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  • Forme de dosage: & nbspdes comprimés enrobés
    Composition:

    1 un comprimé recouvert d'un revêtement contient:

    substance active: indapamide 2,5 mg;

    substances auxiliaires: Ipilules de comprimé: amidon de pomme de terre, sucre de lait (lactose), cellulose microcristalline, povidone ou kollidone, stéarate de magnésium, colloïde de dioxyde de silicium; coque de tablette: hydroxypropylméthylcellulose, tween-80, dioxyde de titane, talc, acide 2C rouge à usage pharmaceutique, povidone (colidon).

    La description:

    Les comprimés recouverts d'une couverture de couleur rose, forme ronde, biconcave. Deux couches sont visibles sur la section transversale.

    Groupe pharmacothérapeutique:Diurétiques
    ATX: & nbsp

    C.03.B.A.11   Indapamide

    Pharmacodynamique:

    Un agent hypotenseur, un diurétique de type thiazidique avec une force modérée et une longue durée d'action, un dérivé de benzamide. A des effets saluriques et diurétiques modérés, qui sont associés au blocage de la réabsorption du sodium, du chlore, des ions hydrogène et, dans une moindre mesure, des ions potassium dans les tubules proximaux et le segment cortical du tubule distal du néphron.Les effets vasodilatateurs et la réduction de la résistance vasculaire périphérique globale sont basés sur les mécanismes suivants: une diminution de la réactivité de la paroi vasculaire à la norépinéphrine et à l'angiotensine II; une augmentation de la synthèse des prostaglandines avec une activité vasodilatatrice; oppression du courant de calcium dans les parois musculaires lisses des vaisseaux sanguins.

    Réduit le tonus des muscles lisses des artères, réduit la résistance périphérique globale des vaisseaux. Aide à réduire l'hypertrophie du ventricule gauche du cœur. En doses thérapeutiques n'affecte pas le métabolisme des lipides et des glucides (y compris chez les patients atteints de diabète sucré concomitant).

    L'effet antihypertenseur se développe à la fin de la première / début de la deuxième semaine avec l'ingestion constante du médicament et persiste pendant 24 heures sur le fond de la dose unique.

    Pharmacocinétique

    Après administration orale, il est rapidement et complètement absorbé par le tractus gastro-intestinal. La biodisponibilité est élevée (93%). Manger ralentit quelque peu la vitesse, mais n'affecte pas la complétude de l'absorption. La concentration maximale dans le sang est atteinte 1-2 heures après l'ingestion. La concentration à l'équilibre est atteinte après 7 jours d'ingestion régulière. La préparation se lie aux protéines du plasma sanguin de 70 à 80%. A un volume de distribution élevé, traverse les barrières histohématologiques (y compris placentaires), pénètre dans le lait maternel.

    Métabolisé dans le foie. La demi-vie de l'indapamide est en moyenne de 14 à 18 heures. Il est excrété du corps par les reins (jusqu'à 80%) principalement sous la forme de métabolites, à travers l'intestin - 20%.

    Chez les patients présentant une insuffisance rénale, la pharmacocinétique ne change pas.

    Ne pas cumuler.

    Les indications:

    Hypertension artérielle.

    Contre-indications

    Hypersensibilité à l'indapamide, à d'autres dérivés du sulfamide ou à d'autres composants d'un rein humain ischémique aigu exprimé (anurie) et / ou au foie (y compris l'encéphalopathie), décompensation du diabète.

    Soigneusement:

    Hyperuricémie (accompagnée de goutte et de lithiase urinaire), grossesse, période de lactation, âge inférieur à 18 ans (efficacité et sécurité non établies pour les enfants de moins de 18 ans).

    Dosage et administration:

    À l'intérieur, de préférence le matin, peu importe l'apport alimentaire de 2,5 mg (1 comprimé) par jour, presser une quantité suffisante de liquide.

