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  • Forme de dosage: & nbsptabcès
    Composition:

    1 comprimé contient:

    substance active: tartrate de métoprolol 50,0 / 100,0 mg;

    Excipients: cellulose microcristalline 55,0 / 110,0 mg; amidon de maïs 43,2 / 86,4 mg; la croscarmellose sodique; 11,6 / 23,2 mg; Copovidone 5,0 / 10,0 mg; dioxyde de silice colloïdal 1,9 / 3,8 mg; stéarate de magnésium 3,3 / 6,6 mg.

    La description:Bcomprimés ronds, biconvexes avec un risque d'un côté et gravure "M" de l'autre.
    Groupe pharmacothérapeutique:Bêta1-bloquant sélectif
    ATX: & nbsp

    C.07.A.B   Bêta-bloquants sélectifs

    C.07.A.B.02   Métoprolol

    Pharmacodynamique:

    Métoprolol se réfère à des bloqueurs cardiosélectifs β1adrénorécepteurs. A un effet de stabilisation de la membrane insignifiant et ne possède pas d'activité sympathomimétique interne. Il a une action antihypertensive, antiangineuse et antiarythmique.

    Blocage à faibles doses β1-adrénocepteurs cardiaques stimulés par les catécholamines réduit la formation d'adénosine monophosphate cyclique (AMPc) de l'adénosine triphosphate (ATP), réduit le courant d'ions calcium intracellulaire a un effet chronotrope, dromo-, BATM et inotrope négatif (ralentit la fréquence cardiaque, inhibe la conduction et l'excitabilité et réduit la contractilité du myocarde). Résistance périphérique totale au début de l'application β1(dans les premières 24 heures après l'ingestion) augmente (en raison de l'augmentation réciproque de l'activité des récepteurs α-adrénergiques et de l'élimination de la stimulation β2-adrénorécepteurs), qui après 1-3 jours retourne à l'original, et avec une utilisation prolongée - diminue.

    Action antihypertensive est associé à une diminution du débit cardiaque et de la synthèse de la rénine, à l'inhibition de l'activité du système rénine-angiotensine-aldostérone (importante chez les patients présentant une hypersécrétion rénine initiale) et au système nerveux central, restauration de la sensibilité de l'arcadecepteur à une diminution de la pression artérielle) et, en fin de compte, une diminution des influences sympathiques périphériques. Réduit la tension artérielle élevée (PA) au repos, avec le stress physique et le stress. L'effet antihypertenseur se développe rapidement (la pression artérielle systolique diminue après 15 minutes, maximum après 2 heures) et dure 6 heures, la tension artérielle diastolique change plus lentement: une diminution stable est observée après plusieurs semaines d'absorption régulière.

    Action anti-angineuse est déterminée par une diminution de la demande en oxygène myocardique résultant d'une diminution de la fréquence cardiaque (allongement de la diastole et amélioration de la perfusion myocardique) et de la contractilité, ainsi que d'une diminution de la sensibilité myocardique à l'innervation sympathique. Réduit le nombre et la gravité des crises d'angine et augmente la tolérance de l'exercice. En augmentant la pression diastolique finale dans le ventricule gauche et en augmentant l'étirement des fibres musculaires des ventricules, la demande en oxygène du myocarde peut augmenter, en particulier chez les patients souffrant d'insuffisance cardiaque chronique (ICC).

    L'effet antiarythmique est causé par l'élimination des facteurs arythmogènes (tachycardie, augmentation de l'activité du système nerveux sympathique, augmentation de l'AMPc, hypertension artérielle), une diminution du taux d'excitation spontanée des stimulateurs sinusaux et ectopiques et un ralentissement de la conduction auriculo-ventriculaire (principalement antérograde et, dans une moindre mesure, noeud auriculo-ventriculaire rétrograde et par des voies supplémentaires).

    Si la tachycardie supraventriculaire, la fibrillation auriculaire, la tachycardie sinusale avec maladie cardiaque fonctionnelle et l'hyperthyroïdie ralentissent le rythme cardiaque et peuvent même conduire à la restauration du rythme sinusal.

