Paracetamol Avexime - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

Le paracétamol est un analgésique et antipyrétique. Il bloque la synthèse des prostaglandines dans le système nerveux central en inhibant la cyclo-oxygénase 1 et la cyclo-oxygénase 2, agissant sur les centres de la douleur et la thermorégulation. Ne montre pas d'effet anti-inflammatoire.L'absence d'influence sur la synthèse des prostaglandines dans les tissus périphériques provoque l'absence d'une influence négative sur le métabolisme eau-sel (rétention de sodium et d'eau) et la muqueuse du tractus gastro-intestinal.

PharmacocinétiqueLe paracétamol est rapidement et presque complètement absorbé par le tractus gastro-intestinal. Il se lie aux protéines plasmatiques de 15%. Paracétamol pénètre dans la barrière hémato-encéphalique. Moins de 1% de la dose de paracétamol prise par la mère allaitante pénètre dans le lait maternel. La concentration thérapeutiquement efficace du paracétamol dans le plasma est atteinte lorsqu'il est administré à une dose de 10 à 15 mg / kg de poids corporel. La demi-vie est de 1-4 heures. Paracétamol est métabolisé dans le foie et excrété dans l'urine, principalement sous forme de glucuronides et de conjugués sulfonés, moins de 5 % excrété inchangé dans l'urine.

Les indications:Syndrome fébrile sur le fond des maladies infectieuses; syndrome douloureux (léger et modéré): arthralgie, myalgie, névralgie, migraine, dentaire et céphalée, algodismenorea.

Contre-indications

- hypersensibilité au paracétamol ou à tout autre ingrédient du médicament;

- un dysfonctionnement grave du foie ou des reins;

- l'âge d'enfant (jusqu'à 12 ans).

Soigneusement:

Utiliser avec prudence dans l'hyperbilirubinémie bénigne (y compris le syndrome de Gilbert), l'hépatite virale, les dommages causés par l'alcool au foie, la carence en glucose-b-phosphate déshydrogénase, l'alcoolisme, la grossesse, l'allaitement et l'âge avancé. Le médicament ne doit pas être pris en même temps que d'autres médicaments contenant du paracétamol.

Dosage et administration:

Adultes, y compris les personnes âgées et les enfants de plus de 12 ans:

Pour 0,5-1 g, 1-2 heures après avoir mangé avec beaucoup de liquides. Suivi après 4-6 heures, la dose quotidienne maximale à 4 grammes par jour.

L'intervalle entre les réceptions doit être d'au moins 4 heures. Ne prenez pas plus de 8 comprimés dans les 24 heures.

Si les symptômes persistent, consultez un médecin.

Ne pas dépasser le spécifié dose. Si vous avez pris une dose supérieure à la dose recommandée, consultez un médecin, même si vous vous sentez bien. Un surdosage de paracétamol peut provoquer une insuffisance hépatique.

Le médicament n'est pas recommandé pendant plus de cinq jours comme anesthésique et pendant plus de trois jours comme un antipyrétique sans ordonnance et la supervision du médecin. Une augmentation de la dose journalière du médicament ou de la durée du traitement n'est possible que sous la supervision d'un médecin.

Effets secondaires:

Aux doses recommandées, le médicament est généralement bien toléré. Paracétamol provoque rarement des effets secondaires. Parfois, des réactions allergiques peuvent survenir (éruption cutanée, démangeaisons, urticaire, œdème de Quincke), érythème exsudatif multiforme (incluant le syndrome de Stevens-Johnson), nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Lyell), vertiges, nausées, douleurs épigastriques; anémie, thrombocytopénie, agranulocytose, insomnie. En cas d'utilisation prolongée à fortes doses, la probabilité d'altération de la fonction hépatique et rénale, ainsi que du système hématopoïétique, augmente.

De la part du système digestif: nausée, douleur épigastrique, activité accrue des enzymes hépatiques, hépatotécrose,

Du système endocrinien: l'hypoglycémie.

Si des symptômes inhabituels surviennent, consultez un médecin.

Surdosage:

Symptômes:

Peau pâle, anorexie, nausée, vomissement; hépatectomie (la sévérité de la nécrose dépend directement du degré de surdosage) .Si vous suspectez un surdosage, consultez immédiatement un médecin. L'effet toxique du médicament chez l'adulte est possible après la prise de plus de 10-15 g de paracétamol: augmentation de l'activité des transaminases «hépatiques», augmentation du temps de prothrombine (12-48 heures après l'administration), tableau clinique détaillé des dommages au foie se produit après 1-6 jours. Rarement, les anomalies de la fonction hépatique se développent à la vitesse de l'éclair et peuvent être compliquées par une insuffisance rénale (nécrose tubulaire).

