Aktive SubstanzAmoxicillin + ClavulansäureAmoxicillin + Clavulansäure
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  • Dosierungsform: & nbsp;Pulver zur Lösung für die intravenöse Verabreichung
    Zusammensetzung:

    1 Flasche Foreaklav 500 mg + 100 mg enthält Wirkstoffe: Amoxicillin 500 mg (in Form von Natriumsalz 531,5 mg) und Clavulansäure 100 mg (in Form von Kaliumsalz 119,7 mg);

    1 Flasche Foreaklav 1000 mg + 200 mg enthält Wirkstoffe: Amoxicillin 1000 mg (in Form von Natriumsalz 1063 mg) und Clavulansäure 200 mg (in Form von Kaliumsalz 239,4 mg).

    Beschreibung:

    Pulver von Weiß zu Weiß mit einem gelblichen Farbton.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Antibiotikum-Penicillin halbsynthetisch + Beta-Lactamase-Inhibitor
    ATX: & nbsp;

    J.01.C.R.02   Amoxicillin in Kombination mit Enzyminhibitoren

    Pharmakodynamik:

    Foraclav ist eine Kombination aus Amoxicillin-halbsynthetischem Penicillin mit einem breiten Spektrum antibakterieller Aktivität und Clavulansäure, einem irreversiblen Inhibitor von β-Lactamasen. Clavulansäure bildet mit diesen Enzymen einen stabilen inaktivierten Komplex und verleiht der Wirkung von durch Mikroorganismen erzeugten & beta; -Lactamasen Stabilität von Amoxicillin. Clavulansäure, die in ihrer Struktur β-Lactam-Antibiotika ähnlich ist, hat eine schwache intrinsische antibakterielle Aktivität.

    Amoxicillin + Clavulansäure hat eine bakterizide Wirkung im vivo auf folgenden Mikroorganismen:

    Gram-positive Aerobier:

    Staphylococcus Aureus (empfindlich gegenüber Methicillin) *

    Streptococcus pneumoniae

    Streptococcus pyogenes

    Streptococcus agalactiae

    Streptococcus spp. (andere beta-hämolytische Streptokokken)

    Gram-negative Aerobier:

    Haemophilus influenzae

    Moraxella catarrhalis

    Escherichia coli1

    Klebsiella pneumoniae1

    Amoxicillin + Clavulansäure hat eine bakterizide Wirkung im vitro Bei folgenden Mikroorganismen ist die klinische Bedeutung dieser Wirkung jedoch noch nicht bekannt:

    Gram-positiv Aerobier:

    Bacillis anthrwieist

    Enterococcus faecalis

    Enterococcus jaecium1

    Gardnerella vaginalis

    Corynebacterium spp.1

    Listeria monocytogenes

    Nocardia asteroides

    Streptococcus spp. Gruppen Viridane

    Coagulase-negative Staphylokokken (Methicillin-empfindlich)

    Staphylococcus Saprophyticus

    Gram-positive Anaerobier:

    Clostridium spp.

    Peptococcus niger

    Peptostreptococcus magnus

    Peptostreptococcus micros Peptostreptococcus spp.

    Gram-negativ Aerobier:

    Bordetella pertussis

    Helicobacter pylori

    Neisseria gonorrhoeae

    Pasteurella multocida

    Vibrio cholerae

    Klebsiella oxytoca1

    Klebsiella spp.1

    Proteus mirabilis1

    Proteus vulgaris1

    Proteus spp.1

    Salmonella spp.1

    Shigella spp.1

    Gram-negativ Anaerobier:

    Bacteroides fragilis

    Bacteroides spp.

    Capnocytophaga spp.

    Eikenella korrodiert

    Fusobacterium nucleatum

    Fusobacterium spp.

    Porphyromonas spp.

    Prevotella spp.

