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  • Forme de dosage: & nbspcomprimés pelliculés
    Composition:

    Chaque comprimé pelliculé contient:

    Le noyau de la tablette:

    substances actives: Ethinyl estradiol - 30 mcg, drospirénone - 3 mg;

    Excipients: lactose monohydraté 48,170 mg, amidon de maïs 14,400 mg, maïs amidon de maïs prégélatinisé 9,600 mg, povidone K25 4 000 mg, stéarate de magnésium 800 μg.

    Boîtier de la tablette: hypromellose (hydroxypropylméthylcellulose) - 1,0112 mg, macrogol 6000 - 202,4 μg, talc (hydrosilicate de magnésium) - 202,4 μg, dioxyde de titane (E 171) - 556,5 μg, fer (II) oxyde (E 172) - 27,5 μg.

    La description:

    Les comprimés recouverts d'une coquille de film, couleur jaune clair, d'un côté sont gravés un hexagone, à l'intérieur duquel les lettres "FAIRE".

    Groupe pharmacothérapeutique:combinaison contraceptive (œstrogène + progestogène)
    ATX: & nbsp

    G.03.A.A.12   Drospirénone et éthinylestradiol

    Pharmacodynamique:

    Le médicament Yarina® est un médicament oestrogène-progestatif oral combiné à faible dose et monophasique.

    L'effet contraceptif du médicament Yarin® est principalement assuré par des mécanismes complémentaires, dont les plus importants sont la suppression de l'ovulation et l'augmentation de la viscosité de la sécrétion du col de l'utérus, qui devient alors impénétrable pour les spermatozoïdes.

    Avec l'application correcte du médicament Yarina®, l'indice Perl (l'indicateur reflétant le nombre de grossesses chez 100 femmes qui utilisent le contraceptif durant l'année) est inférieur à 1. En cas d'absence de comprimés ou mal utilisé, l'indice Perl peut augmenter.

    Le risque accru de thromboembolie veineuse (TEV) associé à l'utilisation de contraceptifs oraux combinés (COC) se réfère principalement à la composante oestrogène. Actuellement, des controverses scientifiques se poursuivent concernant l'effet modulateur du progestatif, qui fait partie du COC, sur le risque de TEV. Des études épidémiologiques comparatives sur le risque de TEV lors de l'utilisation de COC contenant de l'éthinylestradiol / drospirénone et le risque de COC contenant du lévonorgestrel ont montré des résultats différents - de l'absence de différences dans le degré de risque à une triple augmentation du risque. Dans la plupart des études, la préparation de Yarin® a été étudiée.

    Deux études post-enregistrement ont été réalisées pour évaluer le risque de TEV à l'aide de Yarin® (éthinylestradiol / drospirénone à des doses de 0,03 mg / 3 mg).

    La première étude observationnelle prospective a montré que l'incidence de TEV chez les femmes utilisant Yarin®, avec ou sans autres facteurs de risque, était comparable à celle des femmes utilisant des COC contenant du lévonorgestrel et d'autres COC.

    La deuxième étude de base de données prospective contrôlée, dans laquelle une évaluation comparative des femmes utilisant Jarina® a été réalisée, avec des femmes utilisant d'autres COC, a également confirmé une incidence similaire de TEV chez toutes les cohortes de femmes.

    Chez les femmes prenant un COC, le cycle devient plus régulier, des saignements menstruels moins douloureux sont observés, l'intensité et la durée des saignements diminuent, ce qui réduit le risque d'anémie ferriprive. Il existe également des preuves d'une réduction du risque de cancer de l'endomètre et de l'ovaire lors de la prise de COC.

    La drospirénone, qui fait partie du médicament Yarina®, a une activité anti-minéralocorticoïde et est capable de prévenir le gain de poids et l'apparition d'autres symptômes (par exemple l'œdème) associés à la rétention hydrique dépendant des oestrogènes. Drospirénone a également une activité anti-androgénique et contribue à réduire l'acné (acné), l'onctuosité de la peau et des cheveux (séborrhée). Ces caractéristiques de la drospirénone devraient être prises en compte lors du choix d'un contraceptif pour les femmes ayant une rétention d'eau hormono-dépendante, ainsi que pour les femmes souffrant d'acné et de séborrhée. Par ses caractéristiques, la drospirénone est similaire à la progestérone naturelle produite par le corps féminin.

    Pharmacocinétique

    Drospirénone

    Absorption

    Lorsque ingéré drospirénone rapidement et presque complètement absorbé. Après une seule prise, la concentration maximale (Cmax) drospirénone dans le plasma sanguin, égal à 38 ng / ml, est atteint en 1-2 heures. Manger n'affecte pas la biodisponibilité, qui va de 76 à 85%.

    Distribution

    La drospirénone se lie à l'albumine plasmatique et ne se lie pas à la globuline liant les hormones sexuelles (SHBG), ni à la globuline liant les corticostéroïdes (CSG). Seulement 3-5% de la concentration totale de la substance dans le plasma sanguin est présente sous forme d'hormone libre, 95-97% de la substance se lie non spécifiquement à l'albumine. L'augmentation de SHBG induite par l'éthinylestradiol n'affecte pas la liaison de la drospirénone avec les protéines plasmatiques. Le volume apparent moyen de distribution est de 3,7 ± 1,2 l / kg.

    Métabolisme

    Après administration orale, la drospirénone est complètement métabolisée. La plupart des métabolites dans le plasma sanguin sont représentés par des formes acides de drospirénone. La drospirénone est également un substrat du métabolisme oxydatif catalysé par l'isoenzyme CYP 3A4.Le taux de clairance métabolique de la drospirénone plasmatique est de 1,5 ± 0,2 ml / min / kg.

    Excrétion

    La concentration de drospirénone dans le plasma sanguin est réduite biphasique. La deuxième phase finale a une demi-vie (T1/2) environ 31 heures. Sous forme non modifiée, la drospirénone est excrétée en quantités infimes. Ses métabolites sont excrétés dans le tractus gastro-intestinal et les reins dans un rapport d'environ 1,2: 1,4. La demi-vie des métabolites de la drospirénone est d'environ 40 heures.

    La concentration d'équilibre

    La concentration de SHBG n'affecte pas la pharmacocinétique de la drospirénone. En cas d'administration quotidienne de la préparation, la concentration de drospirénone le plasma sanguin augmente de 2 à 3 fois, la concentration d'équilibre est atteinte après 8 jours de prise du médicament.

