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  • Forme de dosage: & nbspspray pour usage externe
    Composition:

    Substance active: chlorhydrate de terbinafine 0,2 g,

    Excipients: Propylène glycol, Macrogol 300 (polyéthylène glycol 300), Éthanol (alcool éthylique 96%), eau purifiée.

    La description:

    Transparent ou légèrement opalescent, incolore ou avec une teinte jaunâtre liquide.

    Groupe pharmacothérapeutique:Agent antifongique
    ATX: & nbsp

    D.01.A.E.15   Terbinafine

    Pharmacodynamique:

    Médicament antifongique à usage externe, dérivé d'allylamine avec une large gamme d'activité antifongique. Plus précisément, il modifie le stade précoce de la biosynthèse des stérols survenant chez les champignons. Ceci conduit à un déficit d'ergostérol et à une accumulation intracellulaire de squalène, qui provoque la mort de la cellule fongique. L'action de la terbinafine est réalisée en inhibant l'enzyme squalène époxydase située sur la membrane cellulaire du champignon.

    En petites concentrations terbinafine a une action fongicide contre les dermatophytes (Trichophyton rubrum, T.mentagrophytes, T. verrucosum, T. violaceum, T.tonsurans, Microsporom canis, Epidermophyton floccosum), moisi C.albicans) et certains champignons dimorphes (Pityrosporum orbiculare). L'activité vis-à-vis des champignons de levure, selon leur type, peut être fongicide ou fongistatique.

    La terbinafine n'a aucun effet sur le système du cytochrome P450 chez l'homme et, par conséquent, sur le métabolisme des hormones pour d'autres médicaments.

    PharmacocinétiqueAvec une application topique, l'absorption est inférieure à 5%, a un effet systémique mineur.
    Les indications:

    - Prévention et traitement des infections fongiques de la peau, y compris mycose des pieds ("champignon" du pied), épidermophyte inguinale (tinea cruris), lésions fongiques de la peau lisse du corps (tinea corporis), causés par des dermatophytes, tels que Trichophyton (comprenant, T. rubrum, T. mentagrophytes, T. verrucosum, T. violaceum), Microsporum canis et Epidermophyton floccosum. ,

    - lichen coloré (Pityriasis versicolor), appelé Pityrosporum orbiculare (aussi connu sous le nom Malassezia furfur).

    Contre-indications

    Hypersensibilité aux composants du médicament, enfants de moins de 12 ans.

    Soigneusement:

    Insuffisance hépatique et / ou rénale, alcoolisme, oppression de l'hématopoïèse de la moelle osseuse, tumeurs, maladies métaboliques, occlusives, maladie vasculaire des extrémités.

    Grossesse et allaitement:

    Dans les études expérimentales, les propriétés tératogènes de la terbinafine n'ont pas été révélées. Jusqu'à présent, aucune malformation n'a été rapportée avec l'utilisation du médicament. Cependant, en l'absence de données sur l'innocuité de la terbinafine pendant la grossesse, elle ne doit être utilisée que sur des indications strictes, lorsque l'effet positif attendu du traitement pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fœtus.

    La terbinafine est excrétée dans le lait maternel. Cependant, dans le cas de l'utilisation de la terbinafine qui nourrit la mère sous la forme d'un spray, seule une petite quantité de substance active est absorbée par la peau, par conséquent, un effet indésirable sur le bébé est improbable. Cependant, en raison du manque de expérience suffisante dans l'utilisation de la drogue pendant l'allaitement, l'allaitement doit être arrêté au moment du traitement.

    Dosage et administration:

    Extérieurement.

    Adultes et enfants à partir de 12 ans: la pulvérisation est appliquée sur les zones touchées de la peau (après nettoyage et séchage) et les zones adjacentes 1 ou. 2 fois par jour dans une quantité suffisante pour bien hydrater. Durée moyenne et fréquence de consommation de drogues:

    - dermatomycose du tronc, tibias -1 semaines, 1 fois par jour;

    - dermatomycose arrêter -1 par semaine, une fois par jour;

    - lichen multicolore - 1 semaine, 2 fois par jour.

    Patients âgés. Le schéma posologique chez les personnes âgées ne diffère pas de celui décrit ci-dessus.

    Effets secondaires:

    Rougeur dans le lieu d'application, une sensation de démangeaison ou de brûlure, mais ces phénomènes ont rarement conduit à la nécessité d'arrêter le traitement.

    Rarement: réactions allergiques.

    Surdosage:

    Aucun cas de surdosage avec application topique du médicament n'a été signalé.

    Si vous prenez le médicament au hasard, les symptômes suivants sont possibles: mal de tête, nausée, douleur épigastrique, vertiges. Il devrait également prendre en compte la présence d'éthanol dans la formulation.

    Traitement: Charbon actif, si nécessaire, un traitement symptomatique

    Interaction:Lors de l'utilisation du médicament dans une forme posologique, la pulvérisation d'interaction avec d'autres médicaments est inconnue.
    Instructions spéciales:

    Le médicament est destiné à un usage externe seulement. Il devrait être évité d'entrer sur la membrane muqueuse des yeux. En cas de contact avec les yeux, rincer abondamment à l'eau courante et, en cas d'irritation persistante, consulter un médecin. Si le médicament a été accidentellement injecté dans les voies respiratoires par inhalation, alors, en cas de symptômes, et surtout lorsqu'ils sont conservés, il est nécessaire de consulter un médecin.

    Lors du développement de réactions allergiques, il est nécessaire d'annuler le médicament.

    Avec précaution, appliquez Lamella dans la forme posologique de la pulvérisation sur les zones endommagées de la peau, car l'alcool peut provoquer une irritation.

    La réduction de la sévérité des manifestations cliniques de la maladie est habituellement observée dans les premiers jours de traitement. En cas de traitement irrégulier ou de résiliation prématurée, il existe un risque de récurrence de l'infection. Dans le cas où, après une semaine après le début du traitement, il n'y a aucun signe d'amélioration, le diagnostic doit être vérifié.

    Lors du traitement de Lamitel, des règles générales d'hygiène doivent être suivies pour éviter une réinfection (sous-vêtements, chaussures).

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Forme de libération / dosage:

    Spray pour usage externe 1 %.

    Emballage:

    Pour 20 ml de la drogue dans une bouteille en polymère avec un pistolet de pulvérisation et un couvercle.

    1 bouteille avec des instructions pour une utilisation dans une boîte en carton.

    Conditions de stockage:

    À une température de 15 - 25 ° C dans l'emballage d'origine.

    Garder hors de la portée des enfants!

    Durée de conservation:3 années.Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.
    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LSR-009370/08
    Date d'enregistrement:25.11.2008
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:K.O. Ромфарм Компани С.Р.Л.K.O. Ромфарм Компани С.Р.Л. Roumanie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspРомфарма ОООРомфарма ООО
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp14.02.2018
    Instructions illustrées
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