Ampicillintrihydrat - Gebrauchsanweisungen, Dosierung, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Antibakterielles Breitbandantibiotikum aus der Gruppe der halbsynthetischen Penicilline, die durch Acylierung von 6-Aminopenicillansäure mit einem Aminophenylessigsäurerest erhalten werden, ist säurefest. Hemmt die Peptidoglykan-Polymerase und die Transpeptidase, verhindert die Bildung von Peptidbindungen und stört die späten Stadien der Synthese der Zellwand des spaltbaren Mikroorganismus, was zu einer Abnahme der osmotischen Stabilität der Bakterienzelle führt und deren Lyse verursacht.

Es ist aktiv gegen Gram-positive (alpha und beta-hämolytische Streptokokken, Streptococcus Lungenentzündung, Staphylococcus spp., Bazillus anthracis, Clostridium spp., die meisten Enterokokken, inkl. Enterococcus Faecalis) und gramnegativ (Haemophilus influenzae, Neisseria Meningitidis, Proteus Mirabilis, Pasteurella Multocida viele Spezies Salmonellen spp., Shigella spp., Escherichia coli) Mikroorganismen, aerobe, nicht sporenbildende Bakterien (Listerien spp.).

Er Wirksam gegen Penicillinase produzierende Stämme Staphylococcus spp., alle Stämme Pseudomonas Aeruginosa, die meisten Belastungen Klebsiella spp. und Enterobacter spp.

Pharmakokinetik:

Resorption nach oraler Verabreichung - schnell, hoch, Bioverfügbarkeit - 40%; Die Zeit, um die maximale Konzentration zu erreichen orale Aufnahme von 500 mg - 2 Stunden, die maximale Konzentration - 3-4 ng / ml. Verbindung mit Plasmaproteinen - 20%.

Es ist gleichmäßig in den Organen und Geweben des Körpers verteilt, es ist in therapeutischen Konzentrationen in Pleura, Peritoneal, Fruchtwasser und Gelenkflüssigkeit, Liquor, Inhalt von Blasen, Urin (hohe Konzentrationen), Darmschleimhaut, Knochen, Gallenblase, Lungen, weiblicher Genitaltrakt, Galle, in einem Bronchialsekret (in der eitrigen Bronchialsekret, die Akkumulation ist schwach), Nasennebenhöhlen, Mittelohrflüssigkeit, Speichel, fetale Gewebe. Schlechte Penetration in die hämatoenzephalische Barriere (Permeabilität steigt mit Entzündung).

Es wird hauptsächlich von den Nieren ausgeschieden (70-80%), und im Urin werden sehr hohe Konzentrationen des unveränderten Antibiotikums gebildet; teilweise mit Galle, bei stillenden Müttern - mit Milch. Nicht kumulieren. Entfernt während der Hämodialyse.

Indikationen:

Bakterielle Infektionen durch empfindliche Mikroflora: Atemwege und HNO - Organe (Sinusitis, Tonsillitis, Pharyngitis, Otitis media, Bronchitis, Lungenentzündung, Lungenabszess), Infektionen der Nieren und der Harnwege (Pyelonephritis, Pyelitis, Zystitis, Urethritis), Infektionen der das Gallensystem (Cholangitis, Cholezystitis), Gonorrhoe, Chlamydieninfektionen bei Schwangeren (mit Erythromycin-Intoleranz), Zervizitis, Haut- und Weichteilinfektionen: Erysipel, Impetigo, sekundär infizierte Dermatosen; Infektionen des Bewegungsapparates; Pasteurellose, Listeriose, Magen-Darm-Infektionen (Typhus und Paratyphus, Ruhr, Salmonellose, Salmonellen).

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit (einschließlich zu anderen Penicillinen, Cephalosporine, Carbapeneme), infektiöse Mononukleose, lymphatische Leukämie, Leberinsuffizienz, Geschichte der gastrointestinalen Erkrankung (insbesondere Colitis im Zusammenhang mit der Verwendung von Antibiotika), Laktationszeit, Kinderalter (bis zu 4 Jahren).

Vorsichtig:Allergische Erkrankungen (inkl. In der Anamnese), Niereninsuffizienz, Blutung in der Anamnese, Schwangerschaft.

Schwangerschaft und Stillzeit:Die Verwendung des Medikaments während der Schwangerschaft ist nur möglich, wenn der beabsichtigte Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus übersteigt. Wenn es notwendig ist, das Medikament während der Stillzeit zu verschreiben, sollte das Stillen gestoppt werden.

Dosierung und Verabreichung:

Inside, Erwachsene - 0,25 g 4 mal am Tag für 0,5-1 h vor den Mahlzeiten mit einer kleinen Menge Wasser; falls erforderlich, die Dosis auf 3 g / Tag erhöhen.

Infektionen des Gastrointestinaltraktes und Organe des Urogenitalsystems: 0,5 g 4 mal täglich.

Mit Gonokokken-Urethritis - innen 3,5 g einmal.

Bei einer leichten Infektion bei Kindern ist es vorzuziehen, eine Suspension einzunehmen.

Kindern über 4 Jahren werden 1-2 g pro Tag verschrieben. Die Tagesdosis ist in 4-6 Empfänge unterteilt.

Die Dauer der Behandlung hängt von der Schwere der Erkrankung ab (von 5-10 Tagen bis 2-3 Wochen, und in chronischen Prozessen - für mehrere Monate).

