Aktive SubstanzPantoprazolPantoprazol
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  • Dosierungsform: & nbsp;magensaftresistente Tabletten
    Zusammensetzung:

    1 Tablette enthält:

    Aktive Substanz:

    Pantoprazol-Natrium-Sesquihydrat ...................... 45,1 mg

    was entspricht Pantoprazol ................................. 40 mg

    Hilfsstoffe: Crospovidon, Calciumstearat, Mannitol, Povidon, wasserfreies Natriumcarbonat; Natriumhydroxid, Simethicon-Emulsion (30%), Farbstoff Opadry YS-1R-7006 transparent (Hypromellose 5SP, Macrogol 400, Macrogol 6000), Farbstoff Opadrai acryles gelb 93.092.052 (Typ C Methacrylsäurecopolymer, Talkum, Titandioxid, Triethylcitrat, Siliciumdioxid-Kolloid, Natriumbicarbonat, Eisenoxidgelb, Natriumlaurylsulfat).

    Beschreibung:

    runde bikonvexe Tabletten, bedeckt magensaftresistente Beschichtung von hellgelb bis gelb.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Drüsen des Magensekretion senkenden Mittels - Protonenpumpenhemmer
    ATX: & nbsp;

    A.02.B.C   Protonenpumpenhemmer

    A.02.B.C.02   Pantoprazol

    Pharmakodynamik:Protonenpumpenhemmer (H + / K + -ATPase). Es blockiert das Endstadium der Salzsäuresekretion und reduziert die basale und stimulierte Sekretion, unabhängig von der Art des Stimulus. Mit Zwölffingerdarmgeschwüren assoziiert Helicobacter pylori, Abnahme der Magensekretion erhöht die Empfindlichkeit von Mikroorganismen gegenüber Antibiotika;Motilität des Magen-Darm-Traktes. Die sekretorische Aktivität normalisiert sich 3-4 Tage nach dem Ende der Aufnahme.

    Indikationen:

    - Ulcus pepticum des Magens und des Zwölffingerdarms (in der Phase der Exazerbation), einschließlich assoziiert mit Helicobacter pylori,

    - erosive Gastritis,

    - gastroösophageale Refluxkrankheit; Reflux-Ösophagitis,

    - Zollinger-Ellison-Syndrom,

    - Stressgeschwüre des Magen-Darm-Traktes.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen Bestandteile des Medikaments, Dyspepsie neurotischer Genese, bösartige Erkrankungen des Magen-Darm-Trakt, schwerer Leberinsuffizienz.

    Vorsichtig:

    VON Vorsicht ernennen Pantoprazol bei Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion, in der Kindheit (Erfahrung der Droge bei Kindern vor 6 Jahre abwesend).

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Das Medikament kann in der Schwangerschaft nur bei strikten Indikationen angewendet werden, wenn der Nutzen für die Mutter das potentielle Risiko für den Fötus übersteigt. Wenn das Medikament während der Stillzeit verschrieben wird, muss das Problem des Stillens gelöst werden.

    Dosierung und Verabreichung:Es wird innen angewendet. Die Tablette wird nicht gekaut und mit einer kleinen Menge Flüssigkeit abgewaschen. Mit Magen-Darm-Geschwüre von Magen und Zwölffingerdarm, gastroösophageale Refluxkrankheit, die tägliche Dosis beträgt 40 mg einmal, möglicherweise die Dosis auf 80 mg pro day.Duration der Behandlung von Zwölffingerdarmgeschwür Erhöhung betragen 14 Tage (manchmal wird das Medikament zusätzlich für weitere 2 Wochen verwendet ), mit Magengeschwür und gastroösophagealen Reflux Krankheiten - 4 Wochen (in einigen Fällen wird das Medikament für weitere 4 Wochen verwendet).