    En cas d'insuffisance rénale

    Des études ont montré que la concentration de drospirénone dans le plasma sanguin des femmes atteintes d'insuffisance rénale légère (clairance de la créatinine (CK) - 50-80 ml / min) à l'état d'équilibre et chez les femmes avec une fonction rénale préservée (KC - plus de 80 ml / min) sont comparables. Néanmoins, chez les femmes présentant un dysfonctionnement rénal modéré (CK - 30-50 ml / min), la concentration moyenne de drospirénone dans le plasma sanguin était 37% plus élevée que chez les patients avec une fonction rénale préservée. La concentration de potassium dans la plasma sanguin avec drospirénone.

    Quand une violation de la fonction hépatique

    Chez les femmes présentant une insuffisance hépatique modérée (classe B sur l'échelle de Child-Pugh), la zone sous la courbe concentration-temps (AUC) est comparable à l'indice correspondant chez les femmes en bonne santé avec des valeurs proches de Cmax dans la phase d'absorption et de distribution. T1/2 La drospirénone chez les patients présentant une altération modérée de la fonction hépatique était 1,8 fois plus élevée que chez les volontaires sains.

    Chez les patients présentant une altération modérée de la fonction hépatique, une diminution de la clairance de la drospirénone d'environ 50% par rapport aux femmes en bonne santé a été notée et il n'y avait aucune différence dans la concentration de potassium dans le plasma. Dans la détection du diabète sucré et l'utilisation concomitante de spironolactone (les deux conditions sont considérées comme des facteurs prédisposant au développement de l'hyperkaliémie), une augmentation de la concentration de potassium dans le plasma sanguin n'a pas été établie. Ainsi, on peut conclure que la tolérabilité de la drospirénone chez les femmes ayant une altération légère et modérée de la fonction hépatique est bonne (classe B sur l'échelle de Child-Pugh).

    Ethnicité

    Il n'y a aucune preuve de l'influence de l'ethnicité (l'étude a été menée sur des cohortes de femmes des femmes caucasiennes et japonaises) sur les paramètres de la pharmacocinétique de la drospirénone et de l'éthinylestradiol.

    Ethinylestradiol

    Absorption

    Après administration orale éthinylestradiol rapidement et complètement absorbé. DEmax - 100 ng / ml est atteint en 1-2 heures. Pendant l'aspiration et "premier passage" à travers le foie éthinylestradiol est métabolisé, à la suite de laquelle sa biodisponibilité lorsqu'il est ingéré est en moyenne d'environ 45% avec une forte variabilité interindividuelle - de 20 à 65%. La prise simultanée de nourriture s'accompagne dans certains cas d'une diminution de 25% de la biodisponibilité de l'éthinylestradiol.

    Distribution

    L'éthinylestradiol, non spécifique, mais se fixe fermement à l'albumine du plasma sanguin (environ 98%) et induit une augmentation de la concentration dans le plasma de SHBG. Le volume de distribution estimé est de 5 l / kg.

    Métabolisme

    L'éthinylestradiol subit un métabolisme primaire important dans l'intestin et le foie. Ethinylestradiol et ses métabolites oxydatifs sont principalement conjugués à des glucuronides ou à des sulfates. Le taux de clairance métabolique de l'éthinylestradiol est d'environ 5 ml / min / kg.

    Excrétion

    La réduction de la concentration d'éthinylestradiol dans le plasma sanguin est biphasique; la première phase est caractérisée par une demi-vie d'environ 1 heure, la seconde - 20 heures. Ethinylestradiol presque pas de sortie sous forme non modifiée. Les métabolites de l'éthinylestradiol sont excrétés par les reins et par l'intestin dans un rapport de 4: 6. La demi-vie des métabolites est d'environ 24 heures.

    La concentration d'équilibre

    L'état d'équilibre est atteint dans la seconde moitié du cycle, lorsque la concentration d'éthinylestradiol dans le plasma augmente de 40 à 110% par rapport à l'utilisation d'une dose unique.

    Les indications:

    La contraception.

    Contre-indications

    Le médicament Yarina® est contre-indiqué en présence de l'une des affections / maladies énumérées ci-dessous. Si une de ces conditions / maladies se développent pour la première fois sur le fond de l'admission, le médicament devrait être immédiatement retiré:

    - thromboses (veineuses et artérielles) et thromboemboliques (y compris thrombose veineuse profonde, embolie pulmonaire, infarctus du myocarde, accident vasculaire cérébral), troubles cérébro-vasculaires - actuellement ou dans l'histoire;

    - les conditions précédant la thrombose (y compris les crises ischémiques transitoires, l'angine de poitrine) à l'heure actuelle ou dans l'anamnèse;

    - prédisposition acquise ou héréditaire identifiée à la thrombose veineuse ou artérielle, y compris la résistance à la protéine C activée, déficit en antithrombine III, Carence en protéine C, carence en protéines S, hyperhomocystéinémie, anticorps contre les phospholipides (anticorps contre la cardiolipine, anticoagulant lupique);

    - présence d'un risque élevé de thrombose veineuse ou artérielle (voir rubrique "Instructions spéciales");

    - Migraine avec des symptômes neurologiques focaux à l'heure actuelle ou dans l'anamnèse;

    - diabète sucré avec complications vasculaires;

    - Pancréatite avec hypertriglycéridémie sévère à l'heure actuelle ou dans l'anamnèse;

    - insuffisance hépatique et maladie hépatique sévère (avant la normalisation des tests hépatiques);

    - tumeurs du foie (bénignes ou malignes) actuellement ou dans l'anamnèse;

    - insuffisance rénale sévère ou aiguë;

    - les maladies malignes hormono-dépendantes identifiées (y compris les organes génitaux ou les glandes mammaires) ou suspectées d'en être atteintes;

    - saignement du vagin d'origine inconnue;

    - grossesse ou suspectée;

    - la période d'allaitement maternel;

    - hypersensibilité à l'un des composants du médicament Yarin®;

    - intolérance au lactose, carence en lactase, malabsorption du glucose-galactose (le lactose monohydraté est inclus dans la formulation).

    Soigneusement:

    Le risque potentiel et l'avantage attendu de l'utilisation de COC dans chaque cas individuel doivent être soigneusement pesés en présence des maladies / conditions et facteurs de risque suivants:

    - facteurs de risque de thrombose et de thromboembolie: tabagisme; obésité; dyslipoprotéinémie, hypertension artérielle contrôlée; migraine sans symptômes neurologiques focaux; défauts de valve cardiaque; prédisposition héréditaire à la thrombose (thrombose, infarctus du myocarde ou circulation cérébrale altérée à un jeune âge chez l'un des parents proches);

    - d'autres maladies dans lesquelles il peut y avoir des violations de la circulation périphérique: le diabète sucré; le lupus érythémateux disséminé; Syndrome hémolytique urémique; La maladie de Crohn et la colite ulcéreuse; l'anémie falciforme; phlébite des veines superficielles;

    - angioedème héréditaire;

    - hypertriglycéridémie;

    - maladie du foie, non liée à des contre-indications (voir «Contre-indications»);

    - la maladie est apparue ou s'est aggravée pendant la grossesse ou à la suite de l'utilisation antérieure d'hormones sexuelles (par exemple, jaunisse et / ou prurit lié à la cholestase, cholélithiase, otospongiose avec déficience auditive, porphyrie, herpès pendant la grossesse, chorée de Sydenham);

    - la période post-partum.