    Andere:

    Borrelia Burgdorferi

    Treponema pallidum

    Leptospira icterohaemorrhagiae

    1 - Bakterien, bei denen die erworbene Resistenz gegen eine Kombination von Amoxicillin und Clavulansäure wahrscheinlich ist

    Mikroorganismen, die eine natürliche Resistenz gegen eine Kombination von Amoxicillin und Clavulansäure aufweisen:

    Gram-negative Aerobier:

    Acinetabacler spp.

    Citrubacler freundii

    Enterobacter spp.

    Hqfitia ctlvei

    Legionella pneumophila

    Morganella morganii

    Providencia spp.

    Pseudomonas spp.

    Serralia spp.

    Stenotrophomonas maltophilia

    Yersinia enlerocolitica.

    Andere:

    Chlamydia pneumoniae,

    Chlamydia psittaci,

    Chlamydia spp.,

    Coxiella burnetii,

    Mycoplasma spp.

    Pharmakokinetik:

    Amoxicillin und Clavulansäure in Kombination mit NS beeinflussen die Pharmakokinetik von einander Freund. Maximale Plasmakonzentration nach intravenöser Bolusinjektion Amoxicillin + Clavulansäure (1000 mg + 200 mg) beträgt 105 μg / ml für Amoxicillin und 28 & mgr; g / ml für Clavulansäure, mit Verabreichung von 500 mg Amoxicillin und 100 mg Clavulansäure 32 & mgr; g / ml bzw. 10 & mgr; g / ml.

    Therapeutische Konzentrationen von Amoxicillin und Clavulansäure sind nachweisbar in verschiedenen Flüssigkeiten und Geweben des Körpers (einschließlich der Bauchhöhle, Fett und Muskeln) Gewebe und interstitielle Flüssigkeit, Haut, Lunge und Pleuraflüssigkeit, Gallensteine Blase, Synovial- und Peritonealflüssigkeit, Galle und Eiter). Beide Komponenten zeichnen sich durch geringe Bindung an Plasmaproteine ​​aus (13-20%). Amoxicillin dringt in die Muttermilch ein, Clavulansäure dringt auch in die Muttermilch ein Spurenkonzentrationen. Mit Ausnahme der Möglichkeit, Sensibilisierung, Durchfall zu entwickeln oder Candidose der Schleimhäute der Mundhöhle, keine anderen negativen Einflüsse Amoxicillin und Clavulansäure auf die Gesundheit von Säuglingen gefüttert Muttermilch. Amoxicillin und Clavulansäure dringen in die Plazenta ein Barriere. Es gab jedoch keine nachteilige Wirkung auf den Fötus. Ungefähr 60-70% Amoxicillin und 40-65% Clavulansäure werden unverändert über die Nieren ausgeschieden in den ersten 6 Stunden nach einer einzelnen Bolusinjektion von 1000 mg / 200 mg. 10-25% der ursprünglichen Die Dosis von Amoxicillin wird von den Nieren in Form von inaktiver Penicillinsäure ausgeschieden.

    Clavulansäure im menschlichen Körper unterliegt einem intensiven Stoffwechsel und wird über die Nieren, den Darm und mit der Ausatemluft ausgeschieden. Die Halbwertszeit (T1/2) Amoxicillin (Dosis 1000 mg) ist 0,9 Stunden, Clavulansäure (200 mg Dosis) - 0,9 Stunden. T1/2 mit der Verabreichung von 500 mg Amoxicillin und 100 mg Clavulansäure - 1 Stunde für beide Komponenten. Bei Patienten mit schwerer Niereninsuffizienz T1/2 erhöht sich auf 7,5 Stunden für Amoxicillin und bis zu 4,5 Stunden für Clavulansäure. Beide Komponenten werden durch Hämodialyse und geringe Mengen - durch Peritonealdialyse entfernt.

    Indikationen:

    Bakterielle Infektionen durch amoxicillin- / clavulansäureempfindliche Mikroorganismen

    - Infektionen von HNO-Organen, inkl. Tonsillitis, Sinusitis, Mittelohrentzündung.

    - Infektionen der unteren Atemwege, inkl. Exazerbation der chronischen Bronchitis, Lobär Pneumonie und Bronchopneumonie.

