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  • Forme de dosage: & nbspspray pour usage externe
    Composition:

    Substances actives: chlorhydrate de terbinafine 0,30 g.

    Excipients: l'isopropanol (alcool isopropylique), le 1,2-propylène glycol, le polysorbate 60, le macrogol 400 (oxyde de polyéthylène 400), l'eau purifiée.


    La description:Liquide incolore transparent. Une faible opalescence est autorisée.
    Groupe pharmacothérapeutique:Agent antifongique.
    ATX: & nbsp

    D.01.A.E.15   Terbinafine

    Pharmacodynamique:

    Médicament antifongique pour usage externe, qui a une large gamme d'activité antifongique. En petites concentrations terbinafine a une action fongicide contre les dermatophytes (Trychophyton rubrum, Trychophyton mentagrophytes, Trychophyton verrucosum, Trychophyton violaceum, Trychophyton tonsurans, Microsporum canis, Epidermophyton floccosum), moisi Candida albicans) et certains champignons dimorphes (Pityrosporum orbiculare). L'activité vis-à-vis des champignons de levure, selon leur type, peut être fongicide ou fongistatique.

    La terbinafine modifie spécifiquement le stade précoce de la biosynthèse des stérols présents dans les champignons. Ceci conduit à un déficit d'ergostérol et à une accumulation intracellulaire de squalène, qui provoque la mort de la cellule fongique. L'action de la terbinafine est réalisée en inhibant l'enzyme squalène époxydase située sur la membrane cellulaire du champignon.

    La terbinafine n'a aucun effet sur le système du cytochrome P450 chez l'humain et, par conséquent, sur le métabolisme des hormones ou d'autres médicaments.

    PharmacocinétiqueÀ l'application externe l'absorption - moins de 5%, rend l'action insignifiante du système.
    Les indications:

    Prévention et traitement des infections fongiques de la peau, y compris mycose des pieds ("champignon" du pied), épidermophyte inguinale (tinea cruris), lésions fongiques de la peau lisse du corps (tinea corporis), causés par ces dermatophytes Trichophyton (comprenant, Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton verrucosum, Trichophyton violaceum), Microsporum canis et Epidermophyton floccosum.

    Les infections à levures de la peau, principalement celles qui sont causées par le genre Candidose (par exemple, Candida albicans), en particulier, l'érythème fessier.

    Lichen multicolore (Pityriasis versicolor), appelé Pityrosporum orbiculare (aussi connu sous le nom Malassezia furfur).

    Contre-indicationsHypersensibilité à la terbinafine ou à l'un des ingrédients auxiliaires qui composent le médicament.
    Soigneusement:

    Insuffisance hépatique et / ou rénale, alcoolisme, oppression de l'hématopoïèse de la moelle osseuse, tumeurs, maladies métaboliques, maladies occlusives des extrémités, âge de l'enfant (manque d'expérience clinique suffisante).

    Grossesse et allaitement:

    Dans des études expérimentales La tératogénicité de la terbinafine est révélée n'a pas eu. Jusqu'à présent, pas signalé sur les défauts de développement lors de l'utilisation de Terbix®. Mais, parce que l'expérience clinique

    Terbix® chez les femmes enceintes est très Il est limité, il ne doit être utilisé que pour indications strictes.

    La terbinafine est excrétée dans le lait maternel.

    Toutefois, dans le cas d'une lactation mère de Terbix® pulvérise à travers la peau une petite quantité de substance active, par conséquent effet néfaste sur le bébé improbable.

    Dosage et administration:

    Extérieurement.

    Adultes. Le spray TerbiX® peut être utilisé 1 ou 2 fois par jour, selon le lectures. Avant d'utiliser le médicament doit être nettoyé et séché à fond zones affectées. Le médicament est pulvérisé sur nombre de zones touchées, suffisant pour leur humidification complète, et, en outre, appliqué à la proximité sites à la fois touchés et intacts peau.

    Durée du traitement et multiplicité application du médicament:

    dermatomycose du tronc, jambes: 1 semaine; 1 fois par jour

    dermatomycose des pieds: 1 semaine; 1 fois par jour

    lichen multicolore: 1 semaine; 2 fois par jour

    Régime posologique de Terbix® pulvérisation chez les individus l'âge ne diffère pas de comme décrit ci-dessus.

    Enfants

    L'expérience de l'utilisation de Terbiks® spray dans les enfants sont limités, donc l'utilisation de médicament n'est pas recommandé.

    Effets secondaires:

    Dans les endroits où le produit est appliqué, des rougeurs, des démangeaisons ou une sensation de brûlure peuvent apparaître. Réactions allergiques.

    Surdosage:

    0 cas de surdosage signalé. Si par hasard Terbix® Le spray sera pris à l'intérieur, vous pouvez vous attendre développement d'effets secondaires: maux de tête, nausées, douleurs épigastriques et vertiges.

    Traitement: Charbon actif, avec nécessaire - symptomatique thérapie d'entretien.

    Interaction:

    Toute interaction médicamenteuse pour Terbix® spray ne sont pas connus.

    Instructions spéciales:

    Réduction de la sévérité de la clinique les manifestations sont généralement notées dans les premiers jours traitement. En cas de traitement irrégulier ou résiliation prématurée il y a un risque de récurrence de l'infection. Dans cas, si après une semaine de traitement Il y a des signes d'amélioration Vérifiez le diagnostic.

    Des précautions doivent être prises lorsque application de Terbix® à des dommages zones de la peau, car l'alcool peut causer irritation.

    Le spray Terbix® est uniquement pour application externe. Éviter le frapper dans les yeux, comme il peut provoquer une irritation. Au hasard obtenir le médicament dans les yeux, ils devraient être laver immédiatement à l'eau courante le développement de phénomènes persistants l'irritation est nécessaire proconsulavec le docteur.

    Si le médicament a été injecté accidentellement dans le inhalation, puis dans le cas de manifestations de tout symptôme et, surtout avec leur conservation persistante, il est nécessaire de consulter un médecin.

    Lors du développement de réactions allergiques il est nécessaire d'annuler le médicament.

    Forme de libération / dosage:

    Pulvérisation pour utilisation externe 1% à 30 g dans un récipient aérosol en verre ou un cylindre en aluminium aérosol avec une pompe mécanique, une buse et un bouchon dans un paquet de carton ainsi que des instructions d'utilisation.

    Emballage:cylindres, aérosols, aluminium (1) - packs, carton
    ballons, aérosols, verre (1) - packs, carton
    Conditions de stockage:À une température ne dépassant pas 30 ° C. Ne pas congeler. Garder hors de la portée des enfants.
    Durée de conservation:2 ans. Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.
    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LSR-007955/08
    Date d'enregistrement:08.10.2008
    Le propriétaire du certificat d'inscription:ALTAYVITAMINS, CJSC ALTAYVITAMINS, CJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp21.09.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
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