Aktive SubstanzPropranololPropranolol
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  • Dosierungsform: & nbsp;Pillen
    Zusammensetzung:

    Zusammensetzung pro Tablette 10 mg:

    Aktive Substanz: Propranololhydrochlorid 10,0 mg.

    Hilfsstoffe: Lactose-Monohydrat (Zuckermilch) - 64,0 mg, Maisstärke - 20,0 mg, Gelatine - 2,5 mg, Natriumcarboxymethylstärke - 2,5 mg, Magnesiumstearat - 1,0 mg.

    Zusammensetzung pro Tablette 40 mg:

    Aktive Substanz: Propranololhydrochlorid 40,0 mg.

    Hilfsstoffe: Lactose-Monohydrat (Zuckermilch) - 256,0 mg, Maisstärke - 80,0 mg, Gelatine - 10,0 mg, Natriumcarboxymethylstärke - 10,0 mg, Magnesiumstearat - 4,0 mg.

    Beschreibung:Runde flache zylindrische Tabletten von weißer oder fast weißer Farbe mit einer Gefahr auf einer Seite und mit einer Abschrägung.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Beta-Blocker
    ATX: & nbsp;

    C.07.A.A   Nicht-selektive Betablocker

    C.07.A.A.05   Propranolol

    Pharmakodynamik:

    Nicht-selektiver Beta-Blocker. Hat antianginöse, blutdrucksenkende und antiarrhythmische Wirkung. Die selektive Blockade von beta-adrenergen Rezeptoren (75% von Beta1 und 25% von Beta2-Adrenorezeptoren) reduziert Katecholamin-stimuliert Die Bildung von cAMP aus Adenosintriphosphat, das die intrazelluläre Aufnahme von Calcium reduziert, hat eine negative Chrono-, Dromo-, Batmo- und Inotropie Aktion (urezhaet Herzfrequenz (Herzfrequenz), hemmt Leitung und Erregbarkeit, reduziert myokardiale Kontraktilität).

    Zu Beginn der Anwendung von Betablockern erhöht sich der gesamte periphere Gefäßwiderstand in den ersten 24 Stunden (infolge der reziproken Zunahme der Aktivität der alpha-adrenergen Rezeptoren und der Beseitigung der Stimulation der Beta2-Adrenorezeptoren der Skelettmuskelmuskulatur) ), aber nach 1-3 Tagen kehrt es zum Anfang zurück, nimmt ab.

    Der blutdrucksenkende Effekt ist mit einer Abnahme des Minutenvolumens des Herzens, sympathischer Stimulation der peripheren Gefäße, einer Abnahme der Aktivität des Renin-Angiotensin-Systems (wichtig bei Patienten mit initialer Hypersekretion von Renin), Empfindlichkeit der Aortenbogenbarorezeptoren ( Es gibt keine Zunahme ihrer Aktivität als Reaktion auf einen Blutdruckabfall (BP) und Einfluss auf das zentrale Nervensystem). Der blutdrucksenkende Effekt stabilisiert sich bis zum Ende des zweiwöchigen Kurses.

    Die antianginöse Wirkung beruht auf einer Abnahme des myokardialen Sauerstoffbedarfs (aufgrund eines negativen chronotropen und inotropen Effekts). Die Abnahme der Herzfrequenz führt zu einer Verlängerung der Diastole und einer Verbesserung der Myokardperfusion. Durch Erhöhen des diastolischen Enddrucks im linken Ventrikel und Erhöhen der Streckung der Muskelfasern können die Ventrikel den Bedarf an Sauerstoff erhöhen, insbesondere bei Patienten mit chronischer Herzinsuffizienz.

    Antiarrhythmische Wirkung ist aufgrund der Beseitigung von arrhythmogenen Faktoren (Tachykardie, erhöhte Aktivität des sympathischen Nervensystems, erhöhte cAMP, arterielle Hypertonie), eine Verringerung der Geschwindigkeit der spontanen Erregung von Sinus und ektopischen Schrittmachern und Verlangsamung der atrioventrikulären Leitung. Unterdrückung von Impulsen wird überwiegend im antegraden und weniger in retrograder Richtung durch den Atrioventrikularknoten und entlang zusätzlicher Bahnen beobachtet. Nach der Klassifikation von Vaughan-Williams Antiarrhythmika Propranolol bezieht sich auf Zubereitungen der Gruppe II. Verringerung der Schwere der myokardialen Ischämie - durch Verringerung der myokardialen Sauerstoffbedarf, kann auch die postinfarkt Todesrate aufgrund der antiarrhythmischen Wirkung sinken.

