Substance activeMoxifloxacineMoxifloxacine
Médicaments similairesDévoiler
  • Avelox®
    pilules vers l'intérieur 
    Bayer Pharma AG     Allemagne
  • Avelox®
    Solution d / infusion 
    Bayer Pharma AG     Allemagne
  • Aquamox
    Solution d / infusion 
    ARS, LLC     Russie
  • Alvelon-MF
    pilules vers l'intérieur 
  • Vigamox®
    gouttes d / oeil 
  • Maxiflox
    gouttes d / oeil 
  • Megaflox
    pilules vers l'intérieur 
  • Moxigram
    pilules vers l'intérieur 
  • Mossimak
    pilules vers l'intérieur 
  • Moxinsensioner
    pilules vers l'intérieur 
  • Moxistar
    pilules vers l'intérieur 
  • Moxiflo
    pilules vers l'intérieur 
  • Moxifloxacine
    pilules vers l'intérieur 
    VELFARM, LLC     République de Saint-Marin
  • Moxifloxacine
    pilules vers l'intérieur 
  • Moxifloxacine
    pilules vers l'intérieur 
    VERTEKS, AO     Russie
  • Moxifloxacine
    Solution d / infusion 
    EAST-FARM, CJSC     Russie
  • Moxifloxacine
    Solution d / infusion 
  • Moxifloxacine
    pilules vers l'intérieur 
  • Moxifloxacine
    Solution d / infusion 
  • Moxifloxacine
    Solution d / infusion 
    ALIUM PFK, LLC     Russie
  • Moxifloxacine
    Solution d / infusion 
    KRASFARMA, JSC     Russie
  • Moxifloxacine Canon
    pilules vers l'intérieur 
  • Moxifloxacine Sandoz®
    pilules vers l'intérieur 
    Sandoz d.     Slovénie
  • Moxifloxacine STADA
    pilules vers l'intérieur 
    NIZHFARM, JSC     Russie
  • Moxifloxacine STADA
    Solution d / infusion 
    NIZHFARM, JSC     Russie
  • Moxifloxacine-Alvogen
    pilules vers l'intérieur 
    Alvogen IPKo S.A.L.     Luxembourg
  • Moxifloxacine-CGP
    pilules vers l'intérieur 
  • Moxifloxacine-Optique
    gouttes d / oeil 
    LEKKO, ZAO     Russie
  • Moxifloxacine-TL
    pilules vers l'intérieur 
  • Moxifloxacine-Ferein®
    pilules vers l'intérieur 
    BRYNTSALOV-A, CJSC     Russie
  • Moxifur
    gouttes d / oeil 
    VARAMAN PHARMA, LLC     Russie
  • Mofslaxie
    pilules vers l'intérieur 
  • Plevilox
    pilules vers l'intérieur 
  • Rotomox
    pilules vers l'intérieur 
    Rowecq Limited     Royaume-Uni
  • Rotomox
    Solution d / infusion 
    Rowecq Limited     Royaume-Uni
  • SimoFlox
    pilules vers l'intérieur 
  • Ultramax
    capsules vers l'intérieur 
    OZONE, LLC     Russie
  • Heinemox
    pilules vers l'intérieur 
  • Forme de dosage: & nbspgouttes pour les yeux
    Composition:

    1 ml de la préparation contient:

    Substance active:

    chlorhydrate de moxifloxacine 5,45 mg

    (en termes de moxifloxacine 5,00 mg)

    Excipients:

    chlorure de sodium 4,25 mg,

    édétate disodique 0,25 mg,

    phosphate de sodium dihydrogène 0,05 mg,

    hydrogénophosphate de sodium 0,28 mg,

    eau pour injection jusqu'à 1 ml

    La description:Liquide transparent ou légèrement opalescent de couleur jaune clair.
    Groupe pharmacothérapeutique:Agent antimicrobien - fluoroquinolone
    ATX: & nbsp

    J.01.M.A.14   Moxifloxacine

    Pharmacodynamique:

    La moxifloxacine est un médicament antibactérien à base de fluoroquinolone IV génération, a un effet bactéricide. Il est actif contre une large gamme de micro-organismes Gram-positifs et Gram-négatifs, anaérobies, acido-résistants et bactéries atypiques.

    Le mécanisme d'action est associé à l'inhibition de la topoisomérase II (ADN gyrase) et topoisomérases IV. L'ADN-gyrase est une enzyme impliquée dans la réplication, la transcription et la réparation de l'ADN bactérien. La topoisomérase IV est une enzyme impliquée dans le clivage de l'ADN chromosomique lors de la division d'une cellule bactérienne.

