Substance activeTerbinafineTerbinafine
Médicaments similairesDévoiler
  • Atifin®
    crème extérieurement 
  • Atifin®
    pilules vers l'intérieur 
  • Binafin
    crème extérieurement 
  • Binafin
    pilules vers l'intérieur 
  • Lamisil®
    pilules vers l'intérieur 
    Novartis Pharma AG     Suisse
  • Lamisil®
    crème extérieurement 
  • Lamisil
    vaporisateur extérieurement 
  • Lamisil® Dermgel
    gel extérieurement 
  • Lamizil® Uno
    Solution extérieurement 
  • Lameler
    vaporisateur extérieurement 
  • Lamifungin®
    gel extérieurement 
  • Myconorm
    crème extérieurement 
  • Tebicur®
    crème extérieurement 
  • Tebicur®
    pilules vers l'intérieur 
  • Terbized-Ajio
    crème extérieurement 
  • Terbisil®
    pilules vers l'intérieur 
    GEDEON RICHTER, OJSC     Hongrie
  • Terbisil®
    extérieurement 
    GEDEON RICHTER, OJSC     Hongrie
  • Terbix®
    crème extérieurement 
    ALTAYVITAMINS, CJSC     Russie
  • Terbix®
    vaporisateur extérieurement 
    ALTAYVITAMINS, CJSC     Russie
  • Terbinafine
    pilules vers l'intérieur 
    MEDISORB, CJSC     Russie
  • Terbinafine
    pilules vers l'intérieur 
    Pfizer Inc.     Etats-Unis
  • Terbinafine
    pilules vers l'intérieur 
  • Terbinafine
    vaporisateur extérieurement 
  • Terbinafine
    crème extérieurement 
    BIOSINTEZ, PAO     Russie
  • Terbinafine
    pilules vers l'intérieur 
    BIOKOM, CJSC     Russie
  • Terbinafine
    pilules vers l'intérieur 
    VERTEKS, AO     Russie
  • Terbinafine
    crème extérieurement 
    BELMEDPPARPARATY, RUP     la République de Biélorussie
  • Terbinafine
    pilules vers l'intérieur 
  • Terbinafine
    crème extérieurement 
    VERTEKS, AO     Russie
  • Terbinafine
    pilules vers l'intérieur 
    ATOLL, LLC     Russie
  • Terbinafine Sandoz®
    pilules vers l'intérieur 
    Sandoz d.     Slovénie
  • Terbinafine-OBL
    pilules vers l'intérieur 
  • Terbinafine-MFF
    pilules vers l'intérieur 
  • Terbinafine-MFF
    pommade extérieurement 
  • Terbinafine-Sar®
    pilules vers l'intérieur 
    BIOCHIMISTE, OJSC     Russie
  • Terbinafine-Teva
    pilules vers l'intérieur 
  • Terbinox®
    crème extérieurement 
  • Terbifin®
    pilules vers l'intérieur 
    Cipla Ltd.     Inde
  • Terbifin®
    crème extérieurement 
    Cipla Ltd.     Inde
  • Terbifin®
    vaporisateur extérieurement 
    Cipla Ltd.     Inde
  • Thermicon®
    crème extérieurement 
    OTISIFARM, OJSC     Russie
  • Thermicon®
    pilules vers l'intérieur 
  • Thermicon®
    vaporisateur extérieurement 
    OTISIFARM, OJSC     Russie
  • Tigal-Sanovel
    pilules vers l'intérieur 
  • UNGUSAN®
    crème extérieurement 
    GRINDEX, JSC     Lettonie
  • Fungoterbin®
    vaporisateur extérieurement 
  • Fungoterbin®
    crème extérieurement 
  • Fungoterbin®
    pilules vers l'intérieur 
    NIZHFARM, JSC     Russie
  • Exeter
    crème extérieurement 
    ATOLL, LLC     Russie
  • Exeter
    pilules vers l'intérieur 
    OZONE, LLC     Russie
  • Exifin®
    crème extérieurement 
  • Exifin®
    pilules vers l'intérieur 
  • Exifin®
    gel extérieurement 
  • Forme de dosage: & nbspspray pour usage externe
    Composition:

    1 g (= 1,03 ml) du spray contient:

    Substance active 0,01 g de chlorhydrate de terbinafine.

