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  • Forme de dosage: & nbspcapsules
    Composition:

    1 capsule contient:

    Substance active: indapamide 2,5 mg.

    Excipients: lactose monohydraté 143,0 mg, amidon de maïs 1,5 mg, povidone (polyvinylpyrrolidone de bas poids moléculaire) 2,0 mg, laurylsulfate de sodium 0,5 mg, stéarate de calcium 0,5 mg.

    Le poids du contenu de la capsule est de 150,0 mg.

    Capsules, gélatine dure: corps - dioxyde de titane (2%), gélatine (jusqu'à 100%); couvercle - dioxyde de titane (2%), colorant azorubine (0,0328%), colorant jaune soleil (0,219%), gélatine (jusqu'à 100%).

    Le poids de la capsule est de 198,0 mg.

    La description:

    Capsules de gélatine dure n ° 3 avec un corps blanc et un couvercle orange. Le contenu des capsules est une poudre ou une masse compactée de blanc ou de blanc avec une teinte jaunâtre, se décomposant lorsqu'elle est pressée avec une baguette de verre.

    Groupe pharmacothérapeutique:Diurétiques
    ATX: & nbsp

    C.03.B.A.11   Indapamide

    Pharmacodynamique:

    Indapamide se réfère à des dérivés de sulfonamide avec un anneau indole et par des propriétés pharmacologiques est similaire à des diurétiques thiazidiques qui inhibent la réabsorption des ions sodium dans le segment cortical de la boucle néphron.Ceci augmente la libération d'ions rénaux de sodium, de chlore et, dans une moindre mesure, d'ions de potassium et de magnésium, ce qui s'accompagne d'une augmentation de la diurèse et d'un effet antihypertenseur.

    Indapamide réduit le tonus des muscles lisses des artères et a un effet vasodilatateur, réduit la résistance périphérique globale des vaisseaux. Ces effets sont médiés par une diminution de la réactivité de la paroi vasculaire à la noradrénaline et à l'angiotensine II; synthèse accrue Prostaglandine E2, posséder l'activité vasodilatatrice; suppression du courant calcique dans les cellules musculaires lisses des vaisseaux sanguins.

    L'indapamide réduit l'hypertrophie du ventricule gauche du coeur.

    Indapamide en monothérapie à des doses qui ne provoquent pas un effet diurétique prononcé, a un effet antihypertenseur de 24 heures. L'activité antihypertensive de l'indapamide est associée à l'amélioration des propriétés élastiques des grosses artères, réduisant la résistance vasculaire artériolaire et périphérique générale. Indapamide réduit l'hypertrophie ventriculaire gauche.

    Les diurétiques thiazidiques et analogues aux thiazidiques atteignent un effet thérapeutique à une certaine dose, tandis que l'incidence des effets secondaires continue d'augmenter avec une augmentation supplémentaire de la dose du médicament. Par conséquent, n'augmentez pas la dose du médicament si la dose recommandée n'atteint pas un effet thérapeutique.

    En résumé, des études de durée moyenne et à long terme impliquant des patients souffrant d'hypertension, il a été montré que l'indapamide:

    - n'affecte pas le métabolisme des lipides, y compris le taux de triglycérides, de cholestérol, de lipoprotéines de basse densité et de lipoprotéines de haute densité;

    - n'affecte pas le métabolisme des glucides, y compris chez les patients atteints de diabète sucré.
    Pharmacocinétique

    Succion

    Le libéré indapamide rapidement et complètement absorbé dans le tractus gastro-intestinal.L'alimentation augmente légèrement le temps d'absorption de l'indapamide, sans affecter l'exhaustivité de l'absorption. La concentration maximale dans le plasma sanguin est atteinte 1-2 heures après l'ingestion d'une dose unique de 2,5 mg. À de nouvelles réceptions de montagne se lissent les hésitations de la concentration de l'indapamide dans le plasma du sang dans l'intervalle entre les réceptions de la préparation. Il existe une variabilité individuelle des indices d'absorption de l'indapamide.

    Distribution

    Environ 79% de l'indapamide se lie aux protéines du plasma de la kropi et, en raison de la présence d'une forte affinité pour l'élastine, se concentre dans les muscles lisses des parois vasculaires. Il se combine également avec la carboxyhydrase érythrocytaire sans inhiber l'activité de cette enzyme.

