Substance activeMoxifloxacineMoxifloxacine
Médicaments similairesDévoiler
  • Avelox®
    pilules vers l'intérieur 
    Bayer Pharma AG     Allemagne
  • Avelox®
    Solution d / infusion 
    Bayer Pharma AG     Allemagne
  • Aquamox
    Solution d / infusion 
    ARS, LLC     Russie
  • Alvelon-MF
    pilules vers l'intérieur 
  • Vigamox®
    gouttes d / oeil 
  • Maxiflox
    gouttes d / oeil 
  • Megaflox
    pilules vers l'intérieur 
  • Moxigram
    pilules vers l'intérieur 
  • Mossimak
    pilules vers l'intérieur 
  • Moxinsensioner
    pilules vers l'intérieur 
  • Moxistar
    pilules vers l'intérieur 
  • Moxiflo
    pilules vers l'intérieur 
  • Moxifloxacine
    pilules vers l'intérieur 
    VELFARM, LLC     République de Saint-Marin
  • Moxifloxacine
    pilules vers l'intérieur 
  • Moxifloxacine
    pilules vers l'intérieur 
    VERTEKS, AO     Russie
  • Moxifloxacine
    Solution d / infusion 
    EAST-FARM, CJSC     Russie
  • Moxifloxacine
    Solution d / infusion 
  • Moxifloxacine
    pilules vers l'intérieur 
  • Moxifloxacine
    Solution d / infusion 
  • Moxifloxacine
    Solution d / infusion 
    ALIUM PFK, LLC     Russie
  • Moxifloxacine
    Solution d / infusion 
    KRASFARMA, JSC     Russie
  • Moxifloxacine Canon
    pilules vers l'intérieur 
  • Moxifloxacine Sandoz®
    pilules vers l'intérieur 
    Sandoz d.     Slovénie
  • Moxifloxacine STADA
    pilules vers l'intérieur 
    NIZHFARM, JSC     Russie
  • Moxifloxacine STADA
    Solution d / infusion 
    NIZHFARM, JSC     Russie
  • Moxifloxacine-Alvogen
    pilules vers l'intérieur 
    Alvogen IPKo S.A.L.     Luxembourg
  • Moxifloxacine-CGP
    pilules vers l'intérieur 
  • Moxifloxacine-Optique
    gouttes d / oeil 
    LEKKO, ZAO     Russie
  • Moxifloxacine-TL
    pilules vers l'intérieur 
  • Moxifloxacine-Ferein®
    pilules vers l'intérieur 
    BRYNTSALOV-A, CJSC     Russie
  • Moxifur
    gouttes d / oeil 
    VARAMAN PHARMA, LLC     Russie
  • Mofslaxie
    pilules vers l'intérieur 
  • Plevilox
    pilules vers l'intérieur 
  • Rotomox
    pilules vers l'intérieur 
    Rowecq Limited     Royaume-Uni
  • Rotomox
    Solution d / infusion 
    Rowecq Limited     Royaume-Uni
  • SimoFlox
    pilules vers l'intérieur 
  • Ultramax
    capsules vers l'intérieur 
    OZONE, LLC     Russie
  • Heinemox
    pilules vers l'intérieur 
  • Forme de dosage: & nbspgouttes pour les yeux
    Composition:1 ml de la préparation.

    Substance active: chlorhydrate de moxifloxacine 5,45 mg équivalent à 5 mg de moxifloxacine.

    Excipients: chlorure de sodium 6,4 mg, acide borique 3 mg, acide chlorhydrique et / ou hydroxyde de sodium pour ajuster le pH, eau purifiée à 1,0 ml.

    La description:Une solution claire d'une couleur jaune verdâtre.
    Groupe pharmacothérapeutique:Agent antimicrobien - fluoroquinolone
    ATX: & nbsp

    J.01.M.A.14   Moxifloxacine

    Pharmacodynamique:Moxifloxacine - médicament antibactérien fluoroquinolone de la génération IV, a un effet bactéricide. Il est actif contre une large gamme de micro-organismes Gram-positifs et Gram-négatifs, anaérobies, acido-résistants et bactéries atypiques.

    Le mécanisme d'action est associé à l'inhibition de la topoisomérase II (ADN gyrase) et de la topoisomérase IV. L'ADN-gyrase est une enzyme impliquée dans la réplication, la transcription et la réparation de l'ADN bactérien. La topoisomérase IV est une enzyme impliquée dans le clivage de l'ADN chromosomique lors de la division d'une cellule bactérienne.