    Il n'y a pas de résistance croisée avec les macrolides, les aminoglycosides et les tétracyclines. Il a été rapporté sur le développement de la résistance croisée entre la moxifloxacine systémiquement utilisée et d'autres fluoroquinolones. Moxifloxacine est actif contre la plupart des souches de micro-organismes dans in vitro, et dans vivo).

    Bactéries Gram-positives:

    Corynebacterium spp., comprenant Corynebacterium diphtérie;

    Micrococcus aureus (y compris les souches insensibles à la méthicilline, à l'érythromycine, à la gentamicine, à l'ofloxacine, à la tétracycline et / ou au triméthoprime);

    Staphylococcus épidermidis (y compris les souches insensibles à la méthicilline, à l'érythromycine, à la gentamicine, à l'ofloxacine, à la tétracycline et / ou au triméthoprime);

    Staphylococcus haemolyticus (y compris les souches insensibles à la méthicilline, à l'érythromycine, à la gentamicine, à l'ofloxacine, à la tétracycline et / ou au triméthoprime);

    Staphylococcus hominis (y compris les souches insensibles à la méthicilline, à l'érythromycine, à la gentamicine, à l'ofloxacine, à la tétracycline et / ou au triméthoprime);

    Staphylococcus warneri (y compris les souches, insensible à l'érythromycine);

    Streptocoque mitis (y compris les souches qui sont insensibles à la pénicilline, à l'érythromycine, à la tétracycline et / ou au triméthoprime);

    Streptocoque pneumoniae (y compris les souches qui sont insensibles à la pénicilline, à l'érythromycine, à la tétracycline et / ou au triméthoprime);

    Streptocoque groupes viridans (y compris les souches qui sont insensibles à la pénicilline, à l'érythromycine, à la tétracycline et / ou au triméthoprime).

    Bactéries à Gram négatif:

    Acinetobacter lwoffii;

    Haemophilus influenzae (y compris les souches non sensibles à l'ampicilline);

    Haemophilus parainfluenzae; Klebsiella spp.

    Autres micro-organismes:

    Chlamydia trachomatis

    La moxifloxacine est active dans in vitro contre la plupart des micro-organismes énumérés ci-dessous, mais la signification clinique de ces données est inconnue.

    Bactéries Gram-positives:

    Listeria monocytogenes; Staphylococcus saprophyticus; Streptococcus agalactiae; Streptococcus pyogenes; Streptocoque groupes C, G, F.

    Bactéries à Gram négatif:

    Acinetobacter baumannii; Acinetobacter Calcoaceticus; Citrobacter freundii; Citrobacter Koseri; Enterobacter aerogenes; Enterobacter cloacae; Escherichia coli; Klebsiella oxytoca; Klebsiella pneumonie; Moraxella catarrhalis; Morganella morganii; Neisseria gonorrhée; Proteus mirabilis; Proteus vulgaris; Pseudomonas stutzeri.

    Anaérobie micro-organismes:

    Clostridium perfringens; Fusobacterium spp .; Prevotella spp .; Propionibacterium acnes.

    Autre micro-organismes:

    La pneumonie à Chlamydia; Legionella pneumophila; Mycobacterium avium; Mycobacterium marinum; Pneumonie à Mycoplasma.

    Pharmacocinétique

    Lorsque l'application topique se produit absorption systémique de moxifloxacine: la concentration maximale de moxifloxacine dans le plasma sanguin (Cmax) est de 2,7 ng / ml, l'aire sous la courbe concentration-temps (AUC) - 45 ng / h. Ces valeurs sont environ 1600 fois et 1000 fois moins DEmax et AUC après l'application d'une dose thérapeutique de 400 mg de moxifloxacine par voie orale. La demi-vie (T1/2) de la moxifloxacine du plasma est d'environ 13 heures.

    Les indications:

    Conjonctivite bactérienne causée par la moxifloxacine sensible à la microflore.

