Substance activeIndapamideIndapamide
Médicaments similairesDévoiler
  • Acrypamide®
    pilules vers l'intérieur 
    AKRIKHIN HFK, JSC     Russie
  • Acrypamide® retard
    pilules vers l'intérieur 
    AKRIKHIN HFK, JSC     Russie
  • Acuter-Sanovel
    pilules vers l'intérieur 
  • Arifon®
    pilules vers l'intérieur 
  • Arifon® retard
    pilules vers l'intérieur 
  • Vero Indapamide
    pilules vers l'intérieur 
    VEROPHARM SA     Russie
  • Indap®
    capsules vers l'intérieur 
    PRO.MED.CS Prague comme.     République Tchèque
  • Indapamide
    pilules vers l'intérieur 
    PRANAFARM, LLC     Russie
  • Indapamide
    capsules vers l'intérieur 
  • Indapamide
    pilules vers l'intérieur 
    BIOCHIMISTE, OJSC     Russie
  • Indapamide
    pilules vers l'intérieur 
    ALSI Pharma, ZAO     Russie
  • Indapamide
    capsules vers l'intérieur 
    OZONE, LLC     Russie
  • Indapamide
    pilules vers l'intérieur 
  • Indapamide
    pilules vers l'intérieur 
  • Indapamide
    pilules vers l'intérieur 
    OZONE, LLC     Russie
  • Indapamide
    capsules vers l'intérieur 
    VERTEKS, AO     Russie
  • Indapamide
    pilules vers l'intérieur 
    AVVA RUS, OJSC     Russie
  • Indapamide
    pilules vers l'intérieur 
    VALENTA PHARM, PAO     Russie
  • Indapamide
    pilules vers l'intérieur 
    Hemofarm AD     Serbie
  • Indapamide
    pilules vers l'intérieur 
    Hemofarm AD     Serbie
  • Indapamide
    pilules vers l'intérieur 
    ZIO-HEALTH, JSC     Russie
  • Indapamide
    pilules vers l'intérieur 
  • Indapamide alcaloïde
    pilules vers l'intérieur 
    Alcaloïde, JSC     Macédoine
  • Indapamide Canon
    pilules vers l'intérieur 
  • INDAPAMID LONG RICHTER
    pilules vers l'intérieur 
    GEDEON RICHTER, OJSC     Hongrie
  • Indapamide MB Stade
    pilules vers l'intérieur 
  • Indapamide retard
    pilules vers l'intérieur 
  • Indapamide retard
    pilules vers l'intérieur 
  • Indapamide retard
    pilules vers l'intérieur 
    ALSI Pharma, ZAO     Russie
  • Indapamide retard
    pilules vers l'intérieur 
    OZONE, LLC     Russie
  • Indapamide retard
    pilules vers l'intérieur 
  • Indapamide Retard-OBL
    pilules vers l'intérieur 
  • Indapamid retard-Teva
    pilules vers l'intérieur 
  • Indapamide Sandoz®
    pilules vers l'intérieur 
    Sandoz d.     Slovénie
  • Indapamide Stade
    pilules vers l'intérieur 
    NIZHFARM, JSC     Russie
  • Indapamide-OBL
    pilules vers l'intérieur 
  • Indapamid-Teva
    capsules vers l'intérieur 
  • Indapamid-Teva
    pilules vers l'intérieur 
  • Ionik
    capsules vers l'intérieur 
  • Ipres® long
    pilules vers l'intérieur 
  • Lorvas® SR
    pilules vers l'intérieur 
  • Ravel® SR
    pilules vers l'intérieur 
    KRKA-RUS, LLC     Russie
  • Retapres®
    pilules vers l'intérieur 
  • SR-Indamed
    pilules vers l'intérieur 
  • Forme de dosage: & nbspcomprimés d'action prolongée, enrobés
    Composition:

    1 comprimé d'action prolongée contient:

    comme ingrédient actif: indapamide 1,5 mg;

    Excipients: hypromellose 77,36 mg, lactose monohydraté (lait sucré) 119,14 mg, colloïde de dioxyde de silicium (aérosol) 1,00 mg, stéarate de magnésium 1,00 mg, opadrai II (hypromellose 2,24 mg, lactose monohydraté 2,88 mg, polyéthylèneglycol 0,80 mg, dioxyde de titane 2,08 mg) 8 mg.

