Klinische und pharmakologische Gruppe: & nbsp;

Immunglobuline

In der Formulierung enthalten
  • Gabriglobin-IgG
    Lösung d / Infusion 
    IMMUNO-GEM, CJSC     Russland
  • Gamunex®-C
    Lösung d / Infusion 
  • IGVena
    Lösung d / Infusion 
    Kedrion SpA     Italien
  • Imbioglobulin
    Lösung d / Infusion 
  • Immunovinin®
    Lyophilisat in / in 
  • Immunglobulin Segardis
    Lösung d / Infusion 
    SIGARDIS ENG, LLC     Russland
  • Immunglobulin Sigurdis MT
    Lösung d / Infusion 
    SIGARDIS ENG, LLC     Russland
  • Intraglobin
    Lösung d / Infusion 
    Biotest Pharma GmbH     Deutschland
  • Intratect
    Lösung d / Infusion 
    Biotest Pharma GmbH     Deutschland
  • Kiovig®
    Lösung d / Infusion 
    Baxter AG     Österreich
  • Octagam
    Lösung d / Infusion 
  • Octagam® 10%
    Lösung d / Infusion 
  • Privilegiert
    Lösung d / Infusion 
    CESEL Behring AG     Schweiz
  • Phlebogamma 5%
    Lösung d / Infusion 
  • In der Liste enthalten (Verordnung der Regierung der Russischen Föderation Nr. 2782-r vom 30.12.2014):

    ONLS

    VED

    АТХ:

    J.06.B.A.02   Immunglobulin normal human für die intravenöse Verabreichung

    Pharmakodynamik:

    Enthält eine breite Palette von Antikörpern, aufgrund von Immunglobulin G hat ein breites Spektrum an opsonisierenden und neutralisierenden Antikörpern gegen Bakterien, Viren und andere Krankheitserreger. Bei Patienten mit sekundärer oder primärer Immunschwäche der Mangel der Klasse ichgG, verringert das Risiko einer Infektion.

    Pharmakokinetik:

    Nach intravenöser Infusion beträgt die Bioverfügbarkeit des Arzneimittels 100%. Die maximale Konzentration im Blutplasma wird für 21 Tage beibehalten.

    Dringt durch die Bluthirn- und Plazentaschranke ein und dringt in die Muttermilch ein.

    Die Halbwertszeit beträgt 21 Tage; Bei Patienten mit primärer Hypogammaglobulinämie (Agammaglobulinämie) beträgt die Halbwertszeit 32 Tage.

    Indikationen:

    Es wird verwendet, um schwere toxische Formen von bakteriellen und viralen Infektionen, postoperative Komplikationen, begleitet von Septikämie bei Kindern und Erwachsenen zu behandeln. Verwendet in der postoperativen Phase für Komplikationen mit Bakteriämie begleitet. Als Substitutionstherapie wird im primären und sekundären Zustand der Immunschwäche eingesetzt.

    I.A30-A49.A41.9   Sepsis, nicht näher bezeichnet

    I.B00-B09.B09   Virale Infektion, gekennzeichnet durch Haut- und Schleimhautschäden, nicht näher bezeichnet

    I. B99   Andere Infektionskrankheiten

    III.D80-D89.D84.9   Immunschwäche, nicht spezifiziert

    XXI.Z20-Z29.Z29.1   Prophylaktische Immuntherapie

    Kontraindikationen:

    Individuelle Intoleranz.

    Vorsichtig:

    Nierenversagen, Herzversagen, Diabetes mellitus.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Empfehlungen für FDA - Kategorie C. Es wird in der Schwangerschaft und Stillzeit nur für Lebensindikationen verwendet.

    Dosierung und Verabreichung:

    Verwenden Sie bei Kindern

    Eine Einzeldosis beträgt 3-4 ml / kg Körpergewicht. Introduced täglich, intravenös tropfen mit einer Rate von nicht mehr als 10 Tropfen pro Minute für 3-5 Tage.

    Erwachsene

    Intravenös tropfen mit einer Anfangsgeschwindigkeit von 15-20 Tropfen pro Minute, nach 15-20 Minuten erhöht sich die Rate auf 30-40 Tropfen pro Minute. Der Verlauf der Behandlung ist von 3 bis 10 Infusionen mit einem Intervall von 24 bis 72 Stunden.

    Die höchste Tagesdosis: 50 ml.

    Die höchste Einzeldosis: 50 ml.

    Nebenwirkungen:

    Zentrales und peripheres Nervensystem: Kopfschmerzen, Schwindel, selten - Halluzinationen.

    Das Herz-Kreislauf-SystemTachykardie, arterielle Hypotonie, Zyanose, Dyspnoe, Brustschmerzen, Gezeiten, Schüttelfrost.

    Verdauungssystem: Bauchschmerzen, Durchfall.

    Bewegungsapparat: Myalgie.

    Dermatologische Reaktionen: Hyperhidrose.

    Allergische Reaktionen.

    Überdosis:

    Fälle von Überdosierung werden nicht beschrieben.

    Die Behandlung ist symptomatisch.

    Interaktion:

    Immunglobulin sollte nicht mit anderen Arzneimitteln in demselben Volumen gemischt werden.

    Es wird nicht gleichzeitig mit Calciumgluconat bei Säuglingen angewendet.

    Reduziert die Wirksamkeit der aktiven Immunisierung gegen Röteln, Windpocken, Masern, Mumps. Es wird empfohlen, 3 Monate nach der Anwendung von Immunglobulin antivirale Impfstoffe zu verwenden.

    Spezielle Anweisungen:

    Nach der Einführung von Immunglobulin wird eine passive Erhöhung des Antikörpergehalts im Blut des Patienten festgestellt, was zu einer falsch-falsch-positiven Interpretation der Ergebnisse der serologischen Untersuchung führen kann.

    Anleitung
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