Aktive SubstanzMethotrexatMethotrexat
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  • Dosierungsform: & nbsp;Pillen
    Zusammensetzung:1 Tablette enthält: aktive Substanz: Methotrexat 2,5 mg, 5 mg, 10 mg; Hilfsstoffe: Stärkemehl 20,3 / 40,6 / 81,2 mg, Siliciumdioxidkolloid 0,8 / 1,6 / 3,2 mg, Lactosemonohydrat 78,6 / 157,2 / 314,4 mg, Magnesiumstearat 1, 6 / 3,2 / 6,4 mg, mikrokristalline Cellulose 16,2 / 32,4 / 64,8 mg.
    Beschreibung:

    Tabletten 2,5 mg: Runde flache Pillen von hellgelber Farbe (Zulassungen von gelb bis rot sind erlaubt).

    Tabletten 5 mg: runde bikonvexe Tabletten von hellgelber Farbe (gelbe bis rote Einschlüsse sind erlaubt) mit Teilungsrisiko mit abgeschrägten Kanten auf einer Seite.

    Tabletten 10 mg: längliche bikonvexe Tabletten von hellgelber Farbe (gelbe bis rote Einschlüsse sind erlaubt) mit Teilungsrisiko mit abgeschrägten Kanten auf einer Seite.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Antitumormittel Antimetabolit, Immunsuppressivum
    ATX: & nbsp;

    L.01.B.A   Analoga der Folsäure

    L.01.B.A.01   Methotrexat

    Pharmakodynamik:

    Antineoplastisches, Zytostatikum der Gruppe der Antimetaboliten - Analoga der Folsäure. Hemmt die Dihydrofolatreduktase, die an der Wiederherstellung von Dihydrofolsäure zu Tetrahydrofolsäure beteiligt ist (Transporter-Kohlenstofffragmente, die für die Synthese von Purinnukleotiden und deren Derivaten benötigt werden). Es hemmt die Synthese, DNA-Reparatur und zelluläre Mitose (während der Synthesephase). Besonders empfindlich auf die Wirkung von Methotrexatgewebe mit hoher Zellproliferation: Tumorgewebe, Knochenmark, Epithelzellen der Schleimhäute, embryonale Zellen. Wenn die zelluläre Proliferation maligner Gewebe größer ist als in den meisten normalen Geweben, Methotrexat kann zu einer Störung des Wachstums von bösartigen Formationen ohne irreversible Schädigung des normalen Gewebes führen.

    Der Wirkungsmechanismus für rheumatoide Arthritis ist unbekannt, vielleicht ist diese Wirkung auf die immunsuppressiven Eigenschaften von Methotrexat zurückzuführen.

    Bei Patienten mit rheumatoider Arthritis reduziert Methotrexat die Entzündungssymptome (Schmerzen, Schwellungen, Steifheit), es gibt jedoch eine begrenzte Anzahl von Studien mit Langzeitanwendung von Methotrexat (in Bezug auf die Remissionsfähigkeit bei rheumatoider Arthritis).

    Bei Psoriasis nimmt die Wachstumsrate von Keratinozyten in psoriatischen Plaques im Vergleich zur normalen Proliferation von Hautzellen zu. Dieser Unterschied in der Zellproliferation ist die Grundlage für die Verwendung von Methotrexat zur Behandlung von Psoriasis.

    Pharmakokinetik:

    Absaugung wenn es oral eingenommen wird, hängt von der Dosis ab. Die durchschnittliche Bioverfügbarkeit beträgt 60%. Die Absorption nimmt ab, wenn die Dosis mehr als 80 mg / m beträgt2möglicherweise aufgrund des Sättigungseffekts. Bei Kindern mit Leukämie reicht die Absorption von 23 bis 95%. Zeit, um die maximale Konzentration des Arzneimittels für die orale Einnahme von 4 Stunden zu erreichen. Nahrung verlangsamt die Aufnahme und reduziert die maximale Konzentration von Methotrexat im Plasma. Die Verbindung mit Plasmaproteinen beträgt 50%, hauptsächlich mit Albumin.

    Wenn es in therapeutischen Dosen verabreicht wird, dringt es nicht in die Blut-Hirn-Schranke ein (hohe Konzentrationen werden nach intrathekaler Injektion in die Zerebrospinalflüssigkeit erreicht). Dringt in die Muttermilch ein.

    Nach oraler Verabreichung wird es teilweise von Darmflora metabolisiert, der Hauptteil - in der Leber mit der Bildung von pharmakologisch aktiven Polyglutaminform, auch Dihydrofolatreduktase und Thymidinsynthese hemmend.

    Die Halbwertszeit von Methotrexat bei Patienten, die das Medikament in Dosen von weniger als 30 mg / m erhalten2, in der Anfangsphase ist 2-4 Stunden, und in der Endphase -3-10 Stunden, wenn kleine und 8-15 Stunden - bei der Anwendung von großen Dosen des Arzneimittels. Bei chronischem Nierenversagen können beide Phasen der Ausscheidung von Methotrexat signifikant verlängert werden.

    Die renale Ausscheidung ist der Hauptweg der Ausscheidung und hängt von der Dosis und Art der Verabreichung ab.80% bis 90% werden unverändert durch glomeruläre Filtration und tubuläre Sekretion innerhalb von 24 Stunden ausgeschieden. Eine geringe Menge (nicht mehr als 10% der verabreichten Dosis) wird mit der Galle ausgeschieden, gefolgt von einer Reabsorption im Darm.

    Beeinträchtigte Nierenfunktionschwere Ascites oder Transsudate und die gleichzeitige Verwendung von Medikamenten wie schwachen organischen Säuren, die ebenfalls einer tubulären Sekretion ausgesetzt sind, können die Serumkonzentrationen von Methotrexat signifikant erhöhen. In Übereinstimmung mit der Verteilung Methotrexat kumuliert in Form von Polyglutamaten in Leber, Niere und Milz und kann mehrere Wochen oder Monate in diesen Organen verbleiben.

    Bei Kindern liegt die Bioverfügbarkeit zwischen 23% und 95%. Die Zeit bis zum Erreichen der maximalen Konzentration von Methotrexat im Blutplasma variiert von 0,67 bis 4 Stunden bei einer Dosis von 15 mg / m2. Die Absorption von Methotrexat bei Kindern nimmt mit Dosen über 40 mg / m ab2. Die Halbwertszeit beträgt 0,7-5,8 Stunden.

    Indikationen:

    - unterstützende Therapie der akuten lymphatischen Leukämie;

    - Non-Hodgkin-Lymphome;

    - Trophoblastische Tumoren;

    - Pilzmykose (weit fortgeschrittene Stadien);

    - rheumatoide Arthritis bei Erwachsenen;

    - Juvenile Arthritis in Form von Polyarthritis, in Abwesenheit einer Reaktion auf die Therapie mit nichtsteroidalen Antirheumatika (NSAIDs);

    - schwere Formen der Psoriasis bei Erwachsenen, ohne Reaktion auf andere Therapien, einschließlich Phototherapie, PUVA-Therapie, Retinotherapie.

