hyperammonämie, Hyperbilirubinämie, Hyperglycinämie, unwesentliche Erhöhung der Aktivität von "Leber" -Transaminasen, Lactatdehydrogenase (dosisabhängig).