Aktive SubstanzAmoxicillinAmoxicillin
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  • Dosierungsform: & nbsp;Pillen
    Zusammensetzung:

    1 Tablette enthält:

    Aktive Substanz - Amoxicillintrihydrat (bezogen auf Amoxicillin) - 250 mg oder 500 mg;

    Hilfsstoffe: Talkum - 3,70 mg (für 250 mg) oder 7,00 mg (für 500 mg); Magnesiumstearat - 3,70 mg (für 250 mg) oder 7,00 mg (für 500 mg); Kartoffelstärke - um eine Tablette mit einem Gewicht von 370 mg (für 250 mg) oder 700 mg (für 500 mg) zu erhalten.

    Beschreibung:

    Tabletten sind weiß oder fast weiß in der Farbe, kapselnförmig, mit einem Risiko auf einer Seite.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Antibiotikum, Penicillin halbsynthetisch
    ATX: & nbsp;

    J.01.C.A.04   Amoxicillin

    Pharmakodynamik:

    Antibakterielles bakterizides säurebeständiges Breitbandmittel aus der Gruppe der halbsynthetischen Penicilline. Es hemmt Transpeptidase, bricht die Synthese von Peptidoglycan (das unterstützende Protein der Zellwand) in der Zeit der Teilung und des Wachstums, verursacht bakterielle Lyse. Es wirkt gegen aerobe gram-positive Bakterien: Staphylococcus spp. (mit Ausnahme von Stämmen, die Penicillinase produzieren), Streptococcus spp; und aerobe Gram-negative Bakterien: Neisseria Gonorrhoeae, Neisseria Meningitidis, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonellen spp., Klebsiella spp. Die Penicillinase produzierenden Mikroorganismen sind gegen die Wirkung von Amoxicillin resistent. Die Wirkung entwickelt sich 15-30 Minuten nach der Verabreichung und dauert 8 Stunden.

    Pharmakokinetik:

    Absorption - schnell, hoch (93%), Nahrungsaufnahme beeinflusst nicht die Absorption, bricht nicht in der sauren Umgebung des Magens. Bei oraler Verabreichung in Form einer Suspension (oder Tabletten) in einer Dosis von 125 und 250 mg beträgt die maximale Konzentration 1,5-3 μg / ml bzw. 3,5-5 μg / ml. Die Zeit bis zum Erreichen der maximalen Konzentration nach oraler Verabreichung beträgt 1-2 Stunden. Es hat ein großes Verteilungsvolumen - hohe Konzentrationen finden sich in Plasma, Sputum, Bronchialsekret (im eitrigen Bronchialsekret ist die Verteilung schwach), Pleura- und Peritonealflüssigkeit, Urin, Hautblasen, Lungengewebe, Darmschleimhaut, weibliche Genitalien, Prostata, Mittelohrflüssigkeit, Knochen, Fettgewebe, Gallenblase (bei Funktion Leber), die Gewebe des Fötus. Bei einer Erhöhung der Dosis um das 2-fache ist auch die Konzentration! erhöht sich um 2 mal. Konzentration in Galle übersteigt die Konzentration im Plasma um 2-4 mal. In Amnionflüssigkeit und Nabelschnurgefäßen liegt die Amoxicillinkonzentration bei 25-30% des Plasmaspiegels einer Schwangeren. Schlechte Penetration in die Blut-Hirn-Schranke, bei Meningenentzündung (Hirnhautentzündung), Konzentration im Liquor ca. 20 %. Die Verbindung mit Plasmaproteinen beträgt 17%.

    Teilweise metabolisiert unter Bildung von inaktiven Metaboliten. Die Halbwertszeit beträgt 1-1,5 Stunden. Es wird zu 50-70% von den Nieren in unveränderter Form durch tubuläre Exkretion (80%) und glomeruläre Filtration (20%), Leber - 10-20% ausgeschieden. In kleinen Mengen in die Muttermilch ausgeschieden. Halbwertszeit bei Frühgeborenen, Neugeborenen und Kindern bis zu 6 Monaten beträgt 3-4 Stunden. Bei eingeschränkter Nierenfunktion (Kreatinin-Clearance kleiner oder gleich 15 ml / min) erhöht sich die Eliminationshalbwertszeit auf 8,5 Stunden. Amoxicillin wird während der Hämodialyse entfernt.