    Contre-indicationsHypersensibilité à l'un des composants du médicament, d'autres représentants de la série des quinolones; la période d'allaitement maternel; enfants de moins de 1 an.
    Grossesse et allaitement:Expérience suffisante dans l'utilisation du médicament pendant la grossesse et pendant la lactation. L'utilisation du médicament pendant la grossesse n'est possible que si le bénéfice attendu pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fœtus et le bébé. Moxifloxacine peut être excrété dans le lait maternel et, par conséquent, l'allaitement pendant la période du traitement médicamenteux doit être interrompu.
    Dosage et administration:

    Localement. Les adultes et les enfants de plus d'un an ont instillé 1 goutte dans l'œil affecté 3 fois par jour. Habituellement, l'état s'améliore après 5 jours de traitement et le traitement doit être poursuivi pendant les 2-3 prochains jours. En l'absence d'effet thérapeutique, il est recommandé de réviser la thérapie. La durée du traitement dépend de la gravité de l'état du patient.

    Effets secondaires:

    La fréquence des effets indésirables énumérés ci-dessous a été estimée comme suit: de 0,1 à 1% - rarement et de 1 à 10% - souvent.

    Local: souvent - la douleur, l'irritation et les démangeaisons dans l'oeil, le syndrome de l'oeil sec, la congestion hyperémie, l'hyperémie oculaire. Rarement - un défaut de l'épithélium cornéen, une kératite ponctuée, une hémorragie sous-conjonctivale, une conjonctivite, un œdème oculaire, une sensation d'inconfort oculaire, une vision floue, une acuité visuelle réduite, des paupières érythémateuses, des sensations inhabituelles dans l'œil.

    Système: souvent - dysgueusie.

    Rarement - maux de tête, paresthésie, diminution de l'hémoglobine, sensation d'inconfort dans le nez, mal de gorge, sensation de corps étranger dans la gorge, vomissements, augmentation de l'activité de l'alanine aminotransférase et de la gamma-glutamyltransférase; réactions allergiques (éruption cutanée, démangeaisons, gonflement de Quincke).

    Surdosage:

    Les cas de surdosage n'ont pas été notés, avec l'application topique du médicament. Si le contact avec les yeux est excessif, il est recommandé de laver les yeux avec de l'eau chaude.

    Interaction:

    L'interaction possible de la moxifloxacine avec une application topique avec d'autres médicaments n'a pas été étudiée.

    Les données sont connues pour une autre forme posologique de moxifloxacine (pour administration orale): aucune interaction cliniquement significative (contrairement à d'autres séries de fluoroquinolones) avec la théophylline, la warfarine, la digoxine, les contraceptifs oraux, le probénicide, la ranitidine et le glibenclamide.

    Dans les études dans in vitro La moxifloxacine n'inhibe pas les isoenzymes CYP3UNE4, CYP26, CYP2C9 ou CYP1UNE2, ce qui peut indiquer que moxifloxacine ne pas modifie les propriétés pharmacocinétiques des médicaments métabolisés par les isoenzymes du système cytochrome P450.

    Instructions spéciales:

    Les patients qui utilisent des préparations systémiques de la série des quinolones peuvent présenter des réactions graves, parfois mortelles, d'hypersensibilité (anaphylaxie), parfois immédiatement après la prise de la première dose. Certaines réactions peuvent s'accompagner d'un collapsus, d'une perte de conscience, d'un œdème de Quinck (y compris un gonflement du larynx et / ou du visage), d'une obstruction des voies respiratoires, d'une dyspnée, d'urticaire et d'un prurit cutané. Si ces conditions surviennent, une réanimation peut être nécessaire. L'utilisation prolongée du médicament peut conduire à une croissance excessive de micro-organismes non sensibles, y compris les champignons. En cas de surinfection, il est nécessaire d'annuler le médicament et de prescrire la thérapie appropriée. En présence de symptômes de conjonctivite bactérienne, il est conseillé au patient de ne pas porter de lentilles de contact avant d'avoir complètement guéri.

    Il est inacceptable de toucher l'extrémité du flacon à une surface quelconque, afin d'éviter l'infection de l'œil et le contenu du flacon. La bouteille doit être fermée après chaque utilisation.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Utiliser avec prudence lors de l'utilisation de véhicules et d'autres mécanismes (risque de développer une déficience visuelle).

    Forme de libération / dosage:Les gouttes pour les yeux 0,5%.
    Emballage:

    Pour 5 ml du médicament dans une bouteille en polyéthylène opaque avec un compte-gouttes et un bouchon blanc. 1 bouteille avec les instructions pour une utilisation dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    Dans l'endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C. Ne pas congeler.

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2 ans.

    Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LP-001880
    Date d'enregistrement:12.10.2012
    Date d'expiration:12.10.2017
    Le propriétaire du certificat d'inscription:VARAMAN PHARMA, LLC VARAMAN PHARMA, LLC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp12.06.2018
    Instructions illustrées
      Instructions
      Up