Ranitidin - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Hilfsstoffe (Kern): Cellulose mikrokristalline 83,76 mg, Kartoffelstärke - 28,0 mg, Magnesiumstearat - 3,0 mg, Siliciumdioxidkolloid - 1,0 mg, Povidon (Polyvinylpyrrolidon) - 16,24 mg.

Hilfsstoffe (Schale): Opapray II 85F48105 weiß - 10,0 mg, inkl. Polyvinylalkohol - 4,69 mg, Macrogol 3350 - 2,36 mg, Talkum - 1,74 mg, Titandioxid 1,21 mg.

Beschreibung:

Tabletten sind zylindrisch bikonvex, ohne Risiken, mit einer Filmbeschichtung von weiß oder weiß mit einem cremigen Farbton bedeckt, eine leichte Rauheit der Oberfläche ist zulässig.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Drüsen des Magensekretion reduzierenden Agenten - H2-Histamin-Rezeptor-Blocker.

ATX: & nbsp;

A.02.B.A Blocker von Histamin H2-Rezeptoren

A.02.B.A.02 Ranitidin

Pharmakodynamik:

Ranitidin ist ein Antagonist von Histamin H2-Rezeptoren in Parietalzellen der Magenschleimhaut.Reduziert basal und stimuliert die Sekretion von Salzsäure, verursacht durch Irritation von Barorezeptoren, Nahrungsmittelbelastung, Wirkung von Hormonen und biogene Stimulanzien (Gastrin, Histamin, Pentagastrin). Ranitidin verringert das Volumen des Magensaftes und den Gehalt an Salzsäure darin, erhöht den pH-Wert des Mageninhaltes, was zu einer Verringerung der Aktivität von Pepsin führt. Nach oraler Verabreichung in therapeutischen Dosen hat keine Auswirkungen auf das Niveau von Prolaktin. Hemmt mikrosomale Enzyme.

Wirkungsdauer nach einer Einzeldosis von bis zu 12 Stunden.

Pharmakokinetik:

Schnell absorbiert, beeinflusst das Essen den Grad der Absorption nicht. Bei oraler Verabreichung beträgt die Bioverfügbarkeit von Ranitidin etwa 50%. Maximale Plasmakonzentrationen werden 2-3 Stunden nach der Aufnahme erreicht. Die Bindung an Plasmaproteine überschreitet nicht 15 %. Es wird leicht in der Leber unter Bildung von Desmethylranitidin und S- Oxid Ranitidin. Hat die Wirkung von "First Pass" durch die Leber. Die Geschwindigkeit und der Grad der Beseitigung hängen nur wenig vom Zustand der Leber ab.

Halbwertszeit nach der Einnahme - 2,5 Stunden, mit einer Kreatinin-Clearance von 20-30 ml / min - 8-9 Stunden.Es wird hauptsächlich mit Urin in unveränderter Form, eine kleine Menge - mit Kot ausgeschieden. Durchdringt die Blut-Hirn-Schranke schlecht. Dringt durch die Plazenta ein. In der Muttermilch ausgeschieden (Konzentration in der Muttermilch bei Frauen während der Stillzeit ist höher als im Plasma).

Indikationen:

Behandlung und Prävention von Exazerbationen von Ulcus pepticum des Magens und des Zwölffingerdarms; Magen- und Zwölffingerdarmgeschwüre im Zusammenhang mit der Verwendung von nicht-steroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln (NSAIDs); Reflux-Ösophagitis, erosive Ösophagitis; Zollinger-Ellison-Syndrom; Behandlung und Vorbeugung von postoperativen Rückfallblutungen aus den oberen Abteilungen des Gastrointestinaltraktes; Prävention der Aspiration von Magensaft bei Operationen in Vollnarkose (Mendelssohn-Syndrom).

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit gegen Ranitidin oder andere Komponenten des Arzneimittels. Schwangerschaft, Stillzeit.Kinder unter 12 Jahren.

Mit Vorsicht - Nieren- und / oder Leberinsuffizienz, Leberzirrhose mit portosystemischer Enzephalopathie in der Geschichte, akute Porphyrie (einschließlich in der Anamnese), Unterdrückung der Immunität.

Vorsichtig:

Dosierung und Verabreichung:

Ranitidin wird unabhängig von der Nahrungsaufnahme ohne Kauen mit einer kleinen Menge Flüssigkeit eingenommen.

Erwachsene und Kinder über 12 Jahren:

Magengeschwür und Zwölffingerdarmgeschwür. Für die Behandlung von Exazerbationen ernennen 0,15 g 2 mal am Tag (morgens und abends) oder 0,3 g in der Nacht. Wenn nötig - 0,3 g 2 mal pro Tag. Die Dauer der Behandlung beträgt 4 bis 8 Wochen. Um Exazerbationen vorzubeugen ernennen 0,15 g pro Nacht.