    Grossesse et allaitement:

    Le médicament Yarin® est contre-indiqué pendant la grossesse et pendant l'allaitement.

    Si une grossesse est détectée pendant l'utilisation du médicament Yarina®, le médicament doit être immédiatement arrêté. Des études épidémiologiques approfondies n'ont révélé aucun risque accru de malformations chez les enfants nés de femmes traitées avec des hormones avant la grossesse ou des effets tératogènes en cas d'utilisation d'hormones sexuelles par inadvertance en début de grossesse. Dans le même temps, les données disponibles sur l'utilisation du médicament pendant la grossesse Yarina® limitée, ce qui ne permet pas de conclusions sur les effets négatifs du médicament sur la grossesse, la santé du fœtus et du nouveau-né. Actuellement, il n'y a pas de données épidémiologiques significatives.

    Prendre le médicament peut réduire la quantité de lait maternel et changer sa composition, de sorte que l'utilisation du médicament est contre-indiquée jusqu'à la fin de l'allaitement maternel. Une petite quantité d'hormones sexuelles et / ou leurs métabolites peuvent pénétrer dans le lait maternel et influencer la santé de l'enfant.

    Dosage et administration:

    Comment et quand prendre des pilules

    Le paquet de calendrier du médicament Yarina® contient 21 comprimés. Chaque comprimé dans le paquet est marqué avec le jour de la semaine, dans lequel il devrait être accepté. Les comprimés doivent être pris par voie orale tous les jours pendant 21 jours dans l'ordre indiqué sur l'emballage, à peu près au même moment, avec une petite quantité d'eau. Les comprimés de réception du prochain emballage commencent après une pause de 7 jours, pendant laquelle des saignements menstruels se développent habituellement («annulation» de saignement). En règle générale, il commence le 2-3 jours après la dernière pilule et ne peut pas se terminer avant de prendre les comprimés du nouveau paquet. Après une pause de 7 jours, il est nécessaire de commencer à prendre des pilules à partir d'un nouvel emballage même si les saignements menstruels ne sont pas encore arrêtés. Cela signifie qu'il est nécessaire de commencer à prendre les comprimés du nouveau paquet le même jour de la semaine. et que chaque mois le saignement de "l'annulation" aura lieu le même jour de la semaine.

    Réception des comprimés du premier emballage du médicament Yarin®

    - Quand aucun contraceptif hormonal n'a été utilisé le mois précédent

    L'accueil du médicament Yarin® doit commencer le premier jour du cycle menstruel (c'est-à-dire le premier jour des saignements menstruels). Il est nécessaire de prendre une tablette, qui est marquée avec le jour correspondant de la semaine. Ensuite, prenez la pilule dans l'ordre. Il est permis de commencer à prendre le médicament le 2ème jour du cycle menstruel, mais dans ce cas, il est recommandé d'utiliser la méthode de contraception de barrière pendant les 7 premiers jours de prendre les comprimés du premier paquet.

    - Lorsque vous passez d'un autre contraceptif combiné (COC, anneau vaginal ou timbre transdermique)

    Il est préférable de commencer à prendre Yarin® le jour suivant la prise du dernier comprimé actif de l'emballage précédent, mais en aucun cas plus tard que le lendemain de la pause habituelle de 7 jours (pour les médicaments contenant 21 comprimés) ou après la dernière prise. comprimé inactif (pour les préparations contenant 28 comprimés par emballage). La préparation de Yarin® doit être commencée le jour de l'enlèvement de l'anneau ou du timbre vaginal, mais pas plus tard que le jour où un nouvel anneau doit être inséré ou qu'un nouveau timbre est coincé.

    - Dans la transition des contraceptifs contenant uniquement des gestagènes ("mini-pili", formes injectables, implant) ou du système thérapeutique intra-utérin avec la libération du progestatif

    Vous pouvez passer de la mini-boisson à la drogue Yarin® n'importe quel jour (sans interruption), de l'implant ou à l'intérieur du contraceptif utérin avec du gestagène - le jour de leur retrait, du formulaire d'injection - le jour de l'injection suivante être fait. Dans tous ces cas, la méthode de contraception barrière (par exemple, un préservatif) doit être utilisée en plus pendant les 7 premiers jours de la prise des comprimés Jarin®.

    - Après l'avortement (y compris spontané) dans le premier trimestre de la grossesse

    Vous pouvez commencer à prendre le médicament immédiatement. Si cette condition est remplie, des mesures contraceptives supplémentaires ne sont pas nécessaires.

    - Après l'accouchement (en l'absence d'allaitement) ou l'avortement (y compris spontané) dans le deuxième trimestre de la grossesse.

    Il est recommandé de commencer à prendre le médicament le 21-28ème jour après l'accouchement (s'il n'y a pas d'allaitement maternel) ou l'avortement au deuxième trimestre de la grossesse. Si le médicament est commencé plus tard, il est nécessaire d'utiliser une méthode de contraception supplémentaire pendant les 7 premiers jours de la prise des comprimés. En cas de rapports sexuels avant le début du traitement par Jarin®, la grossesse doit être exclue.

    Acceptation des comprimés manqués

    Si le délai de prise du médicament était inférieur à 12 heures, la protection contraceptive n'est pas réduite. Il est nécessaire de prendre le comprimé manqué dès que possible, le prochain comprimé est pris à l'heure habituelle.

    Si le délai de prise des comprimés était supérieur à 12 heures, la protection contraceptive est réduite. Plus de pilules sont manquées, et plus le passage à 7 jours une pause dans la prise de pilules, plus la probabilité de grossesse est élevée.

    Dans ce cas, il est nécessaire de se souvenir:

    - Le médicament ne doit jamais être arrêté plus de 7 jours;

    - 7 jours de prise continue de comprimés sont nécessaires pour obtenir une suppression adéquate du système hypothalamo-hypophyso-ovarien.

    Respectivement, si le délai de prise des comprimés dépasse 12 heures (l'intervalle entre la prise de la dernière pilule est supérieure à 36 heures), selon la semaine où la prise du comprimé est manquée, il faut:

    La première semaine de prise du médicament

    Il est nécessaire de prendre la dernière pilule oubliée dès que possible, dès qu'une femme s'en souvient (même si vous devez prendre deux comprimés en même temps). Le comprimé suivant doit être pris à l'heure habituelle. Pour les 7 prochains jours, la méthode de contraception de barrière (par exemple, un préservatif) devrait être utilisée en plus. Si les rapports sexuels ont eu lieu dans les 7 jours avant de passer la pilule, il est nécessaire de prendre en compte la possibilité d'une grossesse.

