Ranitidin - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Hülle: Hypromellose, Triacetin, Titandioxid, Magnesiumstearat, Chinolin-Gelb-Farbstoff, Brilliantblau-Farbstoff, Isopropylalkohol, Dichlormethan, Lactose.

Beschreibung:

Tabletten von 150 mg: grüne, runde, bikonvexe Tabletten,

beschichtet. Auf der Fraktur ist weiß oder fast weiß.

Tabletten von 300 mg: grüne, längliche, bikonvexe Tabletten, die auf der einen Seite mit einer Gefahr überzogen und auf der anderen Seite glatt sind. Auf der Fraktur ist weiß oder fast weiß.

Pharmakotherapeutische Gruppe:H2-Histamin-Rezeptor-Antagonist

ATX: & nbsp;

A.02.B.A Blocker von Histamin H2-Rezeptoren

A.02.B.A.02 Ranitidin

Pharmakodynamik:

Ranitidin ist ein Rezeptor-Antagonist für Belegzellen in der Magenschleimhaut. Machen Sie ein Foto? basale und stimulierte Sekretion von Salzsäure durch Stimulation von Barorezeptoren, Nährstoffbelastung, Wirkung von Hormonen und biogene Stimulanzien (Gastrin, Histamin, Pentagastrin). Ranitidin verringert das Volumen des Magensaftes und den Gehalt an Salzsäure darin, erhöht den pH-Wert des Mageninhaltes, was zu einer Verringerung der Aktivität von Pepsin führt. Wirkungsdauer nach einer Einzeldosis von bis zu 12 Stunden.

Pharmakokinetik:

Schnell absorbiert, beeinflusst das Essen den Grad der Absorption nicht. Bei oraler Verabreichung beträgt die Bioverfügbarkeit von Ranitidin etwa 50%. Maximale Plasmakonzentrationen werden 2-3 Stunden nach der Aufnahme erreicht. Die Bindung an Plasmaproteine überschreitet nicht 15%.

Es wird leicht in der Leber unter Bildung von Desmethylranitidin und S- Oxid Ranitidin. Hat die Wirkung von "First Pass" durch die Leber. Die Geschwindigkeit und der Grad der Beseitigung hängen nur wenig vom Zustand der Leber ab. Halbwertszeit nach Einnahme - 2,5 Stunden, mit einer Kreatinin-Clearance von 20-30 ml / min - 8-9 Stunden. Es wird hauptsächlich mit dem Urin in unveränderter Form, eine kleine Menge - mit Kot ausgeschieden. Dringt schlecht in die BBB ein. Dringt durch die Plazenta ein.Extrahiert in der Muttermilch.

Indikationen:

Behandlung und Prävention von Exazerbationen von Ulcus pepticum des Magens und des Zwölffingerdarms; Magen-und Zwölffingerdarmgeschwüre im Zusammenhang mit NSAID-Verabreichung; Reflux-Ösophagitis, erosive Ösophagitis; Zollinger-Ellison-Syndrom; Behandlung und Vorbeugung von postoperativen, "stressigen" Magengeschwüren; Verhinderung von wiederkehrenden Blutungen aus dem oberen Gastrointestinaltrakt; Prävention der Aspiration von Magensaft bei Operationen in Vollnarkose (Mendelssohn-Syndrom).

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit gegen Ranitidin oder andere Komponenten des Arzneimittels. Schwangerschaft, Stillzeit. Kinder unter 12 Jahren.

Mit Vorsicht - Nieren- und / oder Leberversagen, Zirrhose mit portosystemischer Enzephalopathie in der Geschichte, akute Porphyrie (einschließlich in der Anamnese).

Dosierung und Verabreichung:

Magengeschwür und Zwölffingerdarmgeschwür. Für die Behandlung der Exazerbationen ernennen 150 Milligramme zweimal pro Tag (morgens und abends) oder 300 Milligramme in der Nacht. Wenn nötig, 300 mg zweimal täglich. Die Dauer der Behandlung beträgt 4-8 Wochen. Um Exazerbationen zu verhindern, ernennen 150 mg in der Nacht.

Geschwüre im Zusammenhang mit der Einnahme von NSAIDs. Zuweisen von 150 mg zweimal täglich oder 300 mg pro Nacht für 8-12 Wochen. Prävention von Ulzerationen bei der Einnahme von NSAIDs - 150 mg 2 mal am Tag.

Postoperative Geschwüre. Zuweisen von 150 mg zweimal täglich für 4-8 Wochen.

Gastroösophageale Refluxkrankheit. Weisen Sie 105 mg zweimal täglich oder 300 mg nachts zu. Falls erforderlich, kann die Dosis 4-mal täglich auf 150 mg erhöht werden. Der Behandlungsverlauf beträgt 8-12 Wochen.

Zollinger-Ellison-Syndrom. Die Anfangsdosis beträgt 150 mg 3-mal täglich, bei Bedarf kann die Dosis erhöht werden.

Vorbeugung von wiederkehrenden Blutungen. 150 mg zweimal täglich. Prävention der Entwicklung des Mendelssohn-Syndroms. Weisen Sie eine Dosis von 150 mg für 2 Stunden vor der Narkose zu, und auch vorzugsweise 150 mg die Nacht zuvor.

Ranitidin wird unabhängig von der Nahrungsaufnahme ohne Kauen mit einer kleinen Menge Flüssigkeit eingenommen.

Patienten mit Niereninsuffizienz mit einer Kreatinin-Clearance von weniger als 50 ml / min beträgt die empfohlene Dosis 150 mg pro Tag.