Geschwüre im Zusammenhang mit der Einnahme von NSAIDs. 0,15 g 2 mal am Tag oder 0,3 g pro Nacht für 8-12 Wochen zuweisen. Prävention von Ulzerationen bei der Einnahme von NSAIDs - 0,15 g 2 mal am Tag.

Postoperative "stressige" Ulzera. 0,15 g 2 mal täglich für 4-8 Wochen zuweisen.

Reflux-Ösophagitis, erosive Ösophagitis. Weisen Sie 0,15 g 2 mal am Tag oder 0,3 g in der Nacht zu. Falls erforderlich, kann die Dosis 4 mal täglich auf 0,15 g erhöht werden. Der Behandlungsverlauf beträgt 8-12 Wochen.

Zollinger-Ellison-Syndrom. Die Anfangsdosis beträgt 0,15 g 3-mal täglich, ggf. kann die Dosis erhöht werden.

Vorbeugung von wiederkehrenden Blutungen. Zu 0,15 g 2 mal am Tag.

Prävention der Entwicklung des Mendelssohn-Syndroms. Weisen Sie eine Dosis von 0,15 g für 2 Stunden vor der Narkose zu, und auch vorzugsweise 0,15 g am Abend zuvor.

Bei gleichzeitiger Leberfunktionsstörung kann eine Dosisreduktion erforderlich sein.

Patienten mit Niereninsuffizienz mit einer Kreatinin-Clearance von weniger als 50 ml / min beträgt die empfohlene Dosis 0,15 g pro Tag.

Bei Patienten, die sich einer Hämodialyse unterziehen, wird die nächste Dosis unmittelbar nach dem Ende der Hämodialyse verordnet.

Nebenwirkungen:

Aus dem Verdauungssystem: Übelkeit, trockener Mund, Verstopfung, Erbrechen, Durchfall, Bauchschmerzen; selten - hepatozelluläre, cholestatische oder gemischte Hepatitis, akute Pankreatitis.

Von der Hämatopoese: Leukopenie, Thrombozytopenie, Agranulozytose, Panzytopenie, Hypo- und Aplasie des Knochenmarks, immunhämolytische Anämie, Neutropenie.

Von der Seite des Herz-Kreislauf-Systems: Senkung des Blutdrucks,

Bradykardie, Arrhythmie, atrioventrikuläre Blockade, Tachykardie, Vaskulitis.

Vom Nervensystem: erhöhte Müdigkeit, Schläfrigkeit, Kopfschmerzen, Schwindel, Hyperthermie, Angst, Angst, Depression; selten - Verwirrung, Tinnitus, Reizbarkeit, Halluzinationen (vor allem bei älteren Patienten und schweren Patienten), unwillkürliche Bewegungen.

Von den Sinnen: verschwommene Sicht, Unterleibsparese.

Vom Bewegungsapparat: Arthralgie, Myalgie.

Seitens des endokrinen Systems: Hyperprolaktinämie, Gynäkomastie, Amenorrhoe, verminderte Libido, Impotenz.

Allergische Reaktionen: Urtikaria, Hautausschlag, Angioödem,

anaphylaktischer Schock, Bronchospasmus, Erythema multiforme, toxische epidermale Nekrolyse.

Andere: Alopezie, Hypercreatininämie.

Überdosis:

Symptome: Krämpfe, Bradykardie, ventrikuläre Arrhythmien.

Behandlung: symptomatisch. Mit der Entwicklung von Anfällen - Diazepam in / in mit Bradykardie oder ventrikulären Arrhythmien - Atropin, Lidocain. Hämodialyse ist wirksam.

Interaktion:

Rauchen reduziert die Wirksamkeit von Ranitidin.

Erhöht sich AUC und die Konzentration von Metoprolol im Serum (jeweils 80% und 50%), während T1 / 2 MetoprololwEs ist von 4,4 bis 6,5 Stunden.

Aufgrund der Erhöhung des pH-Wertes des Mageninhaltes bei gleichzeitiger Einnahme kann sich die Resorption von Itraconazol und Ketoconazol verringern.

Hemmt den Metabolismus in der Leber von Phenazon, Aminophenazon, Diazepam, Hexobarbital, Propranolol, Diazepam, Lidocain, Phenytoin, Theophyllin, Aminophyllin, indirekte Antikoagulanzien, Glipizid, Buformin, Metronidazol, Kalziumantagonisten. Arzneimittel, die das Knochenmark senken, erhöhen das Risiko einer Neutropenie.