    La demi-vie est de 14-24 heures (en moyenne, 18 heures). La concentration à l'équilibre est atteinte après 7 jours de prise du médicament. Lorsque vous reprenez le médicament n'est pas observé son cumul.

    Métabolisme et excrétion

    L'indapamide est métabolisé dans le foie et excrété sous forme de métabolites inactifs, principalement par les reins (60-80% de la dose absorbée) et par l'intestin (22%). He Plus de 5% de l'indapamide est excrété par les reins sous forme inchangée.

    Pharmacocinétique dans des groupes de patients spécifiques

    Chez les patients présentant une insuffisance rénale, la pharmacocinétique du médicament Indapamide ne change pas.

    Les indications:Hypertension artérielle.
    Contre-indications

    - Hypersensibilité à l'indapamide, à d'autres dérivés du sulfamide ou à d'autres composants du médicament;

    - insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine (CK) inférieure à 30 ml / min);

    - anurie;

    - insuffisance hépatique sévère (y compris avec encéphalopathie);

    - hypokaliémie;

    - grossesse;

    - la période d'allaitement maternel;

    - âge inférieur à 18 ans (efficacité et sécurité non établies);

    - intolérance au lactose, déficit en lactase ou malabsorption du glucose-galactose.

    Soigneusement:

    - Fonction hépatique et / ou rénale altérée (QC plus de 30 ml / min);

    - violation de l'équilibre de l'eau et des électrolytes;

    - Diabète;

    - insuffisance cardiaque chronique (ICC);

    - hyperparathyroïdie;

    - hyperuricémie et goutte;

    - âge avancé

    - les patients avec un intervalle accru QT sur l'ECG, les patients affaiblis ou les patients recevant un traitement concomitant, à la suite de laquelle une extension de l'intervalle QT (voir la section "Interactions avec d'autres médicaments").

    Grossesse et allaitement:

    Grossesse

    En règle générale, pendant la grossesse, les médicaments diurétiques ne doivent pas être prescrits. Ne pas utiliser ces médicaments pour traiter l'enflure physiologique pendant la grossesse. Les médicaments diurétiques peuvent causer une ischémie fœto-placentaire et entraîner une altération du développement fœtal.

    Période d'allaitement

    Il n'est pas recommandé de prescrire un médicament Indapamide mères allaitantes (indapamide excrété dans le lait maternel). Si vous devez utiliser le médicament pendant l'allaitement, l'allaitement doit être interrompu.

    Dosage et administration:

    À l'intérieur, indépendamment de l'apport alimentaire.

    Prenez le médicament de préférence le matin, sans mâcher, pressé avec suffisamment de liquide.

    Avec l'hypertension artérielle, le médicament Indapamide est prescrit à la dose de 2,5 mg (1 capsule) une fois par jour. Si après 4 à 8 semaines de traitement l'effet thérapeutique désiré n'est pas atteint, la dose du médicament ne doit pas être augmentée (le risque d'effets secondaires augmente sans augmenter l'effet antihypertenseur). Au lieu de cela, il est recommandé d'inclure un autre agent antihypertenseur dans le schéma thérapeutique, qui est un diurétique.Dans le cas de commencer le traitement avec deux médicaments antihypertenseurs, la dose de la drogue Indapamide reste égal à 2,5 mg une fois le matin.

    Quand insuffisance hépatique sévère (y compris avec encéphalopathie) prise de médicaments Indapamide contre-indiqué (voir rubrique "Contre-indications").

    En cas d'insuffisance rénale sévère (CC moins de 30 ml / min) la prise de médicaments Indapamide contre-indiqué (voir rubrique "Contre-indications").

    Dans le traitement des patients âgés, la valeur seuil de la concentration de créatinine dans le plasma sanguin varie en fonction de l'âge, du poids corporel et du sexe.

    Aux patients d'âge avancé une drogue Indapamide peut être utilisé uniquement avec une fonction rénale normale ou avec une altération mineure de la fonction rénale.