    Empêche le développement de la migraine.

    Lorsqu'il est utilisé au milieux doses thérapeutiques, contrairement à non sélectif βadrénobloquants, a un effet moins prononcé sur les organes contenant β2-adrénocepteurs (pancréas, muscles squelettiques et muscles lisses des artères périphériques, bronches et utérus) et le métabolisme glucidique.

    Lorsqu'il est utilisé dans de fortes doses (plus de 100 mg / jour) ont un effet bloquant sur les deux sous-types de β-adrénorécepteurs.

    Pharmacocinétique

    Succion. Ingestion métoprolol presque complètement absorbé (environ 95%) du tractus gastro-intestinal. Il est soumis à un métabolisme présystémique intensif, par conséquent la biodisponibilité du système est d'environ 35%. La concentration maximale dans le plasma sanguin est atteinte après 1,5 à 2 heures après l'administration.

    Distribution. La connexion avec les protéines du sang est de 10%. Le volume de distribution est de 5,5 l / kg. Pénètre dans les barrières hémato-encéphalique et placentaire. Excrété dans le lait maternel en petites quantités.

    Métabolisme. Métoprolol presque complètement métabolisé dans le foie, principalement, avec, la participation de l'isoenzyme, CYP2D6. La demi-vie du métoprolol est comprise entre 3 et 4 heures, mais chez les métaboliseurs lents, elle peut atteindre 7 à 8 heures. Les métabolites de l'o-desméthylméthoprolol et de l'α-hydroxymétoprolol ont une faible activité β-adréno-bloquante.

    Excrétion. Il est excrété principalement par les reins (environ 95%), environ 10% est excrété inchangé. Il n'est pas excrété par hémodialyse.

    Chez les patients présentant une cirrhose du foie et une anastomose porto-cave, la biodisponibilité augmente et la clairance diminue. Patients avec anastomose porto-cave AUC (l'aire sous la courbe concentration-temps) peut augmenter d'un facteur 6, et la clairance peut être réduite à 0,3 ml / min.

    Les indications:

    - Hypertension artérielle (en monothérapie ou en association avec d'autres antihypertenseurs);

    - les troubles fonctionnels de l'activité cardiaque, accompagnés de tachycardie;

    - Cardiopathie ischémique: infarctus du myocarde (prévention secondaire - traitement complexe), prévention des crises d'angine;

    - les troubles du rythme cardiaque (tachycardie supraventriculaire, extrasystole ventriculaire);

    - hyperthyroïdie (thérapie complexe);

    - Prévention des crises de migraine.

    Contre-indications

    - Hypersensibilité au métoprolol ou drpré-composantsrat, β-bloquants;

    - l'insuffisance cardiaque chronique au stade de la décompensation;

    - choc cardiogénique;

    - syndrome de faiblesse du noeud sinusal;

    - Blocus sino-auriculaire;

    - bloc auriculo-ventriculaire II-III degré (sans stimulateur cardiaque artificiel);

    - bradycardie sévère (fréquence cardiaque inférieure à 50 battements / min.);

    - les formes sévères de l'asthme bronchique et la maladie pulmonaire obstructive chronique;

    acidose métabolique;

    violations graves de la circulation périphérique;

    - angine de Prinzmetal;

    - hypotension artérielle (dans le cas de la prévention secondaire de l'infarctus du myocarde - tension artérielle systolique inférieure à 100 mm Hg);

    - Infarctus aigu du myocarde (fréquence cardiaque inférieure à 45 bpm, intervalle PQ plus de 0,24 secondes. ou tension artérielle systolique inférieure à 100 mm Hg);

    - Patients recevant une thérapie à long terme ou intermittente avec des agents inotropes et agissant sur les récepteurs β-adrénergiques,

    - maladie pulmonaire obstructive chronique au stade aigu;

    - phéochromocytome (sans utilisation simultanée αadrénobloquants);

    - la période d'allaitement maternel;

    - âge inférieur à 18 ans (efficacité et sécurité non établies);

    - l'administration simultanée d'inhibiteurs de la monoamine-oxydase (MAO);

    - administration intraveineuse simultanée de bloqueurs de canaux calciques «lents» (BCCC) tels que le vérapamil (voir rubrique «Interactions avec d'autres médicaments»).

