Aktive SubstanzAmoxicillin + ClavulansäureAmoxicillin + Clavulansäure
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  • Dosierungsform: & nbsp;Pulver zur Suspension zur oralen Verabreichung
    Zusammensetzung:

    5 ml der fertigen Suspension enthalten Wirkstoffe: Amoxicillin (in Form von Amoxicillintrihydrat) 400,00 mg; Clavulansäure (in Form einer Mischung aus Kalium, Clavulanat und Siloid (1: 1)) 57,00 mg; Hilfsstoffe: Siliciumdioxid 436,143 mg, Hypromellose 100,00 mg, Natriumsaccharinat 10,00 mg, Xanthangummi 10,00 mg, Siliciumdioxidkolloid 3,20 mg, Bernsteinsäure 1,50 mg, Erdbeergeschmack 53,571 mg.

    Beschreibung:Pulver von weiß bis gelblich weiß. Bei Zugabe von Wasser erhält man eine Suspension von weiß bis gelblichweiß.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Antibiotikum - Penicillin halbsynthetisch + Beta-Lactamase-Inhibitor.
    ATX: & nbsp;

    J.01.C.R.02   Amoxicillin in Kombination mit Enzyminhibitoren

    Pharmakodynamik:

    Panklava 2X ist eine Kombination aus Amoxicillin - halbsynthetischem Penicillin mit einem breiten Spektrum antibakterieller Aktivität - und Clavulansäure - einem irreversiblen Inhibitor von β-Lactamasen.

    Amoxicillin - halbsynthetisches Aminopenicillin, ein Breitbandantibiotikum, gehört zur Gruppe der Beta-Lactam-Antibiotika. Es hemmt Transpeptidase, bricht die Synthese von Peptidoglycan (das unterstützende Protein der Zellwand) in der Zeit der Teilung und des Wachstums, verursacht bakterielle Lyse.

    Clavulansäure ist ein Inhibitor von β-Lactamase-Enzymen, die von bestimmten Bakterien produziert werden und Penicilline und andere β-Lactam-Antibiotika zerstören.

    Die Zugabe von Clavulansäure zu Amoxicillin, die die Inaktivierung des Antibiotikums verhindert, erweitert das Wirkungsspektrum aufgrund von Mikroorganismen, deren Resistenz gegen Amoxicillin auf der Produktion von β-Lactamasen beruht. Clavulansäure bildet einen stabilen inaktiven Komplex mit β-Lactamasen und schützt Amoxicillin aus dem Verlust der antibakteriellen Aktivität, die durch die Produktion von β-Lactamasen als Hauptpathogene und Co-Pathogene verursacht wird, und bedingt pathogene Mikroorganismen. Darüber hinaus hat Clavulansäure eine schwache intrinsische antibakterielle Wirkung Aktivität.

    Panklava 2X hat ein breites Wirkungsspektrum, ist aktiv gegen empfindlich zu Amoxicillin von Mikroorganismen, einschließlich Stämmen, die β-Lactamasen produzieren:

    Gram-positive Aerobier: Streptococcus Lungenentzündung, Streptococcus Pyogene, Streptococcus Gruppen Viridane, Streptococcus Bovis, Staphylococcus Aureus (außer Methicillin-resistente Stämme), Staphylococcus Epidermis (außer Methicillin-resistente Stämme), Staphylococcus Saprophyticus, Listerien Monocytogenes, Enterokokus spp.

    gramnegative Aerobier: Bordetella Pertussis, Brucella spp., Campylobacter Jejuni, Escherichia coli, Gardnerella vaginalis, Haemophilus influenzae, Haemophilus Ducreyi, Klebsiella spp., Moraxella Catarrhalis, Neisseria Gonorrhoeae, Neisseria Meningitidis, Pasteur Ella Multocida, Proteus spp., Salmonellen spp., Shigella spp., Vibrio Cholerae, Yersenia enterocolitica, Helicobacter Pylori, Eikenella Korrosion.

    Gramm positiv Anaerobier: Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Clostridium spp., Actinomyces israelii, Fusobacterium spp., Prevotella spp.

    Gram-negative Anaerobier: Bacteroides spp.