    Effets secondaires:

    Classification de l'incidence des événements indésirables selon les recommandations de l'Organisation mondiale de la santé (OMS):

    très souvent> 1/10;

    souvent de> 1/100 à <1/10;

    rarement de> 1/1000 à <1/100;

    rarement de> 1/10000 à <1/1000;

    très rarement <1/10000, y compris les messages individuels;

    la fréquence est inconnue - selon les données disponibles, il est possible d'établir la fréquence d'apparition de ns.

    Du côté des systèmes circulatoire et lymphatique:

    très rarement - thrombocytopénie, leucopénie, agranulocytose, anémie aplasique, anémie hémolytique.

    Du système nerveux central:

    rarement - léthargie, sentiments d'anxiété, augmentation de l'activité motrice;

    rarement - asthénie, maux de tête, paresthésies, vertiges, vertiges;

    fréquence inconnue - faible.

    Du côté du système cardio-vasculaire:

    très rarement - arythmie, diminution marquée de la pression artérielle, hypotension orthostatique;

    fréquence inconnue - arythmie de type «pirouette» (pouvant être mortelle) (voir «Interactions avec d'autres médicaments» et «Instructions spéciales»).

    Du système digestif:

    rarement - vomissements;

    rarement - nausée, constipation, sécheresse de la muqueuse buccale;

    très rarement - pancréatite.

    Du système urinaire:

    très rarement - insuffisance rénale.

    Du foie et des voies biliaires:

    très rarement - une violation de la fonction hépatique;

    fréquence inconnue - la possibilité de développer une encéphalopathie hépatique en cas d'insuffisance hépatique (voir les sections «Contre-indications» et «Instructions spéciales»), l'hépatite.

    De la peau et de la graisse sous-cutanée:

    réactions d'hypersensibilité, principalement dermatologiques, chez des patients prédisposés aux réactions allergiques et asthmatiques:

    souvent - éruption maculopapulaire;

    rarement - vascularite hémorragique;

    très rarement - œdème de Quincke et / ou urticaire, nécrolyse épidermique toxique, syndrome de Stevens-Johnson;

    fréquence est inconnue - chez les patients atteints de forme aiguë de lupus érythémateux disséminé, l'évolution de la maladie peut s'aggraver.

    Des cas individuels de réactions de photosensibilité sont décrits (voir rubrique "Instructions spéciales").

    Indicateurs de laboratoire:

    très rarement - hypercalcémie;

    fréquence inconnue - augmentation de l'intervalle QT sur l'ECG (voir rubrique "Instructions spéciales"), en augmentant la concentration d'acide urique et de glucose dans l'écrevisse (les diurétiques thiazidiques et thiazidiques doivent être utilisés avec précaution chez les patients atteints de goutte et de diabète sucré), activité accrue du foie transaminases, une diminution de la teneur en ions potassium et le développement de l'hypokaliémie, particulièrement important chez les patients à risque (voir rubrique "Instructions spéciales"); hyponatrémie accompagnée d'hypovolémie, de déshydratation et d'hypotension orthostatique (une hypochlorémie simultanée peut conduire à une alcalose métabolique de nature compensatoire (la probabilité et la gravité de cet effet sont faibles)).

    Surdosage:

    L'indapamide même à très forte dose (jusqu'à 40 mg, soit 27 fois plus que la dose thérapeutique) n'a pas d'effet toxique.

    Symptômes

    Les signes d'intoxication aiguë sont principalement associés à une violation de l'équilibre hydro-électrolytique (hyponatrémie, hypokaliémie). Les symptômes de surdosage peuvent inclure des nausées, des vomissements, une baisse importante de la pression artérielle, des convulsions, des étourdissements, de la somnolence, de la confusion, une polyurie ou une oligurie, entraînant une anurie (en raison d'une hypovolémie).

    Traitement

    Les mesures d'urgence sont limitées à l'élimination du médicament du corps: lavage gastrique et / ou la nomination de charbon activé, suivi de la restauration de l'équilibre hydro-électrolytique.

    Il n'y a pas d'antidote spécifique.

    Interaction:
    Préparations au lithium

    L'utilisation simultanée d'indapamide et de lithium permet d'observer une augmentation de la concentration de lithium dans le plasma sanguin due à une diminution de son excrétion, accompagnée de l'apparition de signes de surdosage. avec des préparations de lithium, tout en sélectionnant soigneusement la dose de médicaments, en surveillant constamment la teneur en lithium dans le plasma sanguin.

