PASK - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Kern: Mikrokristalline Cellulose 10 mg / 20 mg, Magnesiumhydroxycarbonat 10 mg / 20 mg, Povidon mittelmolekular 14 mg / 28 mg, Stearinsäure 1 mg / 2 mg, Aerosil (Siliciumdioxidkolloid) 2 mg / 4 mg, Crospovidon) 3 mg / 6 mg. Mantel: "Advantia Performems", Firma "IPS", Charge 390076HZ49, Schweiz 60 mg / 120 mg (Zusammensetzung der Hülle: Methacrylsäure und Ethylacrylat-Copolymer 32,52 mg / 65,04 mg, Macrogol 6000 (Polyethylenglycol 6000) 1, 5 mg / 3 mg, Talkum 15 mg / 30 mg, Triethylcitrat 7,02 mg / 14,04 mg, Titandioxid 3,96 mg (7,92 mg)

Beschreibung:Tabletten ohne Risiken (500 mg) und mit einem Risiko (1000 mg), filmbeschichtet, oval, weiß

Pharmakotherapeutische Gruppe:Anti-Tuberkulose-Medikament

ATX: & nbsp;

J.04.A.A.01 Aminosalicylsäure

Pharmakodynamik:

PASK® (Natrium-Para-Aminosalicylat) wirkt bakteriostatisch gegen Mycobacterium Tuberkulose. Es reduziert die Wahrscheinlichkeit der Entwicklung Bakterielle Resistenz gegen Streptomycin und Isoniazid, der Wirkungsmechanismus ist mit der Hemmung der Synthese von Folsäure und mit der Unterdrückung der Bildung von Mycobacterium, einer Komponente der mykobakteriellen Wand, die zu einer Verringerung des Einfangens von Eisen führt M. Tuberkulose. PASK wirkt auf Mykobakterien, die sich in einem Zustand aktiver Reproduktion befinden, und beeinflusst praktisch nicht die Mykobakterien in Ruhe. Leicht beeinflusst den Erreger, intrazellulär lokalisiert. Aktiv nur in Bezug auf Mycobacterium Tuberkulose.

Pharmakokinetik:

Gut aufgenommen, wenn es oral eingenommen wird. Passiert leicht die histohämatologischen Barrieren und verteilt sich entlang der Gewebe. Die maximale Konzentration im Blutserum nach Einnahme der Dosis von 4 g beträgt 75 ug / ml.

Metabolisiert in der Leber. PASK® wird durch glomeruläre Filtration ausgeschieden. 80% des Arzneimittels wird mit dem Urin ausgeschieden, mehr als 50% werden in der acetylierten Form ausgeschieden. In der Zerebrospinalflüssigkeit dringt die Droge nur mit einer Entzündung der Hirnhäute ein.

Indikationen:

PASK® Es wird verwendet, um verschiedene Formen und Lokalisationen der Tuberkulose in Kombination mit anderen Tuberkulose-Medikamenten zu behandeln. Häufiger PASK® verschreiben Patienten mit multipler Medikamentenresistenz gegenüber anderen Anti-Tuberkulose-Medikamenten.

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit, Nierenversagen, Leberversagen, Hepatitis, Leberzirrhose; Amyloidose der inneren Organe, Ulcus pepticum von Magen und Zwölffingerdarm, Enterokolitis (Exazerbation), Myxödem (unkompensiert), Nephritis, dekompensierte Herzinsuffizienz (einschließlich Herzinsuffizienz), Thrombophlebitis, Hypokoagulation, Schwangerschaft, Stillzeit, Kindheit bis 3 Jahre.

Vorsichtig:Epilepsie

Schwangerschaft und Stillzeit:

Es ist möglich, PASK® zu verwenden während der Schwangerschaft für den Fall, dass der erwartete Nutzen für die Mutter das potenzielle Risiko für den Fötus übersteigt.

Wenn Sie PASK® verwenden müssen, sollte die Stillzeit aufhören zu stillen.

Dosierung und Verabreichung:

Inside, 0,5-1 Stunde nach den Mahlzeiten, mit abgekochtem Wasser gewaschen.

Erwachsene - 9-12 g / Tag. (3-4 g 3 mal täglich), für abgemagerte Patienten mit einem Körpergewicht von weniger als 50 kg - 6 g / Tag.

Kinder werden mit einer Rate von 0,2 g / kg / Tag verschrieben. in 3-4 Dosen die maximale Dosis - 10 g / Tag.

Ambulant kann die gesamte Tagesdosis in einer Einzeldosis verabreicht werden.

Tabletten sollten nach den Mahlzeiten mit Wasser gewaschen werden.

Nebenwirkungen:

Appetitminderung, Übelkeit, Erbrechen, Blähungen, Bauchschmerzen, Durchfall oder Verstopfung, Hepatomegalie, erhöhte Aktivität der "Leber" Transaminasen, Hyperbilirubinämie; Proteinurie, Hämaturie, Kristallurie.

Selten Thrombozytopenie, Leukopenie (bis Agranulozytose), medikamenteninduzierte Hepatitis, B12-defiziente Megaloblastenanämie.

Allergische Reaktionen - Fieber, Dermatitis (Urtikaria, Purpura, Enanthem), Eosinophilie, Arthralgie, Bronchospasmus.

Bei längerer Anwendung in hohen Dosen - Hypothyreose, Kropf, Myxödem.

Interaktion:

Kompatibel mit anderen Antituberkulotika. In Kombination mit Isoniazid erhöht sich die Konzentration im Blut. Verletzt die Resorption von Rifampicin, Erythromycin und Lincomycin. Es stört die Aufnahme von Vitamin B12 (das Risiko einer Anämie steigt).

Spezielle Anweisungen:

In Kombination mit Tuberkulose-Medikamenten anwenden.

Wenn die Behandlung empfohlen wird, um die Aktivität von "Leber" Transaminasen zu überwachen.

Eine verminderte Nierenfunktion gegen tuberkulöse Intoxikation oder spezifische Schäden ist keine Kontraindikation für die Ernennung. Die Entwicklung von Proteinurie und Hämaturie erfordert ein zeitweiliges Absetzen des Medikaments.

Formfreigabe / Dosierung:

Tabletten mit einem magensaftresistenten Überzug, der einen Wirkstoff von 500 mg oder 1000 mg enthält.

Verpackung:

Für 50, 100, 372 oder 500 Tabletten (für Krankenhäuser) in einem Gefäß aus Polypropylen oder Polyethylen niedriger Dichte mit einem Deckel aus Polypropylen oder Polyethylen hoher Dichte oder einer Dose Polyethylenterephthalat mit Schraubverschluss. Der von Tabletten freie Raum ist mit Watte gefüllt.

Auf der Bank kleben Sie ein Etikett von einem Papieretikett oder Schriftzug oder einem selbstklebenden Etikett. Banken werden zusammen mit 15 Gebrauchsanweisungen in einem Gruppencontainer platziert.

Lagerbedingungen:

Lagerung bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C, an einem trockenen, dunklen Ort außerhalb der Reichweite von Kindern.

Haltbarkeit:4 Jahre.
Verwenden Sie nicht nach der auf der Verpackung angegebenen Zeit.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:LSR-007579/08

Datum der Registrierung:19.09.2008

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:FARMASINTEZ, JSC (Irkutsk) FARMASINTEZ, JSC (Irkutsk) Russland

Hersteller: & nbsp;

FARMASINTEZ, JSC (Irkutsk) Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;01.09.2014

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

PASK® (PASK®)