Ampicillin - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Zusammensetzung:Aktive Substanz: Ampicillintrihydrat (in Bezug auf Ampicillin) - 250 mg. Hilfsstoffe: Kartoffelstärke, Magnesiumstearat, Polyvinylpyrrolidon (Povidon), Tween-80 (Polysorbat), Talkum.

Beschreibung:Tabletten von weißer Farbe, flach-zylindrisch mit: ein Eindruck des Markenzeichens des Unternehmens auf einer Seite, Risiko und Facette - auf der anderen Seite.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Antibiotikum, Penicillin halbsynthetisch

ATX: & nbsp;

J.01.C.A Penicilline eines breiten Wirkungsspektrums

J.01.C.A.01 Ampicillin

Pharmakodynamik:

Antibakterielles Breitbandantibiotikum aus der Gruppe der halbsynthetischen Penicilline, die durch Acylierung von 6-Aminopenicillansäure mit einem Aminophenylessigsäurerest erhalten werden, ist säurefest. Hemmt die Peptidoglykan-Polymerase und die Transpeptidase, verhindert die Bildung von Peptidbindungen und stört die späten Stadien der Synthese der Zellwand des spaltbaren Mikroorganismus, was zu einer Abnahme der osmotischen Stabilität der Bakterienzelle führt und deren Lyse verursacht.

Es ist aktiv gegen Gram-positive (alpha und beta-hämolytische Streptokokken, Streptococcus Lungenentzündung, Staphylococcus spp., Bazillus anthracis, Clostridium spp., die meisten .otherococcus, inkl. Enterococcus Faecalis) und gramnegativ (Haemophilus influenzae, Neisseria Meningitidis, Proteus Mirabilis, Pasteurella Multocida viele Spezies Salmonellen spp., Shigella spp., Escherichia coli) Mikroorganismen, aerobe, nicht sporenbildende Bakterien (Listerien spp.).

Er Wirksam gegen Penicillinase produzierende Stämme Staphylococcus spp., alle Stämme Pseudomonas Aeruginosa, die meisten Belastungen Klebsiella spp. und Enterobacter spp.

Pharmakokinetik:

Resorption nach oraler Verabreichung - schnell, hoch, Bioverfügbarkeit - 40%; Zeit bis zum Erreichen der maximalen Konzentration bei oraler Aufnahme von 500 mg - 2 Stunden, die maximale Konzentration - 3-4 ng / ml. Verbindung mit Plasmaproteinen - 20%.

Es ist gleichmäßig in den Organen und Geweben des Körpers verteilt, es ist in therapeutischen Konzentrationen in Pleura, Peritoneal, Fruchtwasser und Gelenkflüssigkeit, Liquor, Inhalt von Blasen, Urin (hohe Konzentrationen), Darmschleimhaut, Knochen, Gallenblase, Lunge, weiblicher Genitaltrakt, Galle, in einem Bronchialsekret (in der eitrigen Bronchialsekretion ist die Akkumulation schwach), Nasennebenhöhlen, Mittelohrflüssigkeit, Speichel, fötales Gewebe.Sie dringt in die hämatoenzephalische Barriere ein (Permeabilität steigt mit Entzündung) .

Es wird hauptsächlich von den Nieren ausgeschieden (70-80%), und im Urin werden sehr hohe Konzentrationen des unveränderten Antibiotikums gebildet; teilweise mit Galle, bei stillenden Müttern - mit Milch. Nicht kumulieren. Entfernt während der Hämodialyse.