    Combinaisons de médicaments nécessitant une attention particulière

    Médicaments pouvant causer de l'arythmie comme la «pirouette»:

    - antiarythmiques: classe I (quinidine, hydroquinidine, disopyramide), classe III (amiodarone, dofétilide, ibutilide), sotalol;

    - certains neuroleptiques: les phénothiazines (chlorpromazine, cyamémazine, levomepromazine, thioridazine, trifluoroperazine), les benzamides (amisulpride, sulpiride, sultopride, tiapride), les butyrophénones (droperidol, halopéridol);

    - autres: beprideil, cisapride, difemannil, l'érythromycine (intraveineuse), l'halofantrine, la misolastine, la pentamidine, sparfloxacine, moxifloxacine, astémizole, wincamine (par voie intraveineuse).

    Risque accru d'arythmies ventriculaires, en particulier d'arythmies telles que les pirouettes (facteur de risque - hypokaliémie).

    Il est nécessaire de déterminer la teneur en ions potassium dans le plasma sanguin et, si nécessaire, l'ajuster avant le début de la thérapie combinée avec indapamide et les médicaments ci-dessus.Il est nécessaire de surveiller l'état clinique du patient, contrôler le contenu de électrolytes plasmatiques, paramètres ECG.

    Les patients présentant une hypokaliémie doivent utiliser des médicaments qui ne causent pas d'arythmie, tels que «pirouette».

    Anti-inflammatoires non stéroïdiens (pour administration systémique), y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclo-oxygénase-2 (COX-2), de fortes doses d'acide acétylsalicylique (≥ 3 g / jour)

    Il est possible de réduire l'effet antihypertenseur de l'indapamide. Avec une perte importante de liquide, une insuffisance rénale aiguë peut se développer (en raison d'une diminution du taux de filtration glomérulaire). Les patients doivent compenser la perte de liquide. Au début du traitement, la fonction rénale doit être surveillée attentivement.

    Inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (ECA)

    L'administration d'inhibiteurs de l'ECA à des patients présentant une teneur réduite en ions sodium dans le sang (en particulier chez les patients présentant une sténose de l'artère rénale) s'accompagne d'un risque d'hypotension artérielle soudaine et / ou d'insuffisance rénale aiguë.

    Les patients souffrant d'hypertension artérielle et, éventuellement, réduits en raison de l'apport de diurétiques avec la teneur en ions sodium dans le plasma sanguin doivent:

    - 3 jours avant le début du traitement avec un inhibiteur de l'ECA, arrêter de prendre des diurétiques; à l'avenir, si nécessaire, la réception des diurétiques peut être reprise;

    - ou initier un traitement avec un inhibiteur de l'ECA à partir de faibles doses, suivi d'une augmentation graduelle de la dose si nécessaire.

    En cas d'insuffisance cardiaque congestive, le traitement par inhibiteurs de l'ECA doit commencer par de faibles doses, avec une possible réduction préliminaire de la dose de diurétiques.

    Dans tous les cas, dans la première semaine de prise d'inhibiteurs de l'ECA chez les patients, il est nécessaire de surveiller la fonction rénale (concentration de créatinine dans le plasma sanguin).

    D'autres drogues, capable de provoquer une hypokaliémie: amphotéricine B (par voie intraveineuse), gluco- et minéralocorticoïdes (pour administration systémique), tétracosactide, laxatifs, stimulation de la motilité intestinale

    Risque accru d'hypokaliémie (effet additif). Il est nécessaire de surveiller constamment le contenu des ions potassium dans le plasma sanguin, si nécessaire - sa correction. Une attention particulière doit être accordée aux patients qui reçoivent simultanément des glycosides cardiaques. Il est recommandé d'utiliser des laxatifs qui ne stimulent pas la motilité intestinale.

    Baclofène

    Il y a une augmentation de l'effet anti-hypertenseur. Les patients doivent compenser la perte de liquide et, au début du traitement, surveiller attentivement la fonction rénale.

    Glycosides cardiaques

    L'hypokaliémie augmente l'effet toxique des glycosides cardiaques. Avec l'utilisation simultanée d'indapamide et de glycosides cardiaques, la teneur en ions potassium dans le plasma sanguin, les paramètres de l'ECG et, si nécessaire, ajuster le traitement doivent être surveillés.