    Kontraindikationen:

    - Überempfindlichkeit gegenüber Methotrexat und / oder einer anderen Komponente des Arzneimittels;

    - schwere Nierenfunktionsstörung (Kreatinin-Clearance weniger als 30 ml / min);

    - schwere Funktionsstörung der Leber (Bilirubin im Serum von mehr als 5 mg / dl (85,5 mmol / l));

    - Verstöße gegen das hämatopoetische System in der Anamnese (insbesondere Knochenmarkshypoplasie, Leukopenie, Thrombozytopenie oder klinisch signifikante Anämie);

    - schwere akute und chronische Infektionskrankheiten wie Tuberkulose und HIV-Infektion;

    - übermäßiger Verbrauch von Ethanol;

    - das Syndrom der Immunschwäche;

    - gleichzeitige Impfung mit Lebendimpfstoffen;

    - Ulzeration der Schleimhaut der Mundhöhle, Magen-Darm-Trakt in der aktiven Phase;

    - Schwangerschaft;

    - die Zeit des Stillens;

    - Kinder bis 3 Jahre alt;

    - gleichzeitige Anwendung von Methotrexat in einer Dosis von 15 mg / Woche oder mehr mit Acetylsalicylsäure.

    Vorsichtig:Mit Vorsicht gilt bei Patienten mit eingeschränkter Leber- und Nierenfunktion, Diabetes, Adipositas und vorheriger Therapie mit hepatotoxischen Arzneimitteln, Dehydratation, Aszites, Unterdrückung der Knochenmarkhämatopoese, Pleuraerguss oder peritonealer Effusion, Parasiten- und Infektionskrankheiten durch Viren, Pilze oder Bakterien Natur - das Risiko, eine schwere generalisierte Krankheit zu entwickeln (derzeit oder kürzlich übertragen, einschließlich eines kürzlichen Kontakts mit dem Patienten) - Herpes simplex, Herpes zoster (virämische Phase), Windpocken, Masern; Amöbiasis, Strongyloidiasis (oder vermutet); Gicht (einschließlich Anamnese) oder Harnsäure-Nephrulolythiasis (einschließlich in der Anamnese), Infektionen und Entzündungen der Mundschleimhaut, Erbrechen, Durchfall, Magengeschwür und Zwölffingerdarmgeschwür, Colitis Ulcerosa, obstruktive Erkrankungen Magen-Darm-Trakt, frühere Chemotherapie oder Strahlentherapie, Asthenie, Acidurie (Urin pH-Wert von weniger als 7), Lactase-Mangel, Laktoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorptionssyndrom, bei Kindern und älteren Patienten.
    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Bei der Verwendung des Medikaments Methotrexat-Ebwee während der Schwangerschaft, gab es Fälle von Spontanaborten, fetalen Tod und / oder angeborenen Defekten (eine Erhöhung der Häufigkeit der Entwicklungsdefekte des Schädels, Herz-Kreislauf-System und Extremitäten 14-mal), so das Medikament Methotrexat -Ebwee ist in der Schwangerschaft kontraindiziert.

    Wenn eine Schwangerschaft während der Behandlung mit Methotrexat-Ebene aufgetreten ist, ist es notwendig, mit Spezialisten in Bezug auf das Risiko von Nebenwirkungen des Arzneimittels auf den Fötus zu konsultieren. Patienten im gebärfähigen Alter (sowohl Frauen als auch Männer) sollten während und für mindestens 6 Monate nach Beendigung der Behandlung mit Methotrexat-Ebene wirksame Verhütungsmethoden anwenden.

    Das Präparat Methotrexat-Ebweet dringt in die Muttermilch in Konzentrationen ein, die für das Baby gefährlich sind. Daher sollte das Stillen während der Behandlung des Arzneimittels unterbrochen werden.

    Dosierung und Verabreichung:

    Inside, 1 Stunde vor oder 1,5-2 Stunden nach dem Essen, ohne zu kauen. Dosen und Behandlungszeiten werden individuell festgelegt.

    Das Medikament Methotrexat-Ebwee in Tabletten wird bei niedrigen Dosen in Form von Monotherapie oder in Kombination mit anderen zytotoxischen Mitteln, Hormontherapie, Strahlentherapie und chirurgischen Eingriffen zur Behandlung einer breiten Palette von neoplastischen Erkrankungen verwendet, so dass die Dosis und Behandlungsschema kann erheblich variieren. Hohe Dosen von Methotrexat (mehr als 30 mg / m2) werden in der Regel durch intravenöse Infusionen mit einer Dauer von nicht mehr als 24 Chw verabreicht. Supportive Therapie der akuten lymphatischen Leukämie Supportive Therapie in einer Dosis von 15 mg / m2 2 mal pro Woche. Zur Erhaltungstherapie kann im Rahmen einer Kombinationstherapie auch alle 14 Tage eine Dosis von 2,5 mg / kg angewendet werden.

    Non-Hodgkin-Lymphome (als Teil einer komplexen Therapie)

    - 15-20 mg / m2 für 1 Empfang 2 mal pro Woche;

    - 7,5 mg / m2 täglich für 5 Tage.

    Die Behandlung wird in mehreren Kursen im Abstand von 7-10 Tagen durchgeführt. Die empfohlene Dosis von Methotrexat-Ebwee bei der Behandlung von Burkitt-Lymphom (Stadien I und II) beträgt 10 bis 25 mg / Tag oral für 4 bis 8 Tage. Die Behandlung kann aus mehreren Gängen bestehen, die durch Pausen von 7 bis 10 Tagen getrennt sind.Im Stadium III des Burkitt-Lymphoms wird das Medikament Methotrexat-Ebwee üblicherweise in Kombination mit anderen Antitumormitteln verwendet.

    Die empfohlene Dosis für die Behandlung von Lymphosarkom im Stadium III beträgt 0,625 bis 2,5 mg / kg / Tag in Kombination mit anderen Antitumormitteln.

    Trophoblastische Tumoren

    15-30 mg oral, täglich für 5 Tage mit einem Abstand von einer oder mehreren Wochen (abhängig von den Anzeichen der Toxizität). Behandlungsraten werden normalerweise 3 bis 5 mal wiederholt.

    - 50 mg einmal alle 5 Tage im Abstand von mindestens 1 Monat. Der Verlauf der Behandlung erfordert 300-400 mg.

    Die Wirksamkeit der Therapie wird üblicherweise durch Messung der Konzentration von Choriongonadotropin im Urin alle 24 Stunden beurteilt.

    Pilzmykose (kutanes T-Zell-Lymphom)

    5-50 mg einmal wöchentlich. Die Dosisreduktion und das Absetzen der Therapie erfolgen nach hämatologischen Parametern und klinischem Zustand des Patienten.

    Rheumatoide Arthritis

    Die Anfangsdosis beträgt normalerweise einmal wöchentlich 7,5 mg, die gleichzeitig eingenommen wird. Der therapeutische Effekt wird innerhalb von 6 Wochen erreicht, während die Verbesserung des Zustands des Patienten nach zusätzlichen 12 Wochen des Medikaments oder mehr auftritt. Wenn nach 6-8 Wochen kein Ansprechen auf die Therapie auftritt und keine toxischen Symptome auftreten, kann die Dosis des Medikaments schrittweise um 2,5 mg pro Woche erhöht werden.

