Monopas - Gebrauchsanweisung, Dosierung, Nebenwirkungen, Gegenanzeigen

Kern: mikrokristalline Cellulose - 186,5 mg, Sucrose (Zucker) - 84,5 mg, Povidon-K25 (Polyvinylpyrrolidon mit mittlerem Molekulargewicht, Collidon 25) - 39,0 mg,

Hülle: Cellephat (Acetylphthalylcellulose) 50,0 mg, Schellack 26,0 mg, Macrogol 6000 (Polyethylenglycol 6000) 1,0 mg, Rizinusöl 63 mg, Paraffinflüssigkeit (Vaselinöl) 5,2 mg, Magnesiumhydrosilicat (Talk) -1,0 mg, Eisenfarbstoff rot Oxid-0,5 mg.

Beschreibung:

Granulate mit magensaftresistent überzogener Schale beschichtet, aus rot bis rotbraune Farbe, runde Form.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Anti-Tuberkulose-Medikament

ATX: & nbsp;

J.04.A.A.01 Aminosalicylsäure

Pharmakodynamik:

Aminosalicylsäure hat eine bakteriostatische Wirkung gegen Mycobacterium Tuberkulose. Es reduziert die Wahrscheinlichkeit einer bakteriellen Resistenz gegen Streptomycin und Isoniazid. Wirkmechanismus: Aminosalicylsäure konkurriert mit para-Aminobenzoesäure (PABA) und unterdrückt die Synthese von Folsäure in Mycobacteria tuberculosis, hemmt die Bildung von Mycobacterium, einem Bestandteil der mykobakteriellen Wand, was zu einer Abnahme des Einfangens von Eisen M führt. Tuberkulose.

Aminosalicylsäure wirkt auf die Mykobakterien, die sich im aktiven Zustand fortpflanzen, und hat im Ruhezustand praktisch keine Wirkung auf Mycobacterium. Sie beeinflusst leicht den intrazellulär lokalisierten Erreger. Aktiv nur in Bezug auf Mycobacterium Tuberkulose.

Pharmakokinetik:

Gut aufgenommen, wenn es oral eingenommen wird. Passiert leicht die histohämatologischen Barrieren und verteilt sich entlang der Gewebe. Die maximale Konzentration im Blutserum nach oraler Verabreichung einer Dosis von 4 g beträgt 75 ug / ml.

Metabolisiert in der Leber. Aminosalicylsäure wird durch glomeruläre Filtration erhalten. 80 % Das Medikament wird im Urin ausgeschieden, wobei mehr als 50% in die acetylierte Form übergehen. BEIM Spinalflüssigkeit Medikament dringt nur mit einer Entzündung der Hirnhäute ein.

Indikationen:

Aminosalicylsäure wird verwendet, um verschiedene Formen und Lokalisationen von Tuberkulose in Kombination mit anderen Tuberkulose-Medikamenten zu behandeln. Öfters Aminosalicylsäure verschreiben Patienten mit multipler Medikamentenresistenz gegenüber anderen Anti-TB-Medikamenten.

Kontraindikationen:

Individuelle Intoleranz gegenüber dem Medikament; schwere Nieren- und Lebererkrankung; Herzversagen im Stadium der Dekompensation; Ulcus pepticum des Magens und des Zwölffingerdarms; Enterokolitis in der Exazerbationsphase; Myxödem in der Phase der Exazerbation, Thrombophlebitis; beeinträchtigte Blutgerinnung; Stillzeit.

Vorsichtig:

Nieren- und / oder Leberversagen; in der Anamnese - Magenblutung.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Mögliche Verwendung von Aminosalicylsäure während der Schwangerschaft in diesem Fall, wenn der erwartete Nutzen für die Mutter das potenzielle Risiko für den Fötus übersteigt.

Wenn Sie während der Stillzeit Aminosalicylsäure benötigen, sollte das Stillen beendet werden.