Indikationen:

Bakterielle Infektionen durch empfindliche Mikroflora: Atemwege und HNO - Organe (Sinusitis, Tonsillitis, Pharyngitis, Otitis media, Bronchitis, Lungenentzündung, Lungenabszess), Infektionen der Nieren und der Harnwege (Pyelonephritis, Pyelitis, Zystitis, Urethritis), Infektionen der das Gallensystem (Cholangitis, Cholezystitis), Gonorrhoe, Chlamydieninfektionen bei Schwangeren (mit Erythromycin-Intoleranz), Zervizitis, Haut- und Weichteilinfektionen: Erysipel, Impetigo, sekundär infizierte Dermatosen; Infektionen des Bewegungsapparates; Pasteurellose, Listeriose, Magen-Darm-Infektionen (Typhus und Paratyphus, Ruhr, Salmonellen, Salmonellen, Peritonitis).

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit (einschließlich anderer Penicilline, Cephalosporine, Carbapeneme), infektiöse Mononukleose, lymphozytäre Leukämie, Leberinsuffizienz, Erkrankungen des Gastrointestinaltraktes in der Anamnese (insbesondere Colitis im Zusammenhang mit der Anwendung von Antibiotika), Laktationszeit, Kinderalter (bis zu 4 Jahren ).

Vorsichtig:Bronchialasthma, Heuschnupfen und andere allergische Erkrankungen, Niereninsuffizienz, Blutungen in der Anamnese, Schwangerschaft.

Dosierung und Verabreichung:

Inside, Erwachsene - 0,25 g 4 mal am Tag für 0,5-1 h vor den Mahlzeiten mit einer kleinen Menge Wasser; falls erforderlich, die Dosis auf 3 g / Tag erhöhen.

Infektionen des Gastrointestinaltraktes und Organe des Urogenitalsystems: 0,5 g 4 mal täglich.

Mit Gonokokken-Urethritis - innen 3,5 g einmal.

Bei einer leichten Infektion bei Kindern ist es vorzuziehen, eine Suspension einzunehmen.

Kindern über 4 Jahren werden 1-2 g pro Tag verschrieben. Die Tagesdosis ist in 4-6 Empfänge unterteilt.

Die Dauer der Behandlung hängt von der Schwere der Erkrankung ab (von 5-10 Tagen bis 2-3 Wochen, und in chronischen Prozessen - für mehrere Monate).

Nebenwirkungen:

Allergische Reaktionen: möglich - Hautpeeling, Juckreiz, Nesselsucht, Rhinitis, Konjunktivitis, Quincke-Ödem, selten - Fieber, Arthralgie, Eosinophilie, erythematöser und makulopapulöser Exanthem, exfoliative Dermatitis, multiformes exsudatives Erythem, einschl. Stevens-Johnson-Syndrom, Reaktionen ähnlich der Serumkrankheit, in Einzelfällen - anaphylaktischer Schock.

Aus dem Verdauungssystem: Dysbakteriose, Stomatitis, Gastritis, Mundtrockenheit, Geschmacksveränderung, Bauchschmerzen, Erbrechen, Übelkeit, Durchfall, Stomatitis, Glossitis, eingeschränkte Leberfunktion, mäßige Erhöhung der Transaminasen in der Leber, pseudomembranöse Enterokolitis.

Aus dem zentralen Nervensystem: Agitiertheit oder Aggressivität, Angst, Verwirrung, Verhaltensänderung, Depression, Krämpfe (mit Hochdosis-Therapie).

Laborindikatoren: Leukopenie, Neutropenie, Thrombozytopenie, Agranulozytose, Anämie.

Andere: interstitielle Nephritis, Nephropathie, Superinfektion (vor allem bei Patienten mit chronischen Erkrankungen oder verminderte Widerstandskraft des Körpers), Candidiasis der Scheide.

Überdosis:

Symptome: Manifestationen toxischer Wirkungen auf das Zentralnervensystem (insbesondere bei Patienten mit Niereninsuffizienz); Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Verletzung des Wasser-Elektrolyt-Gleichgewichtes (als Folge von Erbrechen und Durchfall).

Behandlung: Magenspülung, AktivkohleSalzabführmittel, Präparate zur Aufrechterhaltung des Wasser-Elektrolyt-Gleichgewichtes und symptomatisch. Es wird durch Hämodialyse ausgeschieden.