    Pharmakokinetik:

    Die wichtigsten pharmakokinetischen Parameter von Amoxicillin und Clavulansäure sind ähnlich. Beide Komponenten werden nach oraler Verabreichung gut absorbiert; Auffressen, der Grad der Absorption ist nicht betroffen. Die Bioverfügbarkeit beträgt 90% für Amoxicillin und 70% für Clavulansäure. Der Gipfel der Plasmakonzentrationen wird ungefähr in 1,5 Stunden nach der Aufnahme erreicht. Die maximale Konzentration von Amoxicillin im Blut (CmOh) beträgt etwa 7 μg / ml Clavulansäure -1,1 Mcg / ml. Die Halbwertszeit (T1/2) von Amoxicillin und Clavulansäure ist 1-1,5 Std.

    Verbindung mit Plasmaproteinen: Amoxicillin - etwa 18%, Clavulansäure - 25%. Das scheinbare Verteilungsvolumen von Amoxicillin beträgt 0,3-0,4 l / kg, Clavulan Säure - 0,2 l / kg.

    Beide Komponenten sind in vielen Organen und Geweben des Körpers, biologischen Flüssigkeiten und pathologischen abtrennbar: Amoxicillin - im Lungengewebe, Bronchialsekret und Speichel; in der Haut, im Unterhaut-, Muskel- und Fettgewebe, in den Gaumenmandeln; in Knochengewebe und Synovialflüssigkeit; Schleimhaut des Darms, Leber, Gallenblase, Galle, weibliche Geschlechtsorgane, fötales Gewebe; Pleura-und Peritonealflüssigkeit, Inhalt von Hautblasen, Sputum, Bronchialsekret (in geringerem Maße in eitrigen Ausfluss), in Exsudat mit Entzündung des Mittelohrs und Nebenhöhlen der Nase; Clavulansäure - in den Gaumenmandeln, Organen der Bauchhöhle, Knochen-, Muskel- und Fettgewebe, Synovial- und Peritonealflüssigkeit, Galle und eitriger Ausfluss. Weder die aktiven Bestandteile von Panklava 2X noch ihre Metaboliten sind in allen Organen und Geweben kumuliert.

    Amoxicillin und Clavulansäure dringen nicht in die unveränderte Blut-Hirn-Schranke ein.

    Amoxicillin und Clavulansäure dringen in die Plazentaschranke und in die Muttermilch ein.

    Amoxicillin teilweise (10 - 25% der absorbierten Dosis) wird zu inaktiver Penicillinsäure metabolisiert; Clavulansäure wird intensiv metabolisiert, Seine Metaboliten werden über die Nieren, den Darm und die Lunge aus dem Körper ausgeschieden.

    Amoxicillin wird hauptsächlich über die Nieren durch tubuläre Sekretion und glomeruläre Filtration ausgeschieden. Die Gesamtclearance der Kombination Amoxicillin / Clavulansäure beträgt 25 l / h. Während der ersten 6 Stunden nach einer Einzeldosis des Arzneimittels werden 60% und 40% der verabreichten Dosis von Amoxicillin und Clavulansäure unverändert aus dem Körper ausgeschieden.

    Beide Komponenten werden während der Hämodialyse entfernt, in geringerem Maße - mit Peritonealdialyse.

    Alten Patienten: Wegen des möglichen altersbedingten Rückgangs der Ausscheidungsfunktion der Nieren wird eine vorsichtige Anwendung empfohlen.

    Patienten mit schwerer Niereninsuffizienz die Eliminationshalbwertszeit erhöht sich auf 7,5 Stunden für Amoxicillin und bis zu 4,5 Stunden für Clavulansäure.