    La deuxième semaine de prise du médicament

    Il est nécessaire de prendre la dernière pilule oubliée dès que possible, dès qu'une femme s'en souvient (même si vous devez prendre deux comprimés en même temps). Le comprimé suivant doit être pris à l'heure habituelle. Pourvu que la femme ait pris la pilule correctement au cours des 7 derniers jours, il n'est pas nécessaire d'utiliser des mesures contraceptives supplémentaires. Sinon, ainsi que lorsque deux comprimés ou plus sont oubliés, les méthodes contraceptives de barrière (par exemple, un préservatif) doivent être utilisé en plus pour les 7 prochains jours.

    La troisième semaine de prise du médicament

    Le risque de réduire la fiabilité de la contraception est inévitable en raison de l'interruption prochaine de la prise de comprimés. Dans ce cas, vous devez respecter les algorithmes suivants:

    - Si dans les 7 jours précédant le premier comprimé manqué, tous les comprimés ont été pris correctement, il n'est pas nécessaire d'utiliser des méthodes de contraception supplémentaires. Lorsque vous acceptez des comprimés manqués, suivez les étapes 1 ou 2;

    - si les comprimés ont été mal pris au cours des 7 jours précédant le premier comprimé manqué, la méthode de contraception barrière (par exemple, un préservatif) doit être utilisée dans les 7 jours suivants, auquel cas le paragraphe 1 doit être utilisé pour recevoir comprimés manqués.

    1. Il est nécessaire de prendre le comprimé manqué dès que possible, dès que la femme s'en souvient (même si cela signifie prendre deux comprimés en même temps). Les comprimés suivants sont pris à l'heure habituelle, jusqu'à épuisement des comprimés de l'emballage actuel. Les comprimés de réception du prochain emballage doivent commencer immédiatement sans la pause habituelle de 7 jours. Une «annulation» de saignement est improbable jusqu'à ce que les comprimés du deuxième sachet soient épuisés, mais il peut y avoir un «écoulement» et / ou un saignement «percée» les jours de la prise du médicament.

    2. Vous pouvez également interrompre la réception des comprimés de l'emballage actuel, faire une pause de 7 jours ou moins (comprendre journées badges comprimés), puis commencer à prendre les comprimés du nouveau paquet.

    Si une femme a manqué de prendre des pilules, et pendant une pause d'admission elle n'a pas de «saignement» saignant, il est nécessaire d'exclure une grossesse (voir la figure).

    Il est permis de ne pas prendre plus de deux comprimés en une journée.

    Recommandations pour les troubles gastro-intestinaux

    Dans les troubles gastro-intestinaux sévères, l'absorption du médicament peut être incomplète, d'autres méthodes de contraception doivent donc être utilisées.

    Si des vomissements ou de la diarrhée surviennent dans les 3 à 4 heures suivant la prise des comprimés, en fonction de la semaine de prise du médicament, vous devez suivre les recommandations lorsque vous sautez les comprimés mentionnés ci-dessus. Si une femme ne veut pas changer son horaire habituel de prise et transférer le début de la menstruation un autre jour de la semaine, une pilule supplémentaire devrait être prise d'un autre paquet.

    Arrêt de Yarin®

    Vous pouvez arrêter de prendre Yarin® à tout moment. Si une femme ne prévoit pas de grossesse, il faut prendre soin d'autres méthodes de contraception. Si une grossesse est prévue, arrêtez simplement de prendre Yarin® et attendez un saignement menstruel naturel.

    Report des saignements menstruels

    Afin de retarder l'apparition des saignements menstruels, il est nécessaire de continuer à prendre les comprimés d'un nouveau paquet de Yarin® sans interruption de 7 jours. Les comprimés d'un nouveau paquet peuvent être pris aussi longtemps que nécessaire, y compris jusqu'à ce que les comprimés dans l'emballage soient épuisés. Dans le contexte de la prise du médicament à partir du deuxième paquet, il peut y avoir des taches «baveuses» provenant du vagin et / ou des «saignements» saignements utérins. Reprendre la réception du médicament Yarina® du prochain emballage après une pause habituelle de 7 jours.

    Changement du jour des saignements menstruels

    Afin de passer le jour des saignements menstruels au jour suivant de la semaine, la femme doit raccourcir (mais ne pas prolonger) la pause de 7 jours suivant la prise des pilules pendant autant de jours que la femme le souhaite.Par exemple, si la Le cycle commence généralement le vendredi, et à l'avenir, la femme veut commencer le mardi (3 jours plus tôt), en prenant les comprimés du prochain paquet devrait commencer 3 jours plus tôt que d'habitude. Plus la prise des comprimés est courte, plus la probabilité de saignements menstruels est faible et, lors de la réception des comprimés du deuxième paquet, il y aura une décharge «baveuse» et / ou des saignements «percée».

    Application dans des groupes séparés de patients

    Enfants et adolescents

    Le médicament Yarina® est montré seulement après le début de la ménarche. Les données disponibles ne suggèrent pas de correction de la dose dans ce groupe de patients.

    Les personnes âgées

    N'est pas applicable. Le médicament Yarina® n'est pas indiqué après le début de la ménopause.

    Avec des violations de la fonction hépatique

    Le médicament Yarina® est contre-indiqué chez les femmes atteintes d'une maladie hépatique grave jusqu'à ce que les résultats du test de la fonction hépatique soient normaux. Voir aussi la section "Contre-indications" et "Propriétés pharmacologiques".

    En cas de violation de la fonction rénale

    Le médicament Yarin® est contre-indiqué chez les femmes présentant une insuffisance rénale sévère ou une insuffisance rénale aiguë. Cm.aussi les sections "Contre-indications" et "Propriétés pharmacologiques".

    Effets secondaires:

    Données sur l'incidence des effets indésirables rapportés au cours des essais cliniques de Yarina® (N= 4897) sont listés dans le tableau ci-dessous.

    Dans les limites de chaque groupe, attribuées en fonction de l'incidence, les effets indésirables sont présentés par ordre décroissant de gravité. En fréquence, ils sont divisés en fréquents (> 1/100 et <1/10), peu fréquents (> 1/1000 et <1/100) et rares (> 1/10000 et <1/1000). Pour les réactions secondaires additionnelles, identifiées seulement dans le processus de recherche post-marketing, et pour lesquelles il n'a pas été possible d'estimer la fréquence d'apparition, la «fréquence inconnue» est indiquée.