    Die Fähigkeit, die Entwicklung von Kopfschmerz durch vaskuläre Genese zu verhindern, ist auf eine Abnahme der Ausdehnung von zerebralen Arterien aufgrund von Beta-Adrenoblockade von vaskulären Rezeptoren, Hemmung von Katecholaminen, zurückzuführen Aggregation von Thrombozyten und Lipolyse, verringern Haftfähigkeit von Thrombozyten, Verhinderung der Aktivierung von Gerinnungsfaktoren während der Freisetzung Adrenalin, Stimulation von Sauerstoff im Gewebe und eine Abnahme der Reninsekretion.

    Die Verringerung des Tremors vor dem Hintergrund der Verwendung von Propranolol könnte auf eine Blockade von beta2-adrenergen Rezeptoren zurückzuführen sein. Erhöht die atherogenen Eigenschaften des Blutes. Stärkt die Uteruskontraktionen (spontan und medikamentös, stimulierendes Myometrium).Erhöht den Bronchustonus.

    Pharmakokinetik:

    Absaugung

    Schnell und ziemlich vollständig (90%) wird absorbiert, wenn es aus dem Gastrointestinaltrakt aufgenommen wird, und wird relativ schnell aus dem Körper ausgeschieden. Die Bioverfügbarkeit nach oraler Verabreichung beträgt 30-40% (der Effekt der "primären Passage" durch die Leber, mikrosomale Oxidation), bei längerem Gebrauch - erhöht (Metaboliten, die Leberenzyme hemmen), hängt die Bioverfügbarkeit von der Art der Nahrung und der Intensität des hepatischen Blutflusses.

    Die Bioverfügbarkeit erhöht sich um 50% bei der Einnahme von proteinreicher Nahrung. Die maximale Konzentration im Blutplasma wird nach 1-1,5 Stunden nach der Einnahme erreicht.

    Propranolol ist ein Substrat von P-Glykoprotein. Es wurde gezeigt, dass P-Glykoprotein keine Wirkung auf den Metabolismus von Propranolol im üblichen therapeutischen Dosisbereich hat.

    Verteilung

    Der Zusammenhang mit Blutplasmaproteinen (Albumin und Alpha 1 Säureglycoprotein) beträgt 90-95%. Das Verteilungsvolumen beträgt 3-5 l / kg.

    Dringt durch die Blut-Hirn- und Plazentaschranke sowie in die Muttermilch ein.

    Stoffwechsel

    Propranolol wird in der Leber hauptsächlich auf drei Arten metabolisiert: aromatische Hydroxylierung (42%), N-Dealkylierung gefolgt von Oxidation (41%) und direkter Glucuronierung (17%). Das Verhältnis der Stoffwechselwege von Propranolol kann in einigen Fällen signifikant variieren.

    Es gab 4 Hauptmetaboliten: Propranololglucuronid, Naphthyloxymilch Säure-, Glucuronsäure- und Komplexsulfat-Verbindungen von 4-Hydroxypropanolol.

    Gemäß den Forschungsergebnissen im vitro, Im Stoffwechsel von Propranolol sind Isoenzyme des Cytochrom-P450-Systems beteiligt, hauptsächlich Isoenzym CYP2D6 (aromatische Hydroxylierung), Isoenzym CYP1EIN2 (Oxidation von Ketten) und in geringerem Maße Isoenzym CYP2C19.

    Bei gesunden Probanden "schnelle" und "langsame" Isoenzym-Metabolisierer CYP2D6, Es gab keine signifikanten Unterschiede in der Clearance und Halbwertszeit von Propranolol.

    Ausscheidung

    Halbwertszeit - 3-6 Stunden, vor dem Hintergrund des Verlaufs der Nutzung kann bis zu 12 Stunden verlängert werden. Es wird hauptsächlich von den Nieren in Form von Metaboliten ausgeschieden, in unveränderter Form wird weniger als 1% ausgeschieden. Es wird nicht während der Hämodialyse entfernt.

    Indikationen:

    - Arterieller Hypertonie;

    - Angina pectoris Spannung;

    - instabile Angina;

    - Sinustachykardie (einschließlich Hyperthyreose);

    - supraventrikuläre Tachykardie;

    - tahisystolische Form von Vorhofflimmern (Ciliar-Tachyarrhythmie);

    - supraventrikuläre und ventrikuläre Extrasystolen;

    - Prävention von wiederholtem Myokardinfarkt (systolischer Blutdruck von mehr als 100 mm Hg);

    - Phäochromozytom (bei gleichzeitiger Verwendung mit Alpha-Blockern);

    - wesentlicher Tremor;

    - Migräne (Vorbeugung von Anfällen);

    - als Hilfe bei der Therapie von Thyreotoxikose und thyreotoxischer Krise (bei Intoleranz von Thyreostatika);

    - sympatoadrenale Krisen vor dem Hintergrund des Dienzephalen Syndroms.