Nebenwirkungen:

Allergische Reaktionen: Hautpeeling, Juckreiz, Nesselsucht, Rhinitis, Konjunktivitis, Quincke-Ödeme möglich, selten - Fieber, Arthralgie, Eosinophilie, erythematöser und makulopapulöser Exanthem, exfoliative Dermatitis, Exsudatives multiformes Erythem, incl.Stevens-Johnson-Syndrom, Reaktionen ähnlich der Serumkrankheit, in Einzelfällen - anaphylaktischer Schock.

Aus dem Magen-Darm-Trakt: Dysbakteriose, Stomatitis, Gastritis, Mundtrockenheit, Geschmacksveränderung, Bauchschmerzen, Erbrechen, Übelkeit, Durchfall, Stomatitis, Glossitis, eingeschränkte Leberfunktion, mäßige Erhöhung der Transaminasen in der Leber, pseudomembranöse Enterokolitis.

Aus dem zentralen Nervensystem: Agitiertheit oder Aggressivität, Angst, Verwirrung, Verhaltensänderung, Depression, Krämpfe (mit Hochdosis-Therapie).

Laborindikatoren: Leukopenie, Neutropenie, Thrombozytopenie, Agranulozytose, Anämie.

Andere: interstitielle Nephritis, Nephropathie, Superinfektion (vor allem bei Patienten mit chronischen Erkrankungen oder verminderte Widerstandskraft des Körpers), Candidiasis der Scheide.

Überdosis:

Symptome: Manifestationen toxischer Wirkungen auf das Zentralnervensystem (insbesondere bei Patienten mit Niereninsuffizienz); Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Verletzung des Wasser-Elektrolyt-Gleichgewichtes (als Folge von Erbrechen und Durchfall).

Behandlung: Magenspülung, AktivkohleSalzabführmittel, Präparate zur Aufrechterhaltung des Wasser-Elektrolyt-Gleichgewichtes und symptomatisch. Es wird durch Hämodialyse ausgeschieden.

Interaktion:

Antazida, GlucosaminAbführmittel verlangsamt die Nahrung und reduziert die Aufnahme; Askorbinsäure erhöht die Absorption.

Bakterizide Antibiotika (einschließlich Aminoglykoside, Cephalosporine, Cycloserin, Vancomycin, Rifampicin) - synergistischer Effekt; Bakteriostatika (Makrolide, Chloramphenicol, Lincosamide, Tetracycline, Sulfonamide) - antagonistisch.

Erhöht die Wirksamkeit von indirekten Antikoagulanzien (unterdrückt die Darmflora, reduziert die Synthese von Vitamin K und Prothrombin-Index); reduziert die Wirksamkeit von Östrogen-haltigen oralen Kontrazeptiva (es ist notwendig, zusätzliche Methoden der Empfängnisverhütung zu verwenden), Drogen, in deren Stoffwechsel die Dampf-Aminobenzoesäure, Ethinylestradiol bildet (im letzteren Fall das Risiko von Blutung "Durchbruch" steigt).

Diuretika, Allopurinol, Oxyphenbutazon, Phenylbutazon, Nicht-steroidale entzündungshemmende Medikamente; Arzneimittel, die die tubuläre Sekretion blockieren, erhöhen die Konzentration (aufgrund einer Abnahme der tubulären Sekretion).

Allopurinol erhöht das Risiko von Hautausschlägen.

Reduziert die Clearance und erhöht die Toxizität von Methotrexat.

Erhöht die Absorption von Digoxin.

Spezielle Anweisungen:

Bei der Kurbehandlung ist es notwendig, den Status der Funktionen der Organe der Hämatopoese, Leber und Nieren zu überwachen.

Es ist möglich, eine Superinfektion aufgrund des Wachstums der unempfindlichen Mikroflora zu entwickeln, was eine entsprechende Änderung in der antibakteriellen Therapie erfordert.

Bei der Behandlung von Patienten mit Bakteriämie (Sepsis) ist die Entwicklung einer Bakteriolysereaktion (der Yarisch-Gerxheimer-Reaktion) möglich.

Bei Patienten, die überempfindlich auf Penicilline reagieren, können allergische Reaktionen mit Cephalosporin-Antibiotika auftreten.

Bei der Behandlung von leichtem Durchfall vor dem Hintergrund der Behandlung sollten Antidiarrhoika vermieden werden, die die Darmperistaltik reduzieren; Es ist möglich, Kaolin oder Attapulgit enthaltende Antidiarrhoika zu verwenden.

Die Behandlung sollte unbedingt weitere 48-72 Stunden nach dem Verschwinden der klinischen Zeichen der Krankheit fortgesetzt werden.

Bei gleichzeitiger Anwendung von Östrogen-haltigen oralen Kontrazeptiva und Ampicillin sollten nach Möglichkeit andere oder zusätzliche Verhütungsmethoden angewendet werden.

Formfreigabe / Dosierung:

Tabletten von 250 mg.

Verpackung:

24 Tabletten in Dosen aus Glas aus dunklem Glas.

10, 20, 30, 40 50 Tabletten in Dosen aus Polymer.

Für 10, 20, 24 oder 30 Tabletten in einem Konturzellenpaket.

Für 10 Tabletten in einer konturlosen Verpackung.

Jedes Glas oder 1, 2 Kontur Mesh oder nicht gekaute Pakete mit Gebrauchsanweisungen sind in einer Packung enthalten. 1 Schaltkreispackung mit der Gebrauchsanleitung wird eingelegt Abdeckung aus Pappe.

Lagerbedingungen:

An einem trockenen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 20 ° C.

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:2 des Jahres. Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:P N001167 / 01

Datum der Registrierung:19.11.2008

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:URALBIOFARM, OAO URALBIOFARM, OAO Russland

Hersteller: & nbsp;

URALBIOFARM, OAO Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;22.08.2017

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Ampicillintrihydrat (Ampicillin Trihydrat)