    Système-classes d'organes

    (version de MedDRA)

    Souvent

    Rarement

    Rarement

    La fréquence inconnu

    Troubles de la psyché

    Sautes d'humeur, dépression / humeur dépressive

    Augmenter libido

    Réduction ou perte de libido

    Les perturbations du système nerveux

    Migraine

    Mal de tête

    Troubles du système immunitaire

    Des bronches asthme

    Troubles auditifs et troubles labyrinthiques

    Diminution audition

    Troubles vasculaires

    Diminution tension artérielle

    Veineux et complications thromboemboliques artérielles *

    Troubles du tractus gastro-intestinal

    La nausée

    Vomissement

    La diarrhée

    Perturbations de la peau et des tissus sous-cutanés

    Acné

    Eczéma

    Démangeaisons

    Alopécie

    Multiforme érythème

    Violations des organes génitaux et de la glande mammaire

    Irrégularités menstruelles

    Douleur dans les glandes mammaires

    Saignement / saignement acyclique de l'appareil génital

    Saignement du tractus génital, genèse non précisée

    Candidose vulvovaginite

    Sensibilité des glandes mammaires

    Augmenter glandes mammaires

    Vaginite

    Allocations de glandes mammaires

    Sont communs troubles

    La rétention d'eau

    Gain de poids

    Perte de poids

    Les événements indésirables dans les essais cliniques ont été codifiés en utilisant un dictionnaire MedDRA (Dictionnaire médical des activités de réglementation, version 12.1). Différents termes MedDRA, reflétant le même symptôme, ont été regroupés et présentés comme une réaction unilatérale, afin d'éviter d'affaiblir ou de rendre flou l'effet réel.

    * Fréquence estimée selon les études épidémiologiques couvrant le groupe COC.

    Les complications thromboemboliques veineuses et artérielles combinent les formes nosologiques suivantes: occlusion périphérique profonde de la veine, thrombose et thromboembolie / occlusion vasculaire pulmonaire, thrombose, embolie et infarctus du myocarde / infarctus cérébral et accident vasculaire cérébral non classé comme hémorragique.

    Pour la thromboembolie veineuse et artérielle, la migraine, voir aussi "Contre-indications" et "Instructions spéciales".

    Ce qui suit sont des effets indésirables avec une très faible incidence ou développement retardé des symptômes considérés comme associés au groupe COC (voir aussi les sections "Contre-indications", "Instructions spéciales"):

    Tumeurs

    - Les femmes qui utilisent le COC ont une très faible incidence de détection du cancer du sein. Étant donné que le cancer du sein est rare chez les femmes de moins de 40 ans, une augmentation de l'incidence du cancer chez les femmes utilisant le COC est insignifiante par rapport au risque global de cancer du sein. La relation causale avec l'utilisation de COC est inconnue.

    - Tumeurs du foie (bénignes et malignes).

    D'autres états

    - Érythème nodulaire.

    - Femmes avec hypertriglycéridémie (risque accru de pancréatite avec COC).

    - Augmentation de la pression artérielle.

    - L'apparition ou la détérioration des conditions dans lesquelles la communication avec l'utilisation des COC n'est pas indéniable: jaunisse et / ou prurit associé à la cholestase; la formation de calculs biliaires; la porphyrie; le lupus érythémateux disséminé; Syndrome hémolytique urémique; la chorée; l'herpès pendant la grossesse; perte auditive associée à l'otosclérose.

    - Chez les femmes atteintes d'angio-œdème héréditaire, les œstrogènes exogènes peuvent causer ou aggraver les symptômes de l'œdème de Quincke.

    - Dysfonctionnement du foie.

    - Déficience de la tolérance au glucose ou influence sur la résistance à l'insuline périphérique.

    - La maladie de Crohn, la colite ulcéreuse.

    - Hloazm.

    - Hypersensibilité (y compris les symptômes tels que les éruptions cutanées, l'urticaire).

    Interaction

    En raison de l'interaction d'autres médicaments (inducteurs d'enzymes) avec des contraceptifs oraux, des saignements «percée» et / ou une réduction de l'effet contraceptif peuvent survenir (voir «Interaction avec d'autres médicaments»).

    Surdosage:

    Aucune infraction grave n'a été signalée en cas de surdose. Basé sur l'expérience combinée de l'utilisation de COC, les symptômes qui peuvent survenir lors d'un surdosage: nausées, vomissements, spotting spotting du vagin, métrorragie.

    Il n'y a pas d'antidote spécifique, un traitement symptomatique doit être effectué.

    Interaction:

    L'effet d'autres médicaments sur le médicament Yarin®

    Il est possible d'interagir avec des médicaments qui induisent des enzymes microsomiques du foie, ce qui permet d'augmenter la clairance des hormones sexuelles, ce qui peut entraîner des saignements utérins «percée» et / ou une diminution de l'effet contraceptif. Les femmes qui reçoivent un traitement avec de tels médicaments en plus du médicament Yarin®, il est recommandé d'utiliser une méthode de contraception barrière ou de choisir une méthode contraceptive non hormonale différente. La méthode contraceptive de barrière doit être utilisée pendant toute la période de prise des médicaments concomitants, et également dans les 28 jours suivant leur retrait. Si la période d'utilisation de la méthode de contraception de barrière se termine plus tard que les comprimés dans le paquet de Jarin®, vous devriez commencer à prendre les comprimés de Yarin® du nouveau paquet sans interruption en prenant les comprimés.

    - Substances qui augmentent la clairance du médicament Yarin® (affaiblissement de l'efficacité par induction d'enzymes):

    phénytoïne, barbituriques, primidon, carbamazépine, rifampicine et, éventuellement, aussi oxcarbazépine, topiramate, felbamate, griséofulvineainsi que des préparations contenant du millepertuis.

    - Substances ayant une influence différente sur la clairance du médicament Yarina®

    Lorsqu'ils sont associés au Jarin®, de nombreux inhibiteurs de la protéase du VIH ou du virus de l'hépatite C et des inhibiteurs non nucléosidiques de la transcriptase inverse peuvent à la fois augmenter et diminuer la concentration d'œstrogènes ou de progestatifs dans le plasma sanguin. Dans certains cas, un tel effet peut être cliniquement significatif.

    - Substances qui réduisent la clairance des COC (inhibiteurs d'enzymes)

    Inhibiteurs forts et modérés CYP3A4, tels que les antimycotiques azolés (par exemple, itraconazole, voriconazole, fluconazole), vérapamil, macrolides (par exemple, clarithromycine, l'érythromycine), diltiazem et le jus de pamplemousse peut augmenter les concentrations plasmatiques d'œstrogène ou de progestine, ou les deux.

    Il a été montré que etorikoksib à des doses de 60 et 120 mg / jour, en association avec un COC contenant 0,035 mg d'éthinylestradiol, augmente la concentration d'éthinylestradiol dans le plasma sanguin de 1,4 et 1,6 fois, respectivement.