    Kontraindikationen:

    - Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder andere Komponenten des Arzneimittels

    - atrioventrikulär (EIN V) Blockade II-III Grad

    - Syndrom der Schwäche des Sinusknoten (einschließlich sinoaurikulyarnuyu (sinoatrial) Blockade)

    - Bradykardie (Herzfrequenz weniger als 60 Schläge / Minute)

    - arterielle Hypotension (systolischer Blutdruck unter 100 mm Hg)

    - unkontrollierte chronische Herzinsuffizienz

    - akute Herzinsuffizienz

    - akuter Myokardinfarkt

    - kardiogener Schock

    - Lungenödem

    - Angina von Prinzmetal

    - Kardiomegalie (keine Anzeichen einer Herzinsuffizienz)

    - schwere periphere arterielle Verschlusskrankheit (Raynaud-Syndrom)

    - metabolische Azidose (einschließlich diabetischer Ketoazidose)

    - Bronchialasthma, Neigung zu bronchospastischen Reaktionen, chronisch obstruktive Lungenerkrankung (einschließlich in der Anamnese)

    - Phäochromozytom (ohne gleichzeitige Verwendung von Alpha-Blockern)

    - spastische Kolitis

    - gleichzeitige Anwendung mit Antipsychotika (Neuroleptika), Anxiolytika (Chlorpromazin, Trioxazin, usw.), Monoaminoxidase (MAO) -Inhibitoren, Blocker von "langsamen" Calciumkanälen (BCCC) (siehe "Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln")

    - Schwangerschaft

    - Stillzeit

    - Alter bis 18 Jahre (Wirksamkeit und Sicherheit nicht nachgewiesen)

    - Mangel an Laktase, Laktoseintoleranz, Glukose-Galaktose-Malabsorption (das Präparat enthält Laktose).

    Vorsichtig:

    Leber- und / oder Nierenversagen, Hyperthyreose, Myasthenia gravis, Herzinsuffizienz, Phäochromozytom, Psoriasis, beschwert allergische Anamnese, periphere Durchblutungsstörungen, ältere Menschen Alter, atrioventrikuläre Blockade des 1. Grades, Atemwegserkrankungen, Diabetes mellitus.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Anaprilin wird nicht während der Schwangerschaft und während des Stillens empfohlen.

    Daher sollte vor dem Beginn des Medikaments bei Frauen im gebärfähigen Alter eine Schwangerschaft ausgeschlossen werden und während der Behandlung zuverlässige Verhütungsmethoden angewendet werden. Im Falle der Bestätigung der Tatsache der Schwangerschaft während der Behandlung mit dem Rauschgift, sollte es so bald wie möglich gestoppt werden und dem Patienten für die Einnahme anderer Rauschgifte übertragen werden, in welcher Anwendung das Risiko für das Kind am wenigsten ist.

    Schwangerschaft

    In der Schwangerschaft wird das Medikament nur bei strengen Indikationen angewendet, wenn der beabsichtigte Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus übersteigt (aufgrund der Möglichkeit eines verzögerten fetalen Wachstums, fetalen Todes, Frühgeburt und Entwicklung einer Neugeborenen-Bradykardie, arterielle Hypotonie) Hypoglykämie und Paralyseatmung).

    Wenn die Verwendung von Betablockern während der Schwangerschaft notwendig ist, ist es vorzuziehen, selektive Beta-1-Blocker zu verwenden. Die Behandlung sollte 48-72 Stunden vor der Geburt unterbrochen werden.In Fällen, in denen dies nicht möglich ist, ist es notwendig, den uteroplazentaren Blutfluss und das fötale Wachstum zu überwachen sowie eine strikte Beobachtung des Neugeborenen während der ersten 3 Tage nach der Geburt sicherzustellen.

    Stillzeit

    Propranolol wird in die Muttermilch ausgeschieden. Wenn es notwendig ist, das Medikament während der Stillzeit zu verwenden, sollte das Stillen gestoppt werden.

    Dosierung und Verabreichung:

    Nehmen Sie die Droge vor dem Essen ein.