    Excipients: eau 0,67 g, éthanol 96% 0,25 g, propylène glycol 0,05 g, macrogol cétostéarate 0,02 g.

    La description:

    Liquide transparent incolore ou jaune clair avec une odeur caractéristique.

    Groupe pharmacothérapeutique:Agent antifongique
    ATX: & nbsp

    D.01.A.E.15   Terbinafine

    Pharmacodynamique:

    Agent antifongique pour une utilisation topique, avec une large gamme d'activité antifongique. En petites concentrations terbinafine a une action fongicide contre les dermatophytes (Trychophyton rubrum, T.mentagrophytes, T.verrucosum, T.violaceum, T tonsurans, Microsporum canis, Epidermophyton floccosum), moisi C. albicans) et certains champignons dimorphes (Pityrosporum Orbiculare Shek Malassezia furfur). L'activité vis-à-vis des champignons de levure, selon leur type, peut être fongicide ou fongistatique.

    La terbinafine modifie spécifiquement le stade précoce de la biosynthèse des stérols présents dans les champignons. Ceci conduit à un déficit d'ergostérol et à une accumulation intracellulaire de squalène, qui provoque la mort de la cellule fongique. L'action de la terbinafine est réalisée en inhibant l'enzyme squalène époxydase située sur la membrane cellulaire du champignon.

    La terbinafine n'a aucun effet sur le système du cytochrome P450 chez l'humain et, par conséquent, sur le métabolisme des hormones ou d'autres médicaments.

    Pharmacocinétique

    Avec l'application topique, l'absorption - moins de 5%, a un effet systémique mineur.

    Les indications:Prévention et traitement des infections fongiques de la peau, y compris les mycoses du pied (mycose des pieds), l'épidermophyte inguinal, les lésions fongiques de la peau lisse du corps (teigne corporis), causé par des dermatophytes. Fèces causées par des moisissures. Lichen multicolore causé par des champignons dimorphes.
    Contre-indications

    Hypersensibilité à la terbinaaileron ou à l'un des inactifs ingrédients inclus dans la préparation, l'âge d'enfant (moins de 18 ans).

    Soigneusement:

    Insuffisance hépatique et / ou rénale, alcoolisme, oppression de l'hématopoïèse de la moelle osseuse, tumeurs, maladies métaboliques, maladies occlusives des vaisseaux des extrémités.

    Grossesse et allaitement:

    Dans les études expérimentales, les propriétés tératogènes de la terbinafine n'ont pas été révélées. Jusqu'à présent, aucun défaut de développement n'a été signalé lors de l'utilisation de Lamizil Spray. Cependant, étant donné que l'expérience clinique de l'utilisation de Lamizil Spray chez la femme enceinte est très limitée, elle ne doit être utilisée que sur des indications strictes.

    La terbinafine est excrétée dans le lait maternel, il n'est donc pas recommandé de l'utiliser pour les mères qui allaitent. Les nouveau-nés ne doivent pas entrer en contact avec les zones cutanées sur lesquelles Lamisil spray, y compris les seins, a été appliqué.

    Dosage et administration:Extérieurement.

    Adultes:

    Lamisil spray peut être appliqué 1 ou 2 une fois par jour, en fonction des indications.

    Avant d'utiliser le médicament, vous devez bien nettoyer et sécher le poreparcelles. Le médicament est pulvérisé sur les zones touchées en quantité suffisante pour leur humidification complète, et, en outre, appliqué sur les zones adjacentes à la fois la peau affectée et intacte.

    Multiplicité de la drogue et durée du traitement:

    dermatomycose du tronc, tibias - 1 fois à jour pendant 1 semaine;

    arrêt de dermatomycose - une fois par jour pour 1 semaine;

    lichen multicolore - 2 fois par jour pendant 1 semaine;

    épidermophytie inguinale, érythème fessier - 1 fois par jour pendant 1 semaine.
    Effets secondaires:
    Classification de l'incidence des effets indésirables:

    Souvent (≥1 / 10); souvent (≥1 / 100, <1/10); rarement (≥1 / 1000, <1/100); rarement (≥1 / 10000, <1/1000); très rarement (<1/10000), y compris les messages individuels.

    Troubles du système immunitaire:

    rapports individuels: réactions d'hypersensibilité (éruption cutanée).

    Les violations de la part de l'organe de la vue:

    rarement: irritation des yeux.

