Aktive SubstanzAmpicillinAmpicillin
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  • Dosierungsform: & nbsp;Pillen
    Zusammensetzung:

    Für eine Tablette:

    aktive Substanz: Ampicillintrihydrat (bezogen auf Ampicillin) - 250,0 mg, Hilfsstoffe: Kartoffelstärke, Talk, Magnesiumstearat, Povidon (Polyvinylpyrrolidon mit niedrigem Molekulargewicht 12600 + 2700).

    Beschreibung:Tabletten der weißen Farbe, bikonvexe Form mit einem Risiko.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Antibiotikum, Penicillin halbsynthetisch
    ATX: & nbsp;

    J.01.C.A   Penicilline eines breiten Wirkungsspektrums

    J.01.C.A.01   Ampicillin

    Pharmakodynamik:

    Halbsynthetisches Penicillin, ein breites Wirkungsspektrum, Baktericidin. Säureresistent. Unterdrückt die Synthese der bakteriellen Zellwand.

    Es ist aktiv gegen Gram-positive (alpha und beta-hämolytische Streptokokken, Streptococcus Lungenentzündung, Staphylococcus spp., Bazillus anthracis, Clostridium spp.), Listerien spp., und gramnegativ (Haemophilus influenzae, Neisseria Meningitidis, Proteus Mirabilis, Yersinia Multocida (früher Pasteurella), viele Spezies Salmonellen spp., Shigella spp., Escherichia coli) Mikroorganismen, aerobe, nicht sporenbildende Bakterien.

    Mäßig aktiv gegen die meisten Enterokokken, incl. Enterococcus Faecalis. Ineffektiv gegen Penicillinase produzierende Stämme Staphylococcus spp., alle Stämme Pseudomonas Aeruginosa, die meisten Belastungen Klebsiella spp. und Enterobacter spp.

    Pharmakokinetik:

    Absorption bei Aufnahme - hoch, Bioverfügbarkeit - 40%; die Zeit, um die maximale Konzentration für die orale Verabreichung von 500 mg zu erreichen - 2 Stunden, die maximale Konzentration - 3-4 μg / ml. Verbindung mit Plasmaproteinen - 20%. Es ist gleichmäßig in den Organen und Geweben des Körpers verteilt, es ist in therapeutischen Konzentrationen in Pleura, Peritoneal, Fruchtwasser und Gelenkflüssigkeit, Liquor, Inhalt von Blasen, Urin (hohe Konzentrationen), Darmschleimhaut, Knochen, Gallenblase, Lungen, weiblicher Genitaltrakt, Galle, in Bronchialsekret (in der eitrigen Bronchialsekret, die Akkumulation ist schwach), Nasennebenhöhlen, Mittelohrflüssigkeit (mit seiner Entzündung), Speichel, fötale Gewebe. Schlechte durchdringt die Blut-Hirn-Schranke, ihre Durchlässigkeit nimmt mit Entzündung zu. Die Halbwertszeit beträgt 1-2 Stunden. Nieren (70-80%), und im Urin werden sehr hohe Konzentrationen von unveränderten Antibiotika erzeugt; teilweise - mit Galle, bei stillenden Müttern - mit Milch. Nicht kumulieren. Entfernt während der Hämodialyse.

    Indikationen:

    Infektiöse entzündliche Erkrankungen durch sensible Mikroorganismen: Atemwege und HNO-Organe (Sinusitis, Tonsillitis, Pharyngitis, Otitis media, Bronchitis, Pneumonie, Lungenabszess), Infektionen der Nieren und der Harnwege (Pyelonephritis, Pyelitis, Zystitis, Urethritis), Gonorrhoe, Gallenwegsinfektionen (Cholangitis, Cholezystitis), Chlamydieninfektionen bei Schwangeren (mit Erythromycin-Intoleranz), Zervizitis, Haut- und Weichteilinfektionen (Erysipel, Impetigo,sekundär infizierte Dermatosen); Infektionen des Bewegungsapparates; Pasteurellose, Listeriose, Magen-Darm-Trakt-Infektionen (Typhus und Paratyphus, Dysenterie, Salmonellose, Salmonellen-Karzinom).

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen Penicillin und andere Beta-Lactam-Antibiotika, infektiöse Mononukleose, lymphatische Leukämie, Leberinsuffizienz, Geschichte des Magen-Darm-Trakt (insbesondere Colitis im Zusammenhang mit der Verwendung von Antibiotika), Stillzeit, Kinder unter 3 Jahren und / oder Körpergewicht von weniger als 20 kg .

    Vorsichtig:

    Bronchialasthma, Pollinose und andere allergische Erkrankungen, Niereninsuffizienz, Blutungen in der Anamnese.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    In der Schwangerschaft kann Ampicillin verwendet werden, wenn der Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus übersteigt. Ampicillin wird in geringer Konzentration in die Muttermilch ausgeschieden. Wenn Sie während der Stillzeit Ampicillin verwenden müssen, sollten Sie entscheiden, ob Sie mit dem Stillen aufhören möchten.

    Dosierung und Verabreichung:

    Inside für 0,5-1 h vor den Mahlzeiten mit etwas Wasser. Das Dosierungsschema wird individuell eingestellt, abhängig von der Schwere des Verlaufs und der Lokalisation der Infektion, der Empfindlichkeit des Erregers gegenüber dem Medikament.