    - Harnwegsinfektionen (einschließlich Blasenentzündung, Urethritis, Pyelonephritis), Infektionen der weiblichen Geschlechtsorgane, Gonorrhoe.

    - Infektionen der Haut und der Weichteile.

    - Infektionen von Knochen und Gelenken, einschl. Osteomyelitis, falls erforderlich, ist eine Langzeittherapie möglich.

    - Andere Infektionskrankheiten: septischer Abort, postpartale Sepsis, Septikämie, Peritonitis, intraabdominale Sepsis, postoperative Infektionen.

    Vorbeugung von postoperativen Infektionen bei chirurgischen Eingriffen am Gastrointestinaltrakt, den Beckenorganen, Kopf und Hals, Herz, Nieren, Gallengängen sowie bei der Implantation künstlicher Gelenke.

    Die Empfindlichkeit von Bakterien gegenüber der Kombination von Amoxicillin und Clavulansäure variiert in Abhängigkeit von der Region und im Laufe der Zeit. Soweit möglich, sollten lokale Sensitivitätsdaten berücksichtigt werden.

    Kontraindikationen:

    - Überempfindlichkeit gegen Amoxicillin, Clavulansäure, andere Komponenten des Arzneimittels, andere Beta-Lactam-Antibiotika, einschließlich Penicilline und Cephalosporine in der Anamnese;

    - Infektiöse Mononukleose;

    - frühere Episoden von Gelbsucht oder eingeschränkter Leberfunktion mit Amoxicillin / Clavulansäure in der Anamnese.

    Vorsichtig:

    - eingeschränkte Nierenfunktion (Kreatinin-Clearance <30 ml / min);

    - abnorme Leberfunktion.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Schwangerschaft

    Die parenterale Verabreichung einer Kombination von Amoxicillin und Clavulansäure zeigte keine teratogenen Wirkungen. Bei Frauen mit vorzeitigem Blasensprung wurde festgestellt, dass eine präventive Therapie mit dieser Kombination mit einem erhöhten Risiko für die Entwicklung einer nekrotisierenden Enterokolitis bei Neugeborenen einhergehen kann. Das Medikament wird nicht zur Anwendung während der Schwangerschaft empfohlen, außer wenn der Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus übersteigt.

    Stillzeit

    Das Medikament kann während des Stillens verwendet werden. Mit Ausnahme der Möglichkeit, Sensibilisierung, Diarrhoe oder Candidiasis der Mundschleimhaut, die mit dem Eindringen von Spurenmengen von Wirkstoffen dieses Präparats in die Muttermilch verbunden sind, zu entwickeln, wurden keine anderen Nebenwirkungen bei Säuglingen beobachtet, die mit Stillen gefüttert wurden Effekte bei Säuglingen, die stillen, ist es notwendig, es zu stoppen.

    Dosierung und Verabreichung:

    Intravenös.

    Die Dosis hängt von der Schwere der Infektion, dem Alter, dem Körpergewicht und der Funktion der Nächte des Patienten ab.

    Die Dosen sind in Bezug auf den Gehalt an Amoxicillin / Clavulansäure angegeben. Der minimale Verlauf der Antibiotikatherapie sollte 5 Tage betragen. Die maximale Therapiedauer kann 14 Tage betragen, danach sollte die Wirksamkeit und Verträglichkeit beurteilt werden.

    Erwachsene und Kinder über 12 Jahren und einem Gewicht von mehr als 40 kg

    Infektionen von leichter bis mäßiger Schwere: 1000 mg / 200 mg alle 8 Stunden.

    Schwere Infektionen: 1000 mg / 200 mg alle 4-6 Stunden.

    Prophylaxe in der Chirurgie

    Chirurgische Eingriffe von weniger als 1 h: 1000 mg / 200 mg während der ersten Anästhesie.

    Chirurgische Eingriffe von mehr als 1 h: 1000 mg / 200 mg während der ersten Anästhesie und dann 4 Dosen von 1000 mg / 200 mg für 24 Stunden.

