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  • Forme de dosage: & nbspspray pour usage externe
    Composition:

    Substance active - chlorhydrate de terbinafine (terbinafine) 0,15 g ou 0,30 g;

    Excipients: éthanol (alcool éthylique rectifié) 5,625 g ou 11,25 g, propylène glycol 0,30 g ou 0,60 g, poloxamère (proxanol 268) 0,15 g ou 0,30 g, eau purifiée 8,775 gil 17,55 g

    La description:

    Liquide transparent incolore ou jaune clair avec une odeur caractéristique d'alcool éthylique.

    Groupe pharmacothérapeutique:Agent antifongique
    ATX: & nbsp

    D.01.A.E.15   Terbinafine

    Pharmacodynamique:

    Agent antifongique pour une utilisation topique, avec une large gamme d'activité antifongique. En faibles concentrations terbinafine a une action fongicide contre les dermatophytes (Trychophyton rubrum, T. mentagrophytes, T. verrucos um, T.violaceum, Ttonsurans, Microsporum canis, Epidermophyton floccosum), moisissures, certains dimorphes (Pityrosporum Orbiculare) et champignons de levure (principalement Candidose albicans). L'activité vis-à-vis des champignons de levure, selon leur type, peut être fongicide ou fongistatique.

    La terbinafine modifie spécifiquement le stade précoce de la biosynthèse des stérols survenant chez les champignons. Ceci conduit à un déficit d'ergostérol et à une accumulation intracellulaire de squalène, qui provoque la mort de la cellule fongique. L'action de la terbinafine est réalisée en inhibant l'enzyme squalène époxydase située sur la membrane cellulaire du champignon.

    La terbinafine n'a aucun effet sur le système du cytochrome P450 chez l'humain et, par conséquent, sur le métabolisme des hormones ou d'autres médicaments.

    Pharmacocinétique

    Avec l'application topique, l'absorption - moins de 5%, a un effet systémique mineur.

    Les indications:

    Prévention et traitement des champignons infections cutanées, y compris:

    - Mycose des pieds ("champignon" du pied),

    - épidermophyte inguinal,

    - les lésions fongiques de la peau lissela, causée par des dermatophytes (Trichophytesthym, microsporie, épidermophytie, frottementMétier).

    Lichen multicolore, causé par dichampignons morphogènes.

    Fracture causée par des moisissures champignons.

    Contre-indications

    Chuv augmentéà terbinafine ou à toutcomposant auxiliaire de la préparationrat, enfants de moins de 2 ans.

    Soigneusement:

    insuffisance hépatique et / ou rénale, alcoolisme, oppression de la moelle osseuse hématopoïèse, tumeurs, maladies métaboliques, maladies occlusives des extrémités, enfants de moins de 12 ans (manque d'expérience clinique suffisante).

    Grossesse et allaitement:

    Dans les études expérimentales, les propriétés tératogènes de la terbinafine n'ont pas été révélées. À ce jour, aucun défaut de développement n'a été signalé avec l'utilisation de Termicon®. Cependant, étant donné que l'expérience clinique de l'utilisation de Thermicone® chez les femmes enceintes est très limitée, elle ne doit être utilisée que sur des indications strictes.

    La terbinafine est excrétée dans le lait maternel. Toutefois, dans le cas de l'utilisation d'une bouillie Thermocon® pour nourrissons, une petite quantité de substance active est absorbée par la peau, il est donc peu probable que le bébé soit affecté.

    Dosage et administration:

    Extérieurement.

    Adultes. Le spray Thermicone® peut être appliquer 1 ou 2 fois par jour, selondu témoignage. Avant d'utiliser le médicament, bien nettoyer et sécher la peau affectée.

    Pendant l'utilisation, la bouteille (bouteille) doit être maintenue debout.

    Pour assurer une pulvérisation uniforme du contenu, effectuer plusieurs pressions courtes sur le pulvérisateur.