    Wann arterieller Hypertonie - Nach innen, 40 mg zweimal täglich. Bei unzureichender blutdrucksenkender Wirkung wird die Dosis in wöchentlichen Abständen auf bis zu 40 mg dreimal oder bis zu 80 mg zweimal täglich erhöht. Die maximale Tagesdosis beträgt 320 mg.

    Wann Angina, Herzrhythmusstörungen - in einer Anfangsdosis von 20 mg (2 Tabletten von 10 mg oder ½ Tabletten von 40 mg) 3 mal am Tag, dann wird die Dosis mit einem wöchentlichen Intervall auf 80-120 mg in 2-3 Dosen erhöht. Die maximale Tagesdosis beträgt 240 mg.

    Prävention von wiederkehrenden Myokardinfarkt - Die Therapie sollte zwischen dem 5 und am 21. Tag nach Myokardinfarkt in einer Dosis 40 mg 4 mal am Tag in für 2-3 Tage, dann in einer Dosis von 80 mg 2 mal am Tag.

    Tag der Prävention von Migräneattacken, bei einem essentiellen Tremor, simpatoadrenale Krisen vor dem Hintergrund eines Dienzephalie-Syndroms - Es wird empfohlen, in einer Anfangsdosis von 40 mg 2-3 mal täglich zu verwenden, falls erforderlich, wird die Dosis allmählich auf 160 mg / Tag mit einem wöchentlichen Intervall erhöht.

    Mit Phäochromozytom - Verwenden Sie nur in Kombination mit Alpha-Adrenorezeptor-Blockern. Vor Betrieb verwendet in einer Dosis von 60 mg pro Tag für 3 Tage. Bei inoperablem malignem Phäochromozytom wird eine Dosis von 30 mg pro Tag verwendet.

    Als Hilfe bei der Therapie von Thyreotoxikose und thyreotoxischen Krisen - in einer Dosis von 10-20 mg 3-4 mal pro Tag. Falls notwendig, ist es möglich, die Dosis auf 120-160 mg pro Tag in 2-3 Dosen zu erhöhen.

    Spezielle Patientengruppen

    Anwendung bei Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion

    Die Bioverfügbarkeit von Propranolol kann bei Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion erhöht sein, was eine Dosisanpassung erforderlich machen kann. Bei Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung sollte die Anfangsdosis des Arzneimittels unter Kontrolle der Herzfrequenz dreimal täglich 20 mg nicht überschreiten.

    Anwendung bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion

    Im Falle von Verletzungen der Nierenfunktion ist es notwendig, die Anfangsdosis des Arzneimittels zu reduzieren oder das Intervall zwischen den Arzneimitteldosen zu erhöhen (möglicherweise die Konzentration von Propranolol im Blutplasma zu erhöhen).

    Nebenwirkungen:

    Die nachstehend aufgeführten unerwünschten Wirkungen werden in Übereinstimmung mit der Klassifikation der Weltgesundheitsorganisation gemäß den folgenden Abstufungen ihrer Häufigkeit angegeben: Häufig (≥ 1/10); häufig (von ≥ 1/100 bis <1/10); selten (von ≥ 1/1000 bis <1/100); selten (von ≥ 1/10000 bis <1/1000); selten (<1/10000), die Häufigkeit ist unbekannt: Es ist nicht möglich, die Häufigkeit des Auftretens aus den verfügbaren Daten zu ermitteln.

    Störungen aus dem Herzen: selten - atrioventrikulärer Block; selten - Bradykardie, Herzversagen, Herzklopfen, Reizleitungsstörungen des Herzmuskels, Herzrhythmusstörungen, Brustschmerzen.

    Gefäßerkrankungen: oft - kalte Extremitäten; selten - ausgedrückt Blutdrucksenkung, orthostatische Hypotonie, Angiospasmus, Mesenterialthrombose, Raynaud-Syndrom.

    Störungen aus dem Magen-Darm-Trakt: selten - Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Oberbauchschmerzen, Geschmacksveränderungen; Frequenz unbekannt - Trockenheit der Mundschleimhaut, ischämische Colitis, Verstopfung.

    Erkrankungen der Leber und der Gallenwege: Die Häufigkeit ist unbekannt - abnorme Leberfunktion.

    Störungen aus dem Nervensystem: selten - Psychose, emotionale Labilität, Verwirrtheit oder Kurzzeitgedächtnisverlust, Parästhesie, Schwindel; Frequenz unbekannt - Kopfschmerzen.

    Störungen aus der Psyche: sehr oft - Schlafstörungen (Schlaflosigkeit, Schläfrigkeit); häufig - Agitation (längere Erregung begleitet von Angst), Albträume, Reizbarkeit; Frequenz unbekannt - Depression, Krämpfe, Katatonie, verminderte Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen.