    Indikationen:

    Infektiös-entzündliche Erkrankungen durch amoxicillin- / clavulansäureempfindliche Mikroorganismen

    - Infektionen der oberen Atemwege und der HNO - Organe (einschließlich akute und chronische Sinusitis, akute und chronische Otitis media, Peritonsillarabszess, Tonsillitis, Pharyngitis);

    - Infektion der unteren Atemwege (akute Bronchitis mit bakteriellen Superinfektion, Exazerbation der chronischen Bronchitis, Lungenentzündung);

    - Harnwegsinfektion;

    - Infektionen der Beckenorgane;

    - Infektion der Haut und der Weichteile (einschließlich nach Bissen von Tieren und Menschen);

    - Infektion von Knochen und Gelenken (einschließlich Osteomyelitis);

    - Infektion der Gallenwege (Cholezystitis, Cholangitis;

    - Infektion in der Zahnmedizin.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen die aktiven und / oder Hilfskomponenten der Zubereitung Panklav 2X, erhöhte Empfindlichkeit gegenüber Beta-Lactam-Antibiotika (Penicilline, Cephalosporine, Carbapeneme und andere.), Eine Geschichte der cholestatischen Gelbsucht und / oder Leberfunktionsstörungen durch Verabreichung von Antibiotika Penicillin oder eine Kombination Amoxicillin / Clavulansäure; infektiöse Mononukleose, Stillzeit (Laktation), Kinder bis 3 Monate.

    Vorsichtig:

    Leberversagen, chronisches Nierenversagen, pseudomembranöse Kolitis in der Geschichte, fortgeschrittenes Alter (über 65 Jahre alt (siehe Abschnitt "Pharmakokinetik")), Hyperkaliämie (siehe Abschnitt Warnhinweise), Schwangerschaft.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    In der Schwangerschaft kann es verwendet werden, wenn die Vorteile der Verwendung für die Mutter das Risiko für den Fötus deutlich überschreiten.Wenn Sie das Medikament während der Stillzeit verwenden müssen, ist das Stillen ausgesetzt.

    Dosierung und Verabreichung:

    Drinnen mit Wasser abspülen; zu Beginn der Nahrungsaufnahme (um das Risiko von Nebenwirkungen aus dem Magen-Darm-Trakt zu reduzieren), 2 mal am Tag, unter strikter Einhaltung des Intervalls zwischen den Empfängen nach 12 Stunden.

    Dosieren mit einem Messlöffel, in Anbetracht dessen 5 ml der fertigen Suspension enthalten Amoxicillin 400 mg / Clavulansäure 57 mg. Trinken Sie 0,5-1 Glas Wasser.

    Die Dosis von Panklava 2X wird von einem Arzt unter Berücksichtigung der Eigenschaften des Erregers, der Lokalisation und der Schwere der Infektion verordnet. Das Dosierungsschema wird individuell festgelegt, abhängig von Alter, Körpergewicht (für Kinder) und Nierenfunktion. Der Behandlungsverlauf beträgt 5-14 Tage, individuell festgelegt.

    Bei Infektionen, die eine Langzeittherapie erfordern (zum Beispiel bei Osteomyelitis), ist eine Überschreitung des empfohlenen maximalen Therapieverlaufs nach 14 Tagen nur nach sorgfältiger Beurteilung des Zustandes des Patienten, der erreichten und erwarteten therapeutischen Wirkung und Risiken möglich (siehe auch Abschnitt "Spezielle Anweisungen").

    Die maximale Tagesdosis von Amoxicillin für Erwachsene beträgt 6 g für Kinder - 45 mg / kg / Tag. Die maximale Tagesdosis von Clavulansäure für Erwachsene (in Form von Kaliumclavulanat) beträgt 600 mg, für Kinder 10 mg / kg. kg / Tag.

    Erwachsene und Kinder über 12 Jahren (Körpergewicht > 40 kg)

    Standard-Dosierungsschema für alle Indikationen: 2 Messlöffel (800 mg / 114 mg) 2 mal täglich, alle 12 Stunden.

    Kinder von 2 bis 12 Jahren (Körpergewicht> 40 kg)

    Die tägliche Dosis (für Amoxicillin)

    Gewicht des Kindes

    Übereinstimmung mit dem Alter

    Die Menge der fertigen, Suspension, in ml

    25 mg / kg

    13-21 kg

    2-6 Jahre

    2,5 ml 2 mal am Tag


    22-40 kg

    7-12 Jahre alt

    5 ml 2 mal am Tag

    45 mg / kg

    13-21 kg

    2-6 Jahre

    5 ml 2 mal am Tag


    22-40 kg

    7-12 Jahre alt

    10 ml 2 mal am Tag

    Kinder von 3 Monaten bis 3 Jahren

    Gewicht des Kindes

    Die tägliche Dosis von 25 mg / kg (für Amoxicillin)

