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  • Forme de dosage: & nbspcrème pour usage externe
    Composition:

    1 g de crème contient:

    Substance active 10 mg de chlorhydrate de terbinafine.

    Excipients: alcool benzylique, hydroxyde de sodium, le stéarate de sorbitan, le palmitate de cétyle, l'alcool stéarylique, l'alcool cétylique, le polysorbate 60, le myristate d'isopropyle, l'eau purifiée.

    La description:Blanc homogène ou presque homogène crème lisse avec une odeur caractéristique faible.
    Groupe pharmacothérapeutique:Agent antifongique
    ATX: & nbsp

    D.01.A.E.15   Terbinafine

    Pharmacodynamique:

    Agent antifongique pour une utilisation topique, avec une large gamme d'activité antifongique. En petites concentrations terbinafine a une action fongicide contre les dermatophytes (Trychophyton rubrum, T. mentagrophytes, I verrucosum, T. violaceum, T.tonsurans, Microsporum canis, Epidermophyton floccosum), moisi (principalement C. albicans) et certains champignons dimorphes (Pityrosporum orbiculare). L'activité vis-à-vis des champignons de levure, selon leur type, peut être fongicide ou fongistatique.

    La terbinafine modifie spécifiquement le stade précoce de la biosynthèse des stérols présents dans les champignons. Cela conduit à un déficit d'ergostérol et à accumulation intracellulaire de squalène, ce qui provoque la mort de la cellule fongique. Acte la terbinafine est effectuée par inhibition de l'enzyme de squalène époxydase située sur membrane cellulaire du champignon.

    La terbinafine n'a aucun effet sur le système du cytochrome P450 chez l'homme et, respectivement, sur le métabolisme des hormones ou d'autres médicaments.

    Pharmacocinétique

    Au local application de l'absorption - moins de 5%, a un systémique mineur acte.

    Les indications:

    Prévention et traitement des infections fongiques de la peau, y compris les mycoses du pied (mycose des pieds), les hornfels, les fissures, les démangeaisons et la peau squameuse, causées par des champignons du pied; épidermophyte inguinal (tinea cruris), lésions fongiques de la peau lisse du corps (tinea corporis), causés par des dermatophytes Trichophyton (comprenant, T. rubrum, T. mentagrophytes, T. verrucosum, T. violaceum), Microsporum canis et Epidermophyton floccosum.

    Les infections à levures de la peau, principalement celles qui sont causées par le genre Candidose (par exemple, Candida albicans), en particulier, l'érythème fessier.

    Lichen multicolore (Pityriasis versicolor), appelé Pityrosporum orbiculairee (aussi connu sous le nom Malassezia furfur).

    Contre-indications

    Hypersensibilité à terbinafine ou à tout composant drogue, la période de l'allaitement maternel, l'âge d'enfant (jusqu'à 12 ans).

    Soigneusement:

    Hépatique et / ou rénale insuffisance, alcoolisme, oppression hématopoïèse de la moelle osseuse, tumeurs, maladies métaboliques, occlusives maladies des vaisseaux des extrémités.

    Grossesse et allaitement:

    Dans des études expérimentales Propriétés tératogènes de la terbinafine ça n'a pas été révélé. Jusqu'à maintenant aucun vice n'a été signalé développement avec l'utilisation de la crème Lamisil®. Cependant, depuis l'expérience clinique application de la crème Lamisil® chez la femme enceinte les femmes sont très limitées, il ne devrait pas être appliquer, sauf en cas d'extrême nécessité.Dans la grossesse appliquer seulement si bénéfice potentiel pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fœtus. Il est nécessaire de consulter docteur.

    La terbinafine est excrétée dans le lait maternel, de sorte que le médicament ne doit pas être administré aux femmes qui allaitent. Ne laissez pas le bébé entrer en contact avec une surface de la peau traitée avec la crème Lamisil®.

    Dosage et administration:

    Extérieurement.

    Adultes et enfants à partir de 12 ans:

    Avant d'appliquer la crème, il est nécessaire de nettoyer et sécher les zones touchées. La crème est appliquée une ou deux fois par jour avec une fine couche sur la peau affectée et les zones adjacentes et légèrement frotté. Dans les infections accompagnées d'intertrigo (sous les glandes mammaires, dans les espaces interdigitaux, entre les fesses, dans la région de l'aine), les lieux d'application de la crème peuvent être couverts de gaze, surtout la nuit. Avec des lésions fongiques étendues du corps, il est recommandé d'appliquer une crème dans des tubes de 30 g.

    Durée moyenne du traitement:

    Dermatomycose du tronc, pilons: 1 semaine 1 fois par jour

    Dermatomycose des pieds: 1 semaine 1 fois par jour; kératinite, fissures, démangeaisons et desquamation de la peau causées par les champignons du pied - 2 semaines 1 - 2 fois par jour Candidose de la peau: 1-2 semaines 1 ou 2 fois par jour. Lichen multicolore: 2 semaines 1 ou 2 fois par jour.