    Störungen des Atmungssystems, der Brust und der mediastinalen Organe: Häufig - Bronchitis; häufig - Bronchiolitis; selten - Rhinitis, verstopfte Nase, Bronchospasmus (manchmal mit tödlichem Ausgang), Laryngospasmus; Frequenz unbekannt - Dyspnoe.

    Störungen des Stoffwechsels und der Ernährung: oft - verminderter Appetit; selten - Hypoglykämie (bei Patienten mit Diabetes mellitus Typ 1), Hyperglykämie (bei Patienten mit Diabetes mellitus Typ 2), Erhöhung der Konzentration von Triglyceriden und Cholesterin.

    Störungen von der Seite des Sehorgans: selten - Trockenheit der Augenschleimhaut (Verminderung der Sekretion von Tränenflüssigkeit), gestörte Sehschärfe; Frequenz unbekannt - Keratokonjunktivitis.

    Störungen des Fortpflanzungssystems und der Milchdrüsen: Häufigkeit unbekannte - verminderte Libido, verringerte Potenz, Peyronie-Krankheit.

    Störungen der Haut und des Unterhautgewebes: selten - Alopezie; Frequenz unbekannt - Exazerbation der Psoriasis, vermehrtes Schwitzen, Hauthyperämie, Exanthem, Psoriasis-ähnliche Hautreaktionen, Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse, exfoliative Dermatitis, Erythema multiforme, Hautausschlag, Hautjucken.

    Störungen des endokrinen Systems: Die Häufigkeit ist unbekannt - reduzierte Funktion Schilddrüse.

    Verstöße gegen das Blut- und Lymphsystem: selten - Neutropenie; selten - Thrombozytopenie; Frequenz unbekannt - Agranulozytose und Leukopenie.

    Labor- und instrumentelle Daten: Häufigkeit unbekannt - Erhöhte Aktivität der "Leber" Transaminasen und Bilirubin-Konzentration, Erhöhung des Titer von antinukleären Antikörpern, Hyperkaliämie.

    Allgemeine Störungen und Reaktionen am Ort der Verabreichung des Arzneimittels: Die Häufigkeit ist unbekannt - Schmerzen in der Brust, Entzugssyndrom, asthenisches Syndrom (Schwäche), erhöhte Müdigkeit.

    Erkrankungen des Bewegungsapparates und des Bindegewebes: Die Häufigkeit ist unbekannt - Arthralgie, Muskelschwäche, Rückenschmerzen oder Gelenkschmerzen.

    Überdosis:

    Symptome:

    Von Herzen: Bradykardie, Senkung des Blutdrucks, atrioventrikuläre Blockade, Verlangsamung der intraventrikulären Leitung, Herzinsuffizienz.

    Aus dem Atmungssystem: Bronchospasmus.

    Laborindikatoren: Hypoglykämie.

    Aus dem Nervensystem: Krämpfe sind möglich, weil Propranolol dringt in die Blut-Hirn-Schranke ein.

    Behandlung: schließe den Patienten an einen Herzschrittmacher an. Es ist notwendig, die lebenswichtigen Lebensindikatoren zu kontrollieren: Glukosekonzentration, psychoemotionaler Status; im Falle von Bradykardie gelten Atropin. Wenn der Patient keine entsprechende Reaktion auf die Einführung von Plasma-substituierenden Lösungen hat, sollte die Möglichkeit der Verwendung von Glucagon oder Catecholaminen in Betracht gezogen werden. Bei der Bronhospazme Einführung von Aminophyllin. Hämodialyse ist unwirksam.

    Interaktion:

    Die antihypertensive Wirkung von Propranolol wird durch die gleichzeitige Anwendung mit Propranolol verstärkt Diuretika, Reserpin, Hydralazin und andere blutdrucksenkende Mittel (Angiotensin-Converting-Enzym-Hemmer, Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonisten, Alpha-Blocker).

    Bei gleichzeitiger Verwendung mit Antihypertensiva der zentralen Aktion (Clonidin, Guanfacin, Moxonidin, Methyldopa, Rilmenidin) kann den Verlauf der Herzinsuffizienz aufgrund einer Abnahme des Sympathikotonus verschlechtern (Abnahme) Herzfrequenz und Herzzeitvolumen, erhöhte Symptome der Vasodilatation). Im Falle eines plötzlichen Absetzens dieser Arzneimittel, insbesondere vor der Abschaffung von Propranolol, ist es möglich, eine "Ricochet" -arterielle Hypertonie zu entwickeln.