    La description:

    Comprimés ronds de forme biconvexe, recouverts d'une pellicule de couleur blanche. Sur la section transversale - la couche interne de blanc ou blanc avec une nuance crémeuse de couleur.

    Groupe pharmacothérapeutique:Diurétiques
    ATX: & nbsp

    C.03.B.A.11   Indapamide

    Pharmacodynamique:

    Un agent hypotenseur, un diurétique de type thiazidique avec une force modérée et une longue durée d'action, un dérivé de benzamide.

    A des effets saluriques et diurétiques modérés, qui sont associés au blocage de la réabsorption du sodium, du chlore, des ions hydrogène et, dans une moindre mesure, des ions potassium dans les tubules proximaux et le segment cortical du tubule distal du néphron.Les effets vasodilatateurs et la réduction de la résistance vasculaire périphérique globale sont basés sur les mécanismes suivants: une diminution de la réactivité de la paroi vasculaire à la norépinéphrine et à l'angiotensine II; une augmentation de la synthèse des prostaglandines avec une activité vasodilatatrice; inhibition du courant des ions calcium dans les parois musculaires lisses des vaisseaux.

    Réduit le tonus des muscles lisses des artères, réduit la résistance périphérique globale des vaisseaux. Aide à réduire l'hypertrophie du ventricule gauche du cœur. En doses thérapeutiques n'affecte pas le métabolisme des lipides et des glucides (y compris chez les patients atteints de diabète sucré concomitant).

    L'effet antihypertenseur se développe à la fin de la première / début de la deuxième semaine avec l'ingestion constante du médicament et persiste pendant 24 heures sur le fond de la dose unique.

    Pharmacocinétique

    Après ingestion, le médicament est complètement absorbé par le tractus gastro-intestinal. La biodisponibilité est élevée (93%). Manger ralentit quelque peu la vitesse, mais n'affecte pas la complétude de l'absorption.

    La concentration maximale dans le plasma sanguin est atteinte 12 heures après l'ingestion d'une dose unique. La concentration à l'équilibre est atteinte après 7 jours d'ingestion régulière. La préparation se lie aux protéines du plasma sanguin de 70 à 80%. A un volume de distribution élevé, traverse les barrières histohématologiques (y compris placentaires), pénètre dans le lait maternel.

    Métabolisé dans le foie. La demi-vie de l'indapamide est de 18 à 26 heures en moyenne. Il est excrété du corps par les reins (jusqu'à 80%) principalement sous la forme de métabolites, à travers l'intestin - 20%. Chez les patients présentant une insuffisance rénale, la pharmacocinétique ne change pas. Ne pas cumuler.

    Les indications:

    Hypertension artérielle.

    Contre-indications

    Hypersensibilité à l'indapamide, à d'autres dérivés du sulfamide ou à d'autres composants du médicament, insuffisance rénale aiguë, dysfonction rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 30 ml / min) et / ou foie (y compris encéphalopathie hépatique), hypokaliémie, grossesse, lactation, âge de moins de 18 ans (efficacité et sécurité non établies).

    Ces comprimés contiennent du lactose monohydraté (sucre de lait); par conséquent, le médicament ne doit pas être pris par des patients atteints de maladies héréditaires rares, telles que l'intolérance au lactose, un déficit en lactase ou une malabsorption du glucose et du galactose.

    Soigneusement:

    Dans le diabète sucré, hyperuricémie (particulièrement accompagnée de goutte et de lithiase urinaire), hyponatrémie et autres troubles de l'équilibre hydro-électrolytique, insuffisance hépatique et / ou rénale modérée, insuffisance cardiaque chronique, hyperparathyroïdie, chez les patients avec un intervalle augmenté QT sur l'ECG ou recevoir une thérapie de combinaison, à la suite de laquelle l'allongement de l'intervalle est possible QT (astémizole, l'érythromycine (par voie intraveineuse), pentamidine, sultopride, terfénadine, wincamine (IV), médicaments antiarythmiques IA classe (quinidine, disopyramide) et classe III (amiodarone, tosylate de brethil).