    Si après 4 à 8 semaines de traitement l'effet thérapeutique désiré n'est pas atteint, la dose du médicament ne doit pas être augmentée (le risque d'effets secondaires augmente sans augmenter l'effet antihypertenseur). Au lieu de cela, il est recommandé qu'un autre médicament antihypertenseur qui n'est pas un diurétique soit inclus dans le régime médicamenteux.

    Dans les cas où le traitement doit débuter avec la prise de deux médicaments, la dose d'indapamide demeure de 2,5 mg le matin une fois par jour.

    Effets secondaires:

    Du côté du métabolisme: hypokaliémie, hyponatrémie, alcalose hypochlorémique, hypercalcémie, augmentation de l'azote uréique dans le plasma sanguin, hypercreatininémie, glucosurie.

    Du tractus gastro-intestinal: bouche sèche, anorexie, gêne abdominale, constipation ou diarrhée.

    Du système nerveux central: asthénie, vertiges, nervosité, maux de tête, somnolence, fatigue, faiblesse générale, insomnie, dépression, tension, irritabilité, anxiété.

    Depuis les organes des sens: conjonctivite, vision altérée.

    Du système respiratoire: rhinite, toux, pharyngite, sinusite.

    Du côté du système cardio-vasculaire: hypotension orthostatique, arythmie, rythme cardiaque, changements d'électrocardiogramme, caractéristique de l'hypokaliémie.

    Du système urinaire: nycturie, polyurie, augmentation de l'incidence des infections.

    Réactions allergiques éruption cutanée, démangeaisons, urticaire, vascularite hémorragique.

    Autre: syndrome pseudo-grippal, douleur thoracique, malaise, spasme musculaire, douleur dorsale, diminution de la libido et de la puissance, rhinorrhée, transpiration, perte de poids, paresthésie, pancréatite, exacerbation du lupus érythémateux disséminé.
    Surdosage:Symptômes: nausées, vomissements, faiblesse, dysfonctionnement du tractus gastro-intestinal, troubles hydro-électrolytiques, abaissement de la pression artérielle, étourdissements, somnolence, confusion, dépression respiratoire; chez les patients présentant une insuffisance hépatique, un coma hépatique peut se développer.

    Traitement: lavage gastrique et / ou l'utilisation de charbon activé suivi de restauration de l'équilibre normal eau-électrolyte, thérapie symptomatique. Il n'y a pas d'antidote spécifique.

    Interaction:

    Avec l'utilisation simultanée d'indapamide avec des préparations de lithium, une augmentation de la concentration de lithium dans le plasma sanguin est possible.

    Astémizole, l'érythromycine (w / w), pentamidine, sultopride, wincamine, antiarythmiques jeune (quinidine, disopyramide) et classe III (amiodarone, la fragilité, sotalol) peut augmenter la probabilité de troubles du rythme cardiaque par type torsades de pointes (tachycardie ventriculaire de type "pirouette").

    Anti-inflammatoires non stéroïdiens, glucocorticostéroïdes, tétracosactide, les sympathomimétiques réduisent l'effet hypotenseur, baclofène augmente.

    Salurétiques, glycosides cardiaques, gluco- et minéralocorticostéroïdes, tétracosactide, l'amphotéricine B (IV), les laxatifs augmentent le risque d'hypokaliémie.

    Avec l'utilisation simultanée avec les glycosides cardiaques, la probabilité de développer une intoxication digitale augmente, avec des préparations de calcium - hypercalcémie, avec la metformine - peut-être l'aggravation de l'acidose lactique.

    L'association avec des diurétiques épargneurs de potassium peut être efficace chez certains patients, mais la possibilité d'hypo- ou d'hyperkaliémie chez les patients atteints de diabète sucré et d'insuffisance rénale n'est pas totalement exclue.

    Les inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine augmentent le risque d'hypotension artérielle et / ou d'insuffisance rénale aiguë (en particulier avec une sténose artérielle rénale existante).

    Des médicaments contenant de l'iode contrastés à fortes doses augmentent le risque de dysfonction rénale (déshydratation). Avant d'utiliser des agents de contraste contenant de l'iode, les patients doivent restaurer la perte de liquide.