    Die tägliche Dosis von 45 mg / kg (für Amoxicillin)


    5 kg

    nach 0,8 ml 2 Male pro Tag

    auf 1,4 ml 2 Male pro Tag


    <6 kg

    auf 0,9 ml 2 Male pro Tag

    1,7 ml 2 mal am Tag


    7 kg

    1,1 ml 2 mal am Tag

    2,0 ml 2 mal am Tag


    8 kg

    auf 1,3 ml 2 Male pro Tag

    2,3 ml 2 mal am Tag


    9 kg

    auf 1,4 ml 2 Male pro Tag

    2,5 ml 2 mal am Tag


    10 kg

    1,6 ml 2 mal am Tag

    auf 2,8 ml 2 Male pro Tag


    11 kg

    1,7 ml 2 mal am Tag

    auf 3,1 ml 2 Male pro Tag

    12 kg

    auf 1,9 ml 2 Male pro Tag

    3,4 ml zweimal täglich






    Die Tagesdosis für Kinder über 3 Monaten und bis zu 12 Jahren (Körpergewicht> 40 kg) beträgt 25 - 45 mg / kg / Tag (bezogen auf Amoxicillin), aufgeteilt in zwei Dosen alle 12 Stunden. Niedrige Dosen des Arzneimittels (25 mg / kg / Tag) werden zur Behandlung von Infektionen der Haut und der Weichteile sowie bei rezidivierender Tonsillitis eingesetzt. Hohe Dosen des Arzneimittels (45 mg / kg / Tag) werden zur Behandlung von Erkrankungen wie Otitis media, Sinusitis, Infektionen der unteren Atemwege und Harnwegsinfektionen verwendet. Die Dauer der Behandlung der akuten unkomplizierten Otitis media beträgt 5-7 Tage, bei Kindern unter 2 Jahren-7-10 Tagen.

    DKinder und Erwachsene mit Niereninsuffizienz

    Wenn die Kreatinin-Clearance weniger als 30 ml / min beträgt, wird das Medikament in dieser Dosis nicht empfohlen; mit einer Kreatinin-Clearance von mehr als 30 ml / min - unzureichend begründete Daten für die Entwicklung spezieller Empfehlungen zum Dosierungsschema. Erlaubt als Verringerung der Dosis des Medikaments, so dass das Intervall zwischen den Dosen erhöht.

    Zubereitung einer Suspension zur oralen Verabreichung

    In einer Flasche Pulver nach und nach Wasser hinzufügen (destilliertes Wasser oder gekocht und gekühlt) und schütteln, bis das Pulver gleichmäßig getränkt ist (ca. 30 Sekunden). Wenn das Niveau der vorbereiteten Suspension unter dem Etikett auf dem Fläschchenetikett liegt, füllen Sie Wasser erneut auf das Etikett und schütteln Sie es.

    Die vorbereitete Suspension muss vor jeder Aufnahme geschüttelt werden.

    Die fertige Suspension sollte im Kühlschrank (bei einer Temperatur von 2-8 ° C) nicht länger als 7 Tage gelagert werden.

    Wichtig! Wenn das Medikament verpasst wird, sollten Sie die Suspension so schnell wie möglich nehmen, ohne das nächste Mal zu warten. Weiter, um die gleichen Intervalle der Zeit zwischen den Mahlzeiten - 12 Stunden zu beobachten. Nimm niemals eine doppelte Dosis zur Rückerstattung verpasste Medikamente!

    Nebenwirkungen:

    Sehr oft - mehr als 10%; häufig - mehr als 1 und weniger als 10%; selten - mehr als 0,1 und weniger als 1%; selten - mehr als 0,01 und weniger als 0,1%; selten - weniger als 0,01%.

    Vom zentralen Nervensystem: selten - Schwindel, Kopfschmerzen; sehr selten - Unruhe, Angst, reversible, Hyperaktivität, Schlaflosigkeit, Verhaltensänderung, Krämpfe.