    Grossesse et allaitement:

    Le médicament n'est pas recommandé pendant la grossesse, car les diurétiques peuvent provoquer une ischémie fœto-placentaire avec un risque de malnutrition fœtale. Indapamide Il ne peut pas être utilisé pour traiter l'œdème physiologique pendant la grossesse.

    L'indapamide est excrété dans le lait maternel. Compte tenu de la possibilité d'événements indésirables chez les nourrissons, l'allaitement pendant le traitement n'est pas recommandé.

    Dosage et administration:

    À l'intérieur, pas liquide, pressé assez liquide, indépendamment de l'apport alimentaire, principalement dans la matinée à une dose de 1,5 mg (1 comprimé) par jour.

    Si l'effet thérapeutique désiré n'est pas atteint après 4-8 semaines de traitement, la dose du médicament ne doit pas être augmentée (le risque d'effets secondaires augmente sans augmenter l'effet antihypertenseur). Au lieu de cela, il est recommandé qu'un autre médicament antihypertenseur qui n'est pas un diurétique soit inclus dans le régime médicamenteux.

    Dans les cas où le traitement doit débuter avec la prise de deux médicaments, la dose d'Indapamide retard reste de 1,5 mg le matin une fois par jour.

    Chez les patients âgés, la concentration plasmatique de la créatinine doit être surveillée en tenant compte de l'âge, du poids corporel et du sexe, le médicament peut être utilisé chez les patients âgés avec une fonction rénale normale ou légèrement altérée (voir aussi "Contre-indications").

    Effets secondaires:

    La plupart des effets indésirables (indicateurs biologiques et de laboratoire) dépendent de la dose.

    L'incidence des effets indésirables pouvant être causés par les diurétiques thiazidiques, y compris indapamide, est donné sous la forme des gradations suivantes: très souvent (> 1/10); souvent (> 1/100, <1/10); rarement (> 1/1000, <1/100); rarement (> 1/10000, <1/1000); très rarement (<1/10000); fréquence (la fréquence ne peut pas être calculée à partir des données disponibles).

    Du côté du système sanguin et lymphatique

    Très rarement: thrombocytopénie, leucopénie, agranulocytose, anémie aplasique, anémie hémolytique.

    Du système nerveux central

    Rarement: vertiges, fatigue, maux de tête, paresthésie.

    Du côté du système cardio-vasculaire

    Très rarement: arythmie, abaissement de la pression artérielle.

    Du système digestif

    Rarement: vomissements.

    Rarement: nausée, constipation, bouche sèche.

    Très rarement: pancréatite.

    Du système urinaire

    Très rarement: insuffisance rénale.

    Du foie et des voies biliaires

    Très rarement: une violation du foie.

    Fréquence indéterminée: possibilité de développer une encéphalopathie hépatique en cas d'insuffisance hépatique.

    De la peau

    Réactions d'hypersensibilité, principalement dermatologiques, chez les patients prédisposés aux réactions allergiques et asthmatiques:

    Souvent: éruption maculopapulaire.

    Peu fréquent: vascularite hémorragique.

    Très rarement: œdème de Quincke et / ou urticaire, nécrolyse épidermique toxique, syndrome de Stevens-Johnson.

    Fréquence indéterminée: peut s'aggraver en présence d'une forme aiguë de lupus rouge disséminé.

    Les cas de photosensibilité sont décrits.

    Indicateurs de laboratoire:

    Dans les études cliniques, une hypokaliémie (potassium dans le plasma sanguin <3,4 mmol / L) a été observée chez 10% des patients et 3,2 mmol / l chez 4 patients.% patients après 4-6 semaines de traitement. Après 12 semaines de traitement, le taux de potassium dans le plasma sanguin a diminué en moyenne de 0,23 mmol / l.

    Très rarement: hypercalcémie.

    Fréquence non spécifiée:

    · get l'apokaliémie;

    · ghypnotriémie accompagnée d'hypovolémie, de déshydratation et d'hypotension orthostatique. La perte simultanée d'ions chlorure peut conduire à une alcalose métabolique compensatrice, cependant la fréquence du développement de l'alcalose et sa gravité n'est pas significative;

    · PUne augmentation du taux d'acide urique et de glucose dans le plasma sanguin.