    In der Regel beträgt die optimale Dosis 7,5 bis 15 mg, wobei die Dosis 20 mg pro Woche nicht übersteigt.

    Wenn nach 8 Wochen des Medikaments bei der maximalen Dosis kein Ansprechen auf die Therapie auftritt, Methotrexat sollte abgebrochen werden. Wenn die Reaktion auf die Therapie erreicht ist, sollte die Erhaltungsdosis auf das niedrigstmögliche Niveau reduziert werden. Die optimale Dauer der Therapie ist derzeit nicht bekannt, aber vorläufige Daten zeigen, dass die Wirkung für 2 Jahre bei fortgesetzter Verwendung des Medikaments in einer Erhaltungsdosis erhalten bleibt. Nach Absetzen der Therapie können die Symptome innerhalb von 3-6 Wochen wieder auftreten.

    Die empfohlene Dosis bei Kindern und Jugendlichen mit juveniler chronischer Arthritis in Form von Polyarthritis beträgt 10-15 mg / m2 Körperoberfläche / Woche. In refraktären Fällen kann die wöchentliche Dosis des Medikaments auf 20 mg / m erhöht werden2 Körperoberfläche / Woche. Wenn die Dosis erhöht wird, wird jedoch auch die Häufigkeit der Überwachung des Zustands des Patienten angezeigt.

    Patienten mit juveniler chronischer Arthritis sollten immer an die Abteilung für Rheumatologie überwiesen werden, die auf die Therapie von Kindern / Jugendlichen spezialisiert ist.

    Psoriasis

    Methotrexat-Therapie wird in Dosen von 7,5 bis 25 mg einmal wöchentlich verabreicht oder alternativ kann die geplante wöchentliche Dosis in 3 geteilte Dosen in 12-Stunden-Intervallen aufgeteilt werden. Die Dosis wird in der Regel schrittweise erhöht, wenn die optimale klinische Wirkung erreicht wird, die Dosis wird auf die niedrigste wirksame Dosis reduziert.

    Methotrexat zur Behandlung von rheumatischen Erkrankungen oder Hauterkrankungen sollte nur einmal pro Woche angewendet werden! Falsche Anwendung von Methotrexat kann zur Entwicklung von schwerwiegenden Nebenwirkungen führen, einschließlich tödlich. Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung Abhängig von der Kreatinin-Clearance ist eine Dosisanpassung erforderlich (bei einer Kreatinin-Clearance von 30-50 ml / min wird die Dosis um 50% reduziert, bei einer Kreatinin-Clearance von weniger als 30 ml / min Methotrexat sollte nicht benutzt werden).

    Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung

    Methotrexat-Ebweve wird mit Vorsicht angewendet. Methotrexat Es sollte nicht mit einer Plasma-Bilirubin-Konzentration von mehr als 5 mg / dL (85,5 μmol / L) verwendet werden.

    Ältere Patienten (über 65 Jahre) Es kann notwendig sein, die Dosis von Methotrexat zu reduzieren, da sich die Leber- und Nierenfunktion mit zunehmendem Alter verschlechtert.

    Nebenwirkungen:

    Nach Angaben der Weltgesundheitsorganisation (WHO) werden unerwünschte Ereignisse nach ihrer Entwicklungshäufigkeit wie folgt eingeteilt: sehr oft ( 1/10), oft (von 1/100 bis <1/10), selten (von 1/1000 bis <1/100), selten (von 1/10000 bis <1/1000), sehr selten (<1/10000); Häufigkeit ist unbekannt - nach den verfügbaren Daten konnte die Häufigkeit des Auftretens nicht festgestellt werden.

    Infektiöse und parasitäre Krankheiten

    oft: Herpes Zoster; selten: opportunistische Infektionen einschließlich Lungenentzündung (einschließlich tödliche); selten: Sepsis (einschließlich, sehr selten - tödlich); sehr selten: Jodkar- diose, Histoplasmose, Kryptokokkose, Hepatitis und disseminierte Infektionen durch das Herpes-simplex-Virus, Infektionen durch Cytomegalovirus (einschließlich Pneumonie); Häufigkeit unbekannt: Reaktivierung des Hepatitis-B-Virus, Hepatitis C. Gutartige, bösartige und unspezifische Neoplasien (einschließlich Zysten und Polypen) selten: Lymphom.

    Verletzungen des Blut- und Lymphsystems

    sehr oft: Leukopenie, Thrombozytopenie; oft: Anämie, Panzytopenie, Agranulozytose; selten: Epistaxis; selten: megaloblastische Anämie; sehr selten: schwere progressive Depression der Knochenmarksfunktion, aplastische Anämie, Lymphadenopathie und lymphoproliferative Erkrankungen, Eosinophilie, Neutropenie;

    Erkrankungen des Immunsystems

    selten: allergische Reaktionen, anaphylaktischer Schock, allergische Vaskulitis, Fieber, Immunsuppression; sehr selten: Hypogammaglobulinämie.

    Störungen des Stoffwechsels und der Ernährung

    selten: Diabetes mellitus.

    Störungen der Psyche

    selten: Depression; selten: vorübergehende kognitive Beeinträchtigung, emotionale Labilität.

    Störungen aus dem Nervensystem

    oft: Kopfschmerzen, Müdigkeit, Schläfrigkeit, Parästhesien; selten: Entwicklung von Hemiparese, Schwindel (Schwindel), Verwirrtheit, Krämpfe; selten: Paresen, Sprachstörungen, einschließlich Dysarthrie und Aphasie, Leukoenzephalopathie; sehr selten: unangenehme Empfindungen im Kopf, Myasthenia gravis, Schmerzen in den Extremitäten, Geschmacksverzerrung (metallischer Geschmack im Mund),akute aseptische Meningitis mit den Phänomenen des Meningismus (Lähmung, Erbrechen), Schlaflosigkeit. Frequenz unbekannt: Klingeln in den Ohren.

    Störungen seitens des Sehorgans

    selten: Sehbehinderung (verschwommenes Sehen, einschließlich schwerer Sehbehinderung unklarer Ätiologie); sehr selten: Periorbitalödem, Blepharitis, Tränenfluss, Photophobie, Bindehautentzündung, vorübergehende Erblindung, Verlust des Sehvermögens.

    Herzkrankheit

    selten: arterielle Hypotension (Senkung des Blutdrucks); sehr selten: Perikarditis, Erguss in die Perikardhöhle (einschließlich Herztamponade);

    Gefäßerkrankungen

    selten: Vaskulitis; selten: thromboembolische Komplikationen (einschließlich arterielle Thrombose, zerebrale Thrombose, Thrombophlebitis, tiefe Venenthrombose, retinale Venenthrombose, Lungenembolie).