    Patienten mit eingeschränkter nächtlicher Funktion

    Die Dosisanpassung basiert auf der maximal empfohlenen Dosis von Amoxicillin und auf den Werten der Kreatinin-Clearance (CK).

    CK> 30 ml / min

    Korrektur der Dosis ist nicht erforderlich.

    KK 10-30 ml / min

    Die Anfangsdosis beträgt 1000 mg / 200 mg und dann 500 mg / 100 mg zweimal täglich.

    CK <10 ml / min

    Die Anfangsdosis beträgt 1000 mg / 200 mg und dann 500 mg / 100 mg alle 24 Stunden.

    Patienten unter Hämodialyse

    Die Dosisanpassung basiert auf der maximal empfohlenen Dosis von Amoxicillin. Die Anfangsdosis beträgt 1000 mg / 200 mg, danach 500 mg / 100 mg alle 24 Stunden und zusätzlich 500 mg / 100 mg am Ende der Hämodialysesitzung.

    Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion

    Behandle mit Vorsicht. regelmäßig die Leberfunktion überwachen.

    Gegenwärtig gibt es nicht genügend Daten, um die Dosis bei solchen Patienten zu korrigieren.

    Ältere Patienten

    Korrektur der Dosis ist nicht erforderlich.

    Kinder

    Bei Kindern unter 40 kg wird die Dosis in Abhängigkeit vom Körpergewicht berechnet.

    Weniger als 3 Monate mit einem Körpergewicht von weniger als 4 kg (25 mg / 5 mg) / kg alle 12 Stunden.

    Weniger als 3 Monate mit einem Körpergewicht von mehr als 4 kg (25 mg / 5 mg) / kg alle 8 Stunden.

    Bei Kindern jünger als 3 Monate wird das Medikament nur langsam Infusion für 30-40 Minuten verabreicht.

    Von 3 Monaten bis 12 Jahren mit einem Körpergewicht von weniger als 40 kg

    (25 mg / 5 mg) kg alle 6-8 Stunden, abhängig von der Schwere der Infektion

    Kinder mit Dysfunktion der Nacht

    Die Korrektur der Dosis basiert auf der maximal empfohlenen Dosis von Amoxicillin

    CK> 30 ml / min

    Korrektur der Dosis ist nicht erforderlich.

    KK 10-30 ml / min

    (25 mg / 5 mg) / kg 2-mal täglich.

    CK <10 ml / min

    (25 mg / 5 mg) / kg alle 24 Stunden.

    Kinder unter Hämodialyse

    Die Korrektur des Dosierungsschemas basiert auf der maximal empfohlenen Dosis von Amoxicillin - (25 mg / 5 mg) / kg alle 24 Stunden und zusätzlich (12,5 mg / 2,5 mg) / kg am Ende der Hämodialyse - Sitzung (zum Ausgleich der Abnahme der Konzentration von Amoxicillin und Clavulansäure im Blutplasma) und weiter (25 mg / 5 mg) / kg pro Tag.

    Kinder mit eingeschränkter Leberfunktion

    Behandle mit Vorsicht. regelmäßig die Leberfunktion überwachen. Gegenwärtig gibt es nicht genügend Daten, um die Dosis bei solchen Patienten zu korrigieren.

    Vorbereitung von Lösungen für die intravenöse Injektion.

    Den Inhalt der Durchstechflasche in Wasser für Injektionszwecke - 600 mg (500 mg + 100 mg) in 10 ml Wasser für Injektionszwecke oder 1,2 g (1000 mg + 200 mg) - in 20 ml Wasser für Injektionszwecke auflösen.

    Intravenöse Injektion langsam für 3-4 Minuten.

