Ampicillin - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

aktive Substanz: Ampicillintrihydrat (in Bezug auf Ampicillin) - 250 mg; Hilfsstoffe: Calciumstearat - 3,8 mg, Talkum - 2,85 mg, Kartoffelstärke - ausreichende Menge, um eine Tablette mit einem Gewicht von 380 mg zu erhalten.

Beschreibung:Tabletten sind weiß, flach-zylindrisch, mit Risiko und Facette.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Antibiotikum, Penicillin halbsynthetisch

ATX: & nbsp;

J.01.C.A Penicilline eines breiten Wirkungsspektrums

J.01.C.A.01 Ampicillin

Pharmakodynamik:

Halbsynthetisches Penicillin mit einem breiten Wirkungsspektrum, bakterizid. Säureresistent. Unterdrückt die Synthese der bakteriellen Zellwand. Es ist aktiv gegen Gram-positive (alpha und beta-hämolytische Streptokokken, Streptococcus Lungenentzündung, Staphylococcus spp., Bazillus anthracis, Clostridium spp., mäßig aktiv gegen die Mehrheit Enterococcus spp., in t.ch Enterococcus Faecalis, Listerien spp.) und gramnegativ (Haemophilus influenzae, Neisseria Meningitidis, Neisseria Gonorrhoeae (Stämme, die keine Penicillinase produzieren), Proteus Mirabilis, Yersinia Multocida (früher Pasteurella), viele Spezies Salmonellen spp., Shigella spp., Escherichia coli) Mikroorganismen.

Ineffektiv gegen Penicillinase produzierende Stämme Staphylococcus spp., alle Stämme Pseudomonas Aeruginosa, die meisten Belastungen Klebsiella spp. und Enterobacter spp.

Pharmakokinetik:Resorption nach oraler Verabreichung - schnell, hoch, Bioverfügbarkeit - 40%; Zeit bis zum Erreichen der maximalen Konzentration im Blutserum durch orale Einnahme von 500 mg - 2 Stunden, die maximale Konzentration - 3-4 μg / ml. Verbindung mit Plasmaproteinen - 20%. Die Halbwertszeit beträgt 1-2 Stunden. Es ist gleichmäßig in den Organen und Geweben des Körpers verteilt, es ist in therapeutischen Konzentrationen in Pleura, Peritoneal, Fruchtwasser und Synovialflüssigkeit, Liquor, Blasenbildung, Urin (hohe Konzentrationen), Darmschleimhaut, Knochen, Gallenblase, Lunge gefunden Gewebe der weiblichen Genitalorgane, Galle, in Bronchialsekret (im eitrigen Bronchialsekret ist die Akkumulation schwach), Nasennebenhöhlen, Mittelohrflüssigkeit (mit Entzündung), Speichel, fötales Gewebe. Durchdringt die Blut-Hirn-Schranke schlecht (Permeabilität erhöht sich mit Entzündung der Hirnhäute). Es wird hauptsächlich über die Nieren ausgeschieden (70-80%), im Urin werden sehr hohe Konzentrationen des unveränderten Antibiotikums gebildet; teilweise - mit Galle, bei stillenden Müttern - mit Milch.Nicht kumulieren. Entfernt während der Hämodialyse.

Indikationen:

Bakterielle Infektionen durch ampicillinanfällige Erreger: Atemwege und HNO-Organe (Sinusitis, Tonsillitis, Pharyngitis, Otitis media, Bronchitis, Lungenentzündung, Lungenabszess), Infektionen der Nieren und Harnwege (Pyelonephritis, Pyelitis, Zystitis, Urethritis), Gonorrhoe , Infektion des Gallensystems (Cholangitis, Cholezystitis), Zervizitis, Haut- und Weichteilinfektionen: Erysipel, Impetigo, sekundär infizierte Dermatosen; Infektionen des Bewegungsapparates; Infektionen des Magen-Darm-Traktes (Typhus und Paratyphus, Ruhr, Salmonellose, Salmonellenkarzinom).

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit gegen Ampicillin (einschließlich anderer Penicilline, Cephalosporine, Carbapeneme) und andere Komponenten des Arzneimittels, infektiöse Mononukleose, lymphatische Leukämie, Leberinsuffizienz, Geschichte des Magen-Darm-Trakt (insbesondere Colitis bei der Verwendung von Antibiotika), Laktation, Kinder unter 3 Jahren Alter mit einem Körpergewicht von weniger als 20 kg (für diese Darreichungsform).

Vorsichtig:Bronchialasthma, Pollinose und andere allergische Erkrankungen, Nierenversagen, Blutungsgeschichte, Schwangerschaft.

Schwangerschaft und Stillzeit:

In der Stillzeit kontraindiziert.

Verwenden Sie das Medikament während der Schwangerschaft nur in den Fällen, in denen der beabsichtigte Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus übersteigt.

Dosierung und Verabreichung:

Inside für 0,5-1 h vor den Mahlzeiten mit etwas Wasser, Erwachsene und Kinder mit einem Gewicht von über 20 kg - jeweils 250-500 mg alle 6 Stunden. Die maximale Tagesdosis beträgt 4000 mg / Tag.

Mit Gonokokken-Urethritis - 3500 mg einmal.

Die Dauer der Behandlung hängt von der Schwere der Erkrankung ab (von 5-10 Tagen bis 2-3 Wochen, und in chronischen Prozessen - für mehrere Monate).

Nebenwirkungen:

Allergische Reaktionen: Juckreiz und schuppige Haut, Urtikaria, Rhinitis, Konjunktivitis, Angioödem, Fieber, Arthralgie, Eosinophilie, erythematöser und makulopapulöser Exanthem, exfoliative Dermatitis, multiformes exsudatives Erythem (einschließlich Stevens-Johnson-Syndrom), ähnliche Reaktionen wie Serumkrankheit, anaphylaktischer Schock, nicht allergisch Ampicillin-Ausschlag, kann ohne Drogenentzug verschwinden.

