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  • Forme de dosage: & nbspcrème pour usage externe
    Composition:

    1 g de crème contient:

    Substance active - chlorhydrate de terbinafine 10 mg.

    Excipients: cétomacrogol 1000, alcool cétostéarylique, paraffine liquide légère, paraffine légère blanche, propylèneglycol, macrogol glycerylricinoléate (crémophore) EL), hydrogénophosphate de sodium dihydraté, trolamine, alcool benzylique, eau purifiée.

    La description:Crème homogène homogène blanche ou presque blanche.
    Groupe pharmacothérapeutique:Agent antifongique
    ATX: & nbsp

    D.01.A.E.15   Terbinafine

    Pharmacodynamique:

    Agent antifongique pour une utilisation topique, avec une large gamme d'activité antifongique. En petites concentrations terbinafine a une action fongicide contre les dermatophytes (Trychophyton rubrum, T.mentagrophytes, T. verrucosum, T. violaceum, T.tonsurans, Microsporum canis, Epidermophyton floccosum). moisi C.albicans) et certains champignons dimorphes (Pityrosporum orbiculare). L'activité vis-à-vis des champignons de levure, selon leur type, peut être fongicide ou fongistatique.

    La terbinafine modifie spécifiquement le stade précoce de la biosynthèse des stérols présents dans les champignons. Ceci conduit à un déficit d'ergostérol et à une accumulation intracellulaire de squalène, qui provoque la mort de la cellule fongique. L'action de la terbinafine est réalisée en inhibant l'enzyme squalène époxydase. situé sur la membrane cellulaire du champignon.

    La terbinafine n'a aucun effet sur le système du cytochrome P450 chez l'humain et, par conséquent, sur le métabolisme des hormones ou d'autres médicaments.

    PharmacocinétiqueÀ l'application externe l'absorption - moins de 5%, rend l'action insignifiante du système.
    Les indications:

    Prévention et traitement des infections fongiques de la peau, y compris mycose des pieds ("champignon" du pied), épidermophyte inguinale (teigne cruris), lésions fongiques de la peau lisse du corps (teigne corporis), causés par ces dermatophytes

    Trichophyton (à À M nombre de, T. rubrum, T. mentagrophytes, T. verrucosum, T. violaceum), Microsporum canis et Epidermophyton floccosum.

    Les infections à levures de la peau, principalement celles qui sont causées par le genre Candidose (par exemple, Candidose albicans), en particulier, l'érythème fessier.

    Lichen multicolore (Pityriasis versicolor), appelé Pityrosporum Orbiculare (aussi connu sous le nom Malassezia furfur).

    Contre-indicationsHypersensibilité à la terbinafine ou à l'un des ingrédients inactifs qui composent le médicament.
    Soigneusement:

    Insuffisance hépatique et / ou rénale, alcoolisme, oppression de l'hématopoïèse de la moelle osseuse, tumeurs, maladies métaboliques, maladies occlusives des extrémités, enfants de moins de 12 ans (manque d'expérience clinique suffisante).

    Grossesse et allaitement:

    Dans les études expérimentales, les propriétés tératogènes de la terbinafine n'ont pas été révélées. Jusqu'à présent, aucun cas de déficience développementale n'a été signalé dans l'utilisation de Myconorm. Cependant, étant donné que l'expérience clinique de la terbinafine chez la femme enceinte est très limitée, elle ne doit être utilisée que sur des indications strictes.

    La terbinafine est excrétée dans le lait maternel. Toutefois, dans le cas de l'utilisation de Myconorm, une petite quantité de substance active absorbée par la peau, il est peu probable que le bébé soit affecté.

    Dosage et administration:

    Extérieurement.

    Adultes et enfants à partir de 12 ans:

    Avant d'appliquer la crème, il est nécessaire de nettoyer et sécher les zones touchées. La crème est appliquée une ou deux fois par jour avec une fine couche sur la peau affectée et les zones adjacentes et légèrement frotté. Dans les infections accompagnées d'intertrigo (sous les glandes mammaires, dans les espaces interdigitaux, entre les fesses, dans la région de l'aine), les lieux d'application de la crème peuvent être couverts de gaze, surtout la nuit. En cas de lésions fongiques étendues du corps, il est recommandé d'utiliser une crème dans des tubes de 30 g.

    Durée moyenne du traitement:

    Dermatomycose du tronc, pilons: 1 semaine 1 fois par jour

    Arrêt de dermatomycose: 1 semaine 1 fois par jour Candidose cutanée: 1-2 semaines 1 ou 2 fois par jour

    Lichen multicolore: 2 semaines 1 ou 2 fois par jour

    La réduction de la sévérité des manifestations cliniques est habituellement notée dans les premiers jours de traitement. En cas de traitement irrégulier ou de résiliation prématurée, il existe un risque de renouvellement de l'infection. Dans le cas où après une ou deux semaines de traitement, il n'y a aucun signe d'amélioration, le diagnostic doit être vérifié.

    Le schéma posologique du Myconorm de la crème chez les personnes âgées ne diffère pas de ce qui précède.

    Utilisation du médicament chez les enfants. L'utilisation de ce médicament chez les enfants de moins de 12 ans n'est pas recommandée.

    Effets secondaires:Dans les endroits où le produit est appliqué, des rougeurs, des démangeaisons ou une sensation de brûlure peuvent apparaître. Les réactions allergiques.
    Surdosage:

    Aucun cas de surdosage n'a été signalé. Si, par chance, la crème Myconorm est prise en interne, les mêmes effets secondaires peuvent être attendus, comme dans le cas d'un surdosage de comprimés de terbinafine (maux de tête, nausées, douleurs épigastriques et vertiges).

    Traitement: Charbon actif, si nécessaire, un traitement d'entretien symptomatique.

    Interaction:

    Toutes les interactions médicamenteuses pour le myconorm de la crème ne sont pas connues.

    Instructions spéciales:

    La réduction de la sévérité des manifestations cliniques est habituellement notée dans les premiers jours de traitement. En cas de traitement irrégulier ou de résiliation prématurée, il existe un risque de récidive de l'infection.

    Myconorm Crème est pour usage externe seulement. Évitez le contact avec les yeux, car il peut causer des irritations.En cas d'ingestion accidentelle du médicament dans les yeux, les laver immédiatement à l'eau courante et, en cas d'irritation persistante, consulter un médecin. Lors du développement de réactions allergiques, il est nécessaire d'annuler le médicament.

    Forme de libération / dosage:

    Crème pour usage externe 1%.

    Emballage:Pour 15 g dans des tubes d'aluminium. Tuba avec les instructions d'utilisation emballé dans une boîte en carton
    Conditions de stockage:Dans un endroit sec et sombre à une température de 5 ° C à 25 ° C. Ne pas congeler. Garder hors de la portée des enfants.
    Durée de conservation:2 ans. Ne pas utiliser après la date de péremption.
    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LS-002113
    Date d'enregistrement:12.03.2012
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Roushan Pharma Co., Ltd.Roushan Pharma Co., Ltd. Inde
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspRoushan Pharma Co., Ltd.Roushan Pharma Co., Ltd.
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp07.06.2018
    Instructions illustrées
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