    Soigneusement:

    Diabète sucré, acidose métabolique, altération de la fonction hépatique, reins (clairance de la créatinine inférieure à 40 ml / min), myasthénie grave, bloc auriculo-ventriculaire I, thyréotoxicose, dépression (y compris anamnèse), psoriasis, anamnèse allergique possible d'augmenter la sensibilité aux allergènes, l'hypertension artérielle lourde et diminuer la réponse thérapeutique à épinéphrine), asthme bronchique, obstruction chroniqueJe suis une maladie pulmonaire, surRne pasrécifsang crochetération (boiterie "intermittente", syndrome de Raynaud), âge avancé.

    Grossesse et allaitement:

    Pendant la grossesse le médicament Metoprolol-Teva n'est prescrit que sur des indications strictes si le bénéfice attendu pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fœtus (en raison de l'apparition possible d'une bradycardie fœtale, d'une hypotension artérielle, d'une hypoglycémie). Les β-adrénobloquants réduisent la perméabilité du placenta, ce qui peut entraîner une naissance prématurée ou la mort fœtale intra-utérine.

    Le risque de complications cardiaques ou pulmonaires augmente pendant la période post-partum chez les nouveau-nés qui ont été exposés au métoprolol in utero. Le médicament doit être arrêté 48-72 heures avant l'accouchement. Dans les cas où cela n'est pas possible, il est nécessaire d'assurer une surveillance médicale complète des nouveau-nés dans les 48 à 72 heures suivant la naissance.

    Le métoprolol pénètre dans le lait maternel. Si vous devez utiliser le médicament Metoprolol-Teva pendant la lactation L'allaitement doit être interrompu.

    Dosage et administration:

    La drogue Methrollol-teva devrait être pris par voie orale, pendant ou immédiatement après les repas, les comprimés peuvent être divisés en deux (mais pas mâchés) et lavés avec du liquide.

    Avec l'hypertension artérielle la dose initiale - 50-100 mg 1-2 fois par jour (matin et soir), avec un effet thérapeutique insuffisant, la dose quotidienne peut être augmentée à 100-200 mg ou en outre utiliser d'autres agents antihypertenseurs. La dose quotidienne maximale est de 200 mg.

    À l'arythmie, la longue prophylaxie de l'attaque de la sténocardie et la migraine - 100-200 mg 1-2 fois par jour (matin et soir).

    Prévention secondaire de l'infarctus du myocarde - 200 mg par jour, répartis en 2 doses (matin et soir).

    Avec des troubles fonctionnels de l'activité cardiaque, accompagnés de tachycardie - 100 mg par jour en 2 prises fractionnées (matin et soir).

    Avec l'hyperthyroïdie - 150-200 mg par jour en 3-4 séances (matin et soir).

    Patients âgés il est recommandé de commencer le traitement avec 50 mg par jour.

    Insuffisance rénale ne nécessite pas d'ajustement de la dose.

    Avec insuffisance hépatique un ajustement de la dose peut être nécessaire en fonction de l'état clinique.

    S'il y a un besoin d'interrompre ou d'arrêter le traitement avec la drogue Methprolol-Teva après un traitement prolongé, la dose du médicament doit être progressivement réduit de 2 fois pour un minimum de 2 semaines. Quand il y a un syndrome d '"annulation", réduire la dose progressivement. Un arrêt brusque du médicament peut provoquer une ischémie myocardique et peut conduire à une exacerbation de l'angine de poitrine ou à un infarctus du myocarde, ainsi qu'à une augmentation de l'hypertension artérielle.