Traitement:

La victime doit faire un lavage gastrique dans les 4 premières heures d'empoisonnement, prendre des adsorbants (Charbon actif) et voir un docteur. Introduction donateurs SH -groupes et précurseurs de la synthèse de glutathion-méthionine 8-9 heures après un surdosage et N-acétylcystéine - après 12 heures Nécessité de mesures thérapeutiques supplémentaires (poursuite de l'introduction de la méthionine, administration iv) N-acétylcystéine) est déterminée à en fonction de la concentration de paracétamol dans le sang, ainsi que du temps écoulé après son administration.

Interaction:Le médicament lorsqu'il est pris pendant prolonge l'effet des anticoagulants indirects (warfarine et d'autres coumarines), ce qui augmente le risque de saignement. Inducteurs des enzymes d'oxydation microsomales dans le foie (barbituriques, la diphénine, carbamazépine, rifampicine, wla dovudine, phénytoïne, éthanol, flumécinol, phénylbutazone et antidépresseurs tricycliques) augmenter le risque d'effets hépatotoxiques en cas de surdosage. Inhibiteurs de l'oxydation microsomale (cimétidine) réduire le risque d'effets hépatotoxiques. Le partage avec d'autres médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens augmente l'effet néphrotoxique.

Métoclopramide et dompéridone augmenter, et la cholestyramine réduit le taux d'absorption du paracétamol. Le médicament peut réduire l'activité des médicaments uricosuriques. L'utilisation à long terme des barbituriques réduit l'efficacité du paracétamol.

L'éthanol favorise le développement de la pancréatite aiguë.

L'administration simultanée à long terme de paracétamol à fortes doses et de salicylates augmente le risque de développer un cancer du rein et de la vessie.

Le diflunisal augmente la concentration plasmatique de 50% - le risque de développer une hépatotoxicité.

Les médicaments myélotoxiques augmentent la manifestation de l'hématotoxicité de la préparation.

Instructions spéciales:

Avant l'admission, consultez un médecin au cas où;

- Vous avez une maladie grave du foie ou des reins;

- Vous prenez des médicaments contre les nausées et les vomissements (métoclopramide, dompéridone), ainsi que des médicaments qui abaissent le cholestérol sanguin (cholestyramine);

- Vous prenez des anticoagulants et vous avez besoin d'analgésiques tous les jours et pendant longtemps. Paracétamol dans ce cas, vous pouvez accepter de temps en temps.

POUR ÉVITER LA LESION TOXIQUE DU FOIE PARACETAMOL NE PAS CONSTITUER AVEC LA RECEPTION DE BOISSONS ALCOOLIQUES, ET AUSSI POUR PRENDRE DES PERSONNES FORTES A LA CONSOMMATION CHRONIQUE D'ALCOOL.

Lors d'un traitement à long terme, la surveillance du profil sanguin périphérique et de l'état fonctionnel du foie est nécessaire.

Forme de libération / dosage:

Comprimés 500 mg.

Emballage:

10 ou 12 comprimés dans un paquet de cellules de contour.

10 comprimés dans un emballage profilé sans cellule.

1 ou 2 paquets de maille de contour ainsi que des instructions pour l'utilisation dans un paquet de carton.

Emballages de cellules profilées de 10 comprimés ou emballages sans mâchoires avec un nombre égal d'instructions pour utilisation dans un emballage de groupe.

Conditions de stockage:

Conserver dans un endroit sec, à l'abri de la lumière et hors de portée des enfants, à une température de 18 à 22 ° C.

Durée de conservation:

3 années. Ne pas utiliser après la date de péremption indiquée sur l'emballage.

Conditions de congé des pharmacies:Sans recette

Numéro d'enregistrement:LSR-001927/08

Date d'enregistrement:18.03.2008

Le propriétaire du certificat d'inscription:Anzhero-Sudzhensky Chemical-Pharmaceutical Plant, LLC Anzhero-Sudzhensky Chemical-Pharmaceutical Plant, LLC

Fabricant: & nbsp

Anzhero-Sudzhensky Chemical-Pharmaceutical Plant, LLC Russie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp08.10.2015

Instructions illustrées

Instructions

Paracétamol d'Avexime (Paracétamol Aveksima)