    Die resultierende Lösung sollte innerhalb von 20 Minuten nach der Verdünnung eingeführt werden. Vorbereitung von Lösungen für die intravenöse Infusion. Für die Infusion von Foraklav Präparat ist eine weitere Verdünnung notwendig: Zubereitete Lösungen mit 600 mg (500 mg + 100 mg) oder 1,2 g (1000 mg + 200 mg) des Präparats, sollten in 50 ml oder 100 ml verdünnt werden die Infusionslösung: Natriumchloridlösung 0,9%, Natriumlactatlösung zur intravenösen Verabreichung, Ringerlactatlösung nach Hartman, Calciumchlorid und Natriumchloridlösung zur intravenösen Verabreichung.

    Nebenwirkungen:

    Die nachstehend aufgeführten unerwünschten Ereignisse werden nach Häufigkeit des Auftretens aufgelistet. Die Häufigkeit ist wie folgt verteilt: Häufig (>1/10), häufig (> 1/100 und <1/10), selten (> 1/1000 und <1/100), selten (> 1/10000 und <1/1000), selten (<1/10000, einschließlich einzelner Fälle).

    Allergische Reaktionen

    Selten - Hautausschlag, Juckreiz, Nesselsucht; selten Erythema multiforme; sehr selten - Angioödem, anaphylaktische Reaktionen, ein Syndrom ähnlich der Serumkrankheit, allergische Vaskulitis, Stevens-Johnson-Syndrom, toxisch epidermale Nekrolyse, bullöse exfoliative Dermatitis, akute generalisierte exanthematische Pustulose.

    Co Seite des hämatopoetischen und lymphatischen Systems

    Selten reversible Leukopenie (einschließlich Neutropenie) und Thrombozytopenie; sehr selten - reversible Agranulozytose und hämolytische Anämie, Verlängerung der Prothrombinzeit und Blutungszeit, Eosinophilie, Thrombozytose, Anämie.

    Aus dem Nervensystem

    Selten - Schwindel, Kopfschmerzen; sehr selten - Krämpfe (bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion bei hohen Dosen der Droge), Schlaflosigkeit, Unruhe, Angst, Verhaltensänderung.

    Aus dem Verdauungssystem

    Oft - Durchfall; selten - Übelkeit, Erbrechen, Verdauungsstörungen; sehr selten - Antibiotika-assoziierte Kolitis (einschließlich pseudomembranöser und hämorrhagischer).

    Aus der Leber und den Gallenwegen

    Selten - moderate Erhöhung der Aktivität der Aspartat-Aminotransferase (HANDLUNG) und Alanin-Aminotransferase (ALT); sehr selten - Hepatitis und cholestatische Gelbsucht (bei Patienten, die Penicillin-Antibiotika und Cephalosporine erhielten), erhöhte Aktivität der alkalischen Phosphatase und / oder Bilirubin-Konzentration.

    Unerwünschte Reaktionen der Leber treten hauptsächlich bei Männern und bei älteren Patienten auf und können mit einer Langzeittherapie in Verbindung gebracht werden; in der Regel während oder kurz nach dem Ende der Behandlung auftreten, aber bei einigen Patienten entwickeln sie nur wenige Wochen nach dem Ende der Behandlung. Gewöhnlich sind unerwünschte Reaktionen aus der Leber reversibel. Unerwünschte Erscheinungen aus der Leber können in einigen Fällen bis zum Tod schwerwiegend sein. In fast allen Fällen handelte es sich um Patienten mit schweren Vorerkrankungen oder potenziell hepatotoxischen Medikamenten.

    Von der Seite der Nieren und der Harnwege

    Sehr selten - interstitielle Nephritis, Kristallurie.

    Superinfektionen

    Oft - Candidose der Haut und der Schleimhäute.

    Lokale Reaktionen

    Selten Thrombophlebitis an der Injektionsstelle.

    Überdosis:

    Symptome: Erkrankungen des Magen-Darm-Traktes und Verstöße gegen Wasser-Elektrolyt-Gleichgewicht, Krämpfe. Kristallurie, verursacht durch Amoxicillin, führte in einigen Fällen zu Nierenversagen.

    Behandlung: symptomatisch. Beide Substanzen werden durch Hämodialyse aus dem Blutstrom entfernt.