    Influence de la drogue de Yarin® sur d'autres médicaments

    Les COC peuvent affecter le métabolisme d'autres médicaments, entraînant une augmentation (par exemple, ciclosporine) ou diminuer (par exemple, lamotrigine) de leur concentration dans le plasma et les tissus sanguins.

    Dans in vitro La drospirénone est capable d'inhiber faiblement ou modérément les enzymes du cytochrome P450 CYP1UNE1, CYP2C9, CYP2C19 et CYP3UNE4.

    Basé sur des études d'interaction dans vivo les femmes volontaires qui ont pris oméprazole, simvastatine ou midazolam en tant que substrats marqueurs, on peut conclure que l'effet cliniquement significatif de 3 mg de drospirénone sur le métabolisme des médicaments médiés par les enzymes du cytochrome P450 est peu probable.

    Dans in vitro l'éthinylestradiol est un inhibiteur réversible CYP2C19, CYP1UNE1 et CYP1UNE2, ainsi qu'un inhibiteur irréversible CYP3UNE4/5, CYP2C8 et CYP2J2. Dans les essais cliniques, l'administration d'un contraceptif hormonal contenant éthinylestradiol, n'a pas entraîné d'augmentation ou conduit à une légère augmentation des concentrations de substrats CYP3UNE4 dans le plasma sanguin (par exemple, midazolam), alors que les concentrations plasmatiques de substrats CYP1UNE2 peut croître faiblement (par exemple, Théophylline) ou modérément (par exemple, mélatonine et tizanidine).

    Autres formes d'interaction

    Chez les patients ayant une fonction rénale intacte, l'utilisation combinée de drospirénone et d'inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine ou d'anti-inflammatoires non stéroïdiens n'a pas d'effet significatif sur la concentration de potassium dans le plasma sanguin. Néanmoins, l'utilisation combinée du médicament Yarin® avec des antagonistes de l'aldostérone ou des diurétiques épargneurs de potassium n'a pas été étudiée.En cas de coadministration avec ces médicaments, la concentration de potassium dans le plasma sanguin doit être surveillée pendant le premier cycle d'absorption (voir la section «Instructions spéciales»).

    Instructions spéciales:

    Si l'une des affections, maladies et facteurs de risque décrits ci-dessous est présent, il convient d'examiner soigneusement le risque potentiel et l'avantage attendu de l'utilisation de Yarin® dans chaque cas individuel et d'en discuter avec la femme avant qu'elle ne décide de commencer la préparation. En cas de pondération, le renforcement ou la première manifestation de l'une de ces conditions, les maladies ou les facteurs de risque, une femme devrait consulter son médecin qui peut décider d'annuler le médicament.

    Maladies du système cardio-vasculaire

    Les résultats des études épidémiologiques indiquent l'existence d'une relation entre l'utilisation des COC et une augmentation de l'incidence des thromboses veineuses et artérielles et de la thromboembolie (thrombose veineuse profonde, embolie pulmonaire, infarctus du myocarde, troubles cérébro-vasculaires) avec les COC. Ces maladies sont rares.

    Le risque de développer une TEV est maximal au cours de la première année de prise de COC. Un risque accru est présent après l'utilisation initiale de COC ou la reprise de l'utilisation du même ou d'un autre COC (après une pause entre les doses de 4 semaines ou plus). Les données d'une étude prospective à grande échelle avec 3 groupes de patients montrent que ce risque accru est présent principalement au cours des 3 premiers mois.

    Le risque global de TEV chez les femmes prenant des COC à faible dose (<0,05 mg d'éthinylestradiol) est deux à trois fois plus élevé que chez les femmes non enceintes qui ne prennent pas de COC, mais ce risque reste inférieur au risque de TEV pendant la grossesse et l'accouchement.

    La TEV peut mettre la vie en danger ou entraîner la mort (dans 1-2% des cas).

    La TEV, qui se manifeste par une thrombose veineuse profonde ou une embolie pulmonaire, peut survenir avec n'importe quel COC.

    Très rarement, lors de l'utilisation de COC, la thrombose se produit dans d'autres vaisseaux sanguins, par exemple, le foie, le mésentère, les reins, les veines cérébrales et les artères ou les vaisseaux rétiniens.

    Symptômes de thrombose veineuse profonde: gonflement unilatéral du membre inférieur ou œdème le long des veines du membre inférieur, douleur ou inconfort au membre inférieur uniquement en position verticale ou marche, augmentation de la température locale du membre inférieur affecté, rougeur ou décoloration la peau à l'extrémité inférieure.

    Les symptômes de la thromboembolie de l'artère pulmonaire: difficulté ou respiration rapide; toux soudaine, y compris hémoptysie; douleur aiguë dans la poitrine, qui peut augmenter avec une respiration profonde; sentiment d'anxiété; vertiges sévères; rythme cardiaque rapide ou irrégulier. Certains de ces symptômes (p. Ex., Dyspnée, toux) ne sont pas spécifiques et peuvent être interprétés à tort comme des signes d'autres affections / maladies plus ou moins graves (p. Ex. Infections des voies respiratoires).

    La thromboembolie artérielle peut entraîner un accident vasculaire cérébral, une occlusion vasculaire ou un infarctus du myocarde.

    Les symptômes d'un accident vasculaire cérébral: faiblesse soudaine ou perte de sensibilité du visage, des membres, en particulier d'un côté du corps, confusion soudaine, problèmes de parole et de compréhension; perte soudaine de la vision d'un côté ou des deux côtés; troubles brusques de la démarche, vertiges, perte d'équilibre ou coordination des mouvements; mal de tête soudain, sévère ou prolongé sans raison apparente; perte de conscience ou évanouissement avec ou sans crise d'épilepsie. Autres signes d'occlusion vasculaire: douleur soudaine, bouffissure et faible bleuissement des extrémités, abdomen «pointu».

    Les symptômes de l'infarctus du myocarde: la douleur, l'inconfort, la pression, la lourdeur, la sensation de la contraction ou raspiraniya dans la poitrine ou derrière le sternum, avec l'irradiation dans le dos, la mâchoire, l'extrémité gauche supérieure, la région épigastrique; sueurs froides, nausées, vomissements ou vertiges, faiblesse grave, anxiété ou essoufflement; rythme cardiaque rapide ou irrégulier. La thromboembolie artérielle peut être fatale ou mortelle.

    Les femmes avec une combinaison de plusieurs facteurs de risque ou de la sévérité élevée de l'un d'entre eux devraient envisager la possibilité de leur renforcement mutuel. Dans de tels cas, la valeur totale des facteurs de risque disponibles est augmentée. Dans ce cas, la prise de Yarin® est contre-indiquée (voir rubrique "Contre-indications").

