Paracétamol - mode d'emploi, posologie, effets indésirables, contre-indications

La description:Les comprimés blancs ou blancs avec la nuance crémeuse de la couleur, les formes de Ploskotsilindricheskoj avec la facette et le risque.

Groupe pharmacothérapeutique:remède analgésique non narcotique

ATX: & nbsp

N.02.B.E Anilides

N.02.B.E.01 Paracétamol

Pharmacodynamique:Le paracétamol bloque la cyclooxygénase I et II uniquement dans le SNC, affectant les centres de douleur et de thermorégulation (dans les tissus inflammatoires, les peroxydases cellulaires neutralisent l'effet du paracétamol sur la cyclooxygénase), ce qui explique l'absence quasi totale d'effet anti-inflammatoire. sur la synthèse des prostaglandines dans les tissus périphériques détermine l'absence d'une influence négative sur le métabolisme eau-sel (rétention de sodium et d'eau) et la muqueuse gastro-intestinale. La possibilité de former de la méthémoglobine est peu probable.

Les indications:

Syndrome douloureux modérément ou modérément exprimé (maux de tête, douleurs dentaires, migraines, névralgies, myalgies).

Température corporelle élevée pour les rhumes et autres maladies infectieuses et inflammatoires

Contre-indications

- Hypersensibilité au paracétamol.

- Enfants jusqu'à 8 ans.

Soigneusement:insuffisance rénale et hépatique, hyperbilirubinémie bénigne (y compris syndrome de Gilbert, hépatite virale, atteinte hépatique alcoolique), alcoolisme, grossesse, allaitement, âge avancé, carence en glucose-6-phosphate déshydrogénase

Dosage et administration:

Appliquer à l'intérieur avec une grande quantité de liquide pour 0,5 g-1 g 2-3 fois par jour à des intervalles d'au moins 4 heures. La dose unique maximale pour les adultes et les enfants de plus de 15 ans est de 1 g, par jour - 4 g.

Chez les patients atteints d'insuffisance hépatique ou rénale, de syndrome de Gilbert et chez les patients âgés, l'intervalle entre les doses doit être d'au moins 8 heures et la dose quotidienne doit être réduite.

Les enfants sont prescrits 10-15 mg / kg de poids corporel 3 - 4 fois par jour (pas plus de 3 jours, pré-broyage du comprimé).

La durée d'admission n'est pas supérieure à 5 jours avec le rendez-vous comme anesthésique et 3 jours comme antipyrétique.

Effets secondaires:

- Nausées, vomissements, douleurs épigastriques, réactions allergiques (éruption cutanée, démangeaisons, urticaire, œdème de Quincke).

- Rarement, anémie, leucopénie, thrombocytopénie, agranulocytose.

- En cas d'utilisation prolongée à fortes doses - action hépatotoxique, anémie hémolytique, anémie aplasique, méthémoglobinémie, pancytopénie.

- Néphrotoxicité (colique néphrétique, pyurie, néphrite interstitielle, nécrose papillaire).

Surdosage:

Symptômes: pâleur de la peau, anorexie, nausée, vomissement; hépatectomie (la sévérité de la nécrose dépend directement du degré de surdosage). L'effet toxique du médicament chez les adultes est possible après la prise de plus de 10-15 g de paracétamol: augmenter activité "hépatique" transaminase, élargissement temps de prothrombine, un tableau clinique détaillé des dommages au foie se manifeste après 1-6 jours. Rarement, les anomalies de la fonction hépatique se développent à la vitesse de l'éclair et peuvent être compliquées par une insuffisance rénale (nécrose tubulaire).

Traitement: arrêter de prendre la drogue, faire un lavage, prendre Charbon actif. Des mesures thérapeutiques supplémentaires devraient être prises dans le cadre d'une institution médicale: l'introduction de donateurs SH-groupes et précurseurs de la synthèse de glutathion-méthionine après 8-9 heures après un surdosage et N - acétylcystéine - après 12 heures Nécessité de mesures thérapeutiques supplémentaires (poursuite de l'introduction de la méthionine, administration iv) N - acétylcystéine) est déterminée en fonction de la concentration de paracétamol dans le sang, ainsi que du temps écoulé après son administration.

Interaction:

Stimulants d'oxydation microsomiale dans le foie (phénytoïne, éthanol, les barbituriques, rifampicine, phénylbutazone, antidépresseurs tricycliques) augmentent la production de métabolites actifs hydroxylés, provoque la possibilité de développer une intoxication sévère avec de petites surdoses. Ethanol favorise le développement de la pancréatite aiguë. Inhibiteurs de l'oxydation microsomale (incl. cimétidine) réduire le risque d'effets hépatotoxiques.

Réduit l'efficacité des médicaments uricosuriques.

Instructions spéciales:

Avec prudence et sous la supervision d'un médecin,un médicament pour les patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale, ainsi que d'autres agents anti-inflammatoires et analgésiques, ainsi que des anticoagulants et des médicaments qui affectent le système nerveux central. Lors de la prise de métoclopramide, de dompéridone ou de cholestyramine, il est également nécessaire de consulter un médecin.

Distorsion des indicateurs de tests de laboratoire dans la détermination quantitative de l'acide urique dans le plasma.

Pour éviter les dommages toxiques au foie paracétamol ne doit pas être combiné avec la réception de boissons alcoolisées, mais aussi avec des personnes sujettes à la consommation chronique d'alcool.

Le risque de lésions hépatiques augmente chez les patients atteints d'hépatose alcoolique.

Pendant longtemps l'utilisation de la drogue est nécessaire pour contrôler l'image périphérique, le sang et l'état fonctionnel du foie.

Forme de libération / dosage:comprimés, 200 et 500 mg.

Emballage:

Pour 10 comprimés, contour non mâchoire ou emballage cellulaire.

1-2 packs de contour ainsi que des instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton. Il est permis de placer 200, 300, 400, 500, 600 ou 1000 packs de contour dans un paquet de groupe.

Conditions de stockage:

Dans un endroit sec et sombre, hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:3 années. Ne pas utiliser le médicament après l'expiration de la période indiquée sur l'emballage.

Conditions de congé des pharmacies:Sans recette

Numéro d'enregistrement:LSR-000271/08

Date d'enregistrement:29.01.2008

Le propriétaire du certificat d'inscription:TATHIMFARMPREPARATY, JSC TATHIMFARMPREPARATY, JSC Russie

Fabricant: & nbsp

TATHIMFARMPREPARATY, JSC Russie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp08.10.2015

Instructions illustrées

Instructions

Paracétamol (Paracétamol)