    In Gegenwart von hohen Konzentrationen von Amoxicillin im Urin kann es in Harnkathetern bei Raumtemperatur ausfallen. Es ist notwendig, die Durchgängigkeit solcher Katheter regelmäßig zu überprüfen.

    Interaktion:

    Probenecid reduziert die tubuläre Sekretion von Amoxicillin, was zu einer Erhöhung und Aufrechterhaltung der Amoxicillin-Konzentration im Blut führen kann (aber nicht zu Clavulansäure). Die gleichzeitige Einnahme des Medikaments Foraclav und Probenecid wird nicht empfohlen.

    Die gleichzeitige Anwendung von Allopurinol und Amoxicillin kann das Risiko von Hautallergien erhöhen.

    Penicilline können die Ausscheidung von Methotrexat aus dem Körper verlangsamen, indem sie dessen tubuläre Sekretion hemmen, so dass die gleichzeitige Anwendung des Medikaments Foraklav und Methotrexat die Toxizität von Methotrexat erhöhen kann.

    Das Medikament kann die Wirksamkeit von oralen hormonellen Kontrazeptiva reduzieren, die von Patienten mit oralen hormonellen Kontrazeptiva als Verhütungsmethode verhindert werden sollte.

    In der Literatur werden seltene Fälle einer Erhöhung der international normalisierten Ratio (INR) bei Patienten mit gleichzeitiger Einnahme von Acenocoumarol oder Warfarin und Amoxicillin beschrieben. Wenn es notwendig ist, Foraklav gleichzeitig mit indirekten Antikoagulanzien zu verwenden, sollte die Prothrombinzeit oder die INR während der Behandlung sorgfältig überwacht werden, und wenn die Foreaklav-Zubereitung entnommen wird, kann eine Korrektur der Dosis indirekter Antikoagulanzien erforderlich sein.

    Bei Patienten, die Mycophenolatmofegil einnahmen, wurde nach Beginn der Kombination von Amoxicillin mit Clavulansäure eine Abnahme der Konzentration des aktiven Metaboliten Mycophenolsäure beobachtet, bis die nächste Dosis des Arzneimittels zu etwa 50% eingenommen wurde. Änderungen in dieser Konzentration können nicht genau die Gesamtveränderungen der Exposition von Mycofepolsäure widerspiegeln.

    Clavulansäure kann zu einer unspezifischen Bindung von Immunglobulin führen G und Albumin mit einer Zellmembran von Erythrozyten, was zu einer falsch positiven Reaktion mit einer Coombs-Probe führen kann.

    Pharmazeutische Inkompatibilität

    Die Zubereitung von Foraclav sollte nicht in einer Durchstechflasche oder Spritze mit Blutpräparaten, anderen Proteinflüssigkeiten wie Proteinhydrolysaten und mit intravenösen Lipidemulsionen, Aminoglykosiden (Abnahme der Aminoglycosidaktivität) gemischt werden.

    Lösung des Arzneimittels Foraclav sollte nicht mit Lösungen von Dextrose, Dextran oder Natriumbicarbonat gemischt werden.

    Spezielle Anweisungen:

    Bevor Sie mit der Behandlung beginnen, müssen Sie eine detaillierte Anamnese früherer Überempfindlichkeitsreaktionen gegen Penicilline, Cephalosporine oder andere Allergene sammeln.

    Schwere und manchmal tödliche Überempfindlichkeitsreaktionen (anaphylaktische Reaktionen) auf Penicilline werden beschrieben. Das Risiko des Auftretens solcher Reaktionen ist am höchsten bei Patienten, bei denen in der Vergangenheit Überempfindlichkeitsreaktionen auf Penicilline aufgetreten sind. Im Falle einer allergischen Reaktion ist es notwendig, die Behandlung mit dem Medikament zu beenden und die entsprechende alternative Therapie zu beginnen. Schwere anaphylaktische Reaktionen sollten sofort geeignete Maßnahmen (Adrenalin) ergriffen werden. Sauerstofftherapie, intravenöse Glukokortikosteroide und Durchgängigkeit der Atemwege, einschließlich Intubation, können ebenfalls erforderlich sein.