    Combinaisons de médicaments nécessitant une attention

    Diurétiques épargneurs de potassium (amiloride, spironolactone, éplérénone, triamtérène)

    Une thérapie combinée avec l'indapamide et les diurétiques épargneurs de potassium est recommandée chez certains nazis, mais dans ce case la possibilité de développer une hypokaliémie (en particulier chez les patients atteints de diabète sucré et les patients présentant une insuffisance rénale) ou une hyperkaliémie est exclue.

    Il est nécessaire de contrôler le contenu des ions potassium dans le plasma sanguin, les paramètres de l'ECG et, si nécessaire, d'ajuster la thérapie.

    Metformine

    Insuffisance rénale fonctionnelle, qui peut se produire dans le contexte de diurétiques, en particulier "boucle", avec la nomination simultanée de la metformine augmente le risque d'acidose lactique.

    Ne pas utiliser metformine, si la concentration de créatinine dépasse 15 mg / L (135 μmol / L) chez les hommes et 12 mg / L (110 μmol / L) chez les femmes.

    Agents de contraste contenant de l'iode

    La déshydratation du corps dans le contexte de la prise de diurétiques augmente le risque d'insuffisance rénale aiguë, en particulier lors de l'utilisation de fortes doses de produits de contraste contenant de l'iode.

    Avant d'utiliser des produits de contraste contenant de l'iode, les patients doivent compenser la perte de liquide.

    Antidépresseurs tricycliques, antipsychotiques (antipsychotiques)

    Les préparations de ces classes augmentent l'effet antihypertenseur de l'indapamide et augmentent le risque d'hypotension orthostatique (effet additif).

    Sels de calcium

    Avec l'administration simultanée, il est possible de développer une hypercalcémie due à une diminution de l'excrétion des ions calcium par les reins.

    Cyclosporine, tacrolimus

    Il est possible d'augmenter la concentration de créatinine dans le plasma sanguin sans modifier la concentration de cyclosporine en circulation, même avec une teneur normale en ions liquides et sodium.

    Corticostéroïdes, tétracosactide (avec affectation du système)

    Réduction de l'action antihypertensive (rétention hydrique et ions sodium dus à l'action des corticoïdes).

    Instructions spéciales:

    Dysfonctionnement du foie

    Dans la prise en charge des diurétiques thiazidiques et thiazidiques chez les patients présentant une insuffisance hépatique, il est possible de développer une encéphalopathie hépatique, notamment en cas de perturbation de l'équilibre hydro-électrolytique. Dans ce cas, la prise de diurétiques doit être arrêtée immédiatement.

    Photosensibilité

    Dans le contexte de la prise de diurétiques thiazidiques et de type thiazidique, des cas de développement de réactions de photosensibilité ont été rapportés (voir la section «Effet secondaire»). Dans le cas de développer des réactions de photosensibilité sur le fond de prendre le médicament devrait arrêter le traitement.

    S'il est nécessaire de poursuivre le traitement avec des diurétiques, il est recommandé de protéger la peau de l'exposition à la lumière du soleil ou aux rayons ultraviolets artificiels.

    Équilibre eau-électrolyte

    Contenu des ions sodium dans le plasma sanguin

    Avant le début du traitement, il est nécessaire de déterminer la teneur en ions sodium dans le plasma sanguin. Dans le contexte de la prise du médicament devrait surveiller régulièrement ce chiffre.Tous les diurétiques peuvent provoquer une hyponatrémie, ce qui conduit parfois à des conséquences extrêmement graves. Il est nécessaire de surveiller régulièrement la teneur en ions sodium, car la diminution de la teneur en ions sodium dans le plasma sanguin peut initialement ne pas s'accompagner de l'apparition de symptômes pathologiques. Le contrôle le plus complet de la teneur en ions sodium est indiqué chez les patients présentant une cirrhose du foie et des personnes âgées (voir les rubriques «Effets secondaires» et «Surdosage»)

