Substance activeOméprazoleOméprazole
Médicaments similairesDévoiler
  • Gastrozole®
    capsules vers l'intérieur 
  • Gastrozole®
    capsules vers l'intérieur 
    OTISIFARM, OJSC     Russie
  • Zhelezol®
    lyophiliser d / infusion 
  • Losek®
    lyophiliser d / infusion 
    AstraZeneca UK Ltd     Royaume-Uni
  • Losek® MAPS®
    pilules vers l'intérieur 
    AstraZeneca AB     Suède
  • Omal
    lyophiliser dans / dans 
    FARMGID CJSC     Russie
  • Omez®
    lyophiliser d / infusion 
  • Omez
    capsules vers l'intérieur 
  • Omez® Insta
    poudresuspension vers l'intérieur 
  • Oméprazole
    capsules vers l'intérieur 
    OZONE, LLC     Russie
  • Oméprazole
    capsules vers l'intérieur 
    BIOSINTEZ, PAO     Russie
  • Oméprazole
    capsules vers l'intérieur 
  • Oméprazole
    capsules vers l'intérieur 
    VALENTA PHARM, PAO     Russie
  • Oméprazole
    capsules
  • Oméprazole
    capsules vers l'intérieur 
  • Oméprazole
    capsules vers l'intérieur 
    LEKFARM, SOOO     la République de Biélorussie
  • Oméprazole
    capsules vers l'intérieur 
    AVVA RUS, OJSC     Russie
  • Oméprazole
    capsules vers l'intérieur 
    SYNTHÈSE, OJSC     Russie
  • Oméprazole
    lyophiliser d / infusion 
  • Oméprazole
    lyophiliser d / infusion 
    ALVILS, LTD.     Russie
  • Oméprazole Zentiva
    capsules vers l'intérieur 
    Zentiva c.s.     République Tchèque
  • Omeprazole Stada
    capsules vers l'intérieur 
    NIZHFARM, JSC     Russie
  • Oméprazole-OBL
    capsules vers l'intérieur 
  • Oméprazole-Acrychin®
    capsules vers l'intérieur 
    AKRIKHIN HFK, JSC     Russie
  • Omeprazol-Richter
    capsules vers l'intérieur 
  • Oméprazole-C3
    capsules vers l'intérieur 
    NORTH STAR, CJSC     Russie
  • Omeprazole-Teva
    capsules vers l'intérieur 
  • Omizak ®
    capsules vers l'intérieur 
  • Omitox
    capsules
  • Ortanol®
    lyophiliser d / infusion 
    Sandoz d.     Slovénie
  • Ortanol®
    capsules vers l'intérieur 
    Sandoz d.     Slovénie
  • Pleom-20
    capsules vers l'intérieur 
  • Pomez
    capsules vers l'intérieur 
  • Romesque®
    capsules vers l'intérieur 
  • Ulcozol®
    capsules vers l'intérieur 
    VALEANT, LLC     Russie
  • Ultop®
    capsules vers l'intérieur 
  • Ultop®
    lyophiliser d / infusion 
  • Ultop®
    capsules vers l'intérieur 
  • Helicid®
    lyophiliser d / infusion 
    Zentiva c.s.     République Tchèque
  • Cisagast
    capsules vers l'intérieur 
    PRO.MED.CS Prague comme.     République Tchèque
  • Forme de dosage: & nbspcapsules
    Composition:

    Chaque capsule contient 10 mg ou 20 mg d'oméprazole a (en granules).

    Structure de la capsule: gélatine, mareon, eau purifiée.

    La description:

    Capsules de gélatine dure et opaque avec une enveloppe de crème légère et une coiffe crème légère. Le contenu des capsules sont des granules de couleur presque blanche.

    Groupe pharmacothérapeutique:inhibiteur de la pompe à protons
    ATX: & nbsp

    A.02.B.C.01   Oméprazole

    Pharmacodynamique:

    Inhibe l'enzyme H + K + ATP-ase ("pompe à protons") dans les cellules pariétales de l'estomac et bloque le dernier stade de la synthèse de l'acide chlorhydrique. Cela conduit à une diminution du niveau de sécrétion basale et stimulée, quelle que soit la nature du stimulus. Après un seul apport de médicament, l'oméprazole agit dans la première heure et dure 24 heures, l'effet maximal est obtenu après 2 heures. Chez les patients présentant un ulcère duodénal, la prise de 20 mg d'oméprazole maintient le pH-3 intragastrique pendant 17 heures. Après l'arrêt de l'activité sécrétrice de drogue est complètement restauré après 3-5 jours.

    Pharmacocinétique

    L'oméprazole est rapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal, la concentration maximale dans le plasma est atteinte après 0,5-1 heure. La biodisponibilité est de 30-40%.La connexion avec les protéines plasmatiques est d'environ 90%. Oméprazole presque complètement métabolisé dans le foie.

    La demi-vie est de 0,5 à 1 heure. Il est excrété principalement par les reins sous la forme de métabolites. En cas d'insuffisance rénale chronique, l'excrétion diminue proportionnellement à une diminution de la clairance de la créatinine. Chez les patients âgés, l'excrétion diminue, la biodisponibilité augmente. En cas d'insuffisance hépatique, la biodisponibilité est de 100%, la demi-vie est de 3 heures.

    Les indications:

    - Ulcère de l'estomac et ulcère duodénal;

    -Reflux-oesophagite;

    -Erosis et lésions ulcéreuses de l'estomac et du duodénum associées à l'utilisation de médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), ulcères de stress;

    -Erosis-lésions ulcéreuses de l'estomac et du duodénum, ​​associés à Helicobacter pylori (dans le cadre d'une thérapie complexe);

    -Le syndrome de Zollinger-Ellison.