Bei gleichzeitiger Anwendung von Sucralfat in hohen Dosen mit Antazida ist es möglich, die Resorption von Ranitidin zu verlangsamen, so dass eine Pause zwischen Einnahme dieser Medikamente mindestens 2 Stunden betragen sollte.

Spezielle Anweisungen:

Die Behandlung mit Ranitidin kann die mit dem Karzinom des Magens verbundenen Symptome verschleiern, so dass vor dem Beginn der Behandlung das Vorhandensein von Krebsgeschwüren ausgeschlossen werden muss.

Ranitidin, wie alle H2-gistaminoblokatory, unerwünscht schlagartig (das Syndrom "prellow") ab.

Bei Langzeitbehandlung von geschwächten Patienten unter Stress sind bakterielle Läsionen des Magens mit anschließender Infektionsausbreitung möglich. Sicherheit und Wirksamkeit von Ranitidin bei Kindern unter 12 Jahren wurden nicht nachgewiesen. Es gibt Beweise dafür Ranitidin kann akute Anfälle von Porphyrie verursachen.

Während des Behandlungszeitraumes ist es notwendig, auf potenziell gefährliche Aktivitäten zu verzichten, die eine hohe Konzentration von Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern.

Blocker von H2-Histamin-Rezeptoren sollten 2 Stunden nach der Einnahme von Itraconazol oder Ketoconazol eingenommen werden, um eine signifikante Abnahme ihrer Absorption zu vermeiden. Kann die Aktivität von Glutamat-Transpeptidase erhöhen.

Es kann die Ursache für eine falsch positive Reaktion auf eine Proteinprobe im Urin sein.

Die H2-Histamin-Rezeptor-Blocker können den Wirkungen von Pentagastrin und Histamin auf die säurebildende Funktion des Magens entgegenwirken, weshalb es nicht empfohlen wird, H2-Histamin-Rezeptor-Blocker innerhalb von 24 Stunden vor dem Test zu verwenden.

Symptome von Magengeschwüren 12 ~ Die Therapie sollte fortgesetzt werden, bis die Vernarbung durch endoskopische oder Röntgendaten bestätigt wird.

Die Wirksamkeit des Medikaments bei der Hemmung der Sekretion von Säure im Magen kann durch Rauchen reduziert werden.

Ranitidin erhöht das Niveau von Kreatinin, Gamma-Glutamyltransferase (GGT) und Transaminase im Serum.

Die H2-Histamin-Rezeptor-Blocker können die Hautreaktion auf Histamin unterdrücken, was zu falsch positiven Ergebnissen führt (vor Durchführung diagnostischer Hauttests zur Feststellung einer sofortigen allergischen Hautreaktion wird empfohlen, die Verwendung von H2-Histamin-Rezeptor-Blockern zu stoppen).

Vermeiden Sie während der Behandlung den Verzehr von Nahrungsmitteln, Getränken und anderen Medikamenten, die zu Reizungen der Magenschleimhaut führen können.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Während des Behandlungszeitraumes ist es notwendig, auf potenziell gefährliche Aktivitäten zu verzichten, die eine hohe Konzentration von Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern.

Formfreigabe / Dosierung:

Tabletten, filmüberzogen, 150 mg.

Für 10 Tabletten in einer Contour-Mesh-Box aus Polyvinylchlorid-Folie und Aluminiumfolie bedruckt lackiert.

10, 20, 30 Tabletten pro Behälter Polymer. Freiraum im Container ist mit Baumwoll-Watte gefüllt.

Ein Behälter oder 1, 2, 3, 6 oder 10 Konturgeflechtpackungen werden zusammen mit der Gebrauchsanweisung in eine Pappschachtel gelegt.

Verpackung:

Für 10 Tabletten in einer Contour-Mesh-Box aus Polyvinylchlorid-Folie und Aluminiumfolie bedruckt lackiert.

10, 20, 30 Tabletten pro Behälter Polymer. Freiraum im Container ist mit Baumwoll-Watte gefüllt.

Ein Behälter oder 1, 2, 3, 6 oder 10 Konturgeflechtpackungen werden zusammen mit der Gebrauchsanweisung in eine Pappschachtel gelegt.

Lagerbedingungen:

Liste B. An einem trockenen, vor Licht geschützten Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C aufbewahren. Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Haltbarkeit:

3 Jahre. Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:P N002604 / 01

Datum der Registrierung:14.10.2008

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:OZON, LLC OZON, LLC Russland

Hersteller: & nbsp;

OZON, LLC Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;13.01.2014

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Ranitidin (Ranitidin)