    Effets secondaires:

    L'incidence des effets secondaires est classée selon les recommandations de l'Organisation mondiale de la santé: très souvent - pas moins de 10%; souvent - pas moins de 1%, mais moins de 10%; rarement - pas moins de 0,1%, mais moins de 1%; rarement - pas moins de 0,01%, mais moins de 0,1%; très rarement - moins de 0,01%.

    De la part du système sanguin et lymphatique: très rarement - thrombocytopénie, leucopénie.

    Du système immunitaire: rarement une réaction anaphylactique.

    Du système endocrinien: rarement hypo-, hyperglycémie chez les patients atteints de diabète sucré de type 1, masquant les symptômes de la thyréotoxicose.

    Du côté du métabolisme et de la nutrition: rarement - gain de poids; rarement - l'aggravation de l'évolution du diabète sucré latent.

    Du système nerveux central: souvent fatigue, mal de tête, vertiges; syndrome asthénique peu fréquent, ralentissement de la vitesse des réactions mentales et motrices, paresthésie, anxiété, nervosité, convulsions dans les extrémités (chez les patients avec boiterie intermittente et syndrome de Raynaud), dépression, anxiété, diminution de l'attention, somnolence, frustration, sommeil, rêves "cauchemardesques", rêves plus fréquents et / ou plus vifs, confusion, faiblesse musculaire; très rarement - labilité émotionnelle, troubles de la mémoire à court terme.

    Du côté de l'organe de vision: rarement - conjonctivite, diminution de la sécrétion de liquide lacrymal, diminution de la vision.

    Du côté de l'organe auditif et des troubles labyrinthiques: rarement - perte auditive et bruit dans les oreilles.

    Du côté du système cardio-vasculaire: souvent - "un sentiment de palpitation", bradycardie, hypotension orthostatique (vertiges, perte de conscience), froideurs des membres inférieurs; rarement - le blocus auriculo-ventriculaire du 1er degré, la douleur péricardique; rarement une diminution marquée de la tension artérielle, une altération de la conduction auriculo-ventriculaire ou une aggravation de l'insuffisance cardiaque avec œdème périphérique et / ou dyspnée avec exercice, augmentation des plaintes chez les patients présentant des troubles circulatoires périphériques (y compris les patients atteints du syndrome de Reynaud). Très rougeco-chez les patients souffrant d'angine de poitrine attaques.

    De la part du système respiratoire, les organes du thorax et du médiastin: souvent - essoufflement chez un patienten c avantemplacement au développement du bronchospasme; rarement - congestion nasale, difficulté à expirer (bronchospasme à fortes doses - perte de sélectivité et / ou chez les patients prédisposés); rhinite allergique rarement.

    Du tractus gastro-intestinal: souvent - nausée, vomissement, douleur abdominale, diarrhée, constipation; peu fréquent - sécheresse de la muqueuse buccale; rarement - une violation du goût.

    Du foie et des voies biliaires: rarement - augmentation de l'activité des transaminases "hépatiques"; très rarement - l'hépatite.

    De la peau et des tissus sous-cutanés: rarement - hyperhémie cutanée, démangeaisons de la peau, transpiration accrue; rarement - alopécie; très rarement - la réaction de photosensibilisation, réaction cutanée psoriasis.

    Du tissu musculo-squelettique et conjonctif: rarement - spasme musculaire; très rarement - arthralgie, faiblesse musculaire.

    Des organes génitaux et de la poitrine: rarement - une diminution de la libido et de la puissance, la maladie de Peyronie.

    Indicateurs de laboratoire: très rarement - une diminution du cholestérol à haute densité et une augmentation des taux de triglycérides dans le plasma sanguin.

    Surdosage:

    Symptômes: sévère bradycardie sinusale, vertiges, nausées, vomissements, cyanose, diminution marquée de la pression artérielle, arythmie, extrasystole ventriculaire, bronchospasme, évanouissement, avec surdosage aigu - choc cardiogénique, perte de conscience, coma, bloc auriculo-ventriculaire (jusqu'au développement d'un blocus transversal complet et arrêt cardiaque), angine de poitrine, hypoglycémie, hyperkaliémie, convulsions, arrêt respiratoire.