    Störungen des Atmungssystems, der Brust und der mediastinalen Organe

    häufig: interstitielle Pneumonitis / Alveolitis (einschließlich tödlich, unabhängig von der Dosis und Dauer der Methotrexat-Therapie). Symptome, die auf eine potentiell schwere Lungenverletzung mit interstitieller Pneumonitis hinweisen: trockener, unproduktiver Husten, Kurzatmigkeit, fortschreitende Ruhelosigkeit, Brustschmerzen, Fieber. Wenn diese Symptome auftreten, sollte die Behandlung mit Methotrexat sofort abgebrochen und Infektionen der unteren Atemwege vermieden werden. selten: Lungenfibrose, Erguss in die Pleurahöhle; selten: Pharyngitis, Apnoe; sehr selten: chronisch-obstruktive Lungenerkrankung (COPD), ähnliche Reaktionen wie Bronchialasthma (begleitet von Husten, Kurzatmigkeit, Anomalien bei funktionellen Lungenuntersuchungen), Lungenentzündung durch Pneumocystis carinii.

    Störungen aus dem Magen-Darm-Trakt

    sehr oft: Stomatitis, Bauchschmerzen, Appetitlosigkeit, Übelkeit und Erbrechen (besonders in den ersten 24-48 Stunden nach Beginn der Behandlung); oft: Durchfall; selten: Ulzeration der Schleimhaut des Gastrointestinaltraktes (GIT), Blutung aus dem Gastrointestinaltrakt, Pankreatitis;

    selten: Enteritis, Gingivitis, Melena, Malabsorptionssyndrom; sehr selten: Hämatemesis (blutiges Erbrechen), toxisches Megakolon; Häufigkeit unbekannt: nicht infektiöse Peritonitis.

    Störungen aus Leber und Gallengängen

    sehr oft: eine Erhöhung der Aktivität von "Leber" Transaminasen, alkalische Phosphatase, eine Erhöhung der Konzentration von Bilirubin im Blutplasma; oft: die Entwicklung von Steatose, Fibrose oder Leberzirrhose, Hypalbuminämie; selten: akute Hepatitis und andere Manifestationen von Hepatotoxizität; Sehr selten: die Exazerbation der langdauernden Hepatitis, die scharfe Dystrophie der Leber (in der Stadt vor dem Hintergrund der scharfen herpetischen Hepatitis), die Lebernekrose, das scharfe Leberversagen.

    Störungen der Haut und des Unterhautgewebes

    häufig: Exanthem, erythematöser Hautausschlag, Juckreiz der Haut; selten: Alopezie, Erythema multiforme (einschließlich Erythem malignes Erythem [Stevens-Johnson-Syndrom]), toxische epidermale Nekrolyse (Lyell-Syndrom), herpetiforme Hautausschläge, Hautnekrosen, exfoliative Dermatitis, Lichtempfindlichkeit, Nesselsucht, erhöhte Hautpigmentierung, langsam heilende Wunden; selten: Akne, Hautulzeration, Ekchymose, Auftreten von Knoten auf der Haut, schmerzhafte Erosionen, psoriatische Plaques, Pigmentation der Nägel, Onycholyse, Vergrößerung der rheumatoiden Knötchen; sehr selten: Furunkulose, Telangiograzia, akute Paronychie.

    Vor dem Hintergrund der Methotrexat-Therapie ist die Entwicklung von Komplikationen aus Psoriasis-Knötchen aufgrund von UV-Bestrahlung möglich.

    Vom Muskel-Skelett-System und Bindegewebe

    selten: Arthralgie, Myalgie, Osteoporose; selten: Marsch (Ermüdungsbruch); Häufigkeit unbekannt: Osteonekrose.

    Von der Seite der Nieren und der Harnwege

    sehr oft: verringerte Kreatinin-Clearance; selten: schwere Nephropathie, Nierenversagen, Zystitis mit Ulzeration der Harnblasenschleimhaut, Dysurie (Urinierungsstörung), Oligurie, Anurie; selten: Hyperurikämie, erhöhte Harnstoffkonzentration im Blutplasma, erhöhte Kreatininkonzentration im Blutplasma; sehr selten: Azotämie, Hämaturie, Proteinurie.

    Einfluss auf den Verlauf der Schwangerschaft, postpartale und perinatale Bedingungen

    selten: fetale Entwicklungsstörungen; selten: vorzeitige Beendigung der Schwangerschaft; sehr selten: der Tod des Fötus.

    Verletzungen der Genitalien und der Brustdrüse selten: Vaginitis und Ulzeration der Vaginalschleimhaut; selten: Menstruationsunregelmäßigkeiten; sehr selten: gestörte Spermatogenese oder Eireifung, Impotenz, Unfruchtbarkeit, Libidoverlust, vorübergehende Oligospermie, pathologischer vaginaler Ausfluss, Menstruationsstörungen, Gynäkomastie.

    Überdosis:

    Symptome: hauptsächlich werden Symptome beobachtet, die mit einer Unterdrückung des Hämatopoiesesystems und seitens des Verdauungssystems einhergehen. Behandlung: spezifisches Antidot von Methotrexat ist Calciumfolinat. Es neutralisiert schädliche toxische Wirkungen.

    Im Falle einer versehentlichen Überdosierung, nicht später als 4-5 Stunden nach der Methotrexat-Verabreichung, geben Sie ein Calciumfolinat (intravenös oder intramuskulär) in einer Dosis gleich oder größer als die Methotrexat-Dosis. Die Einführung von Calciumfolinat nimmt in der Serum-Methotrexat-Konzentration unter 10 mmol / l weiter ab.

    Wenn eine signifikante Überdosierung vorliegt, kann es notwendig sein, den Organismus zu hydratisieren und den Urin alkalisch zu machen (pH mehr als 7), um eine Ausfällung von Methotrexat und / oder seiner Metaboliten in den Nierentubuli zu verhindern. Hämodialyse und Peritonealdialyse verbessern die Elimination von Methotrexat nicht.Die Sicherstellung einer effektiven Clearance von Methotrexat ermöglicht eine intensive intermittierende Hämodialyse unter Verwendung von Dialysatoren mit hohem Fluss.

    Interaktion:

    Die Wahrscheinlichkeit einer hepatotoxischen Wirkung von Methotrexat steigt bei regelmäßiger Anwendung von Ethanol und gleichzeitiger Anwendung anderer hepatotoxischer Arzneimittel (z. B. Azathioprin, Leflunomid, Sulfasalazin, Retinoide). Bei kombinierter Therapie mit Methotrexat und Leflunomid erhöht sich die Inzidenz von Panzytopenie und Hepatotoxizität. Antibiotika zur oralen Verabreichung (Tetracycline, Chloramphenicol, Rifaximin) kann die Absorption von Methotrexat im Gastrointestinaltrakt reduzieren und durch die Hemmung des bakteriellen Metabolismus (inhibiert das Wachstum der Darmflora) den Metabolismus von Methotrexat im Darm hemmen.

    Penicilline, CiprofloxacinCephalothin, Glykopeptide, können die renale Clearance von Methotrexat reduzieren, wodurch seine Konzentration im Blutplasma erhöht und die toxische Wirkung auf die Hämatopoese und das Magen-Darm-System verstärkt werden kann.

    Probekörper, schwache organische Säuren (z. B. Schleifendiuretika) und Pyrazole (Feilbutazon) können die Elimination von Methotrexat verlangsamen, so dass die Konzentration im Blutplasma erhöht und die hämatologische Toxizität erhöht werden kann.