    Il n'y a pas de résistance croisée avec les macrolides, les aminoglycosides et les tétracyclines. Il a été rapporté sur le développement de la résistance croisée entre la moxifloxacine systémiquement utilisée et d'autres fluoroquinolones.

    La moxifloxacine est active contre la plupart des souches de micro-organismes (in vitro et in vivo):

    Bactéries Gram-positives:

    Corynebacterium spp., Y compris Corynebacterium diphtheriae;

    Micrococcus luteus (y compris les souches non sensibles à l'érythromycine, à la gentamicine, à la tétracycline et / ou au triméthoprime);

    Staphylococcus aureus (y compris les souches insensibles à la méthicilline, à l'érythromycine, à la gentamicine, à l'ofloxacine, à la tétracycline et / ou au triméthoprime);

    Staphylococcus epidermidis (y compris les souches insensibles à la méthicilline, à l'érythromycine, à la gentamicine, à l'ofloxacine, à la tétracycline et / ou au triméthoprime); Staphylococcus haemolyticus (y compris les souches insensibles à la méthicilline, à l'érythromycine, à la gentamicine, à l'ofloxacine, à la tétracycline et / ou au triméthoprime); Staphylococcus hominis (y compris les souches insensibles à la méthicilline, à l'érythromycine, à la gentamicine, à l'ofloxacine, à la tétracycline et / ou au triméthoprime); Staphylococcus warneri (y compris les souches, insensible à l'érythromycine); Streptococcus mitis (y compris les souches qui sont insensibles à la pénicilline, à l'érythromycine, à la tétracycline et / ou au triméthoprime);

    Streptococcus pneumoniae (y compris les souches qui sont insensibles à la pénicilline, à l'érythromycine, à la gentamicine, à la tétracycline et / ou au triméthoprime);

    Streptococcus groupe de viridans (y compris les souches, insensible à la pénicilline, l'érythromycine, la tétracycline et / ou le triméthoprime).

    Bactéries à Gram négatif:

    Acinetobacter Iwojfii; Haemophilus influenzae (y compris les souches non sensibles à l'ampicilline); Haemophilus parainfluenzae; Klebsiella spp.

    Autres micro-organismes:

    Chlamydia trachomatis

    La moxifloxacine agit in vitro contre la plupart des micro-organismes énumérés ci-dessous, mais la signification clinique de ces données n'est pas connue:

    Bactéries Gram-positives:

    Listeria monocytogenes; Staphylococcus saprophyticus; Streptococcus agalactiae; Streptococcus mitis; Streptococcus pyogenes; Groupe de streptocoques C, G, F;

    Bactéries à Gram négatif:

    Acinetobacter baumannii; Acinetobacter calcoaceticus; Citrobacter freundii; Citrobacter koseri; Enterobacter aerogenes; Enterobacter cloacae; Escherichia coli; Klebsiella oxytoca; Klebsiella pneumoniae; Moraxella catarrhalis; Morganella morganii; Neisseria gonorrhoeae; Proteus mirabilis; Proteus vulgaris; Pseudomonas stutzeri;

    Microorganismes anaérobies:

    Clostridiumperfringens; Fusobacterium spp .; Prevotella spp .; Propionibacterium acnes.

    D'autres organismes:

    Chlamydia pneumoniae; Legionella pneumophila; Mycobacterium avium; Mycobacterium marinum; Mycoplasma pneumoniae.

    PharmacocinétiqueLorsque l'application topique se produit absorption systémique de moxifloxacine: la concentration maximale de moxifloxacine dans le plasma (Cmax) est de 2,7 ng / ml, la valeur de l'ASC est de 45 ng * h / ml. Ces valeurs sont environ 1600 fois et 1000 fois plus petites que Cmax et ASC après l'administration d'une dose thérapeutique de 400 mg de moxifloxacine par voie orale. Demi-vie T1/2 moxifloxacine du plasma est d'environ 13 heures.
    Les indications:Conjonctivite bactérienne causée par la moxifloxacine sensible à la microflore.
    Contre-indicationsHypersensibilité à l'un des composants du médicament ou à d'autres quinolones, la période d'allaitement, les enfants de moins de 1 an.
    Grossesse et allaitement:Expérience suffisante dans l'utilisation du médicament pendant la grossesse et pendant la lactation. L'utilisation du médicament pendant la grossesse et pendant la lactation est possible si l'effet thérapeutique attendu dépasse le risque potentiel pour le fœtus et le bébé.

