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  • Forme de dosage: & nbspspray pour usage externe
    Composition:

    1 g de spray contient

    substance activechlorhydrate de terbinafine 10,0 mg; Excipients: urée - 10,0 mg, butylhydroxytoluène - 10,0 mg, éthanol 95% - 150,0 mg, povidone de faible poids moléculaire - 10,0 mg, propylène glycol - jusqu'à 1,0 g.

    La description:liquide transparent incolore.
    Groupe pharmacothérapeutique:agent antifongique.
    ATX: & nbsp

    D.01.A.E.15   Terbinafine

    Pharmacodynamique:

    Médicament antifongique pour usage externe. Terbinafine - substance active de la préparation Fungoterbin®, est une allylamine et a un large spectre d'activité antifongique. Terbinafine brise le stade précoce de la biosynthèse du composant principal de la membrane cellulaire du champignon (ergostérol) en inhibant l'enzyme squalène époxydase. La squalène époxydase n'est pas associée au système du cytochrome P450.

    L'effet fongicide est dû à l'accumulation de squalène dans la cellule fongique, qui extrait les composants lipidiques des membranes. Accumulant à l'intérieur des cellules, les granules lipidiques, dont le volume augmente progressivement, rompent les membranes cytoplasmiques endommagées, entraînant la mort de la cellule fongique.

    La terbinafine en petites concentrations a une activité fongicide contre les dermatophytes (Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton tonsurans, Trichophyton verrucosum, Trichophyton violaceum, Microsporum canis, Epidermophyton floccosum), champignons de levure (principalement Candida albicans) et quelques champignons dimorphes (Pityrosporum orbiculare). L'activité vis-à-vis des champignons de type levure, selon leur type, peut être fongicide ou fongistatique (empêche la reproduction ultérieure de champignons de type levure).

    L'urée, qui fait partie de l'aérosol, a un effet kératolytique (ramollissant et provoquant le rejet de la couche cornée infectée de l'épiderme) et des effets hydratants, urée est capable d'augmenter la dermatopénorrhée (pénétration dans la peau) de la forme posologique et, ainsi, de créer des concentrations élevées de terbinafine dans la peau. Urée favorise la restauration rapide de l'épiderme. Le butylhydroxytoluène est un antioxydant, il stimule les processus de régénération. Avec l'application topique inhibe les réactions radicalaires.

    Pharmacocinétique

    Avec l'utilisation externe, le médicament est absorbé très légèrement (absorption - 5%); s'accumule dans la peau, dans les glandes sébacées, les follicules pileux, tissu sous-cutané et a son effet de préférence sur le site d'application.

    Les indications:

    Les maladies fongiques de la peau causées par de tels dermatophytes Trichophyton (y compris T. rubrum, T. mentagrophytes, T. verrucosum, T. violaceum), Microsporum canis et Epidermophyton floccosum:

    - arrêt de mycose / "mycose des pieds" (pied d'athlète);

    - mycose du tronc (tinea corporis), y compris la mycose de la peau lisse et la mycose des grands plis;

    - épidermophytose inguinale (tinea cruris).

    Candidose superficielle de la peau causée par des champignons du genre Candidose (par exemple, Candida albicans).

    Lichen multicolore (Pityriasis versicolor), appelé Pityrosporum orbiculare.

    Contre-indicationsHypersensibilité à la terbinafine et / ou à d'autres composants du médicament, enfants de moins de 12 ans (manque d'expérience suffisante).
    Soigneusement:

    Insuffisance rénale ou hépatique prononcée, alcoolisme chronique, oppression de l'hématopoïèse de la moelle osseuse, tumeurs, maladies métaboliques, maladies occlusives des extrémités, grossesse, allaitement.

    Grossesse et allaitement:

    L'utilisation pendant la grossesse n'est possible que si le bénéfice potentiel pour la mère dépasse le risque possible pour le fœtus. Si vous avez besoin de spray Fungoterbin® pendant l'allaitement, évitez tout contact avec la zone traitée par Fungoterbine®. Ne pas utiliser sur de grandes surfaces.

    Dosage et administration:

    Extérieurement. Le médicament est appliqué sur la peau une ou deux fois par jour. Avant d'appliquer le spray, il est nécessaire de nettoyer et sécher les zones touchées. Le médicament est pulvérisé sur les zones touchées en quantité suffisante pour leur humidification complète, et, en outre, appliqué sur les zones adjacentes à la fois la peau affectée et intacte.

    Durée moyenne du traitement:

    Dermatomycose du tronc, grands plis, tibias, pieds: 1 semaine 1 fois par jour.

    Candidose de la peau: 1-2 semaines 1 ou 2 fois par jour.

    Lichen multicolore: 1 semaine 1 ou 2 fois par jour.

    Effets secondaires:

    Dans de rares cas, une rougeur de la peau, des démangeaisons ou une sensation de brûlure peuvent être présentes dans les zones d'application par pulvérisation, mais l'arrêt du traitement en raison de ces événements est rarement nécessaire. Ces symptômes doivent être distingués des réactions allergiques qui se produisent rarement, mais quand ils apparaissent, vous devez arrêter le traitement et consulter un médecin - éruption cutanée généralisée, urticaire, angioedème.

    Surdosage:

    Aucun cas de surdosage n'a été signalé. Si le médicament est pris accidentellement en interne, il est possible d'attendre le développement des mêmes effets secondaires que dans le cas d'un surdosage de comprimés contenant terbinafine (maux de tête, nausées, douleurs dans la partie supérieure de l'abdomen, vertiges).

    Le contenu de la préparation d'éthanol doit également être pris en compte.

    Traitement: thérapie symptomatique et de soutien.

    Interaction:Toute interaction médicamenteuse pour le médicament Fungoterbin® Spray sont inconnus.
    Instructions spéciales:

    Pendant le traitement, il est nécessaire de suivre les règles générales d'hygiène pour éviter la réinfection (à travers les sous-vêtements, les chaussures).

    La réduction de la sévérité des manifestations cliniques est habituellement notée dans les premiers jours de traitement. En cas de traitement irrégulier ou de résiliation prématurée, il existe un risque de renouvellement de l'infection.Dans le cas où après deux semaines de traitement il n'y a aucun signe d'amélioration, le diagnostic doit être vérifié.

    1 bouteille est conçue pour le traitement complet.

    Le spray est pour usage externe seulement. Eviter le contact avec les yeux et les muqueuses. En cas d'ingestion accidentelle du médicament dans les yeux, les laver immédiatement à l'eau courante et, en cas d'irritation persistante, consulter un médecin.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:N'affecte pas.
    Forme de libération / dosage:Spray pour usage externe 1%. Par 15,30 grammes dans bouteilles en polymère avec un col à vis avec une pompe doseuse avec un pulvérisateur. Chaque flacon avec l'instruction pour l'usage médical de la drogue est placé dans un paquet de carton.
    Emballage:bouteilles en polymère avec buse de pulvérisation (1) - packs carton
    Conditions de stockage:

    À une température ne dépassant pas 20 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    Durée de conservation 2 ans.

    N'utilisez pas le médicament après la date d'expiration.
    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LS-002681
    Date d'enregistrement:05.04.2012
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Usine chimique et pharmaceutique de Nijni-Novgorod, OJSCUsine chimique et pharmaceutique de Nijni-Novgorod, OJSC
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp18.09.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
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