Aus dem Verdauungssystem: Dysbakteriose, Stomatitis, Gastritis, Mundtrockenheit, Geschmacksveränderungen, Bauchschmerzen, Erbrechen, Übelkeit, Durchfall, Stomatitis, Glossitis, eingeschränkte Leberfunktion, moderate Erhöhung der Aktivität von "Leber" -Transaminasen, pseudomembranöse Kolitis.

Vom zentralen Nervensystem: Agitiertheit oder Aggressivität, Angst, Verwirrung, Verhaltensänderung, Depression, Krämpfe (mit Hochdosistherapie).

Laborindikatoren: Leukopenie, Neutropenie, Thrombozytopenie, Agranulozytose, Anämie.

Andere: vaginale Candidiasis, interstitielle Nephritis, Nephropathie, Superinfektion (insbesondere bei Patienten mit chronischen Erkrankungen oder verminderte Widerstandsfähigkeit des Körpers).

Überdosis:

Symptome: Manifestationen toxischer Wirkungen auf das Zentralnervensystem (insbesondere bei Patienten mit Niereninsuffizienz); Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Verletzung des Wasser-Elektrolyt-Gleichgewichtes (als Folge von Erbrechen und Durchfall).

Behandlung: Magenspülung, Aktivkohlesalzhaltige Abführmittel, Medikamente zur Aufrechterhaltung des Wasser-Elektrolyt-Gleichgewichtes und symptomatisch. Es wird durch Hämodialyse ausgeschieden.

Interaktion:

Antazida, GlucosaminAbführmittel, Nahrungsmittel und Aminoglycoside (mit enteraler Verabreichung) verlangsamen und verringern die Absorption; Askorbinsäure erhöht die Absorption.

Bakterizide Antibiotika (einschließlich Aminoglykoside, Cephalosporine, Cycloserin, Vancomycin, Rifampicin) haben einen synergistischen Effekt; bakteriostatische Arzneimittel (Makrolide, Chloramphenicol, Lincosamide, Tetracycline, Sulfonamide) - antagonistisch.

Erhöht die Wirksamkeit von indirekten Antikoagulanzien (unterdrückt die Darmflora, reduziert die Synthese von Vitamin K und Prothrombin-Index); reduziert die Wirksamkeit von Östrogen-haltigen oralen Kontrazeptiva (es ist notwendig, zusätzliche Verhütungsmethoden anzuwenden), Medikamente, die Paraaminobenzoesäure (PABA), Ethinylestradiol metabolisieren (im letzteren Fall steigt das Risiko für Blutungen "Durchbruch" erhöht).

Diuretika, Allopurinol, Oxyphenbutazon, Phenylbutazon, nicht-steroidale entzündungshemmende Medikamente und andere Medikamente, die tubuläre Sekretion blockieren, erhöhen die Konzentration von Ampicillin im Plasma (durch Verringerung der tubulären Sekretion).

Allopurinol erhöht das Risiko von Hautausschlägen.

Reduziert die Clearance und erhöht die Toxizität von Methotrexat.

Spezielle Anweisungen:

Bei der Kurbehandlung ist es notwendig, den Status der Funktionen der Organe der Hämatopoese, Leber und Nieren zu überwachen. Es ist möglich, eine Superinfektion aufgrund des Wachstums der unempfindlichen Mikroflora zu entwickeln, was eine entsprechende Änderung in der antibakteriellen Therapie erfordert. Mit der Ernennung von Patienten mit Sepsis ist die Entwicklung einer Bakteriolyse-Reaktion (der Yarisch-Gerxheimer-Reaktion) möglich.

Bei einer leichten Infektion bei Kindern ist es vorzuziehen, das Medikament in Form einer Suspension zu verschreiben.

Bei Patienten, die eine erhöhte Sensitivität gegenüber Penicillinen aufweisen, können allergische Kreuzreaktionen mit anderen Beta-Lactam-Antibiotika auftreten.

Bei der Behandlung von leichten Durchfall verursacht durch Clostridium difficile, vor dem Hintergrund der Behandlung natürlich sollte vermieden werden Anti-Diarrhoe-Medikamente, die Darmperistaltik reduzieren; Sie können Kaolin oder Attapulgit-haltige Antidiarrhoika verwenden, der Entzug der Droge ist indiziert. Wann schwerer Durchfall sollte an einen Arzt überwiesen werden.

Die Behandlung sollte unbedingt weitere 48-72 Stunden nach dem Verschwinden der klinischen Zeichen der Krankheit fortgesetzt werden.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Betrifft nicht.

Formfreigabe / Dosierung:

Tabletten 250 mg.

Verpackung:

10 Tabletten pro Konturzellenverpackung aus Polyvinylchloridfolie und Aluminiumfolie. Zwei Konturgeflechtpackungen werden zusammen mit der Gebrauchsanweisung in eine Pappschachtel gelegt.

Verpackung für Krankenhäuser: 150, 240 Konturpackungen mit gleicher Anzahl Gebrauchsanweisungen werden in Kartons verpackt.

Lagerbedingungen:

In einem trockenen, vor Licht geschützten Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C.

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

3 Jahre.

Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:LS-001047

Datum der Registrierung:10.08.2010 / 28.04.2016

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:BELMEDPREPARATY, RUP BELMEDPREPARATY, RUP Republik Weißrussland

Hersteller: & nbsp;

BELMEDPREPARATY, RUP Republik Weißrussland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;21.08.2017

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Ampicillin (Ampicillin)