    Les premiers signes d'un surdosage apparaissent après 20 minutes - 2 heures après la prise du médicament. En cas de surdosage ou de diminution menaçante de la fréquence cardiaque et / ou de la pression artérielle, le traitement par Metoprolol-Teva doit être arrêté immédiatement.

    Traitement: lavage gastrique et ingestion d'agents adsorbants; thérapie symptomatique; avec une diminution marquée de la pression artérielle - le patient doit être en position de Trendelenburg; en cas de diminution excessive de la pression artérielle, bradycardie et insuffisance cardiaque - par voie intraveineuse (intraveineuse) avec un intervalle de 2-5 min β-adrenomimetiki - jusqu'à ce que l'effet désiré soit atteint ou dans / dans 0,5-2 mg d'atropine. En l'absence d'un effet positif - dopamine, dobutamine ou norépinéphrine (norépinéphrine).

    Quand un bronchospasme devrait être introduit dans / dans β2- adrénomimétiques. Avec des convulsions - lente injection IV de diazépam.

    L'hémodialyse est inefficace.

    Interaction:

    Il n'est pas recommandé d'utiliser simultanément les inhibiteurs de la MAO en raison d'une augmentation significative de l'action antihypertensive. Une interruption du traitement entre la prise des inhibiteurs de la MAO et le métoprolol doit être d'au moins 14 jours.

    les β-adrénostimulateurs, Théophylline, cocaïne, glucocorticoïdes, oestrogènes (rétention d'ions sodium), indométhacine et d'autres médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens (retard des ions sodium "et blocage de la synthèse des prostaglandines par les reins) affaiblissent l'effet antihypertenseur du métoprolol.

    Lorsqu'il est combiné avec des agents hypoglycémiants pour l'administration orale, une diminution de leur effet est possible; avec l'insuline - risque accru de développer une hypoglycémie, augmentant sa gravité et sa durée, masquant certains des symptômes de l'hypoglycémie (tachycardie, augmentation de la transpiration, augmentation de la pression artérielle).

    Lorsqu'il est associé à des antihypertenseurs, les diurétiques, les inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine, la nitroglycérine ou les bloqueurs des canaux calciques «lents» peuvent entraîner une réduction significative de la tension artérielle (une prudence particulière est nécessaire en association avec la prazosine); risque accru de bradycardie en association avec la méfloquine; diminution marquée de la pression artérielle et de la bradycardie en association avec l'épinéphrine; diminution marquée de la fréquence cardiaque et inhibition de la conduction AV jusqu'au blocage complet - avec métoprolol avec vérapamil, diltiazem, réserpine, méthyldopa, clonidine, guanfacine et glycosides cardiaques, moyens d'anesthésie générale (avec effets cardiodépresseurs et antihypertenseurs).

    Médicaments qui induisent ou inhibent CYP26, peut affecter le niveau de métoprolol dans le plasma. La concentration de métoprolol dans le plasma peut augmenter avec l'admission simultanée avec d'autres médicaments qui sont un substrat pour CYP26, par exemple antiarythmiques, antihistaminiques, antagonistes de H2-récepteurs, antidépresseurs (inhibiteurs sélectifs du recaptage de la sérotonine, p.ex. paroxétine, fluoxétine, sertraline), les neuroleptiques et les inhibiteurs de cyclo-oxygénase-2.

    Les médicaments antiarythmiques de première classe peuvent conduire à la sommation d'un effet inotrope négatif avec pdéveloppement hémodynamique prononcé effets indésirables chez les patients présentant un dysfonctionnement ventriculaire gauche (cette association doit être évitée chez les patients présentant un syndrome de faiblesse du nœud sinusal et une perturbation de la conduction auriculo-ventriculaire).la).

    La quinidine inhibeMétabolisme du métoprolol chez les métaboliseurs rapides, entraînant une augmentation significative de la concentration de métoprolol dans le plasma et une augmentation de son effet bloquant β-adrénergique.