    Simultane Anwendung mit IMCK-Dihydropyridin-Reihe (Amlodipin, Felodipin, Lacidipin, Nifedipin, Nicardipin, NimodipinNitrendipin) kann das Risiko einer arteriellen Hypotonie erhöhen. Es kann nicht ausgeschlossen werden, dass bei Patienten mit Herzinsuffizienz ein erhöhtes Risiko für eine weitere Reduktion der Myokardkontraktilität besteht.

    Propranolol sollte einige Tage vor Beendigung der Anwendung von Clonidin abgesetzt werden (siehe Abschnitt "Besondere Anweisungen").

    Medikamente, die orthostatische Hypotonie verursachen (Nitrate, Phosphodiesterase-5-Inhibitoren, trizyklische Antidepressiva, Neuroleptika, Dopamin-Rezeptor-Agonisten, Levodopa, Amifostin, Baclofen und andere) kann die Wirkung von Betablockern verbessern.

    Antihypertensive Wirkung schwächen Nicht-steroidale entzündungshemmende Medikamente (Natriumretention und Blockade der Prostaglandinsynthese durch die Nieren), Östrogene (Natriumretention) und MAO-Inhibitoren.

    Cimetidin erhöht die Bioverfügbarkeit von Propranolol.

    Erhöht die Konzentration Lidocain im Blutplasma, reduziert die Clearance Theophyllin. Simultane Anwendung mit Phenothiazinderivate erhöht die Konzentration beider Medikamente im Blutplasma.

    Stärkt die Aktion Thyreostatika und Uterotonisierung meint; reduziert die Wirkung von Antihistaminika.

    Erhöht die Wahrscheinlichkeit schwerer systemischer Reaktionen (Anaphylaxie) auf dem Hintergrund der Verabreichung Allergene, verwendet für Immuntherapie oder für Hauttests.

    Amiodaron, Verapamil, Diltiazem, Bepridil - erhöhter Schweregrad der negativen Chrono-, Fremd- und Dromotropenwirkung von Propranolol.

    Jodhaltige radiopake Mittel für die intravenöse Verabreichung erhöhen Sie das Risiko von anaphylaktischen Reaktionen.

    Phenytoin wenn in / in der Einführung, Medikamente für die Inhalation von Vollnarkose (Derivate von Kohlenwasserstoffen) erhöhen die Schwere der kardiodepressiven Wirkung und die Wahrscheinlichkeit einer Senkung des Blutdrucks.

    Ändert die Effizienz Insulin und hypoglykämische Mittel zur oralen Verabreichung, Maskiert die Symptome der Entwicklung von Hypoglykämie (Tachykardie, erhöhter Blutdruck).

    Propranolol reduziert die Clearance Xanthine (außer Diphyllin).

    Antihypertensive Wirkung schwächen Glukokortikosteroide.

    Herzglykoside, Methyldopa, Reserpin und GuanfacinAntiarrhythmika erhöht das Risiko der Entwicklung oder Verschlechterung von Bradykardie, AV-Blockade, Herzstillstand und Herzinsuffizienz.

    Verlängert die Aktion Nichtdepolarisierende Muskelrelaxantien und gerinnungshemmende Wirkung Cumarinen.

    Tri- und tetrazyklische Antidepressiva, Antipsychotika (Antipsychotika), Antipsychotika Ethanol, Beruhigungsmittel und Hypnotika erhöhen Sie die CNS-Depression. Es wird nicht empfohlen, das zu verwenden MAO-Hemmer Aufgrund einer signifikanten Erhöhung der blutdrucksenkenden Wirkung sollte eine Behandlungsunterbrechung zwischen der Einnahme von MAO-Hemmern und Propranolol mindestens 14 Tage betragen. Gleichzeitige Anwendung mit Anxiolytika (Chlorpromazin, Trioxazin, etc.) verstärkt die blutdrucksenkende Wirkung von Betablockern.

    Unhydratisierte Mutterkornalkaloide erhöht das Risiko von peripheren Durchblutungsstörungen.

    Sulfasalazin erhöht die Konzentration von Propranolol im Blutplasma (hemmt den Stoffwechsel), Rifampicin verkürzt die Halbwertszeit.

    Spezielle Anweisungen:

    Betablocker sollten bei Patienten mit unbehandelter chronischer Herzinsuffizienz nicht angewendet werden, bis sich der Zustand stabilisiert hat.