    Les perturbations de la peau:

    souvent: peeling de la peau, démangeaisons.

    Peu fréquents: lésions cutanées, croûtes, lésions cutanées, troubles de la pigmentation, érythème, sensation de brûlure de la peau.

    Rarement: sensation de peau sèche, dermatite de contact, eczéma.

    Séparez les messages: éruption.

    Les réactions locales et autres:

    rarement: douleur, douleur dans le site d'application, irritation dans le site d'application.

    Rarement: exacerbation des symptômes de la maladie.

    Dans les endroits où le produit est appliqué, on peut observer des démangeaisons, des écorchures, des douleurs, des irritations, des changements de pigmentation de la peau, des brûlures, des érythèmes et du cortex. Ces symptômes mineurs doivent être distingués des réactions d'hypersensibilité telles que les éruptions qui surviennent dans de rares cas et nécessitent l'arrêt du traitement. Dans de rares cas, l'évolution de l'infection fongique peut s'aggraver.

    Si l'un des effets secondaires mentionnés dans le manuel est aggravé ou si vous remarquez d'autres effets indésirables non mentionnés dans les instructions, parlez-en à votre médecin.

    Surdosage:Aucun cas de surdosage n'a été signalé. L'ingestion accidentelle de 30 ml de vaporisateur Lamizil contenant 300 mg de chlorhydrate de terbinafine est comparable à la prise d'un comprimé Lamisil à la posologie de 250 mg (dose unique pour un adulte). Si vous prenez au hasard plus de Lamisil à l'intérieur, vous pouvez vous attendre à les mêmes effets secondaires qu'avec un surdosage de comprimés de Lamisil (maux de tête, nausées, douleurs épigastriques et vertiges). Il devrait également prendre en compte la teneur en alcool éthylique dans la préparation (28,87% (v / v).

    Traitement: Charbon actif, si nécessaire, un traitement d'entretien symptomatique.

    Interaction:Aucune interaction médicamenteuse pour Lamizil spray n'est connue.
    Instructions spéciales:

    Avec des lésions étendues du corps fongique Il est recommandé d'utiliser un spray dans bouteilles de 30 ml. Diminution la gravité des manifestations cliniques habituellement observé dans les premiers jours de traitement.

    En cas de traitement irrégulier ou sa résiliation prématuréele risque de récurrence de l'infection. Dans ce cas, si après deux semaines de traitement Il y a des signes d'amélioration Vérifiez le diagnostic.

    Des précautions doivent être prises lorsque pulvérisation Lamisil pour les dommageszones de la peau, depuis éthanol Peut causer une irritation.

    Spray Lamizil est destiné uniquement à application externe. Ne fais pas ça appliquer le spray Lamisil pour l'application sur la peau du visage.Éviter d'entrer dans C'est dans les yeux, car cela peut causer irritation. Au coup accidentel dans les yeux, ils devraient être immédiatement rincer à l'eau courante, et dans le cas développement de phénomènes persistants d'irritation il est nécessaire de consulter docteur. Si le médicament a été injecté accidentellement dans les voies respiratoires par inhalation, puis si des symptômes apparaissent et surtout avec leur conservation persistante, il est nécessaire de consulter docteur.

    En développant allergique les réactions, il est nécessaire d'annuler le médicament. Le médicament contient du propylène glycol qui, dans certains cas, peut provoquer une irritation de la peau.

    Il convient également de prendre en compte le fait que la préparation contient éthanol 96 %.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    N'affecte pas.

    Forme de libération / dosage:

    Spray pour usage externe 1%.

    Emballage:Par 15 ml ou 30 ml dans une bouteille de forme blanche cylindrique de polyéthylène haute densité (PEHD) avec un col comprimé, une buse de pulvérisation en polypropylène, une coiffe en HDPE. La bouteille ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans une boîte en carton.
    Conditions de stockage:

    À une température ne dépassant pas 30 ° C. Ne pas congeler.

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:3 années. Ne pas utiliser après la date d'expiration.
    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:П N016003 / 02
    Date d'enregistrement:22.12.2009 / 15.03.2017
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:GlaxoSmithKline Helsker, ZAO GlaxoSmithKline Helsker, ZAO Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspGlaxoSmithKline Helsker GlaxoSmithKline Helsker Royaume-Uni
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp13.02.2018
    Instructions illustrées
      Instructions
      Up