    La combinaison avec l'amiodarone augmente le risque de bradycardie sinusale prononcée (y compris après une longue période après l'abolition de l'amiodarone, en raison de sa longue demi-vie).

    Si métoprolol et la clonidine prendre simultanément, puis avec l'annulation de métoprolol la clonidine annulation au bout de quelques jours (en raison du risque de syndrome de "sevrage").

    Inducteurs des enzymes hépatiques microsomales (rifampicine, les barbituriques) conduisent à une augmentation du métabolisme du métoprolol, à une diminution de la concentration de métoprolol dans le plasma sanguin et à une diminution de l'effet. Inhibiteurs (cimétidine, contraceptifs oraux, phénothiazines) - augmenter la concentration de métoprolol dans le plasma sanguin.

    La diphenhydramine réduit la clairance du métoprolol, améliorant son effet.

    La réception conjointe avec de fortes doses de phénylpropanolamine peut conduire à une augmentation paradoxale de la pression artérielle (jusqu'à la crise hypertensive).

    Les allergènes utilisés pour l'immunothérapie ou les extraits d'allergènes pour les tests cutanés lorsqu'ils sont combinés au métoprolol augmentent le risque de réactions allergiques systémiques ou d'anaphylaxie; les agents radio-opaques contenant de l'iode pour l'administration intraveineuse augmentent le risque de développer des réactions anaphylactiques.

    Réduit la clairance de la xanthine (à l'exception de la diphylline), particulièrement avec la clairance initialement élevée de la théophylline sous l'influence du tabagisme.

    Réduit la clairance de la lidocaïne, augmente la concentration de lidocaïne dans le plasma sanguin.

    Renforce et prolonge l'effet des myorelaxants anti-dépolarisants; prolonge l'effet anticoagulant des coumarines.

    Associé à des anxiolytiques et à des médicaments à activité hypnotique, l'effet antihypertenseur est renforcé avec l'éthanol - le risque de diminution prononcée de la pression artérielle augmente et l'effet dépresseur sur le système nerveux central augmente.

    Il existe un risque accru de troubles circulatoires périphériques - avec des alcaloïdes de l'ergot.

    Lorsqu'il est utilisé simultanément avec aldesleukinrisque accru de une forte baisse de la pression artérielle.

    Avec l'utilisation simultanée, l'efficacité de l'alprostadil diminue.

    Instructions spéciales:

    Les bloqueurs Β-adrénergiques peuvent augmenter la sensibilité aux allergènes et la sévérité des réactions anaphylactiques, mais chez les patients présentant des réactions d'hypersensibilité sévères dans l'histoire et chez les patients subissant un traitement désensibilisant, il existe un risque d'expression de réactions anaphylactiques.

    Dans l'insuffisance rénale sévère, et dans certains cas, il a signalé une aggravation de la fonction rénale dans le traitement des bloqueurs β-adrénergiques. À Dans de tels cas, l'utilisation du médicament métoprolol-Teva doit être accompagnée d'une surveillance appropriée de la fonction rénale.

    Le contrôle des patients prenant des bêta-adrénobloquants comprend la surveillance régulière de la fréquence cardiaque et de la pression artérielle, la concentration de glucose sanguin chez les patients atteints de diabète sucré (1 fois en 4-5 mois).

    Si nécessaire, pour les patients diabétiques, la dose d'insuline ou de médicaments hypoglycémiants administrés par voie orale doit être choisie individuellement.

    Il est nécessaire d'apprendre au patient à calculer la fréquence cardiaque et d'indiquer la nécessité d'une consultation médicale à un rythme cardiaque inférieur à 50 battements par minute. Lorsque vous prenez une dose supérieure à 100 mg par jour, la cardiosélectivité diminue.

    Avec l'insuffisance cardiaque, Metoprolol-Teva commence le traitement seulement après avoir atteint le stade de la compensation.

    Évitez l'arrêt soudain du médicament. L'annulation du médicament devrait être dépenser progressivement, dans les 2 semaines. La dose diminue progressivement, en plusieurs étapes, jusqu'à ce que la dose finale soit atteinte - 25 mg une fois par jour.