    Indikationen:

    Bakterielle Infektionen durch empfindliche Mikroflora: Infektionen der Atemwege und HNO - Organe (Sinusitis, Pharyngitis, Tonsillitis, akute Otitis media, Bronchitis, Pneumonie), Urogenitalsystem (Pyelonephritis, Pyelitis, Zystitis, Urethritis, Gonorrhoe, Endometritis, Zervizitis) (Galle) Englisch: www.kco.unibe.ch/daten_e/suchen/page.php?id=541 Lähmung, Leptospirose, Listeriose, Borreliose, Dysenterie, Salmonellose, Salmonellose, Meningiosis ngitis, Endokarditis (Prophylaxe), Sepsis.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit (einschließlich anderer Penicilline, Cephalosporine, Carbapeneme). Kinder bis 10 Jahre.

    Vorsichtig:

    Schwangerschaft, Stillzeit, allergische Erkrankungen (einschließlich Anamnese), Nieren-, Leberinsuffizienz, infektiöse Mononukleose, lymphatische Leukämie, Geschichte des Magen-Darm-Trakt (insbesondere Colitis im Zusammenhang mit der Verwendung von Antibiotika), Blutungen in der Anamnese.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Die Verwendung des Medikaments während der Schwangerschaft und Stillzeit ist nur möglich, wenn der beabsichtigte Nutzen für die Mutter das potentielle Risiko für den Fötus übersteigt.

    Amoxicillin wird in die Muttermilch ausgeschieden. Wenn es notwendig ist, das Medikament während der Stillzeit zu verschreiben, sollte das Stillen beendet werden.

    Dosierung und Verabreichung:

    Im Inneren, vor oder nach dem Essen, kann die Tablette ganz geschluckt, in Teile geteilt oder zerkaut und mit einem Glas Wasser abgewaschen werden.

    Erwachsene und Kinder über 10 Jahren (mit einem Körpergewicht von mehr als 40 kg) werden 500 mg dreimal täglich verschrieben; wenn die Infektion schwer ist - 750-1000 mg 3-mal täglich.

    Der Behandlungsverlauf beträgt 5-12 Tage.

    Bei der scharfen komplikationslosen Gonorrhö ernennen 3 g einmal; Bei der Behandlung von Frauen wird eine wiederholte Einnahme dieser Dosis empfohlen.

    Bei akuten Infektionskrankheiten des Gastrointestinaltraktes (Paratyphus, Typhus) und der Gallenwege, bei gynäkologischen Infektionskrankheiten Erwachsene - 1500-2000 mg 3 Vase pro Tag oder 1000-1500 mg 4 mal täglich.

    Wenn Leptospirose Erwachsene - 500-750 mg 4 mal täglich für 6-12 Tage.

    Mit Salmonellen tragen Erwachsene - 1500-2000 mg 3-mal täglich für 2-4 Wochen.

    Zur Vorbeugung der Endokarditis in kleinen chirurgischen Eingriffen für Erwachsene - 3000-4000 mg für 1 Stunde vor dem Eingriff. Falls erforderlich, ernennen Sie eine zweite Dosis nach 8-9 Stunden. Bei Kindern ist die Dosis um die Hälfte reduziert.

    Bei Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion mit einer Kreatinin-Clearance von 15-40 ml / min ist das Intervall zwischen den Dosen auf 12 h erhöht; wenn die Kreatinin-Clearance weniger als 10 ml / min beträgt, wird die Dosis um 15-50% verringert; mit Anurie - die maximale Dosis von 2000 mg / Tag.

    Nebenwirkungen:

    Allergische Reaktionen: Nesselsucht, Hautrötung, Erythem, Angioödem, Rhinitis, Konjunktivitis; selten - Fieber, bs5li in Gelenken, Eosinophilie, exfoliative Dermatitis, polymeres exsudatives Erythem, Stevens-Johnson-Syndrom; Reaktionen ähnlich der Serumkrankheit; in Einzelfällen - anaphylaktischer Schock.

    Aus dem Verdauungssystem: Dysbakteriose, Geschmacksveränderung, Erbrechen, Übelkeit, Durchfall, Stomatitis, Glossitis, eingeschränkte Leberfunktion, moderate Erhöhung der Aktivität von "Leber" - Transaminasen, pseudomembranöse Enterokolitis.

    Aus dem Nervensystem: Agitiertheit, Angst, Schlaflosigkeit, Ataxie, Verwirrung, Verhaltensänderung, Depression, periphere Neuropathie, Kopfschmerzen, Schwindel, konvulsive Reaktionen.

    Laborindikatoren: Leukopenie, Neutropenie, thrombozytopenische Purpura, Anämie.

    Andere: Kurzatmigkeit, Tachykardie, interstitielle Nephritis, vaginale Candidiasis, Superinfektion (insbesondere bei Patienten mit chronischen Erkrankungen oder verminderte Widerstandsfähigkeit des Körpers).