    Bevor das Medikament bei Patienten mit Herzinsuffizienz (Frühstadien) angewendet wird, sollten Herzglykoside und / oder Diuretika verwendet werden.

    Die Kontrolle der Patienten, die das Medikament einnehmen, sollte die Überwachung der Herzfrequenz und des Blutdrucks umfassen (zu Beginn der Behandlung - jeden Tag, dann alle 3-4 Monate), wobei das Elektrokardiogramm aufgezeichnet wird.

    Bei älteren Patienten wird empfohlen, die Nierenfunktion zu überwachen (1 Mal in 4-5 Monaten).

    Im Falle von älteren Patienten mit zunehmender Bradykardie (weniger als 60 Schläge pro Minute), arterielle Hypotonie (systolischer Blutdruck unter 100 mm Hg), AV-Blockade, Bronchospasmus, ventrikuläre Arrhythmien, schwere Verletzungen der Leber und / oder Nieren, ist es notwendig, die Dosis des Medikaments zu reduzieren oder die Behandlung zu stoppen.

    Mit Vorsicht wenden Sie das Medikament bei Patienten mit atrioventrikulärer Blockade des Grades I an.

    Es ist notwendig, dem Patienten beizubringen, wie er die Herzfrequenz berechnen und ihn über die Notwendigkeit medizinischer Beratung bei einer Herzfrequenz von weniger als 60 Schlägen pro Minute unterrichten muss.

    Es wird empfohlen, die Therapie mit der Entwicklung von Depressionen, die durch Betablocker verursacht werden, zu stoppen.

    Patienten, die Kontaktlinsen verwenden, sollten berücksichtigen, dass vor dem Hintergrund der Behandlung mit Beta-Adrenoblockern die Tränenproduktion reduziert werden kann.

    Die Behandlung von koronarer Herzkrankheit und persistierender Hypertonie sollte lang sein - die Einnahme des Medikaments ist für mehrere Jahre möglich.

    Die Beendigung der Behandlung wird allmählich, unter der Aufsicht eines Arztes durchgeführt: eine scharfe Aufhebung kann die Myokardischämie dramatisch erhöhen, das Anginalsyndrom, die Toleranz gegenüber körperlicher Anstrengung verschlechtern. Die Stornierung wird schrittweise durchgeführt, wobei die Dosis alle 3-4 Tage für 2 Wochen oder mehr um 25% reduziert wird.

    Bei der Entscheidung über die Verwendung des Arzneimittels sollte Anaprilin bei Patienten mit Psoriasis sorgfältig den erwarteten Nutzen und das mögliche Risiko einer Verschlechterung des Verlaufs der Psoriasis vergleichen.

    Mit Thyreotoxikose Propranolol kann bestimmte klinische Anzeichen von Hyperthyreose (zum Beispiel Tachykardie) maskieren. Eine scharfe Abschaffung bei Patienten mit Hyperthyreose ist kontraindiziert, da sie die Symptome verstärken kann.

    Vor dem Hintergrund der Therapie mit Propranolol wurden einige Berichte über die Entwicklung von Myasthenia gravis aufgezeichnet. Wenn Sie Muskelschwäche haben, müssen Sie einen Arzt konsultieren. Bei Patienten mit Diabetes wird die Verwendung des Arzneimittels durch die Konzentration von Glucose im Blut kontrolliert (1 Mal in 4-5 Monaten). Vorsicht ist bei gleichzeitiger Anwendung von blutzuckersenkenden Mitteln geboten, da bei längerer Einnahmepause sowie vor dem Hintergrund einer Insulintherapie eine Hypoglykämie auftreten kann. Und solche Symptome, wie Tachykardie oder Tremor, werden durch die Wirkung der Droge maskiert. Der Patient sollte angewiesen werden, dass das Hauptsymptom der Hypoglykämie während der Behandlung mit dem Medikament erhöhte Schwitzen ist. Es besteht auch das Risiko einer Hyperglykämie, wenn hypoglykämische Mittel zur oralen Verabreichung eingenommen werden.

    Bei gleichzeitiger Verabreichung von Clonidin kann seine Aufnahme nur wenige Tage nach dem Absetzen des Medikaments beendet werden.

    Beta-Adrenoblocker können die Empfindlichkeit gegenüber Allergenen und die Schwere anaphylaktischer Reaktionen erhöhen. Propranolol kann die Ursache einer schweren Reaktion auf eine Reihe von Allergenen sein, wenn sie an Patienten verabreicht werden, die in der Vergangenheit eine schwere anaphylaktische Reaktion auf diese Allergene hatten. Solche Patienten reagieren möglicherweise nicht auf die üblichen Dosen von Adrenalin (Adrenalin), die zur Behandlung eines anaphylaktischen Schocks verwendet werden.