    Si une intervention chirurgicale est nécessaire, le chirurgien / anesthésiologiste doit être averti de la thérapie pour choisir un agent anesthésique général avec un effet lyotrope négatif minimal, cependant, l'arrêt du médicament avant l'opération n'est pas recommandé. L'activation réciproque du nerf vague peut être éliminée par l'administration intraveineuse d'atropine (1-2 mg).

    Il peut intensifier les symptômes de la circulation artérielle périphérique.

    Avec angine de poitrine, la dose choisie du médicament devrait fournir une fréquence cardiaque au repos dans la gamme de 55-60 battements / min, avec une charge - pas plus de 110 battements / min.

    Les patients qui utilisent des lentilles de contact doivent tenir compte du fait que, dans le contexte du traitement par les β-adrénobloquants, la production de larmes peut être réduite.

    Le métoprolol peut masquer certaines manifestations cliniques de la thyréotoxicose (par exemple, la tachycardie). Une abolition prononcée chez les patients atteints de thyrotoxicose est contre-indiquée, car elle peut renforcer les symptômes.

    Dans le diabète sucré peut masquer la tachycardie causée par l'hypoglycémie. Contrairement aux β-bloquants non sélectifs métoprolol dans une bien moindre mesure affecte l'hypoglycémie induite par l'insuline et ne retarde pas la restauration de la glycémie à des niveaux normaux.

    S'il est nécessaire de prescrire le médicament Metoprolol-Teva, les patients souffrant d'asthme bronchique en traitement concomitant sont utilisés β2adrénomimétiques; avec phéochromocytome - αadrénobloquants.

    Les médicaments qui réduisent les stocks de catécholamines (par exemple, réserpine), peut augmenter l'effet des β-bloquants, de sorte que les patients prenant de telles combinaisons de médicaments doivent être sous surveillance médicale constante pour détecter une diminution excessive de la tension artérielle et de la bradycardie.

    Il est recommandé d'arrêter le traitement lorsque surviennent des éruptions cutanées causées par l'utilisation de bêta-bloquants.

    Chez les patients âgés, il est recommandé de surveiller régulièrement la fonction hépatique. La correction du schéma posologique n'est nécessaire que si le patient développe une bradycardie (moins de 50 battements / minute) chez les patients âgés, une diminution marquée de la tension artérielle (pression artérielle systolique inférieure à 100 mmHg), un blocus auriculo-ventriculaire, un bronchospasme, une arythmie ventriculaire, troubles graves de la fonction hépatique, il est parfois nécessaire d'arrêter le traitement.

    Un suivi particulier de l'état des patients atteints de troubles dépressifs prenant du métoprolol doit être réalisé: en cas de dépression provoquée par l'utilisation de β-bloquants. est nécessaire Precycler lesPennsylvaniepiu.

    Lors de la prise de Metoprolol-Teva devrait s'abstenir de boire de l'alcool.

    Chez les fumeurs, l'efficacité des bêta-bloquants est plus faible.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Pendant la période de traitement, des précautions doivent être prises lors de la conduite de véhicules et de s'engager dans d'autres activités potentiellement dangereuses nécessitant une concentration accrue de l'attention et la rapidité des réactions psychomotrices.

    Forme de libération / dosage:Comprimés, 50 mg et 100 mg.
    Emballage:

    Pour 10 comprimés dans un blister en PVC / Al-feuille.

    Pour 3, 5 ou 10 blisters avec les instructions d'utilisation sont placés dans une boîte en carton.

    Conditions de stockage:

    À une température non supérieure à 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.
    Durée de conservation:

    5 années.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:N ° N011845 / 01
    Date d'enregistrement:25.10.2011 / 03.08.2017
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Teva Pharmaceutical Enterprises Co., Ltd.Teva Pharmaceutical Enterprises Co., Ltd. Israël
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspTeva Teva Israël
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp10.05.2018
    Instructions illustrées
      Instructions
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