    Überdosis:

    Zu den Symptomen gehören Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Störungen des Wasser- und Elektrolythaushaltes (als Folge von Erbrechen und Durchfall). Behandlung: Magenspülung, AktivkohleSalzabführmittel, Präparate zur Aufrechterhaltung des Wasser-Elektrolyt-Gleichgewichts; Hämodialyse.

    Interaktion:

    Antazida, Glucosamin, Abführmittel, Lebensmittel, Aminoglykoside - verlangsamen und verringern die Absorption; Askorbinsäure erhöht die Absorption.

    Bakterizide Antibiotika (einschließlich Aminoglykoside, Cephalosporine, Cycloserin, Vancomycin, Rifampicin) - synergistischer Effekt; Bakteriostatika (Makrolide, Chloramphenicol, Lincosamide, Tetracycline, Sulfonamide) - antagonistisch.

    Erhöht die Wirksamkeit von indirekten Antikoagulanzien (unterdrückt die Darmflora, reduziert die Synthese von Vitamin K und Prothrombin-Index); reduziert die Wirksamkeit von Östrogen-haltigen oralen Kontrazeptiva, Drogen, in deren Stoffwechsel Stoffwechsel von Paraminobenzoesäure, Ethinylestradiol - das Risiko von Blutungen "Durchbruch" bildet.

    Diuretika, Allopurinol, Oxyphenbutazon, Phenylbutazon, Nicht-steroidale entzündungshemmende Medikamente; Medikamente, die tubuläre Sekretion blockieren - Reduzierung der tubulären Sekretion, Erhöhung der Konzentration.

    Allopurinol erhöht das Risiko von Hautausschlägen.

    Reduziert die Clearance und erhöht die Toxizität von Methotrexat.

    Erhöht die Absorption von Digoxin.

    Spezielle Anweisungen:

    Im Verlauf der Behandlung ist es notwendig, den Status der Funktionen der Organe der Hämatopoese, Leber und Nieren zu überwachen.

    Es ist möglich, eine Superinfektion aufgrund des Wachstums der unempfindlichen Mikroflora zu entwickeln, was eine entsprechende Änderung in der antibakteriellen Therapie erfordert.

    Bei der Behandlung von Patienten mit Bakteriämie ist die Entwicklung einer Bakteriolysereaktion (der Yarisch-Gerxheimer-Reaktion) möglich.

    Bei Patienten, die überempfindlich auf Penicilline reagieren, können allergische Reaktionen mit Cephalosporin-Antibiotika auftreten.

    Bei der Behandlung von leichtem Durchfall vor dem Hintergrund der Behandlung sollten Antidiarrhoika vermieden werden, die die Darmperistaltik reduzieren; Es ist möglich, Kaolin oder Attapulgit enthaltende Antidiarrhoika zu verwenden. Bei starkem Durchfall sollten Sie einen Arzt aufsuchen.

    Die Behandlung dauert notwendigerweise weitere 48-72 Stunden nach dem Verschwinden der klinischen Zeichen der Krankheit.

    Bei gleichzeitiger Anwendung von Östrogen-haltigen oralen Kontrazeptiva und Amoxicillin sollten nach Möglichkeit andere oder zusätzliche Verhütungsmethoden angewendet werden.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Während der Einnahme des Medikaments sollten Patienten sehr vorsichtig sein und andere potentiell gefährliche Aktivitäten durchführen, aufgrund möglicher Nebenwirkungen des Nervensystems, wie Schwindel, Unruhe, Verhaltensstörungen.
    Formfreigabe / Dosierung:

    Tabletten von 250 mg und 500 mg.

    Verpackung:Bei der Herstellung bei JSC "AVVA RUS":

    10 Tabletten pro Konturzellenpackung.

    1 oder 2 Konturquadrate werden zusammen mit den Gebrauchsanweisungen in eine Pappschachtel gelegt.

    In der Produktion bei PJSC "Biokhimik":

    10 Tabletten pro Konturzellenpackung.

    Für 20 Tabletten in einem Glasglas. Jedes Glas, 1 oder 2 Contour-Mesh-Packungen zusammen mit der Gebrauchsanweisung wird in eine Packung Pappe gelegt.

    Lagerbedingungen:

    An einem trockenen, vor Licht geschützten Ort mit einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

    Haltbarkeit:2 Jahre. Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LSR-001745/09
    Datum der Registrierung:10.03.2009 / 28.06.2017
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:EN. PHARM, LTD. EN. PHARM, LTD. Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;19.08.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
      Oben