Interaktion:

Antazida, GlucosaminAbführmittel verlangsamt die Nahrung und reduziert die Aufnahme; Askorbinsäure erhöht die Absorption.

Bakterizide Antibiotika (einschließlich Aminoglykoside, Cephalosporine, Cycloserin, Vancomycin, Rifampicin) - synergistischer Effekt; Bakteriostatika (Makrolide, Chloramphenicol, Lincosamide, Tetracycline, Sulfonamide) - antagonistisch.

Erhöht die Wirksamkeit von indirekten Antikoagulanzien (unterdrückt die Darmflora, reduziert die Synthese von Vitamin K und Prothrombin-Index); reduziert die Wirksamkeit von Östrogen-haltigen oralen Kontrazeptiva (es ist notwendig, zusätzliche Methoden der Empfängnisverhütung zu verwenden), Medikamente, bei deren Stoffwechsel eine Dampf-Aminobenzoesäure, Ethinylestradiol bildet (im letzteren Fall das Risiko von Blutung "Durchbruch" steigt).

Diuretika, Allopurinol, Oxyphenbutazon, Phenylbutazon, Nicht-steroidale entzündungshemmende Medikamente; Arzneimittel, die die tubuläre Sekretion blockieren, erhöhen die Konzentration (aufgrund einer Abnahme der tubulären Sekretion).

Allopurinol erhöht das Risiko von Hautausschlägen.

Reduziert die Clearance und erhöht die Toxizität von Methotrexat.

Erhöht die Absorption von Digoxin.

Spezielle Anweisungen:

Bei der Kurbehandlung ist es notwendig, den Status der Funktionen der Organe der Hämatopoese, Leber und Nieren zu überwachen.

Es ist möglich, eine Superinfektion aufgrund des Wachstums der unempfindlichen Mikroflora zu entwickeln, was eine entsprechende Änderung in der antibakteriellen Therapie erfordert.

Bei der Behandlung von Patienten mit Bakteriämie (Sepsis) ist die Entwicklung einer Bakteriolysereaktion (der Yarisch-Gerxheimer-Reaktion) möglich.

Bei Patienten, die überempfindlich auf Penicilline reagieren, können allergische Reaktionen mit Cephalosporin auftreten Antibiotika.

Bei der Behandlung von leichtem Durchfall vor dem Hintergrund der Behandlung sollten Antidiarrhoika vermieden werden, die die Darmperistaltik reduzieren; Es ist möglich, Kaolin oder Attapulgit enthaltende Antidiarrhoika zu verwenden.

Die Behandlung sollte unbedingt weitere 48-72 Stunden nach dem Verschwinden der klinischen Zeichen der Krankheit fortgesetzt werden.

Bei gleichzeitiger Anwendung Östrogenhaltiges orales Kontrazeptiva und Ampicillin sollten nach Möglichkeit andere oder zusätzliche Verhütungsmethoden angewendet werden.

Formfreigabe / Dosierung:

Tabletten von 250 mg.

Verpackung:

Für 10 Tabletten in einem Contour Mesh-Paket oder in einem zusammenhängenden, zellfreien Paket.

1, 2 konturierte Zellpackungen mit Gebrauchsanweisungen werden in eine Pappschachtel gelegt.

200 konturfreie, zellfreie Packstücke, 460 Contour-Cell-Packungen werden in Schachteln aus Pappe mit Anwendung von 1 bis 5 Gebrauchsanweisungen für die Lieferung an Krankenhäuser gelegt.

Lagerbedingungen:

Liste B. An einem trockenen Ort, bei einer Temperatur von 15 bis 25 ° C.

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:3 Jahre. Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:P N000068 / 02

Datum der Registrierung:14.03.2008

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:SYNTHESE, OJSC SYNTHESE, OJSC Russland

Hersteller: & nbsp;

SYNTHESE, OJSC Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;22.08.2017

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Ampicillin (Ampicillin)