    Surdosage:

    Symptômes: nausées, vomissements, faiblesse, dysfonctionnement du tractus gastro-intestinal (nausées, vomissements), troubles hydro-électrolytiques, diminution marquée de la pression artérielle, étourdissements, somnolence, confusion, dépression respiratoire, polyurie, oligurie jusqu'à l'anurie, chez les patients atteints d'insuffisance hépatique le développement du coma hépatique est possible.

    Traitement: lavage gastrique et / ou l'administration de charbon actif, suivi par la restauration de l'équilibre hydro-électrolytique normal, un traitement symptomatique. Il n'y a pas d'antidote spécifique.

    Interaction:
    Combinaisons non recommandées

    En cas d'utilisation simultanée avec des préparations de lithium, une augmentation de la concentration d'ions lithium dans le plasma sanguin est possible en raison d'une diminution de son excrétion par les reins, accompagnée de l'apparition de signes de surdosage (effet néphrotoxique) ainsi que dans le cas d'un régime sans sel (diminution de l'excrétion des ions lithium par les reins).

    Combinaisons nécessitant une attention particulière

    1. Les médicaments qui peuvent causer des troubles du rythme cardiaque comme pirouettes: antiarythmiques IA classe (quinidine, hydroquinidine, disopyramide), antiarythmiques, agents de classe III (amiodarone, dofétilide, ibutilide, tosylate de brethil), sotalol, certains neuroleptiques: les phénothiazines (chlorpromazine, cyamémazine, levomepromazine, thioridazine, trifluoperazine), les benzamides (amisulpride, sulpiride, sultopride, tiapride), les butyrophénones (droperidol, halopéridol), autre (bepridil, cisapride, difemanyl, l'érythromycine (intraveineuse (iv)), l'halofantrine, la misolastine, la pentamidine, sparfloxacine, moxifloxacine, wincamine (w / w), astémizole. L'utilisation simultanée avec l'un de ces médicaments, en particulier contre l'hypokaliémie, augmente le risque d'arythmies ventriculaires comme pirouettes. Avant de commencer la thérapie de combinaison avec le médicament Indapamide retard et les médicaments ci-dessus devraient surveiller la teneur en potassium dans le plasma sanguin et, si nécessaire, l'ajuster.

    Recommandé: surveiller l'état clinique du patient, ainsi que le contenu des électrolytes du plasma sanguin et de l'ECG. Les patients présentant une hypokaliémie doivent utiliser des médicaments qui ne déclenchent pas le développement d'arythmies de type piruet.

    2. Avec l'administration simultanée d'anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) (à usage systémique), y compris des inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase-2 (COX-2), de fortes doses d'acide salicylique (3 g / jour ou plus) sont possibles: une diminution de l'effet antihypertenseur de l'indapamide, le développement de l'insuffisance rénale aiguë chez les patients déshydratés (en raison d'une diminution du taux de filtration glomérulaire).

    Au début du traitement par l'indapamide, il est nécessaire de rétablir l'équilibre hydro-électrolytique et de contrôler le fonctionnement des reins.

    3. Les inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (ECA) chez les patients atteints d'hyponatrémie (en particulier chez les patients présentant une sténose de l'artère rénale) augmentent le risque de développer une hypotension artérielle et / ou une insuffisance rénale aiguë.

    Les patients souffrant d'hypertension et éventuellement d'hyponatrémie due aux diurétiques devraient:

    - arrêter de prendre le médicament 3 jours avant le début du traitement avec des inhibiteurs de l'ECA et passer à des diurétiques épargneurs de potassium;

    - ou initier une thérapie avec des inhibiteurs de l'ECA à faibles doses, suivie d'une augmentation progressive de la dose si nécessaire.

    Dans la première semaine de traitement avec des inhibiteurs de l'ECA, il est recommandé de surveiller la concentration de créatinine plasmatique.

    4. D'autres médicaments pouvant causer une hypokaliémie:

    - l'amphotéricine B (IV), les gluco- et minéralocorticostéroïdes (pour l'administration systémique) (voir également les informations dans la section «Combinaisons de médicaments nécessitant une attention particulière») tétracosactide (Voir également les informations dans la section «Combinaisons de médicaments qui nécessitent une attention»), les laxatifs qui stimulent la motilité intestinale.

    Avec l'administration simultanée des médicaments ci-dessus avec l'indapamide, le risque de développer une hypokaliémie (effet additif) augmente. Si nécessaire, surveiller et ajuster la teneur en ions potassium dans le plasma sanguin.