    Contre-indications

    Hypersensibilité à la drogue, l'âge d'un enfant, la grossesse, l'allaitement.

    Grossesse et allaitement:contre-indiqué
    Dosage et administration:

    À l'intérieur, pressé avec une petite quantité d'eau (le contenu de la capsule ne peut pas être mâché).

    Ulcère peptique du duodénum dans la phase d'exacerbation - 20 mg par jour pendant 2 à 4 semaines (dans les cas résistants jusqu'à 40 mg par jour).

    Ulcère de l'estomac dans la phase d'exacerbation et œsophagite érosive-ulcéreuse - 20-40 mg par jour pendant 4-8 semaines.

    Lésions érosives-ulcéreuses du tractus gastro-intestinal causées par la prise d'AINS - à 20 mg par jour pendant 4-8 semaines.

    Éradication Helicobacter pylori - 20 mg deux fois par jour pendant 7 jours en combinaison avec des agents antibactériens.

    Traitement anti-rechute de l'ulcère peptique de l'estomac et du duodénum - sur 10-20 mg par jour.

    Traitement anti-rechute de l'oesophagite par reflux - 20 mg par jour pendant une longue période (jusqu'à 6 mois).

    Syndrome de Zollinger-Ellison - la dose est choisie individuellement en fonction du niveau initial de sécrétion gastrique, commençant habituellement à 60 mg par jour. Si nécessaire, augmenter la dose à 80-120 mg par jour, dans ce cas, il est divisé en 2 doses divisées.

    Effets secondaires:

    Dans de rares cas, les effets secondaires suivants, généralement réversibles, peuvent survenir:

    De la part du système digestif: diarrhée ou constipation, nausées, vomissements, flatulences, douleurs abdominales, bouche sèche, troubles du goût, stomatite, augmentation transitoire du taux d'enzymes «hépatiques» dans le plasma; chez les patients ayant une maladie hépatique grave antérieure - hépatite (y compris la jaunisse), une violation de la fonction hépatique.

    Du système nerveux: maux de tête, vertiges, agitation, somnolence, insomnie, paresthésie, dépression, hallucinations; chez les patients atteints de graves maladies somatiques concomitantes, les patients atteints d'une maladie hépatique sévère antérieure - encéphalopathie.

    Du système musculo-squelettique: faiblesse musculaire, myalgie, arthralgie.

    De la part du système hématopoïèse: leucopénie, thrombocytopénie; à

    Dans certains cas - agranulocytose, pancytopénie.

    De la peau: des démangeaisons; rarement, dans certains cas - photosensibilité, érythème polymorphe, alopécie.

    Réactions allergiques urticaire, angioedème, bronchospasme, néphrite interstitielle et choc anaphylactique.

    Autre: troubles de la vision, œdème périphérique, augmentation de la transpiration, fièvre, gynécomastie; rarement - la formation de kystes gastriques glandulaires au cours d'un traitement à long terme (la conséquence de l'inhibition de la sécrétion d'acide chlorhydrique, est bénigne, réversible).

    Surdosage:

    Les symptômes de surdosage sont une déficience visuelle, une somnolence, une agitation, une confusion, des maux de tête, une augmentation de la transpiration, une sécheresse de la bouche, des nausées, une arythmie.

    Il n'y a pas d'antidote spécifique. Le traitement est symptomatique. L'hémodialyse n'est pas assez efficace.

    Interaction:

    L'utilisation à long terme d'oméprazole à 20 mg une fois par jour en association avec la caféine, la théophylline, le piroxicam, le diclofénac, le naproxène, le métoprolol, le propranolol, l'éthanol, la cyclosporine, la lidocaïne, la quinidine et l'estradiol n'a pas modifié leur concentration plasmatique.

    Aucune interaction avec les antiacides concomitants n'a été notée. Change la biodisponibilité de tout médicament, dont l'absorption dépend de la valeur du pH (par exemple, les sels de fer).

    Instructions spéciales:

    Avant le début du traitement, il est nécessaire d'exclure la présence d'un processus malin (en particulier avec un ulcère gastrique), car un traitement masquant les symptômes peut retarder l'établissement du diagnostic correct.

    L'admission simultanée avec de la nourriture n'affecte pas son efficacité.

    S'il y a des difficultés à avaler une capsule entière, vous pouvez avaler son contenu après avoir ouvert ou dissous la capsule, et vous pouvez mélanger le contenu de la capsule avec un liquide légèrement acidifié (jus, yogourt) et utiliser la suspension obtenue pendant 30 minutes. Chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère, la dose journalière ne doit pas dépasser 20 mg.

    Forme de libération / dosage:capsules de 10 et 20 mg.
    Emballage:

    10 capsules dans des bandes de papier d'aluminium; 1, 2, 3 ou 10 bandes complètes avec les instructions d'utilisation dans un paquet en carton.

    Pour 7, 10 capsules dans des blisters en feuille de PVC-aluminium; 1, 2, 3 ou 10 blisters complets avec des instructions pour une utilisation dans un paquet en carton.


    Conditions de stockage:

    Liste B. Dans un endroit sec inaccessible aux enfants, à une température pas plus élevée

    25 ° C

    Durée de conservation:

    3 années. Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:П N014419 / 01-2002
    Date d'enregistrement:09.10.2008
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Shraya Life Senses Pvt.Ltd.Shraya Life Senses Pvt. Ltd. Inde
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspSHREYA LIFE SENENSIZ Pvt.Ltd. SHREYA LIFE SENENSIZ Pvt.Ltd. Inde
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp13.10.2010
    Instructions illustrées
      Instructions
      Up