    Le médicament est appliqué sur les zones touchées de la peau et les zones adjacentes de la peau saine en quantité suffisante pour leur hydratation. Durée du traitement et la fréquence d'application du médicament:

    - dermatomycose du tronc, jambes: 1 semaine, 1 fois par jour;

    - dermatomycose des pieds: 1 semaine, 1 fois par jour;

    - lichen multicolore: 1 semaine, 2 fois par jour;

    - épidermophytie inguinale, l'érythème fessier causé par des moisissures: 1 semaine, 1 fois par jour

    Régime de dosage® Le spray chez les personnes âgées ne diffère pas de ce qui précède.

    Application Termicon ® Spray chez les enfants.

    L'expérience de l'utilisation de Thermicone ® spray chez les enfants à partir de 2 ans est limitée, et par conséquent l'utilisation du médicament chez les enfants n'est pas recommandée.

    Effets secondaires:

    À les lieux d'application du médicament peuvent apparaître rougeurs, démangeaisons ou sensation de brûlure. Les réactions allergiques.

    Surdosage:

    Aucun cas de surdosage n'a été signalé. Si, par hasard, le spray Thermicone® est pris en interne, vous pouvez vous attendre à développer les mêmes effets secondaires qu'avec un surdosage de comprimés de Termicon® (maux de tête, nausées, douleurs épigastriques et vertiges). Il devrait également prendre en compte le contenu de la préparation de l'alcool éthylique.

    Traitement: Charbon actif, si nécessaire, un traitement d'entretien symptomatique.

    Interaction:Aucune interaction médicamenteuse pour le spray Thermicone® n'est connue.
    Instructions spéciales:

    La réduction de la sévérité des manifestations cliniques est habituellement notée dans les premiers jours de traitement. En cas de traitement irrégulier ou de résiliation prématurée, il existe un risque de récidive de l'infection. Dans le cas où après une semaine de traitement il n'y a aucun signe d'amélioration, le diagnostic doit être vérifié.

    Des précautions doivent être prises lors de l'application de Spray Thermocon® sur des zones endommagées de la peau, car l'alcool peut provoquer une irritation.

    Le spray Thermicone® est exclusivement destiné à un usage externe. Eviter le contact avec les yeux, car cela peut provoquer une irritation. En cas d'ingestion accidentelle du médicament dans l'œil, les laver immédiatement l'eau, et en cas de développement de phénomènes persistants d'irritation, il est nécessaire de consulter un médecin.
    Si le médicament a été accidentellement injecté dans les voies respiratoires par inhalation, consulter un médecin s'il y a des symptômes et surtout s'ils persistent.
    Lors du développement de réactions allergiques, il est nécessaire d'annuler le médicament.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:
    Forme de libération / dosage:

    Spray pour usage extérieur demande 1 %. Par 15 g ou 30 grammes par balleAluminium ou dans un flacon dede lypropylène fourni avec un dosage pompe, buse et bouchon de protection, ou dans une bouteille en polyéthylène, est équipé depompe avec spray et capuchon de protection. Une bouteille (bouteille), avec des instructions pour une utilisation dans un paquet de carton.

    Emballage:vérins en aluminium avec pompe doseuse (1) - packs carton
    vérins en aluminium avec pompe doseuse (48) - boîtes en carton
    bouteilles en polypropylène avec pompe doseuse (1) - packs carton
    bouteilles en polypropylène avec pompe doseuse (48) - boîtes en carton
    bouteilles en polyéthylène avec doseur (1) - packs carton
    bouteilles en polyéthylène avec dispositif de dosage (48) - boîtes en carton
    Conditions de stockage:Espace de rangement. À une température ne dépassant pas 30 ° C. Ne pas congeler. Garder hors de la portée des enfants.
    Durée de conservation:3 années. Ne pas utiliser après la date d'expiration.
    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LSR-001548/07
    Date d'enregistrement:12.07.2007
    Le propriétaire du certificat d'inscription:OTISIFARM, OJSC OTISIFARM, OJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp22.09.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
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