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  • Forme de dosage: & nbspCrème pour usage externe
    Composition:

    1 g de crème contient:

    Substance active: chlorhydrate de terbinafine-10 mg

    Excipients: l'alcool benzylique, le palmitate de cétyle, l'hydroxyde de sodium, le stéarate de sorbitan, l'alcool cétylique, l'alcool stéarique, le polysorbate 60, le myristate d'isopropyle, l'eau purifiée.

    La description:Crème homogène blanche avec une odeur caractéristique faible.
    Groupe pharmacothérapeutique:Agent antifongique
    ATX: & nbsp

    D.01.A.E.15   Terbinafine

    Pharmacodynamique:

    Médicament antifongique à usage externe, avec un large éventail d'activités. Terbinafine a une action fongicide contre les dermatophytes (Trychophyton rabrum, T. mentagrophytes, T. verrucosum, T. violaceum, T. tonsurans, Microsporum canis, Epidermophyton floccosum), moisi (principalement C. albicans) et quelques champignons dimorphes (Pityrosporum orbiculare). L'activité vis-à-vis des champignons de levure, selon leur type, peut être fongicide ou fongistatique.

    La terbinafine perturbe la biosynthèse de l'ergostérol chez les champignons dans les premiers stades. Ceci conduit à un déficit d'ergostérol et à une accumulation intracellulaire de squalène, qui provoque la mort de la cellule fongique. L'action de la terbinafine est réalisée en inhibant l'enzyme squalène époxydase située sur la membrane cellulaire du champignon.

    La terbinafine n'a aucun effet sur le système du cytochrome P450 chez l'humain et, par conséquent, sur le métabolisme des hormones ou d'autres médicaments.

    Pharmacocinétique

    Lors de l'application de la crème, moins de 5% de la dose est absorbée, de sorte que l'effet systémique du médicament est minime.

    Les indications:

    Prévention et traitement des infections fongiques de la peau, y compris mycose des pieds ("champignon" du pied), épidermophyte inguinale (tinea cruris), lésions fongiques de la peau lisse du corps (tinea corporis), causés par ces dermatophytes Trichophyton (par exemple, T. rubrum, T.mentagrophytes, T. verrucosum, T. violaceum, T.interdigitale, T. tonsurans, T. gipseum), Microsporum canis et Epidermophyton floccosum.

    Les infections à levures de la peau, principalement celles qui sont causées par le genre Candidose (par exemple, Candida albicans), en particulier, l'érythème fessier.

    Lichen multicolore (Pityriasis versicolor), appelé Pityrosporum orbiculare (aussi connu sous le nom Malassezia furfur).

    Contre-indications

    Hypersensibilité à la terbinafine ou à tout autre composant du médicament, enfants de moins de 12 ans.

    Soigneusement:insuffisance hépatique et / ou rénale, alcoolisme, oppression de la moelle osseuse hématopoïèse, tumeurs, maladies métaboliques, maladies occlusives des vaisseaux des extrémités.
    Grossesse et allaitement:

    Pendant la grossesse, l'utilisation du médicament est possible, si le bénéfice potentiel pour la mère dépasse le risque possible pour le fœtus.

    S'il est nécessaire de prescrire le médicament pendant l'allaitement, la question de l'arrêt de l'allaitement doit être résolue.

    Dosage et administration:

    Extérieurement

    Adultes et enfants de plus de 12 ans:

    Avant d'appliquer la crème, il est nécessaire de nettoyer et sécher les zones touchées.Tekikur® est appliqué une ou deux fois par jour avec une fine couche sur la peau affectée et les zones adjacentes et légèrement frotté. Dans les infections accompagnées d'intertrigo (sous les glandes mammaires, dans les espaces interdigitaux, entre les fesses, dans la région de l'aine), les lieux d'application de la crème peuvent être couverts de gaze, surtout la nuit.

    Durée moyenne du traitement:

    Dermatomycose du tronc, pilons: 1 semaine 1 fois par jour.

    Dermatomycose des pieds: 1 semaine 1 fois par jour.

    Candidose de la peau: 1-2 semaines 1 ou 2 fois par jour.

    Lichen multicolore: 2 semaines 1 ou 2 fois par jour.

    La réduction de la sévérité des manifestations cliniques est habituellement notée dans le premier journées traitement. En cas de traitement irrégulier ou de résiliation prématurée, il existe un risque de renouvellement de l'infection. Dans le cas où après une ou deux semaines de traitement il n'y a aucun signe d'amélioration, le diagnostic doit être vérifié.

    Application du médicament chez les personnes âgées

    Il n'y a aucune raison de supposer que pour les personnes âgées, il est nécessaire de modifier la posologie du médicament, ou qu'elles ont des effets secondaires différents de ceux observés chez les patients plus jeunes.

    Utilisation du médicament chez les enfants

    L'utilisation de ce médicament chez les enfants de moins de 12 ans n'est pas recommandée.

    Effets secondaires:

    Dans les lieux d'application de la préparation dans de rares cas, une rougeur, une sensation de démangeaison ou de brûlure. Les réactions allergiques.

    Surdosage:

    Aucun cas de surdosage n'a été signalé. Si le médicament est accidentellement ingéré, les mêmes effets secondaires peuvent être attendus, comme dans le cas d'un surdosage de comprimés: vertiges, maux de tête, nausées, vomissements, diarrhée, douleurs dans le bas-ventre, dans la région épigastrique, mictions fréquentes, troubles appétit.

    Traitement: Charbon activé, si nécessaire - symptomatique thérapie d'entretien.

    Interaction:

    Actuellement, les interactions médicamenteuses avec l'application externe de la crème sont inconnues.

    Instructions spéciales:

    La crème est pour usage externe seulement. Évitez d'introduire le produit dans les yeux, car cela peut provoquer une irritation. En cas d'ingestion accidentelle du médicament dans les yeux, les laver immédiatement à l'eau courante et, en cas d'irritation persistante, consulter un médecin. Lors du développement de réactions allergiques, il est nécessaire d'annuler le médicament.Durant le traitement, il est nécessaire de suivre les règles générales d'hygiène pour prévenir la réinfection (à travers des sous-vêtements, des chaussures).

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:
    Forme de libération / dosage:

    Crème pour usage externe 1%.

    15 grammes par tube d'aluminium.Chaque tube ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    Conserver dans un endroit sec et sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C. Dans un endroit inaccessible aux enfants.

    Durée de conservation:

    2 ans. Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LSR-008992/10
    Date d'enregistrement:31.08.2010
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Nobel Ilach Sanayi Ve Tidjaret A.Sh.Nobel Ilach Sanayi Ve Tidjaret A.Sh. dinde
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspNobel Ilach Sanayi Ve Tidjaret A.Sh.Nobel Ilach Sanayi Ve Tidjaret A.Sh.Russie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp20.09.2015
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