    5. La thérapie simultanée avec le baclofène augmente l'effet antihypertenseur de l'indapamide.

    6. Glycosides cardiaques: l'hypokaliémie augmente l'effet toxique des glycosides cardiaques (intoxication aux glycosides).Avec l'utilisation simultanée d'indapamide et de glycosides cardiaques, les taux d'ions potassium dans le plasma sanguin doivent être surveillés, les paramètres ECG doivent être surveillés et, si nécessaire, la thérapie doit être ajustée.

    Combinaisons de médicaments nécessitant une attention

    1. Utilisation simultanée avec des diurétiques épargneurs de potassium (amiloride, spironolactone, triamtérène) est approprié chez certains patients, cependant, la possibilité de développer une hypokaliémie n'est pas exclue. Dans le contexte de diabète ou d'insuffisance rénale peut développer une hyperkaliémie. Il est nécessaire de contrôler le contenu des ions potassium dans le plasma sanguin, les paramètres de l'ECG et, si nécessaire, d'ajuster la thérapie.

    2. La metformine augmente le risque de développer l'acidose lactique, car il est possible de développer une insuffisance rénale avec des diurétiques, en particulier «boucle». Metformine ne doit pas être pris à une concentration plasmatique de créatinine supérieure à 15 mg / L (135 μmol / L) chez l'homme et à 12 mg / L (110 μmol / L) chez la femme.

    3. L'utilisation simultanée de fortes doses d'agents de contraste contenant de l'iode contre l'hypovolémie et l'utilisation de diurétiques augmente le risque d'insuffisance rénale aiguë. Il est recommandé de rétablir l'équilibre sanguin de l'électrolyte avant d'appliquer les médicaments.

    4. Les antidépresseurs tricycliques (imipramine-like) et les antipsychotiques augmentent l'effet hypotenseur et le risque de développer une hypotension orthostatique (effet additif).

    5. Les préparations contenant des sels de calcium augmentent le risque d'hypercalcémie en raison d'une diminution de l'excrétion des ions calcium par les reins.

    6. La cyclosporine, tacrolimus - Le risque d'augmenter la concentration de créatinine dans le plasma sanguin sans modifier la concentration de cyclosporine circulante.

    7. Préparations de glucocorticoïdes, tétracosactide (avec application systémique) réduire l'effet hypotenseur (rétention d'ions sodium et liquide).

    Instructions spéciales:

    Dysfonctionnement du foie

    Chez les patients présentant une insuffisance hépatique dans la prise de diurétiques thiazidiques, le développement de l'encéphalopathie hépatique est possible, notamment si l'équilibre hydro-électrolytique est perturbé. Avec son développement, les diurétiques devraient être arrêtés.

    Photosensibilité

    Avec l'utilisation de diurétiques de type thiazidique, des cas de développement de réactions de photosensibilité ont été notés. Si elles se développent, le médicament devrait être arrêté. Sur le fond de la thérapie avec le médicament Indapamide retard, il est nécessaire de protéger les zones exposées du corps de l'exposition à la lumière du soleil et aux rayons ultraviolets artificiels.

    Équilibre eau-électrolyte

    - teneur en ions sodium dans le plasma sanguin: tous les diurétiques peuvent provoquer une hyponatrémie. La teneur en ions sodium dans le plasma sanguin doit être mesurée avant de commencer le traitement par Indapamide retard, puis régulièrement pendant la période de traitement. La détermination de la teneur en ions sodium dans le plasma sanguin doit être effectuée avant le début du traitement par le médicament Indapamide retard, ainsi que pendant le traitement. Il est important de surveiller régulièrement la teneur en ions sodium dans le plasma sanguin, tk. Initialement, l'hyponatrémie peut être asymptomatique. Le contrôle le plus minutieux de la teneur en ions sodium est indiqué chez les patients âgés et les patients atteints de cirrhose du foie.

    - la teneur en ions potassium dans le plasma sanguin: Le plus grand risque dans le traitement des diurétiques thiazidiques est l'hypokaliémie. Une attention particulière doit être accordée à la prévention de l'hypokaliémie (inférieure à 3,4 mmol / L) dans les cas suivants: patients affaiblis et / ou recevant un autre traitement (médicaments anti-arythmiques et agents pouvant allonger l'intervalle) QT sur ECG), dans la vieillesse, les patients avec la cirrhose du foie, l'oedème périphérique et l'ascite, avec la cardiopathie ischémique et l'arrêt du coeur chronique.