    Erwachsene und Kinder ab 3 Jahren mit einem Körpergewicht von mehr als 20 kg - 250-500 mg alle 6 Stunden. Die maximale Tagesdosis beträgt 4 g / Tag.

    Mit Gonokokken-Urethritis - 3,5 g einmal.

    Die Dauer der Behandlung hängt von der Schwere der Erkrankung ab (von 5-10 Tagen bis 2-3 Wochen, und in chronischen Prozessen - für mehrere Monate).

    Nebenwirkungen:

    Aus dem Verdauungssystem: Glossitis, Stomatitis, Gastritis, Mundtrockenheit, Geschmacksveränderungen, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Bauchschmerzen, pseudomembranöse Enterokolitis, erhöhte Aktivität von "Leber" -Transaminasen.

    Laborindikatoren: Leukopenie, Neutropenie, Thrombozytopenie, Agranulozytose, Anämie.

    Aus dem zentralen Nervensystem: Kopfschmerzen, Zittern, Krämpfe (mit Hochdosis-Therapie).

    Allergische Reaktionen: erythematöser und makulopapulöser Ausschlag, exfoliative Dermatitis, Erythema multiforme, Hautpeeling, Juckreiz, Urtikaria, Rhinitis, Konjunktivitis, Quincke-Ödem, Fieber, Arthralgie, Eosinophilie; anaphylaktischer Schock.

    Andere: interstitielle Nephritis, Nephropathie, Superinfektion (vor allem bei Patienten mit chronischen Erkrankungen oder verminderte Widerstandskraft des Körpers), vaginale Candidiasis.

    Überdosis:

    Symptome: Manifestationen toxischer Wirkungen auf das Zentralnervensystem (insbesondere bei Patienten mit Niereninsuffizienz); Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Verletzung des Wasser-Elektrolyt-Gleichgewichtes (als Folge von Erbrechen und Durchfall).

    Behandlung: Magenspülung, Aktivkohle, Kochsalzlösung Abführmittel, Medikamente zur Aufrechterhaltung des Elektrolythaushaltes und symptomatisch. Es wird durch Hämodialyse ausgeschieden.

    Interaktion:

    Antazida, GlucosaminAbführmittel, Nahrungsmittel und Aminoglycoside (mit enteraler Verabreichung) verlangsamen und verringern die Absorption; Askorbinsäure erhöht die Absorption. Bakterizide Antibiotika (einschließlich Aminoglykoside, Cephalosporine, Cycloserin, Vancomycin, Rifampicin) haben einen synergistischen Effekt; bakteriostatische Arzneimittel (Makrolide, Chloramphenicol, Lincosamide, Tetracycline, Sulfonamide) - antagonistisch. Erhöht die Wirksamkeit von indirekten Antikoagulanzien (unterdrückt die Darmflora, reduziert die Synthese von Vitamin K. und Prothrombin-Index); reduziert die Wirksamkeit von Östrogen-haltigen oral Empfängnisverhütung (muss zusätzliche Methoden der Empfängnisverhütung verwenden), Medikamente, die metabolisiert werden gebildet Para-Aminobenzoesäure, Ethinylestradiol (erhöhtes Risiko von Blutungen "Durchbruch" im letzteren Fall). Diuretika, Allopurinol, Oxyphenbutazon, Phenylbutazon, nicht-steroidale entzündungshemmende Medikamente und andere Medikamente, die tubuläre Sekretion blockieren, erhöhen die Konzentration von Ampicillin im Plasma (durch Verringerung der tubulären Sekretion). In Kombination mit Allopurinol erhöht sich die Wahrscheinlichkeit von Hautausschlag.

    Reduziert die Clearance und erhöht die Toxizität von Methotrexat. Erhöht die Absorption von Digoxin.

    Spezielle Anweisungen:

    Im Verlauf der Behandlung ist es notwendig, den Status der Funktionen der Organe der Hämatopoese, Leber und Nieren zu überwachen.

    Bei hohen Dosen bei Patienten mit Niereninsuffizienz ist eine toxische Wirkung auf das zentrale Nervensystem möglich.

    Bei der Behandlung von Patienten mit Bakteriämie (Sepsis) ist die Entwicklung einer Bakteriolysereaktion (der Yarisch-Gerxheimer-Reaktion) möglich.

    Bei Patienten, die überempfindlich auf Penicilline reagieren, können allergische Reaktionen mit Cephalosporin-Antibiotika auftreten.

    Bei der Behandlung von leichtem Durchfall vor dem Hintergrund der Kur sollten Antidiarrhoika vermieden werden, die die Darmperistaltik reduzieren; Sie können Kaolin oder Attapulgit-haltige Antidiarrhoika verwenden, der Entzug der Droge ist indiziert. Bei starkem Durchfall sollten Sie einen Arzt aufsuchen.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:
    Formfreigabe / Dosierung:

    Tabletten 250 mg.

    Verpackung:Für 10 oder 24 Tabletten werden in ein Konturnetzpaket gelegt. 2 Contourell-Verpackungen Nr. 10 oder 1 Konturpackung Nr. 24 werden zusammen mit der Gebrauchsanweisung in eine Pappschachtel gelegt.
    Lagerbedingungen:

    Liste B. An einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    2 Jahre.

    Verwenden Sie nicht nach Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:P N000161 / 02
    Datum der Registrierung:18.05.2009
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:MOSHIMFARM bereitet sie vor. N.А.Semashko, OJSC MOSHIMFARM bereitet sie vor. N.А.Semashko, OJSC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;22.08.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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