    Das Risiko einer toxischen Wirkung von Methotrexat ist bei kombinierter Anwendung mit nichtsteroidalen Antirheumatika (NSAIDs) oder Salicylaten, insbesondere bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion, erhöht. Wenn es notwendig ist, gleichzeitig anzuwenden, sollten Sie das periphere Blutbild (Blutzellen zählen) und die Nierenfunktion überwachen.

    Bei gleichzeitiger Therapie mit Arzneimitteln, die sich negativ auf das Knochenmark auswirken können (z. B. Sulfonamide, Trimethoprim / Sulfamethoxazol, Chloramphenicol, Pyrimethamin), sollte die Möglichkeit der Entwicklung schwerer hämatologischer Erkrankungen in Betracht gezogen werden. Die Entwicklung von Panzytopenie unter Verwendung von Methotrexat in Kombination mit Co-Trimoxazol oder Pyrimetamy wird beschrieben.

    Bei gleichzeitiger Behandlung mit Medikamenten, die Folatmangel verursachen (z. B. Trimethoprim / Sulfamethoxazol), kann die toxische Wirkung von Methotrexat verstärkt sein. Gleichzeitige Verwendung von indirekten Antikoagulanzien. und hypolipidämische Medikamente (Tyraminräder) erhöht die Toxizität von Methotrexat.

    Erhöht die Konzentration von Harnsäure im Blut, daher bei der Behandlung von Patienten mit gleichzeitiger Hyperurikämie und Gicht, Korrektur der Dosis von Antidotagen (Allopurinol, Colchicin, Sulfinpyrazon); die Anwendung urikosurischer Anti-Gicht-Medikamente kann das Risiko für die Entwicklung einer Nephropathie erhöhen, die mit einer gesteigerten Harnsäurebildung einhergeht, wenn Methotrexat behandelt wird (wenn eine gleichzeitige Anwendung gewünscht wird, Allopurinol).

    Bei der kombinierten Verwendung von Antirheumatika (z. B. Goldsalzen, Pienylaminen, Hydroxychloroquinen, Azathioprinen, Cyclosporinen) und Methotrexat wird die toxische Wirkung der letzteren nicht verstärkt. Im Falle der gleichzeitigen Anwendung von Sulfasalazip und Methotrexat kann die Wirkung des Letzteren durch Hemmung der Folsäuresynthese verstärkt werden.

    In Kombination mit Methotrexat und Protonenpumpenhemmern (z. B. Omeprazol oder Pantoprazol) kann die renale Elimination von Methotrexat verzögert sein Pantoprazol kann die renale Elimination des Metaboliten 7-Hydroxymethotrexat hemmen, die in einem Fall mit der Entwicklung von Myalgie und Tremor einherging.

    Während der Behandlung mit Methotrexat sollte übermäßiges Trinken vermieden werden. Koffein und Theophyllin (Kaffee, süße Getränke, mit Koffein, Schwarzer Tee). Methotrexat reduziert die Clearance von Theophyllin.

    Es ist notwendig, die pharmakokinetische Wechselwirkung zwischen Methotrexat und Flucloxacillin und Antiepileptika (die Konzentration von Methotrexat im Blut nimmt ab), Fluorouracil (die Fluorouracil-Halbwertszeit wird bestimmt) zu berücksichtigen. Im Fall der kombinierten Anwendung mit anderen Zytostatika, die Die Clearance von Methotrexat kann abnehmen. Arzneimittel und andere Produkte, die Folsäure oder Folsäure enthalten (einschließlich Multivitamine) kann die Wirksamkeit der medikamentösen Therapie reduzieren (während die toxische Wirkung von Methotrexat reduziert wird).

    Aufgrund der kompetitiven Bindung an Blutplasmaproteine ​​bei gleichzeitiger Verwendung von Methotrexat kann die Toxizität von Methotrexat durch die Verwendung von Amidopyrinderivaten, Paraaminobenzoesäure, Barbituraten, Doxorubicin, oralen Kontrazeptiva, Phenylbutazon, Phenytoin, Probenecid, Salicylaten, Sulfonamiden, Tetracyclinen und Beruhigungsmittel.

    Bei einigen Patienten mit Psoriasis oder Pilzmykosen, die mit Methotrexat in Kombination mit einer PUVA-Therapie (Metoxalea und UV-Bestrahlung) behandelt wurden, wurde Hautkrebs diagnostiziert. Die Kombination mit einer Strahlentherapie kann das Risiko einer Weichteilnekrose erhöhen.

    Methotrexat kann die Immunantwort auf die Impfung reduzieren. Bei gleichzeitiger Anwendung mit einem Lebendimpfstoff können schwere antigene Reaktionen auftreten.

    Asparaginase verringert die Schwere der Antitumorwirkung von Methotrexat durch Hemmung der Zellreplikation.

    Anästhesie mit Distickstoffoxid kann zu unvorhersehbaren schweren Myelosuppression und Stomatitis führen.

    Amiodaron kann Hautgeschwüre fördern.

    Die gleichzeitige Anwendung von Mercaptopurin und Methotrexat erhöht die Plasmakonzentration und die Bioverfügbarkeit des ersteren, wahrscheinlich aufgrund der Hemmung seines Metabolismus. Bei einer Co-Therapie kann eine Dosisanpassung von Mercaptopurin erforderlich sein.

    Neomycin zur oralen Verabreichung kann die Absorption von Methotrexat zur oralen Verabreichung verringern.

    Die Anwendung von Colostiramiam kann die Rezirkulation von Methotrexat in der Leber stören und die Ausscheidung des Medikaments erhöhen.Präparate, die Folatmangel (Sulfonamide, Trimethoprim / Sulfamethoxazol) im Körper verursachen oder die tubuläre Sekretion reduzieren können (Ciprofloxacin, Parimipobenzoesäure, NSAIDs, Probenecid, Salicylate, Sulfonamide, schwache organische Säuren) kann die myelosuppressive Wirkung von Methotrexat verstärken.

    Die kombinierte Anwendung von Methotrexat und Glukokortikosteroiden kann die Entwicklung einer disseminierten Herpesinfektion, die Entwicklung einer postherpetischen Neuralgie, hervorrufen.

    Vor dem Hintergrund der gemeinsamen Therapie mit Cytarabin steigt das Risiko unerwünschter Phänomene aus dem Nervensystem, darunter Kopfschmerzen, Lähmungen, Koma, Schlaganfall-Episoden.

    Spezielle Anweisungen:

    Das Medikament Methotrexat-Ebweze ist ein zytotoxisches Medikament, daher ist Vorsicht geboten. Das Medikament sollte von einem Arzt mit Erfahrung mit Methotrexat ernannt werden, der mit seinen Eigenschaften und den Eigenschaften der Wirkung vertraut ist.

    Unter Berücksichtigung der Möglichkeit, schwere toxische Reaktionen, einschließlich Todesfälle, zu entwickeln, muss der Arzt den Patienten ausführlich über das mögliche Risiko und die notwendigen Vorsichtsmaßnahmen informieren. Die Abschaffung von Methotrexat führt nicht immer zu einer vollständigen Auflösung unerwünschter Phänomene.