    La réduction de la sévérité des manifestations cliniques est habituellement notée dans les premiers jours de traitement. En cas de traitement irrégulier ou de résiliation prématurée, il existe un risque de renouvellement de l'infection. Dans le cas où après une ou deux semaines de traitement il n'y a aucun signe d'amélioration, le diagnostic doit être vérifié.

    Schéma posologique La crème de Lamizila chez les personnes âgées ne diffère pas de ce qui précède.

    Utilisation du médicament chez les enfants. L'utilisation de ce médicament chez les enfants de moins de 12 ans n'est pas recommandée.

    Effets secondaires:

    Classification de fréquence effets secondaires (OMS): très souvent (≥ 1/10); souvent (≥ 1/100, <1/10); rarement (≥1 / 1000, <1/100); rarement (≥ 1/10000, <1/1000); très rarement (<1/10000), y compris les messages individuels.

    Du système immunitaire:

    Rapports individuels: réactions d'hypersensibilité (éruption cutanée).

    Du côté de l'organe de vision:

    Rarement: irritation des yeux.

    De la peau:

    Souvent: peeling de la peau, démangeaisons.

    Peu fréquents: dommages cutanés, croûtes, lésions cutanées, déficience pigmentation, érythème, sensation de brûlure de la peau.

    Rarement: sensation de peau sèche, dermatite de contact, eczéma.

    Quelques messages: éruption cutanée

    Réactions locales:

    Peu fréquents: douleur, douleur dans le site d'application, irritation dans le site d'application.

    Rarement: exacerbation des symptômes de la maladie.

    Dans les endroits où le produit est appliqué, on peut observer des démangeaisons, des écorchures, des douleurs, des irritations, des changements de pigmentation de la peau, des brûlures, des érythèmes et du cortex. Ces symptômes mineurs doivent être distingués des réactions d'hypersensibilité telles que les éruptions qui surviennent dans de rares cas et nécessitent l'arrêt du traitement. Dans de rares cas, l'évolution de l'infection fongique peut s'aggraver.

    Si l'un des effets secondaires mentionnés dans le manuel est aggravé ou si vous remarquez d'autres effets indésirables non mentionnés dans les instructions, parlez-en à votre médecin.

    Surdosage:

    Aucun cas de surdosage n'a été signalé. Si, par hasard, la crème Lamizil est prise par voie orale, on peut s'attendre à ce que les mêmes effets secondaires se manifestent que dans le cas d'un surdosage de comprimés de Lamizil (maux de tête, nausées, douleurs épigastriques et vertiges).

    Traitement: Charbon actif, si nécessaire, un traitement d'entretien symptomatique.

    Interaction:

    Toutes les interactions médicamenteuses de la crème Lamizil ne sont pas connues.

    Instructions spéciales:La réduction de la sévérité des manifestations cliniques est habituellement notée dans les premiers jours de traitement. En cas de traitement irrégulier ou de résiliation prématurée, il existe un risque de récidive de l'infection.

    Lamisil® crème est seulement pour application externe. Eviter le contact avec les yeux, car cela peut provoquer une irritation. En cas d'ingestion accidentelle du médicament dans les yeux, les laver immédiatement à l'eau courante et, en cas d'irritation persistante, consulter un médecin. Lors du développement de réactions allergiques, il est nécessaire d'annuler le médicament.

    Le médicament contient des alcools cétylique et stéarique, qui peuvent provoquer des réactions allergiques locales (dermatite de contact) sur les sites d'application.

    Forme de libération / dosage:
    Crème pour usage externe 1%.
    Emballage:
    Pour 15 g ou 30 g de la préparation dans un tube en aluminium avec une membrane protectrice en aluminium ou sans membrane protectrice en aluminium, avec un couvercle en polypropylène muni d'une saillie pour perforer la membrane ou sans saillie pour perforer la membrane ou un tube stratifié (polyéthylène basse densité, aluminium, polyéthylène basse densité) avec un épaulement en polyéthylène haute densité et avec une membrane de protection multicouche aluminium / copolymère d'éthylène, avec un couvercle en polypropylène muni d'une protubérance pour perforer la membrane. Le tube avec instructions d'utilisation est placé dans une boîte en carton.
    Conditions de stockage:

    Conserver à une température ne dépassant pas 30 ° C, dans des endroits inaccessibles aux enfants.

    Durée de conservation:

    3 années. Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:P N008851
    Date d'enregistrement:10.06.2010 / 11.09.2017
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Новартис Консьюмер Хелс САНовартис Консьюмер Хелс СА Suisse
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspNOVARTIS CONSUMER HELS S.A. (membre des groupes Novartis) NOVARTIS CONSUMER HELS S.A. (membre des groupes Novartis) Suisse
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp12.03.2018
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