    Aus dem Magen-Darm-Trakthäufig: Appetitlosigkeit, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall; selten - Dyspepsie, mäßige asymptomatische Zunahme der Aktivität Alanin-Aminotransferase, Aspartat-Aminotransferase, alkalische Phosphatase und / oder erhöhte Bilirubinkonzentration; selten - pseudomembranöse Kolitis, Verfärbung der Zähne (reversibel, entfernt, hygienische Mittel); sehr selten - "schwarze Haarzunge", Hepatitis, cholestatische Gelbsucht, Leberversagen (meist bei älteren Menschen, bei Männern, bei längerer Therapie), Stomatitis, Glossitis.

    Aus der Hämatopoese: selten - Neutropenie, Thrombozytopenie, Thrombozytose, hämolytische Anämie; sehr selten - Leukopenie, Agranulozytose, erhöhte Prothrombinzeit und Blutungszeit, Eosinophilie.

    Aus dem Harnsystem: sehr selten - interstitielle Nephritis, Kristallurie, Hämaturie.

    Allergische Reaktionen: selten - Urtikaria, Hautausschlag, juckende Haut; selten Erythema multiforme; Frequenz ist nicht bekannt - Angioödem, Anaphylaxie, allergische Vaskulitis, Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse (Lyell-Syndrom), bullöse exfoliative Dermatitis, akute, generalisierte exanthematische Pustulose, ein Syndrom ähnlich der Serumkrankheit.

    Andere: oft - Candidose der Haut und der Schleimhäute, sehr selten - die Entwicklung der Superinfektion.

    Überdosis:

    Symptome: Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Durchfall, Störung des Wasser-Elektrolyt-Gleichgewichts; es kann Aufregung, Schlaflosigkeit geben; Es gibt vereinzelte Fälle von Anfällen und Kristallurie bei Patienten mit anfänglich eingeschränkter Nierenfunktion. Keine Berichte über Tod oder Entwicklung von lebensbedrohlichen Nebenwirkungen bei einer Überdosis des Arzneimittels.

    Behandlung: symptomatisch; Magenspülung und Aufnahme von Absorptionsmittel sind wirksam, wenn das Medikament vor weniger als 4 Stunden eingenommen wurde. Hämodialyse ist wirksam.
    Interaktion:

    Antazida, GlucosaminAbführmittel, Aminoglycoside verlangsamen und verringern die Absorption; Askorbinsäure erhöht die Absorption.

    Bakterizide Antibiotika (einschließlich Aminoglykoside, Cephalosporine, Cycloserin, Vancomycin, Rifampicin) haben einen synergistischen Effekt; Bakteriostatika (Makrolide, Chloramphenicol, Lincosamide, Tetracycline, Sulfonamide) - antagonistisch.

    Erhöht die Wirksamkeit von indirekten Antikoagulanzien (unterdrückt die Darmflora, reduziert die Synthese von Vitamin K und Prothrombin-Index). Bei gleichzeitiger Verabreichung von Antikoagulanzien ist es notwendig, die Blutkoagulabilität zu überwachen.

    Reduziert die Wirksamkeit von oralen Kontrazeptiva, Drogen, dabei deren Stoffwechsel para-Aminobenzoesäure bildet, Ethinylestradiol - das Risiko von Blutungen "Durchbruch".

    Diuretika, Allopurinol, Phenylbutazon, Nicht-steroidale entzündungshemmende Medikamente Drogen, etc., Drogen, die tubuläre Sekretion blockieren, erhöhen Konzentration von Amoxicillin (Clavulansäure wird hauptsächlich durch glomeruläre Filtration ausgeschieden).

    Allopurinol erhöht das Risiko von Hautausschlägen.

    Spezielle Anweisungen:

    Bei einer langen Behandlungsdauer ist es notwendig, die Kontrolle über den Status der Hämatopoese zu gewährleisten. Leber und Nieren.

    Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung benötigen eine angemessene Dosisanpassung oder eine Erhöhung der Intervalle zwischen den Dosen des Arzneimittels.

    Um das Risiko von Nebenwirkungen aus dem Magen-Darm-Trakt zu reduzieren, sollte das Medikament zu Beginn der Nahrungsaufnahme eingenommen werden.

    Um die Entwicklung von Kristallurie zu verhindern, sollte das Medikament mit einer relativ großen Menge Wasser (0,5-1 Glas) gewaschen werden. Die Einhaltung dieser Empfehlung ist besonders wichtig für Patienten mit der ursprünglichen Oligurie.