    Während der Behandlung mit dem Medikament Methotrexat-Ebwe sollten Patienten sorgfältig überwacht werden, um Anzeichen für mögliche toxische Wirkungen und Nebenwirkungen rechtzeitig zu erkennen. Bei der Verwendung des Medikaments für nicht-onkologische Indikationen ist es notwendig, besondere Aufmerksamkeit zu schenken Patient, dass das Medikament nicht jeden Tag, sondern einmal pro Woche eingenommen wird.

    Vor dem Beginn der Behandlung mit Methotrexat-Ebene oder mit der Wiederaufnahme der Therapie nach einer Pause, ist es notwendig, einen klinischen Bluttest mit der Zählung der Leukozytenformel und der Anzahl der Thrombozyten durchzuführen, die Aktivität der "Leber" Transaminasen, Bilirubin-Konzentration, Plasma zu beurteilen Albumin, Harnsäurekonzentration im Blutplasma, Nierenfunktion Harnstoff-Stickstoff, Kreatinin-Clearance und / oder Plasma-Serum-Kreatinin) und Röntgen-Thorax. Bei Vorliegen klinischer Indikationen werden Studien zum Ausschluss von Tuberkulose und Virushepatitis verschrieben.

    Bei älteren Patienten wird die Entwicklung einer Megaloblastenanämie vor dem Hintergrund einer länger andauernden Methotrexat-Therapie beschrieben.

    Im Laufe der Behandlung mit dem Präparat Methotrexat-Ebwe (monatlich in den ersten 6 Monaten und mindestens alle 3 Monate danach, mit der Erhöhung der Dosen ist es empfehlenswert, die Frequenz der Untersuchungen zu erhöhen), werden die folgenden Studien durchgeführt:

    1. Untersuchung der Mundhöhle und des Rachens auf Veränderungen der Schleimhäute.

    2. Ein Bluttest mit der Definition der Leukozytenformel und der Anzahl der Thrombozyten. Selbst wenn sie in herkömmlichen therapeutischen Dosen verwendet werden Methotrexat kann plötzlich zu einer Unterdrückung der Hämatopoese führen. Im Falle einer signifikanten Abnahme der Anzahl der weißen Blutkörperchen oder Blutplättchen wird die Behandlung mit Methotrexat-Ebene sofort abgebrochen und eine symptomatische Erhaltungstherapie vorgeschrieben. Patienten sollten angewiesen werden, den Arzt unverzüglich über Anzeichen und Symptome zu informieren, die auf die Entwicklung der Infektion hindeuten. Bei gleichzeitiger oder vorhergehender Therapie mit hämatotoxischen Arzneimitteln (z. B. Leflunomid), Strahlentherapie, ist es notwendig, die Anzahl der Leukozyten und Blutplättchen im Blut genau zu überwachen. Falls erforderlich, ist es ratsam, eine Knochenmarkbiopsie durchzuführen.

    3. Funktionelle Leberuntersuchungen. Vor dem Hintergrund einer längeren Anwendung von Methotrexat ist die Entwicklung einer akuten Hepatitis und das Phänomen der chronischen Hepatotoxizität (Fibrose und Leberzirrhose) möglich. Besondere Aufmerksamkeit sollte der Erkennung von Anzeichen einer Leberschädigung gelten. Eine Behandlung mit Methotrexat-Ebwee sollte nicht eingeleitet werden oder sollte abgebrochen werden, wenn Abnormitäten in den Ergebnissen von funktionellen Leberuntersuchungen oder Leberbiopsien festgestellt werden. Vor dem Hintergrund der medikamentösen Therapie ist ein 2-3facher vorübergehender Anstieg der Aktivität von "Leber" -Transaminasen in der Regel asymptomatisch. In der Regel ist dies keine Entschuldigung für eine Änderung des Behandlungsregimes, normalerweise werden die Indikatoren innerhalb von zwei Wochen normalisiert, nach denen die Behandlung durch die Entscheidung des Arztes wieder aufgenommen werden kann. Im Falle eines anhaltenden Anstiegs der Aktivität von "hepatischen" Transaminasen ist jedoch eine Dosisreduktion oder ein Entzug der Behandlung mit dem Arzneimittel Methotrexat-Ebweze erforderlich. Da das Medikament Methotrexat-Ebwee eine toxische Wirkung auf die Leber hat, sollte während der Behandlung mit dem Medikament nicht ohne die offensichtliche Notwendigkeit, andere hepatotoxische Medikamente zu verwenden. Auch Ethanolverbrauch sollte vermieden oder stark reduziert werden. Die Aktivität von "hepatischen" Enzymen, die bei Patienten, die gleichzeitig mit anderen hepatotoxischen und hämatotoxischen Arzneimitteln (insbesondere Leflunomid) behandelt werden, besonders genau beobachtet werden.

    Im Falle einer längeren Behandlung, insbesondere schwerer Formen von Psoriasis, einschließlich Psoriasis-Arthritis, aufgrund von möglichen hepatotoxischen Wirkungen von Methotrexat, wobei fibrotische und / oder zirrhotische Veränderungen sich vor einem Hintergrund von normalen Leberproben entwickeln können, ist im Folgenden eine Leberbiopsie notwendig Fälle:

    1. Bei Patienten ohne Risikofaktoren wird eine Leberbiopsie nicht gezeigt, bevor eine kumulative Gesamtdosis von 1,0-1,5 g erreicht ist.

    2. Vor dem Hintergrund des Vorhandenseins von Risikofaktoren wie Alkoholmissbrauch, einem anhaltenden Anstieg der Aktivität von "Leber" -transaminasen, chronischer Virushepatitis, einer Familienanamnese von Lebererkrankungen sowie für Patienten mit weniger signifikanten Risikofaktoren wie Diabetes, Fettleibigkeit, Anamnese Daten Auswirkungen gepatogoksicheskih Drogen / Chemikalien Leberbiopsie sollte innerhalb von 2-4 Monaten nach Beginn der Behandlung durchgeführt werden.Nach Erreichen einer kumulativen Gesamtdosis von 1,0-1,5 g wird eine wiederholte Leberbiopsie empfohlen.

    Eine Leberbiopsie ist bei älteren Patienten nicht indiziert; bei Patienten mit akuten akuten Erkrankungen (zum Beispiel Atmungsorgane); bei Patienten mit Kontraindikationen für eine Leberbiopsie (z. B. instabile Hämodynamik, Veränderungen der Koagulogrammparameter); bei Patienten mit einer ungünstigen Prognose für die Lebenserwartung.

    Wenn nur geringe Veränderungen (Grad I, II oder IIIa auf der Roenigk-Skala) mit einer Leberbiopsie nachgewiesen werden, kann eine Fortsetzung der Therapie mit Methotrexat möglich sein, vorausgesetzt, dass der Zustand des Patienten sorgfältig überwacht wird. Das Medikament sollte bei mäßigen oder schweren Veränderungen (Grad IIIb und IV auf der Roenigk-Skala) oder bei Verweigerung einer Leberbiopsie eines Patienten, bei dem die Transaminasenaktivität der Leber dauerhaft erhöht ist, entfernt werden. Wenn leichte Fibrose oder Leberzirrhose festgestellt wird Methotrexat sollte abgeschafft werden, bei minimaler Fibrose wird nach 6 Monaten eine wiederholte Leberbiopsie empfohlen. Solche Veränderungen wie eine Fettleberdystrophie oder eine leichte Entzündung der Pfortader sind bei Patienten, die eine Leberbiopsie erhalten, ein ziemlich häufiges Ergebnis Methotrexat. Obwohl die Identifizierung solcher Veränderungen in der Regel nicht der Grund für die Entscheidung ist, ob es unzweckmäßig ist oder die Methotrexat-Therapie abbricht, sollte bei der Behandlung solcher Patienten Vorsicht walten gelassen werden.