    La teneur en ions potassium dans le plasma sanguin

    En thérapie avec des diurétiques thiazidiques et thiazidiques, le principal risque est une forte diminution de la teneur en ions potassium dans le plasma sanguin et le développement de l'hypokaliémie. Il est nécessaire d'éviter le risque de développer une hypokaliémie (<3,4 mmol / l) chez les patients des catégories suivantes: patients âgés affaiblis ou recevant un traitement médicamenteux concomitant avec d'autres médicaments antiarythmiques et des médicaments pouvant augmenter l'intervalle QT, patients atteints de cirrhose du foie, d'œdème périphérique ou d'ascite, de cardiopathie ischémique, d'insuffisance cardiaque. L'hypokaliémie chez ces patients augmente l'effet toxique des glycosides cardiaques et augmente le risque d'apparition d'arythmies.

    De plus, le groupe à risque élevé comprend des patients ayant un intervalle accru QT, peu importe que cette augmentation soit due à des causes innées ou à des effets de médicaments.

    L'hypokaliémie, de même que la bradycardie, est une affection qui favorise le développement d'arythmies sévères et, en particulier, d'arythmies de type pirouette pouvant mener à la mort. Dans tous les cas décrits ci-dessus, il est nécessaire de surveiller régulièrement la teneur en ions potassium dans le plasma sanguin. La première mesure de la teneur en ions potassium dans le plasma sanguin doit être effectuée dans la première semaine après le début du traitement.

    En cas d'hypokaliémie, un traitement approprié doit être prescrit.

    La teneur en ions calcium dans le plasma sanguin

    Il convient de garder à l'esprit que les diurétiques thiazidiques et thiazidiques peuvent réduire l'excrétion des ions calcium par les reins, entraînant une légère augmentation temporaire de la teneur en ions calcium dans le plasma sanguin. L'hypercalcémie exprimée peut être une conséquence d'une hyperparathyroïdie non diagnostiquée auparavant.

    Il est nécessaire d'annuler la réception des médicaments diurétiques avant l'étude de la fonction des glandes parathyroïdes.

    La concentration de glucose dans le plasma sanguin

    Il est nécessaire de surveiller la concentration de glucose dans le plasma sanguin chez les patients atteints de diabète sucré, en particulier en présence d'hypokaliémie.

    Acide urique

    Les patients atteints de goutte peuvent augmenter l'incidence des attaques ou exacerber le cours de la goutte.

    Les médicaments diurétiques et la fonction rénale

    Les diurétiques thiazidiques et thiazidiques ne sont efficaces que chez les patients ayant une fonction rénale normale ou légèrement altérée (créatinine plasmatique chez les adultes de moins de 25 mg / L ou 220 μmol / L). Chez les patients âgés, la concentration normale de créatinine dans le plasma sanguin est calculée en tenant compte de l'âge, du poids corporel et du sexe.

    Il convient de garder à l'esprit qu'au début du traitement, les patients peuvent présenter une diminution du taux de filtration glomérulaire due à l'hypovolémie, elle-même provoquée par la perte de liquide et d'ions sodium lors de la prise de diurétiques. En conséquence, le plasma sanguin peut augmenter la concentration d'urée et de créatinine. Si la fonction rénale n'est pas altérée, une telle insuffisance rénale fonctionnelle temporaire, en règle générale, se passe sans conséquences. Cependant, avec l'insuffisance rénale existante, l'état du patient peut s'aggraver.

    Les athlètes

    L'indapamide peut donner un résultat positif dans la conduite du contrôle antidopage.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Au début du traitement avec la drogue Indapamide devrait s'abstenir de conduire des véhicules à moteur et de pratiquer des activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue et la vitesse des réactions psychomotrices, car cela peut conduire à des vertiges.

    Forme de libération / dosage:

    Capsules, 2,5 mg.

    Emballage:

    10 ou 14 capsules dans un paquet de cellules planaires.

    1, 2, 3, 5 ou 6 packs de cellules de contour de 10 capsules.

    1, 2, 3 ou 4 packs contour de 14 capsules ainsi que des instructions pour une utilisation dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    Conserver dans un endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années.

    Ne pas utiliser après la date de péremption.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:P N003774 / 01
    Date d'enregistrement:03.12.2009 / 13.09.2016
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:VERTEKS, AO VERTEKS, AO Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspVERTEKS CJSC VERTEKS CJSC Russie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp03.11.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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