    Le risque de développer une thrombose (veineuse et / ou artérielle) et thromboembolique ou des troubles cérébro-vasculaires est augmenté:

    - avec l'âge;

    - pour les fumeurs (avec une augmentation du nombre de cigarettes fumées ou une augmentation de l'âge, le risque augmente, surtout chez les femmes de plus de 35 ans);

    en présence de:

    - obésité (indice de masse corporelle supérieur à 30 kg / m2);

    - antécédents familiaux (par exemple, thromboembolie veineuse ou artérielle chez des parents proches ou chez des parents relativement jeunes). En cas de prédisposition héréditaire ou acquise, une femme doit être examinée par un spécialiste approprié pour décider si elle doit prendre Yarin®;

    - immobilisation prolongée, intervention chirurgicale étendue, toute opération sur les membres inférieurs ou un traumatisme étendu.Dans ces cas, le médicament Yarin ® doit être arrêté (dans le cas d'une opération planifiée au moins quatre semaines avant) et ne pas reprendre l'admission dans les deux semaines après la fin de l'immobilisation. L'immobilisation temporaire (par exemple, un voyage en avion de plus de 4 heures) peut également constituer un facteur de risque de thromboembolie veineuse, en particulier s'il existe d'autres facteurs de risque;

    - dyslipoprotéinémie;

    - hypertension artérielle;

    - migraine;

    - les maladies des valves cardiaques;

    - fibrillation auriculaire.

    La question du rôle possible des varices et de la thrombophlébite superficielle dans le développement de la TEV reste controversée.

    Vous devriez considérer le risque accru de thromboembolie dans la période post-partum.Des violations de la circulation périphérique peuvent également se produire dans le diabète sucré, le lupus érythémateux systémique, le syndrome hémolytique et urémique, la maladie intestinale inflammatoire chronique (maladie de Crohn ou colite ulcéreuse) et l'anémie falciforme.

    Une augmentation de la fréquence et de la gravité de la migraine pendant l'utilisation des COC (qui peut précéder les troubles cérébro-vasculaires) est la base de l'arrêt immédiat de ces médicaments.

    Les indicateurs biochimiques indiquant une prédisposition héréditaire ou acquise à la thrombose veineuse ou artérielle sont les suivants: résistance à la protéine C activée, hyperhomocystéinémie, déficit en antithrombine III, Carence en protéine C, carence en protéines S, anticorps antiphospholipides (anticorps contre la cardiolipine, lupus anticoagulant).

    Lors de l'évaluation de la relation entre le risque et le bénéfice, il convient de garder à l'esprit qu'un traitement adéquat de l'affection en question peut réduire le risque de thrombose associé. Il convient également de tenir compte du fait que le risque de thrombose et de thromboembolie pendant la grossesse est plus élevé que lors de la prise de contraceptifs oraux à faible dose (<0,05 mg d'éthinylestradiol).

    Tumeurs

    Le facteur de risque le plus important de développer un cancer du col de l'utérus est une infection persistante au papillomavirus. On signale une légère augmentation du risque de développer un cancer du col de l'utérus avec l'utilisation prolongée de COC. Cependant, le lien avec la réception du COC n'a pas été prouvé. La possibilité d'interrelation de ces données avec le dépistage des maladies du col de l'utérus ou avec les particularités du comportement sexuel (une application plus rare des méthodes de contraception de barrière) est discutée.

    Une méta-analyse de 54 études épidémiologiques a montré qu'il existe un risque relatif légèrement accru de développer un cancer du sein diagnostiqué chez les femmes prenant actuellement un COC (risque relatif 1,24). Le risque accru disparaît graduellement dans les 10 ans après l'arrêt de ces médicaments. À l'association avec le fait que le cancer du sein est rarement observé chez les femmes de moins de 40 ans, l'augmentation du nombre de diagnostics de cancer du sein chez les femmes qui prennent actuellement des COC ou qui ont récemment pris des COC est négligeable par rapport au risque global de cette maladie. Son lien avec l'utilisation de COC n'a pas été prouvé. L'augmentation observée du risque peut également être due à un suivi attentif et à un diagnostic précoce du cancer du sein chez les femmes utilisant des COC. Les femmes qui ont déjà utilisé le COC ont des stades plus précoces du cancer du sein que les femmes qui ne les ont jamais utilisées.

    Dans de rares cas, le développement de tumeurs malignes du foie bénignes et extrêmement rares, qui dans certains cas ont entraîné une hémorragie intra-abdominale menaçant le pronostic vital, a été observé avec l'utilisation de COC. En cas de douleur intense dans l'abdomen, ou des signes d'hémorragie intra-abdominale, ceci doit être pris en compte lors du diagnostic différentiel. Les tumeurs malignes peuvent être mortelles ou mortelles.

    D'autres états

    Le composant progestatif dans la préparation de Yarin® est un antagoniste de l'aldostérone avec des propriétés d'épargne potassique. Dans la plupart des cas, il ne devrait pas y avoir d'augmentation de la concentration de potassium dans le plasma sanguin. Dans les études cliniques chez certains patients présentant une insuffisance rénale légère ou modérée et la prise concomitante de médicaments épargneurs de potassium, la concentration de potassium dans le plasma sanguin a légèrement augmenté au cours de l'administration de drospirénone. Par conséquent, la concentration de potassium dans le plasma sanguin doit être surveillée pendant le premier cycle du médicament chez les patients atteints d'insuffisance rénale et à la concentration initiale de potassium à la limite supérieure de la norme, en particulier avec la prise concomitante de médicaments potassiques (voir rubrique "Interactions avec d'autres médicaments").

    Chez les femmes présentant une hypertriglycéridémie (ou la présence de cette affection dans les antécédents familiaux), un risque accru de développer une pancréatite lors de l'administration de COC est possible. Malgré le fait qu'une faible augmentation de la pression artérielle a été décrite chez de nombreuses femmes prenant des COC, des augmentations cliniquement significatives ont été rarement observées. Néanmoins, si une augmentation persistante et cliniquement significative de la tension artérielle se produit au cours de l'administration du médicament, ces médicaments doivent être arrêtés et le traitement de l'hypertension doit commencer. La réception du médicament peut être poursuivie si les valeurs de tension artérielle normales sont atteintes à l'aide d'un traitement antihypertenseur.

    Les états suivants se sont développés ou se sont aggravés, à la fois pendant la grossesse et lors de la prise de COC, mais leur relation avec les COC n'a pas été prouvée: ictère et / ou prurit associé à la cholestase; formation de calculs dans la vésicule biliaire; la porphyrie; lupus érythémateux disséminé: syndrome hémolytique-urémique; la chorée; l'herpès pendant la grossesse; perte auditive associée à l'otosclérose. En outre, les cas d'aggravation de l'évolution de la dépression endogène, l'épilepsie, la maladie de Crohn et la colite ulcéreuse sont décrits ainsi que l'utilisation de COC.