    4. Funktionelle Nierenuntersuchungen und Urinanalyse. Da das Arzneimittel Methotrexat-Ebweet hauptsächlich über die Nieren ausgeschieden wird, kann bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion eine Erhöhung der Methotrexat-Konzentration im Blutplasma auftreten, was zu schweren Nebenwirkungen führt. Es ist notwendig, den Zustand von Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion sorgfältig zu überwachen (z. B. ältere Patienten). Dies ist besonders wichtig bei gleichzeitiger Therapie mit Arzneimitteln, die die Ausscheidung von Methotrexat vermindern, die sich negativ auf die Niere (insbesondere NSAIDs) oder auf das Hämatopoiesesystem auswirken. Die Fälle schwerer Nebenwirkungen bei Patienten, die NSAIDs gegen eine Methotrexat-Therapie (insbesondere in hohen Dosen) einnehmen, werden beschrieben, einschließlich Fällen von schwerer Unterdrückung der Knochenmarkhämatopoese, aplastischer Anämie, gastrointestinalen Läsionen und Tod.

    5. Untersuchung des Atmungssystems. Es ist notwendig, die Symptome einer möglichen Entwicklung von Lungenfunktionsstörungen genau zu überwachen und, falls erforderlich, geeignete Studien zur Überwachung der Lungenfunktion zuzuordnen. Das Auftreten der entsprechenden Symptomatik (insbesondere trockener, unproduktiver Husten) während der Behandlung mit Methotrexat-Ebweze oder die Entwicklung einer unspezifischen Pneumonitis kann auf eine mögliche Lungenverletzung hindeuten. In solchen Fällen sollte das Medikament Methotrexat-Ebweave entnommen werden und eine gründliche Untersuchung des Patienten durchgeführt werden. Obwohl das klinische Bild variieren kann, gibt es in typischen Fällen, in denen die Symptome des Atmungssystems durch die Verwendung des Medikaments Methotrexat-Ebwee verursacht werden, eine Erhöhung der Körpertemperatur, Husten mit Atemnot, Hypoxämie und Lungeninfiltraten auf X -Strahlen. Lungenschäden durch die Verwendung von Methotrexat können unabhängig von der Verschreibung des Medikaments auftreten, die Dosierungen (Fälle von Lungenschäden mit niedrig dosiertem Methotrexat, einschließlich 7,5 mg / l) wurden beschrieben. Differentialdiagnostisch sollte der infektiöse Charakter der Erkrankung ausgeschlossen werden. Vor dem Hintergrund der Methotrexat-Therapie ist die Entwicklung potentiell gefährlicher (bis hin zum tödlichen Ausgang) opportunistischer Infektionen einschließlich Pneumocystis-Pneumonie möglich. Im Falle der Entwicklung von Symptomen aus dem Atmungssystem, der Patient erhält MethotrexatLungenentzündung aufgrund von Pneumocystis carinii sollte ausgeschlossen werden.

    Im Falle der Erhöhung der Dosis des Arzneimittels sollte die Häufigkeit der Untersuchungen erhöht werden.

    Aufgrund der immunsuppressiven Wirkung von Methotrexat ist es notwendig, die Impfung (wenn sie nicht vom Arzt genehmigt wurde) während der Behandlung mit dem Arzneimittel und im Zeitraum von 3 bis 12 Monaten nach Beendigung der Arzneimittelaufnahme abzulehnen; Familienmitglieder des Patienten, der damit lebt, sollten die Impfung mit Polio-Schluckimpfung abbrechen (der Patient sollte den Kontakt mit Personen vermeiden, die eine Polio-Impfung erhalten haben oder eine Gesichtsmaske tragen, die Nase und Mund bedeckt).

    Wenn die Symptome von Stomatitis oder Diarrhoe, Hämoptyse, Melena oder das Auftreten von Blutverunreinigungen im Stuhl vor dem Hintergrund einer Methotrexat-Therapie festgestellt werden, sollte das Arzneimittel wegen des hohen Risikos potentiell tödlicher Komplikationen wie hämorrhagischer Enteritis und Perforation sofort abgesetzt werden der Darmwand.

    Symptome wie Fieber, Halsschmerzen, grippeähnliche Symptome, Ulzeration der Mundschleimhaut, ausgeprägte allgemeine Schwäche, Bluthusten, hämorrhagischer Ausschlag können Vorboten lebensbedrohlicher Komplikationen sein.

    Wenn der Patient unter Bedingungen leidet, die zur Ansammlung einer signifikanten Menge an Flüssigkeit in Körperhöhlen (Hydrothorax, Aszites) führen, unter Berücksichtigung der Verlängerung der Halbwertszeit des Arzneimittels bei solchen Patienten, sollte eine Therapie mit Methotrexat-Ebweve durchgeführt werden Aus Vorsicht sollte die Flüssigkeit vor Beginn der Therapie mit dem Medikament durch Drainage evakuiert werden oder die Verwendung des Medikaments ablehnen.

    Besondere Vorsicht ist bei der Behandlung von Patienten mit insulinabhängigem Diabetes mellitus geboten, da Fälle von Leberzirrhose ohne vorherige Erhöhung der Aktivität von "Leber" -transaminasen berichtet wurden.

    Wie andere zytotoxische Medikamente, Methotrexat kann bei Patienten mit intensiv wachsenden malignen Tumoren zur Entwicklung eines Tumorlyse-Syndroms führen.Um die Entwicklung dieser Komplikation zu verhindern, sollten geeignete Maßnahmen der Erhaltungstherapie ergriffen werden. Die Verwendung von Methotrexat in Kombination mit einer Strahlentherapie kann zu einem erhöhten Risiko für Weichteilnekrose oder Osteonekrose führen.

    Es ist notwendig, den Zustand der Patienten mit vorheriger Strahlentherapie sowie den gestörten Allgemeinzustand genau zu überwachen.

    Dehydration kann auch die toxische Wirkung des Medikaments Methotrexat-Ebwe verstärken, so dass bei der Entwicklung von Bedingungen, die zur Entwicklung von Dehydratation führen können (schweres Erbrechen, Durchfall), sollte die Methotrexat-Therapie abgebrochen werden, bevor diese Bedingungen gelöst sind.

    Die Fälle der Entwicklung der Leukoenzephalopathie bei Patienten, die hochdosierte Methotrexat-Therapie, einschließlich oral, in Kombination mit Calciumfolinat (ohne vorherige Strahlentherapie am Kopfbereich) erhalten, werden beschrieben. Wenn Methotrexat bei akuter lymphatischer Leukämie eingesetzt wird, kann es aufgrund der Entwicklung des Entzündungsprozesses in der Milzkapsel vor dem Hintergrund des Zerfalls der Tumorzellen zu Schmerzen in der linken Oberbauchregion kommen.

