L'absorption est élevée, le temps nécessaire pour atteindre la concentration maximale (TCmax) est de 0,5 à 2 h; la concentration maximale (Cmax) est de 5-20 μg / ml. Connexion avec des protéines plasmatiques - 15%.
Pénètre à travers la barrière hémato-encéphalique. Moins de 1% des lactations acceptées dose mère de paracétamol pénètre dans la poitrine Lait.
Métabolisé dans le foie de trois façons principales: la conjugaison avec les glucuronides, conjugaison avec sulfates, oxydation avec des enzymes microsomales du foie. À Dans ce dernier cas, des métabolites intermédiaires toxiques sont formés ensuite conjugué avec du glutathion, puis avec de la cystéine et du mercaptur acide. Les principales isoenzymes du cytochrome P450 pour une voie donnée du métabolisme est l'isoenzyme CYP2E1 (principalement), CYP1A2 et CYP3A4 (secondaire rôle). Avec une carence en glutathion, ces métabolites peuvent causer des dommages et des nécroses hépatocytes. Des moyens supplémentaires le métabolisme sont l'hydroxylation de jusqu'à 3-l'hydroxyparacétamol et la méthoxylation en 3-méthoxyparacétamol, ensuite conjugué à des glucuronides ou des sulfates.
Chez les adultes, la glucuronation prédomine chez les nouveau-nés prématuré) et les petits enfants - la sulfatation. Métabolites conjugués paracétamol (glucuronides, sulfates et conjugués avec le glutathion) ont un faible activité pharmacologique (y compris toxique).
La demi-vie (T1 / 2) est de 1-4 heures. Il est excrété par les reins sous forme de métabolites, principalement conjugués, seulement 3% inchangé. Chez les patients âgés la clairance du médicament diminue et T1 / 2 augmente.