    Unverändert Amoxicillin wird über die Nieren ausgeschieden. Hohe Konzentrationen von Amoxicillin ergeben eine falsche positive Reaktion auf die Glucose im Urin, wenn ein Benedikt-Reagenz oder eine Fällungslösung verwendet wird. Es wird empfohlen, enzymatische Reaktionen mit Glucoseoxidase zu verwenden.

    Vielleicht mehr bakterielle oder Pilz-Superinfektion (Pseudomonas spp., Candida Albicans) aufgrund des Wachstums von gegen den Wirkstoff unempfindlicher Mikroflora, die eine entsprechende Veränderung der antibakteriellen Therapie erfordert.

    Während der Therapie mit dem Medikament als Folge der Exposition gegenüber Toxin C. Difficile möglicherweise die Entwicklung von pseudomembranöser Kolitis. Bei starkem Durchfall, wie bei Durchfällen von 2-3 Tagen, ist es notwendig, so schnell wie möglich einen Arzt aufzusuchen. Mit der Entwicklung von leichten Durchfällen vor dem Hintergrund von Panklava 2X, antidiarrhoisch Medikamente, die Darmperistaltik hemmen; Es ist möglich, Kaolin oder Attapulgit enthaltende Antidiarrhoika zu verwenden.

    Da Panklav 2X Kalium enthält, ist Vorsicht geboten, wenn es an Patienten mit initialer Hyperkaliämie verschrieben wird.

    Es ist ratsam, bei der Verabreichung von Panklava 2X an Patienten mit Leberinsuffizienz Vorsicht walten zu lassen und eine regelmäßige Überwachung der Leberfunktion im Labor durchzuführen.

    Bei Gelbsucht Färbung der Haut, Augenweiß, Verdunkelung der Farbe des Urins - und / oder Klärung des Stuhls, ist es notwendig, dringend einen Arzt aufzusuchen.

    Haben Bei Patienten mit erhöhter Empfindlichkeit gegenüber Penicillinen können allergische Reaktionen mit Cephalosporin-Antibiotika auftreten.

    Es wird nicht empfohlen, Panklav2X für die infektiöse Mononukleose zu verwenden und wenn es vermutet wird, da das Medikament einen erythematösen Hautausschlag verursachen kann, der die Symptome der Krankheit verschlimmert und die Diagnose erschwert.

    Bei Neugeborenen, die von Müttern geboren wurden, die eine präventive Therapie mit Amoxicillin / Clavulansäure zur vorzeitigen Blasenruptur (fetale Blase) mit vorzeitiger Schwangerschaft erhalten haben, besteht ein erhöhtes Risiko für eine fortgeschrittene nekrotisierende Enterokolitis.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Während der Behandlung ist es ratsam, beim Fahren von Fahrzeugen und bei anderen potenziell gefährlichen Aktivitäten Vorsicht walten zu lassen, da Schwindel möglich ist.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Pulver zur Herstellung einer Suspension zur Aufnahme (400 mg + 57 mg) / 5 ml.

    Verpackung:Für 15 g oder 30 g Pulver in einer Flasche Glas III der hydrolytischen Klasse, versiegelt mit einem geschraubten Kunststoffdeckel mit der Kontrolle der ersten Öffnung. An der Spitze Die Seite des Deckels ist mit einem Fläschchenöffnungsschema markiert. 1 Flasche mit einem Messlöffel mit einem Volumen von 5 ml (m1) mit einem Risiko für ein Volumen von 2,5 ml und Anweisungen für die Verwendung in einer Packung Karton.
    Lagerbedingungen:

    Bei einer Temperatur von nicht mehr als 30 ° C in der Originalverpackung an einem trockenen, dunklen Ort aufbewahren.

    Die fertige Suspension sollte nicht länger als 7 Tage im Kühlschrank (bei einer Temperatur von 2-8 ° C) aufbewahrt werden.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    2 Jahre.

    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LP-001491
    Datum der Registrierung:08.02.2012
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Hemofarm ADHemofarm AD Serbien
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;HEMOFARM A.D. HEMOFARM A.D. Serbien
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;08.02.2012
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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