    Es wird empfohlen, die Behandlung mit Methotrexat-Ebweave eine Woche vor der Operation abzubrechen und eine oder zwei Wochen nach der Operation fortzusetzen. Bei Patienten mit aktiven Infektionen sollte Methotrexat mit besonderer Vorsicht angewendet werden. Die Anwendung von Methotrexat bei Patienten mit Immunschwächesyndrom ist kontraindiziert.

    Bei einer Erhöhung der Körpertemperatur (über 38 ° C) verlangsamt sich die Elimination von Methotrexat signifikant.

    Das Medikament Methotrexat-Ebwee kann das Risiko für Neubildungen (vor allem Lymphome) erhöhen. Maligne Lymphome können sich auch bei Patienten entwickeln, die MeTrexat-Ebev in niedrigen Dosen erhalten. In solchen Fällen sollte das Medikament abgesetzt werden. Wenn eine spontane Rückbildung des Lymphoms nicht beobachtet wird, verschreiben Sie die Therapie mit anderen Zytostatika.

    Vor Beginn der Behandlung mit dem Arzneimittel Methotrexat-Ebeva sollte eine Schwangerschaft ausgeschlossen werden. Das Medikament Methotrexat-Ebwee hat eine embryotoxische Wirkung, fördert den Schwangerschaftsabbruch und die Bildung von Fehlbildungen der fötalen Entwicklung. Die Therapie mit dem Medikament Methotrexat-Ebwee wird von einer Unterdrückung der Spermatogenese und Ovogenese begleitet, was zu einer Abnahme der Fruchtbarkeit führen kann. Nach der Abschaffung der medikamentösen Therapie nehmen diese Effekte spontan ab. Während der Therapie mit dem Medikament Methotrexat-Ebwe und für einen Zeitraum von sechs Monaten nach Abschluss der Behandlung wird den Patienten empfohlen, Verhütungsmittel zu verwenden. Patienten im fortpflanzungsfähigen Alter sowie ihre Partner sollten über die mögliche Wirkung des Arzneimittels Methotrexat-Ebene auf reproduktive und fetale Entwicklung informiert werden. Männer im gebärfähigen Alter sollten vor den Risiken gewarnt werden, während der Behandlung und innerhalb von 6 Monaten nach Absetzen des Medikaments wird keine Vaterschaft empfohlen. Da im Verlauf der Behandlung die Entwicklung irreversibler Unfruchtbarkeit möglich ist, sollten Männer vor der Behandlung die Möglichkeit einer Kryokonservierung von Spermien in der Bank in Betracht ziehen.

    Die Verwendung von Methotrexat erhöht die Wahrscheinlichkeit von Hautentzündungen und Hautverbrennungen durch Sonneneinstrahlung und ultraviolette Strahlung (UV). Setzen Sie die ungeschützte Haut keiner länger andauernden Sonnenexposition aus und missbrauchen Sie die UV-Lampe nicht (eine Photosensibilisierungsreaktion ist möglich). Bei Patienten mit Psoriasis kann es während der Behandlung mit Methotrexat zu einer Exazerbation der Erkrankung vor dem Hintergrund der UV-Bestrahlung kommen.

    Bei hoher Dosierung kann Methotrexat oder Metaboliten in den Nierentubuli ausscheiden. In solchen Fällen wird zur Prophylaxe dieser Komplikation empfohlen, eine Infusionstherapie und Alkalisierung des Urins durchzuführen, um durch orale Einnahme (5 Tabletten zu 625 mg alle 3 Stunden) oder intravenöses Natriumbicarbonat oder Acetazolamid (500: 500) einen pH - Wert von 6,5-7,0 zu erreichen mg oral viermal pro Tag). Vor dem Hintergrund der Methotrexat-Therapie ist eine Exazerbation der chronischen Virushepatitis (Reaktivierung des Hepatitis B- oder C-Virus) möglich. Auch Fälle der Reaktivierung des Hepatitis-B-Virus nach dem Absetzen von Methotrexat werden beschrieben. Wenn es notwendig ist, das Medikament einem Patienten mit einer Anamnese der Virushepatitis zu verschreiben, sollte eine gründliche klinische und Laboruntersuchung durchgeführt werden.

    Das Vorhandensein von Pleuraerguss, Aszites, Anomalien des Gastrointestinaltrakts, gleichzeitige Cisplatin-Therapie, Dehydratation, eingeschränkte Leberfunktion oder eine Abnahme des pH-Wertes im Urin verlangsamt die Ausscheidung von Methotrexat, was zu einer Erhöhung der Konzentration des Medikaments im Blutplasma führt. Es ist äußerst wichtig, die Kumulation des Arzneimittels im Körper innerhalb der ersten 48 Stunden nachzuweisen, da es möglich ist, irreversible Toxizitätswirkungen des Arzneimittels zu entwickeln.

    Besondere Vorsicht ist bei der Anwendung des Arzneimittels bei älteren Patienten geboten. Ihr Zustand sollte häufiger überwacht werden als bei jüngeren Patienten, um frühe Anzeichen einer Toxizität der Therapie zu erkennen. Pädiatrische Behandlungsprotokolle sollten bei der Behandlung von pädiatrischen Patienten verwendet werden.

    Besondere Vorsichtsmaßnahmen bei der Zerstörung einer unbenutzten Zubereitung

    Reste des Arzneimittels Metotrexat-Ebwee sollten gemäß dem Standard-Krankenhausverfahren für die Entsorgung von zytotoxischen Substanzen unter Berücksichtigung der bestehenden Rechtsvorschriften zur Beseitigung gefährlicher Abfälle vernichtet werden.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Wegen der Wahrscheinlichkeit von Nebenwirkungen wie Schläfrigkeit, Kopfschmerzen und Verwirrtheit sollte Vorsicht walten gelassen werden, wenn potenziell gefährliche Aktivitäten durchgeführt werden, die eine hohe Konzentration von Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern.
    Formfreigabe / Dosierung:Tabletten 2,5 mg, 5 mg, 10 mg.
    Verpackung:

    Erstverpackung

    Tabletten von 2,5 mg: 50 Tabletten in einer weißen Polypropylenflasche mit einem Stopfen aus Polyethylen niedriger Dichte.

    Tabletten 5 mg: 20 oder 50 Tabletten in einer weißen Polypropylenflasche mit einem Stopfen aus Polyethylen niedriger Dichte.

    Tabletten 10 mg: 10 oder 50 Tabletten in einer weißen Polypropylenflasche mit einem Stopfen aus Polyethylen niedriger Dichte.

    Sekundärverpackung

    Eine Flasche wird zusammen mit der Gebrauchsanweisung in eine Pappschachtel gelegt.

    Lagerbedingungen:An einem dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C. Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen!
    Haltbarkeit:

    3 Jahre.

    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:П N015225 / 02
    Datum der Registrierung:07.10.2008 / 01.07.2014
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Ebewe Pharma Gesmb.b. Nfg. KGEbewe Pharma Gesmb.b. Nfg. KG Österreich
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;SANDOZ SANDOZ Schweiz
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;11.05.2018
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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