Nebenwirkungen:

Aus dem Verdauungssystem: Übelkeit, trockener Mund, Verstopfung, Erbrechen, Durchfall, Bauchschmerzen; selten - hepatozelluläre, cholestatische oder gemischte Hepatitis, akute Pankreatitis.

Von der Hämatopoese: Leukopenie, Thrombozytopenie, Agranulozytose, Panzytopenie, Hypo- und Aplasie des Knochenmarks, immunhämolytische Anämie.

Von der Seite des Herz-Kreislauf-Systems: Senkung des Blutdrucks, Bradykardie, Herzrhythmusstörungen, EIN V Blockade.

Vom Nervensystem: erhöhte Müdigkeit, Schläfrigkeit; selten - Verwirrung, Tinnitus, Reizbarkeit, Halluzinationen (vor allem bei älteren Patienten und schweren Patienten), unwillkürliche Bewegungen.

Von den Sinnen: verschwommene Sicht, Unterleibsparese.

Vom Bewegungsapparat: Arthralgie, Myalgie.

Seitens des endokrinen Systems: Hyperprolaktinämie, Gynäkomastie,

Amenorrhoe, verminderte Libido, Impotenz.

Allergische Reaktionen: Urtikaria, Hautausschlag, Angioödem, anaphylaktischer Schock, Bronchospasmus, Erythema multiforme.

Andere: Alopezie, Hypercreatininämie.

Überdosis:

Symptome: Krämpfe, Bradykardie, ventrikuläre Arrhythmien.

Behandlung: symptomatisch. Mit der Entwicklung von Anfällen - Diazepam in / in mit Bradykardie oder ventrikulären Arrhythmien - Atropin, Lidocain. Hämodialyse ist wirksam.

Interaktion:

Rauchen reduziert die Wirksamkeit von Ranitidin.

Erhöht sich AUC und die Konzentration von Metoprolol im Serum (jeweils 80% und 50%), während T1 / 2 Metoprolol von 4,4 bis 6,5 Stunden erhöht.

Aufgrund der Erhöhung des pH-Wertes des Mageninhalts bei gleichzeitiger Verabreichung kann die Resorption von Itrachinazol und Ketoconazol abnehmen.

Hemmt den Metabolismus in der Leber von Phenazon, Aminophenazon, Diazepam, Hexobarbital, Propranolol, Diazepam, Lidocain, Phenytoin, Theophyllin, Aminophyllin, indirekte Antikoagulanzien, Glipizid, Buformin, Metronidazol, Kalziumantagonisten.

Arzneimittel, die das Knochenmark senken, erhöhen das Risiko einer Neutropenie. "

Bei gleichzeitiger Anwendung mit Antazida, Sucralfat in hohen Dosen, kann es zu einer Störung der Resorption von Ranitidin, daher eine Pause ^:zwischen der Einnahme dieser Medikamente sollte mindestens 2 Stunden betragen.

Spezielle Anweisungen:

Ranitidin, wie alle H₂-gistaminoblokatory, unerwünscht scharf abzubrechen (das Syndrom "ricochet").

Bei Langzeitbehandlung von geschwächten Patienten unter Stress sind bakterielle Läsionen des Magens mit anschließender Infektionsausbreitung möglich.

Sicherheit und Wirksamkeit von Ranitidin bei Kindern unter 12 Jahren wurden nicht nachgewiesen.

Es gibt Beweise dafür Ranitidin kann akute Anfälle von Porphyrie verursachen.

Während des Behandlungszeitraumes ist es notwendig, auf potenziell gefährliche Aktivitäten zu verzichten, die eine hohe Konzentration von Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern.

Blocker₂-gistaminorezeptoren sollten 2 Stunden nach Einnahme von Itraconazol oder Ketoconazol eingenommen werden, um eine signifikante Verringerung ihrer Absorption zu vermeiden.

Kann die Aktivität von Glutamat-Transpeptidase erhöhen.

Es kann die Ursache für eine falsch positive Reaktion auf eine Proteinprobe im Urin sein. Die Blocker von H2-Histaminrezeptoren können den Wirkungen von Pentahister und Histamin auf die säurebildende Funktion des Magens entgegenwirken, daher blockieren innerhalb von 24 Stunden vor dem Test Blocker H₂- Histamin-Rezeptor wird nicht empfohlen.

Blocker₂-Gistaminorezeptoren können die Hautreaktion auf Histamin unterdrücken, was zu falsch positiven Ergebnissen führt (es wird empfohlen, die Verwendung von H2-Histamin-Rezeptor-Blockern zu beenden, bevor diagnostische Hauttests durchgeführt werden, um eine allergische Hautreaktion vom Soforttyp zu erkennen).

Vermeiden Sie während der Behandlung den Verzehr von Nahrungsmitteln, Getränken und anderen Medikamenten, die zu Reizungen der Magenschleimhaut führen können.

Formfreigabe / Dosierung:

10 Tabletten in einem Streifen; 2.3 Streifen zusammen mit Gebrauchsanweisungen in einem Kartonbündel.

Verpackung:2.3 Streifen zusammen mit Gebrauchsanweisungen in einem Kartonbündel.

Lagerbedingungen:

Liste B. Bei einer Temperatur darunter lagern + 30 ° С

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

2 Jahre. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:P N014849 / 01-2003

Datum der Registrierung:28/04/2009

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Panacea Biotech Co., Ltd.Panacea Biotech Co., Ltd. Indien

Hersteller: & nbsp;

PANACEA BIOTEC, Ltd. Indien

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;28.04.2009

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Ranitidin (Ranitidin)