    Mit einem kombinierten Tilgung anti-Helicobacter-Therapie bei Patienten mit Magen-Darm-Geschwüre des Magens oder Zwölffingerdarms wird das Medikament 40 mg zweimal täglich vorgeschrieben (vor dem Frühstück und vor dem Abendessen oder während einer Mahlzeit) in Kombination mit Amoxicillin, Azithromycin, Clarithromycin; Metronidazol. Die Dauer der Eradikationstherapie beträgt 7 Tage (maximal - 2 Wochen).

    Nebenwirkungen:

    Auf Seiten der Organe des Magen-Darm-Traktes: Durchfall; selten trockener Mund, erhöhter Appetit, Übelkeit, Aufstoßen, Erbrechen, Blähungen, Bauchschmerzen, Verstopfung, erhöhte Aktivität der Transaminasen.

    Aus dem Nervensystem und den Sinnesorganen: Kopfschmerzen; selten - Asthenie, Schwindel, Benommenheit, Schlaflosigkeit; in einigen Fällen - Nervosität, Depression, Tremor, Parästhesien, Photophobie, Sehstörungen, Tinnitus.

    Aus dem Urogenitalsystem: in Einzelfällen - Hämaturie, Ödeme, Impotenz.

    Von der Haut: in Einzelfällen - Alopezie, Akne, exfoliative Dermatitis.

    Allergische Reaktionen: selten - Hautausschlag, Nesselsucht, Juckreiz, Angioödem.

    Andere: selten Hyperglykämie, Myalgie; in Einzelfällen - Fieber, Eosinophilie, Hyperlipoproteinämie, Hypercholesterinämie.

    Überdosis:

    Symptome einer Überdosierung von Pantoprazol sind nicht beschrieben.

    Interaktion:

    Pantoprazol reduziert die Wirkung von Arzneimitteln bei sauren pH-Werten (einschließlich - Ketoconazol) absorbiert.

    Beeinflusst nicht die pharmakokinetischen Parameter Drogen, unter Beteiligung des enzymatischen Systems von Cytochrom P metabolisiert450wie Phenazepam, Diazepam, Digoxin, Theophyllin, Carbamazepin, Diclofenac, Naproxen, Piroxicam, Phenytoin, Warfarin, Nifedipin, Metoprolol, Ethanol. Beeinflusst nicht die Wirksamkeit von hormonellen Kontrazeptiva.

    Spezielle Anweisungen:Vor dem Beginn der Behandlung sollten maligne Erkrankungen der Speiseröhre und des Magens ausgeschlossen werden (eine symptomatische Verbesserung kann die korrekte Diagnose und Behandlung verzögern). Die Diagnose der gastroösophagealen Reflux-Krankheit sollte endoskopisch bestätigt werden. Bei älteren Patienten und mit Nierenfunktionsstörungen wird es nicht empfohlen, die Dosis von 40 mg pro Tag zu überschreiten. Bei schwerer Leberinsuffizienz das Dosierungsschema muss korrigiert werden: 40 mg einmal alle 2 Tage, unter der Kontrolle der Höhe der Leberenzyme (wenn sie erhöht sind, Drogenentzug angezeigt ist).

    Formfreigabe / Dosierung:Tabletten, beschichtet mit enterischer Beschichtung, 40 mg.
    Verpackung:10 Tabletten in einer Blisterfolie aus Aluminium / Aluminiumfolie; 1 oder 2 Blister (10 oder 20 Tabletten) werden zusammen mit Gebrauchsanweisungen in eine Pappschachtel gelegt.
    Lagerbedingungen:

    Liste B.

    Bei einer Temperatur von nicht mehr als 30 ° C an einem trockenen, dunklen Ort.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre.

    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LSR-001362/08
    Datum der Registrierung:29.02.2008
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Unik pharmazeutische Labors Unik pharmazeutische Labors Indien
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;"UNIC PHARMACEUTICAL LABORATORY (Zweig der Firma" JB Chemicals and Pharmaceuticals Ltd. ")"UNIC PHARMACEUTICAL LABORATORY (Zweig der Firma" JB Chemicals and Pharmaceuticals Ltd. ")Indien
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;08.09.2015
    Illustrierte Anweisungen
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