    Wenn Phäochromozytom nur in Kombination mit Alpha-Blockern angewendet wird. Kontraindiziert gleichzeitige Verwendung mit Antipsychotika (Neuroleptika) und Beruhigungsmittel.

    Medikamente, die Katecholamin-Bestände reduzieren (zum Beispiel Reserpin) kann die Wirkung von Propranolol erhöhen. Patienten, die eine Kombination von Medikamenten einnehmen, sollten unter ständiger Aufsicht des Arztes für die Erkennung von arterieller Hypotonie und Bradykardie stehen.

    Auf dem Hintergrund der Behandlung, intravenöse Verabreichung von Verapamil sollte Diltiazem vermieden werden.

    Verwenden Sie mit Vorsicht zusammen mit Psychopharmaka, z. B. MAO-Hemmern, deren Anwendung für mehr als 2 Wochen.

    Einige Tage vor der Vollnarkose mit Chloroform oder Äther ist es notwendig, die Einnahme des Medikaments abzubrechen (erhöhtes Risiko der Unterdrückung der Myokardfunktion und Entwicklung einer arteriellen Hypotonie). Es ist notwendig, den Anästhesiearzt zu warnen, dass der Patient Anaprilin einnimmt.

    Die Wirksamkeit von Betablockern bei Rauchern ist geringer als bei Nichtrauchern. Es ist notwendig, die Vorbereitung Anaprilin vor dem Studium der Blut-und Urin-Gehalt von Katecholaminen, Normetanephrin und Vanillylmandelsäure, Titer von antinukleären Antikörpern zu stornieren.

    Es ist nötig die Therapie mit dem Präparat für die Infektionen der Atemwege der unteren Atemwege, begleitet von der Kurzatmigkeit zu unterbrechen. Die Verwendung von Beta-2-Agonisten und inhalativen Glukokortikosteroiden ist akzeptabel. Wiederaufnahme der Verwendung des Medikaments ist nur nach vollständiger Genesung des Patienten möglich. Bei erneuter Infektion sowie bei isoliertem Bronchospasmus sollte das Medikament insgesamt abgesetzt werden.

    Während der Behandlung wird nicht empfohlen, Alkohol zu sich zu nehmen.

    Beta-Adrenoblockers sollte bei Patienten mit peripheren Durchblutungsstörungen mit Vorsicht angewendet werden, da es möglich ist, die Daten zu verschlimmern Symptome.

    Vermeiden Sie die Verwendung natürlicher Lakritze: Lebensmittel reich an Protein, kann die Bioverfügbarkeit von Propranolol erhöhen.

    Propranolol kann im Dopingtest ein positives Ergebnis liefern.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Die Wirkung von Anaprilin auf die Fähigkeit, Fahrzeuge und Mechanismen zu lenken, wurde nicht untersucht. Aufgrund des möglichen Auftretens von Nebenwirkungen wie Schwindel, Benommenheit, verminderter Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen während des Behandlungszeitraums muss beim Führen von Fahrzeugen und beim Einnehmen anderer potenziell gefährlicher Aktivitäten, die erhöhte Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit psychomotorischer Reaktionen erfordern, vorsichtig vorgegangen werden.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Tabletten 10 mg und 40 mg.

    Verpackung:

    Um 10, 25, 30, 50 Tabletten in einem Konturzellenpaket aus dem Film Polyvinylchlorid und Aluminiumfolie bedruckt lackiert.

    10, 20, 30, 50, 60 oder 100 Tabletten in PET-Banken für Medikamente mit Deckel versiegelt - mit der Kontrolle der ersten Öffnung oder das System "Push-Turn" aus Polypropylen oder Polyethylen oder Banken Polypropylen für Medikamente mit Deckel versiegelt Unter Spannung Kontrolle der ersten Öffnung von Polyethylen-oder Polypropylen-Gläser für Medikamente verschlossen mit Deckeln gespannt, um die erste Öffnung des Hochdruck-Polyethylen zu kontrollieren.

    Ein Gefäß oder 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 oder 10 Konturgitterpackungen werden zusammen mit der Gebrauchsanweisung in eine Kartonverpackung gegeben.

    Lagerbedingungen:

    Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre.

    Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LP-004424
    Datum der Registrierung:21.08.2017
    Haltbarkeitsdatum:21.08.2022
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:ATOLL, LLC ATOLL, LLC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    OZON, LLC Russland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;18.09.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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