    Chez les femmes présentant des formes héréditaires d'œdème de Quincke, les œstrogènes exogènes peuvent causer ou aggraver les symptômes d'angio-œdème.

    Un dysfonctionnement hépatique aigu ou chronique peut nécessiter l'arrêt du médicament jusqu'à ce que les résultats du test de la fonction hépatique reviennent à la normale. La récurrence de l'ictère cholestatique, qui s'est développé pour la première fois au cours de la grossesse précédente ou de la réception antérieure d'hormones sexuelles, nécessite l'arrêt du médicament.

    Bien que les COC puissent avoir un effet sur la résistance à l'insuline et la tolérance au glucose, il n'est généralement pas nécessaire d'ajuster la posologie des hypoglycémiants chez les patients atteints de diabète sucré utilisant des COC à faible dose (<0,05 mg d'éthinylestradiol). Néanmoins, les femmes atteintes de diabète doivent être soigneusement observées pendant la prise de COC.

    Parfois, le chloasma peut se développer, en particulier chez les femmes ayant des antécédents de grossesse chloasma. Les femmes ayant tendance à chloasma pendant la prise de Yarin® devraient éviter une exposition prolongée au soleil et une exposition aux rayons ultraviolets.

    Données de sécurité précliniques

    Les données précliniques obtenues à partir d'études de routine pour détecter la toxicité avec des doses multiples du médicament, ainsi que la génotoxicité, le potentiel carcinogène et la toxicité pour le système reproducteur n'indiquent pas de risque particulier pour l'homme. Néanmoins, il convient de rappeler que les hormones sexuelles peuvent favoriser la croissance de certains tissus et tumeurs hormono-dépendants.

    Tests de laboratoire

    La prise de Yarin® peut affecter les résultats de certains tests de laboratoire, y compris les paramètres du foie, des reins, de la thyroïde, des surrénales, des protéines plasmatiques, du métabolisme des glucides, de la coagulation et de la fibrinolyse. Les modifications ne dépassent généralement pas les limites des valeurs normales. La drospirénone augmente l'activité rénine plasmatique et la concentration d'aldostérone, qui est associée à son effet antiminéralocorticoïde.

    Diminution de l'efficacité

    L'efficacité du médicament Yarina® peut être réduite dans les cas suivants: lorsqu'il manque des comprimés, des troubles gastro-intestinaux ou à la suite d'interactions médicamenteuses.

    Fréquence et sévérité des saignements menstruels

    Dans le contexte de la prise du médicament Yarin®, des saignements irréguliers (acycliques) du vagin (saignements «spotting» et / ou «saignements utérins») peuvent survenir, en particulier pendant les premiers mois d'utilisation. Par conséquent, tout saignement menstruel irrégulier doit être évalué après une période d'adaptation d'environ trois cycles. Si les saignements menstruels irréguliers se répètent ou se développent après les cycles réguliers précédents, un examen approfondi doit être effectué pour exclure les néoplasmes malins ou la grossesse.

    Certaines femmes pendant la pause dans la prise de pilules peuvent ne pas développer de saignement "sevrage". Si le médicament Jarina® a été pris conformément aux recommandations, il est peu probable qu'une femme soit enceinte. Cependant, avec l'utilisation irrégulière de la drogue et l'absence de deux saignements menstruels consécutifs, la prise de médicament ne peut pas être continuée jusqu'à ce que la grossesse soit exclue.

    Examens médicaux

    Avant de commencer ou de reprendre l'utilisation du médicament Yarin®, vous devez vous familiariser avec l'histoire de la vie, les antécédents familiaux d'une femme, effectuer un examen médical et gynécologique approfondi et exclure la grossesse. Le champ de la recherche et la fréquence des examens de suivi doivent être basés sur les normes existantes de la pratique médicale, en tenant compte des caractéristiques individuelles de chaque patient. En règle générale, la pression artérielle, la fréquence cardiaque, l'indice de masse corporelle sont mesurés, l'état des glandes mammaires, de la cavité abdominale et des organes pelviens est vérifié, y compris l'examen cytologique de l'épithélium cervical (test de Pap). Habituellement, les examens de suivi doivent être effectués au moins une fois tous les six mois.

    Il faut garder à l'esprit que le médicament Yarina® ne protège pas contre l'infection par le VIH (SIDA) et d'autres maladies sexuellement transmissibles.

    États, nécessitant un avis médical:

    - tout changement dans la santé, en particulier l'apparition de conditions énumérées dans les sections "Contre-indications" et "Utiliser avec prudence";

    - compaction locale dans la glande mammaire;

    - la réception simultanée d'autres médicaments (voir aussi "Interaction avec d'autres médicaments");

    - si une immobilité prolongée est attendue (par exemple, du gypse est placé sur le membre inférieur), une hospitalisation planifiée ou une opération (au moins 4 semaines avant l'opération proposée);

    - saignement anormalement abondant du vagin;

    - a sauté la tablette la première semaine de prendre le paquet et a eu des rapports sexuels pendant sept jours ou moins avant;

    - l'absence d'un autre saignement menstruel deux fois ou un soupçon de grossesse (ne pas commencer à prendre les pilules du prochain paquet avant de consulter un médecin).

    Vous devez arrêter de prendre les pilules et consulter immédiatement un médecin s'il y a des signes possibles de thrombose, d'infarctus du myocarde ou d'accident vasculaire cérébral: une toux inhabituelle; une douleur inhabituellement sévère derrière le sternum, donnant au bras gauche; essoufflement inattendu, mal de tête inhabituel, grave et prolongé ou crise de migraine; perte partielle ou complète de la vision ou double vision dans les yeux; discours inarticulé; des changements soudains dans l'ouïe, l'odorat ou le goût; vertiges ou évanouissements; faiblesse ou perte de sensibilité et de toute partie du corps; douleur intense dans l'abdomen; une douleur intense au membre inférieur ou un œdème soudainement apparu de des extrémités inférieures.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Pas trouvé.
    Forme de libération / dosage:

    Comprimés, pelliculés, 3 mg + 0,03 mg.

    Emballage:

    Pour 21 comprimés sont placés dans un blister de feuille d'aluminium et un film de polychlorure de vinyle.

    1 ou 3 blisters avec une poche pour porter un blister avec les instructions d'utilisation sont placés dans une boîte en carton.
    Conditions de stockage:

    Conserver à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:N ° N013882 / 01
    Date d'enregistrement:02.04.2008 / 11.09.2014
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Bayer Pharma AGBayer Pharma AG Allemagne
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    Représentation: & nbspBAYER, AOBAYER, AO
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp24.01.2016
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