    Des études chez l'animal ont montré qu'après administration orale de moxifloxacine avec du lait maternel, de petites quantités de substance sont excrétées. Cependant, si des doses thérapeutiques sont observées, le développement d'effets indésirables chez les nourrissons n'est pas attendu.

    Tératogénicité

    Dans des études pré-cliniques sur des animaux moxifloxacine n'a pas eu d'effet tératogène à des doses de 500 mg / kg / jour (ce qui est environ 21 700 fois plus élevé que la dose quotidienne recommandée pour les humains). Cependant, il y avait une légère diminution du poids fœtal et un retard dans le développement du système musculo-squelettique. Sur le fond d'une dose de 100 mg / kg / jour, il y avait une augmentation de la fréquence de diminution de la croissance des nouveau-nés.

    Utilisez chez les enfants.

    Vigamox® peut être utilisé en pédiatrie chez les enfants à partir de 1 an à des doses similaires à celles des adultes.

    Dosage et administration:Localement. Les adultes et les enfants de plus d'un an ont instillé 1 goutte dans l'œil affecté 3 fois par jour. Habituellement, l'état s'améliore après 5 jours et le traitement doit être poursuivi dans les 2-3 prochains jours. Si la condition ne s'améliore pas après 5 jours, la question de l'exactitude du diagnostic et / ou du traitement prescrit doit être soulevée. La durée du traitement dépend de la gravité de la maladie et de l'évolution clinique et bactériologique de la maladie.
    Effets secondaires:Au cours des essais cliniques du médicament Vigamox®, les réactions indésirables suivantes ont été rapportées, classées selon les critères: très souvent (≥ 1/10), souvent (de ≥ 1/100 à <1/10), rarement ( de ≥1 / 1.000 à <1/100), rarement (de ≥1 / 10.000 à <1/1000). très rarement (<1/10 000). Dans chaque groupe, la fréquence du développement des effets indésirables est présentée dans l'ordre décroissant de leur gravité.

    Violations du système sanguin et lymphatique

    Rarement: une diminution du taux d'hémoglobine.

    Les perturbations du système nerveux

    Rarement: un mal de tête.

    Rarement: paresthésie.

    Les violations de la part de l'organe de la vue

    Souvent: douleur, irritation des yeux.

    Peu fréquents: kératite ponctuelle, syndrome de l'oeil sec, hémorragie conjonctivale, hyperémie oculaire, démangeaisons des yeux, gonflement des paupières, sensation d'inconfort dans les yeux.

    Rarement: défauts de l'épithélium cornéen, troubles de la cornée, conjonctivite, blépharite, gonflement des yeux, œdème conjonctival, vision trouble, diminution de l'acuité visuelle, asthénopie, érythème des paupières.

    Perturbations du système respiratoire, de la poitrine et des organes médiastinaux

    Rarement: sensation d'inconfort dans le nez, douleur pharyngo-laryngée, sensation de corps étranger (dans la gorge).

    Troubles du tractus gastro-intestinal

    Pas souvent: dysgueusie.

    Rarement: vomissements.

    Perturbations du foie et des voies biliaires

    Rarement: augmentation des taux d'alanine aminotransférase et de gamma glutamyltransférase.

    Expérience post-marketing (fréquence inconnue):

    Troubles du système immunitaire

    Hypersensibilité.

    Les perturbations du système nerveux

    Vertiges.

    Les violations de la part de l'organe de la vue

    kératite ulcéreuse, kératite, augmentation de la larmoiement, photophobie, écoulement des yeux.

    Maladie cardiaque

    un sentiment de palpitations.

    Perturbations du système respiratoire, de la poitrine et des organes médiastinaux

    Dispno.

    Troubles du tractus gastro-intestinal

    La nausée.

    Perturbations de la peau et des tissus sous-cutanés

    érythème, prurit, éruption cutanée, urticaire.

    Surdosage:Si le contact avec les yeux est excessif, il est recommandé de laver les yeux avec de l'eau chaude.
    Interaction:L'interaction de la moxifloxacine prescrite localement avec d'autres médicaments n'a pas été étudiée.

    Des données sont connues pour la forme posologique orale de la moxifloxacine: aucune interaction médicamenteuse cliniquement significative (contrairement aux autres formulations de fluoroquinolones) avec la théophylline, la warfarine, la digoxine, les contraceptifs oraux, le probénicide, la ranitidine et le glibenclamide n'a été observée.