    Les antidépresseurs tricycliques et les antipsychotiques augmentent l'effet hypotenseur et augmentent le risque d'hypotension orthostatique.

    La cyclosporine augmente le risque d'hypercreatininaemia.

    Réduit l'effet des anticoagulants indirects (dérivés de coumarine ou d'indanedione) en raison d'une augmentation de la concentration des facteurs de coagulation à la suite d'une diminution du volume de sang circulant et d'une augmentation de leur production par le foie (ajustement posologique éventuellement nécessaire).

    Renforce le blocage de la transmission neuromusculaire, qui se développe sous l'action de relaxants musculaires non dépolarisants.

    Instructions spéciales:

    En cas d'utilisation prolongée ou en cas de prise d'Indapamide à fortes doses, des troubles électrolytiques tels qu'une hyponatrémie, une hypokaliémie, une alcalose hypochlorémique peuvent apparaître. Ces troubles sont plus souvent observés chez les patients atteints d'insuffisance cardiaque chronique (II-IV f.k. par classification NYHA) maladies du foie, avec des vomissements et la diarrhée, ainsi que chez les personnes suivant un régime sans sel.

    L'administration simultanée d'indapamide avec des glycosides cardiaques et des corticostéroïdes augmente le risque d'hypokaliémie.

    En outre, la libération de magnésium dans l'urine peut augmenter, ce qui peut entraîner une hypomagnésémie.

    Peut-être l'apparition de l'hypotension orthostatique, qui peut être provoquée par l'alcool, les barbituriques, les stupéfiants et la réception simultanée d'autres médicaments antihypertenseurs.

    Chez les patients prenant des glycosides cardiaques, des laxatifs, contre l'hyperaldostéronisme, ainsi que chez les personnes âgées, un suivi attentif de la teneur en potassium et en créatinine est montré.

    Le contrôle le plus complet est indiqué chez les patients présentant une cirrhose du foie, une cardiopathie ischémique, une insuffisance cardiaque chronique.

    Au groupe du risque augmenté aussi les patients avec l'intervalle augmenté QT sur l'électrocardiogramme (congénital ou développé sur le fond du procès pathologique). La première mesure de la concentration de potassium dans le sang doit être effectuée dans la semaine suivant le traitement.

    Hypercalcémie sur le fond de prendre Indapamide peut être une conséquence de l'hyperparathyroïdie précédemment non diagnostiquée.

    Chez les patients diabétiques, il est extrêmement important de surveiller la glycémie, surtout en présence d'hypokaliémie.

    Une déshydratation importante peut entraîner le développement d'une insuffisance rénale aiguë (filtration glomérulaire réduite). Les patients doivent compenser la perte de liquide et, au début du traitement, surveiller attentivement la fonction rénale.

    L'indapamide peut donner un résultat positif dans la conduite du contrôle antidopage.

    Les patients souffrant d'hypertension artérielle et d'hyponatrémie (en raison de la prise de diurétiques) doivent arrêter de prendre des diurétiques 3 jours avant de prendre des inhibiteurs de l'enzyme de conversion (si nécessaire, reprendre les diurétiques un peu plus tard) ou leur prescrire de faibles doses d'angiotensine. les inhibiteurs de l'enzyme de conversion.

    Les dérivés de sulfamide peuvent aggraver l'évolution du lupus érythémateux systémique (il faut en tenir compte lors de l'administration d'indapamide).

    Forme de libération / dosage:

    Les comprimés couverts d'une couverture, 2,5 mg.

    Emballage:

    Pour 10 ou 20 comprimés dans une boîte de maille de contour faite de film et de feuille de PVC.

    1, 2, 3 ou 5 paquets avec les instructions dans un paquet.

    Conditions de stockage:

    Dans un endroit sec, l'endroit sombre à une température de pas plus de 25 ° C.

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2 ans.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration indiquée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LS-000834
    Date d'enregistrement:04.08.2010
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:PHARMSTANDART-FORESTERIE, OJSC PHARMSTANDART-FORESTERIE, OJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp03.11.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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