    Es ist notwendig, die Verwendung des Medikaments Foraklav bei Verdacht auf infektiöse Mononukleose zu vermeiden, da bei Patienten mit dieser Krankheit Amoxicillin kann zu einem Hautausschlag führen, der die Diagnose erschwert. Eine Langzeitbehandlung mit dem Arzneimittel kann zu einer übermäßigen Reproduktion von unempfindlichen Mikroorganismen führen.

    Fälle von pseudomembranöser Kolitis treten auf, wenn antibakterielle Medikamente verwendet werden, deren Schweregrad leicht bis lebensbedrohlich sein kann. Daher ist es wichtig, die Möglichkeit der Entwicklung einer pseudomembranösen Kolitis bei Patienten mit Diarrhoe während oder nach der Anwendung antibakterieller Medikamente zu prüfen. Wenn der Durchfall lang ist und einen ausgeprägten Charakter hat, Die Behandlung sollte abgebrochen werden und der Patient sollte untersucht werden. Kontraindizierte Anwendung von Medikamenten, die Darmperistaltik hemmen.

    Wenn es notwendig ist, das Medikament mit indirekten Antikoagulanzien gleichzeitig zu verwenden, sollte die Prothrombinzeit oder INR sorgfältig überwacht werden, wobei die Verabredung oder Aufhebung des Arzneimittels eine Korrektur der Dosis indirekter Antikoagulantien erfordern kann.

    Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion wird das Dosierungsschema entsprechend dem Grad der Beeinträchtigung angepasst (siehe Abschnitt "Art der Anwendung und Dosierung").

    Bei Patienten mit verminderter Diurese ist Kristallurie sehr selten. Während der Verabreichung hoher Dosen von Amoxicillin wird empfohlen, eine ausreichende Menge Flüssigkeit zu sich zu nehmen und eine ausreichende Diurese aufrechtzuerhalten, um die Wahrscheinlichkeit von Amoxicillin-Kristallen zu verringern.

    Wenn es notwendig ist, hohe Dosen von Foraclav zu verwenden, sollten Patienten mit einer salzarmen Diät das Vorhandensein von Natriumionen in der Zubereitung berücksichtigen.

    Während einer längeren Therapie mit dem Medikament wird empfohlen, die Funktion der Nieren, der Leber und der Hämatopoese regelmäßig zu untersuchen.

    Der hohe Amoxicillin-Gehalt im Urin kann zu falsch positiven Ergebnissen bei der Bestimmung von Glucose im Urin führen (z. B. Benedikt-Test, Feeling-Test). In diesem Fall empfiehlt es sich, ein Glucoseoxidationsmittel zur Bestimmung der Glucosekonzentration im Urin zu verwenden.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Angesichts der Möglichkeit, Schwindel zu entwickeln, als eine Nebenwirkung des zentralen Nervensystems bei der Behandlung des Medikaments, sollte bei der Arbeit mit Mechanismen und treibenden Fahrzeugen Vorsicht walten gelassen werden.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Pulver zur Herstellung einer Lösung zur intravenösen Verabreichung von 500 mg + 100 mg, 1000 mg + 200 mg.

    Verpackung:Für 500 mg Amoxicillin und 100 mg Clavulansäure oder 1000 mg Amoxicillin und 200 mg Clavulansäure in einer Flasche aus neutralem farblosem Glas der hydrolytischen Klasse III mit einem Fassungsvermögen von 10 ml oder 20 ml, unter Verwendung eines Gummistopfens unter Zuhilfenahme von Kork mit einer Aluminiumkappe (Typ Flip ofl). 1 Flasche zusammen mit der Anleitung, aber auf eine Pappschachtel aufgetragen.
    Lagerbedingungen:

    An einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

    Haltbarkeit:

    2 Jahre

    Verwenden Sie nicht nach Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LP-002923
    Datum der Registrierung:20.03.2015
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:FORTYUN MED FORTYUN MED Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;20.03.2015
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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