    Dans des études in vitro moxifloxacine N'inhibe pas les isoenzymes CYP3A4, CYP2D6, CYP2C9 ou CYP1A2, ce qui peut indiquer que moxifloxacine ne modifie pas les propriétés pharmacocinétiques des médicaments métabolisés par les isoenzymes du cytochrome P450.

    Instructions spéciales:Seulement pour l'usage ophtalmique. Pas pour l'injection. Ne pas administrer le médicament sous-conjonctivalement ou directement dans la chambre antérieure de l'œil.

    Des cas d'hypersensibilité grave (parfois anaphylactique) ont été signalés chez des patients prenant systématiquement des quinolones; Chez certains patients, le développement de la réaction a été observé même après l'administration de la première dose. Certaines réactions étaient accompagnées d'une insuffisance cardio-vasculaire, d'une perte de connaissance, d'un œdème de Quinck (y compris œdème laryngé, pharynx ou gonflement du visage), d'une obstruction des voies respiratoires, d'une dyspnée, d'urticaire et de démangeaisons.

    Lors de l'apparition d'une réaction allergique au médicament, Vigamox® doit cesser d'utiliser le médicament. Dans le cas de réactions d'hypersensibilité aiguë sévère à moxifloxacine, il peut être nécessaire de donner les premiers soins. Les dispositifs pour la reprise de l'apport d'oxygène et la restauration de la perméabilité des voies respiratoires ne sont appliqués que pour des indications cliniques.

    L'utilisation prolongée de l'antibiotique peut conduire à une croissance excessive de micro-organismes non sensibles, y compris les champignons.En cas de surinfection, il est nécessaire d'arrêter l'utilisation du médicament et de prescrire une thérapie adéquate.

    L'utilisation systémique de fluoroquinolones, y compris moxifloxacine, peut conduire à l'inflammation et la rupture des tendons, en particulier chez les patients âgés et ceux qui prennent des corticostéroïdes en même temps. Ainsi, lorsque les premiers symptômes de l'inflammation des tendons apparaissent, arrêtez de prendre le médicament.

    Les données sur l'efficacité et l'innocuité du médicament Vigamox® pour le traitement de la conjonctivite néonatale sont limitées. Par conséquent, l'utilisation du médicament pour le traitement de la conjonctivite néonatale n'est pas recommandée.

    Vigamox® n'est pas recommandé pour la prophylaxie ou le traitement empirique de la conjonctivite, y compris l'ophtalmie gonococcique des nouveau-nés, en raison de la résistance au fluorure des gonocoques Neisseria gononhoeae. Les patients présentant des infections oculaires causées par le gonocoque Neisseria gonorrhoeae doivent recevoir un traitement systémique approprié. Vigamox® n'est pas recommandé pour le traitement des infections des yeux causées par Chlamidia Irachomitis chez les patients de moins de 2 ans, car aucune étude pertinente n'a été menée.

    Les patients âgés de plus de 2 ans atteints d'une infection des yeux causée par une chlamydia irachomite devraient recevoir un traitement systémique approprié. Les nouveau-nés présentant un nouveau-né ophtalmique doivent recevoir un traitement approprié en fonction de leur état, par exemple un traitement systémique dans les cas de gonorrhée Chlamidia Irachomitis ou Neisseria gonorrhoeae. Les patients ne sont pas recommandés de porter des lentilles de contact si elles ont des signes de maladies infectieuses du segment antérieur du globe oculaire.

    Ne touchez pas la pointe du flacon compte-gouttes sur une surface quelconque pour éviter la contamination du flacon et de son contenu.

    La bouteille doit être fermée après chaque utilisation.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Après l'application du médicament, une diminution temporaire de la clarté de la perception visuelle est possible, et avant sa restauration, il n'est pas recommandé de conduire et de s'engager dans des activités nécessitant une attention et une réaction accrues.
    Forme de libération / dosage:Les gouttes pour les yeux 0,5%.
    Emballage:À 5 ml dans une bouteille-compte-gouttes en plastique "Droptainer ™".

    Une bouteille est placée avec des instructions pour une utilisation dans une boîte en carton.

    Conditions de stockage:Conserver à une température de 2 à 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:2 ans.

    Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage!

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LSR-003706/10
    Date d'enregistrement:04.05.2010 / 14.07.2015
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:ALKON PHARMACEUTICS, LLC ALKON PHARMACEUTICS, LLC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspALKON PHARMACEUTICS LLCALKON PHARMACEUTICS LLCRussie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp11.01.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
      Up