Dosierung und Verabreichung:

Inside, 0,5-1 Stunde nach den Mahlzeiten, mit Wasser oder Milch, alkalisches Mineralwasser, eine schwache (0,5-2%) Natriumbicarbonatlösung gewaschen.

Erwachsene - 9-12 g / Tag in 2-3 Sitzungen; für unterernährte Patienten mit einem Körpergewicht von weniger als 50 kg - 6 g / Tag.

Kinder ernennen mit der Rate von 0,2 g / kg / Tag in 1-2 geteilten Dosen, nicht mehr als 8 g / Tag.

Bei ambulanter Behandlung kann die gesamte Tagesdosis für eine Dosis verordnet werden (bei guter Verträglichkeit).

Nebenwirkungen:

Verminderter Appetit, übermäßiger Speichelfluss, Übelkeit, Erbrechen, Blähungen, Bauchschmerzen, Durchfall oder Verstopfung, Hyperbilirubinämie, erhöhte Aktivität von "hepatischen" Transaminasen, Proteinurie, Hämaturie, Kristallurie.

Selten - Thrombozytopenie, Leukopenie (bis Agranulozytose), medikamenteninduzierte Hepatitis, inkl. mit tödlichem Ausgang, in 12-defizienten Megaloblastenanämie.

Allergische Reaktionen - Fieber, Dermatitis (Urtikaria, Purpura, Enanthem), Eosinophilie, Arthralgie, Bronchospasmus.

Bei längerer Anwendung in hohen Dosen - Hypothyreose, Kropf, Myxödem.

Interaktion:

Aminosalicylsäure erhöht die Konzentration von Isoniazid im Blut. Aminosalicylsäure stört die Resorption von Rifampicin, Erythromycin und Lincomycin.

Aminosalicylsäure unterbricht die Aufnahme von Vitamin B₁₂, was zur Entwicklung von Anämie führt.

Aminosalicylsäure kann die Wirkung von Antikoagulantien (Cumarin oder Indandion-Derivaten) verstärken.

Antazida beeinträchtigen die Absorption von Aminosalicylsäure nicht.

Spezielle Anweisungen:

In Kombination mit aktiveren Antituberkulotika.

Wenn die Behandlung empfohlen wird, um die Aktivität von "Leber" Transaminasen zu überwachen.

Eine verminderte Nierenfunktion gegen tuberkulöse Intoxikation oder spezifische Schäden ist keine Kontraindikation für die Ernennung. Die Entwicklung von Proteinurie und Hämaturie erfordert ein zeitweiliges Absetzen des Medikaments.

Formfreigabe / Dosierung:

Granulate mit magensaftresistentem Überzug 600 mg / g.

Verpackung:

4 g; 5 g; 5,34 g; 5,52 g; 6,67 g; 6,7 g; 8,34 g oder 9,2 Gramm in einem Beutel heißsiegelbar aus Boufflen oder Folie laminiert. 1 oder 10 Beutel zusammen mit Anweisungen für die Verwendung in einer Packung Karton.

Für 25, 50 oder 100 Säcke (für Krankenhäuser) zusammen mit 10 Gebrauchsanweisungen in einer Pappschachtel.

100 Gramm pro Packung Polyethylenfolie. Die Verpackung ist hermetisch verschlossen und wird zusammen mit der Gebrauchsanweisung und einem Messlöffel aus Polypropylen in eine Pappschachtel gelegt.

Lagerbedingungen:

In einem trockenen, vor Licht geschützten Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C.

Haltbarkeit:

3 Jahre. Verwenden Sie nicht nach der auf der Verpackung angegebenen Zeit.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:LSR-002473/10

Datum der Registrierung:26.03.2010 / 24.10.2016

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:FARMASINTEZ, JSC (Irkutsk) FARMASINTEZ, JSC (Irkutsk) Russland

Hersteller: & nbsp;

FARMASINTEZ, JSC (Irkutsk) Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;02.06.2018

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

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