    L'hypokaliémie chez ces patients augmente l'effet toxique des glycosides cardiaques et augmente le risque d'arythmie.

    Le groupe à haut risque comprend également les patients avec un intervalle allongé QT sur l'ECG.

    L'hypokaliémie est un facteur prédisposant à la survenue d'une arythmie sévère, et en particulier des arythmies telles que les pirouettes pouvant entraîner la mort.

    Dans tous les cas décrits, il est nécessaire de surveiller régulièrement la teneur en potassium dans le plasma sanguin. La première détermination de la teneur en potassium dans le plasma sanguin doit être effectuée au cours de la première semaine de traitement par Indapamide Retard.

    Lors de la détection d'hypokaliémie, une thérapie appropriée doit être effectuée.

    - la teneur en ions calcium dans le plasma sanguin: Les diurétiques thiazidiques et thiazidiques peuvent réduire l'excrétion des ions calcium par les reins, entraînant une hypercalcémie mineure et / ou temporaire. Hypercalcémie exprimée sur le fond de prendre le médicament Indapamide retard peut être une conséquence de l'hyperparathyroïdie précédemment non diagnostiquée.

    Il est nécessaire d'annuler l'utilisation de diurétiques avant d'examiner la fonction des glandes parathyroïdes.

    - concentration de glucose dans le plasma sanguin: chez les patients diabétiques, en particulier en présence d'hypokaliémie, il est nécessaire de surveiller la concentration de glucose dans le plasma sanguin;

    - acide urique: chez les patients souffrant d'hyperuricémie peut augmenter l'incidence des attaques ou exacerbation de la goutte.

    Fonction rénale et médicaments diurétiques

    Les diurétiques thiazidiques et assimilables aux thiazides ne sont efficaces que chez les patients présentant une fonction rénale normale ou légèrement réduite (plasma de créatinine chez les adultes de moins de 25 mg / L ou de 220 μmol / L).

    L'hypovolémie exprimée peut entraîner le développement d'une insuffisance rénale aiguë (diminution du taux de filtration glomérulaire), qui peut s'accompagner d'une augmentation de la concentration d'urée et de créatinine dans le plasma sanguin. Avec la fonction rénale normale, l'insuffisance rénale fonctionnelle transitoire, en règle générale, passe sans conséquences. Avec l'insuffisance rénale existante, l'état du patient peut s'aggraver.

    Patients âgés

    Il est recommandé de surveiller régulièrement la concentration de créatinine et la teneur en potassium dans le plasma sanguin, en tenant compte de l'âge, du poids corporel et du sexe du patient. Indapamide retard peut être prescrit à des patients âgés dont la fonction rénale est préservée ou légèrement altérée (CQ supérieure à 30 ml / min).

    Les athlètes

    Indapamid retard peut donner un résultat positif dans la conduite du contrôle antidopage.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    L'utilisation de l'indapamide retard ne conduit pas à une perturbation des réactions psychomotrices. Cependant, chez certains patients, en réponse à une diminution de la pression artérielle, diverses réactions individuelles peuvent se développer, en particulier au début du traitement ou lorsque d'autres agents antihypertenseurs sont ajoutés à la thérapie. À cet égard, au début du traitement avec le médicament Indapamide retard, il n'est pas recommandé de conduire des véhicules ou d'autres mécanismes complexes nécessitant une attention accrue.

    Forme de libération / dosage:

    Comprimés d'action prolongée, pelliculés, 1,5 mg.

    Emballage:

    10 comprimés par emballage de cellules de contour en film de polychlorure de vinyle et feuille d'aluminium.

    1, 2, 3, 4 ou 5 paquets de maille de contour avec des instructions pour l'usage médical dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    Dans un endroit sec, l'endroit sombre à une température de pas plus de 25 ° C.

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années.

    Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LS-002460
    Date d'enregistrement:29.08.2011
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:ALSI Pharma, ZAO ALSI Pharma, ZAO Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspALSI Pharma CJSC ALSI Pharma CJSC Russie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp02.11.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
      Up