Atenolol Nycomed - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Gelatine (für eine Dosierung von 50 mg - 2,1 mg, für eine Dosierung von 100 mg - 4,2 mg), Natriumlaurylsulfat (für eine Dosierung von 50 mg - 3,3 mg, für eine Dosierung von 100 mg - 6,7 mg), Magnesiumstearat für Dosis von 50 mg bis 5,0 mg, für eine Dosierung von 100 mg bis 10,0 mg), Maisstärke (für eine Dosierung von 50 mg bis 60,0 mg, für eine Dosierung von 100 mg bis 120,0 mg), Magnesiumcarbonat (für Dosierung 50 mg - 87,5 mg, für die Dosierung von 100 mg - 175,0 mg).

SchalePropylenglycol (für die Dosierung von 50 mg - etwa 0,4 mg, für eine Dosierung von 100 mg - etwa 0,8 mg), Titandioxid (für eine Dosierung von 50 mg - etwa 0,8 mg, für eine Dosierung von 100 mg - etwa 1,7 mg ), Talkum (für die Dosierung von 50 mg - etwa 0,8 mg, für die Dosierung von 100 mg - etwa 1,7 mg), Hypromellose (für eine Dosierung von 50 mg - etwa 2,1 mg, für eine Dosierung von 100 mg - etwa 4,2 mg).

Beschreibung:

Filmtabletten 50 mg: bikonvexe Kapselkapseln mit weißer Farbe, mit Film überzogen, mit einem Risiko für Fraktur und Prägung von AB 55.

Filmtabletten 100 mg: bikonvexe Kapselkapseln mit weißer Farbe, mit Film überzogen, mit einem Risiko für Fraktur und Prägung von AB 57.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Beta1-Blocker selektiv

ATX: & nbsp;

C.07.A.B.03 Atenolol

Pharmakodynamik:

Kardioselektiver beta 1-Adrenoblock besitzt keine membranstabilisierende und interne sympathomimetische Aktivität. Es hat blutdrucksenkende, antianginöse und antiarrhythmische Wirkungen. Blockierung in niedrigen Dosen beta1-Adrenorezeptoren des Herzens, reduziert Katecholamin-stimulierte Bildung von zyklischen Adenosinmonophosphat (cAMP) von Adenosintriphosphat (ATP), reduziert den intrazellulären Strom von Calcium-Ionen, hat eine negative Chrono-, Dromo-, Batmo- und inotrope Wirkung (urezhaet Herzfrequenz (Herzfrequenz), hemmt Leitung und Erregbarkeit, reduziert myokardiale Kontraktilität).

Der gesamte periphere vaskuläre Widerstand zu Beginn der Betablocker (in den ersten 24 Stunden nach der Einnahme) erhöht sich (infolge der reziproken Zunahme der Aktivität der alpha-adrenergen Rezeptoren und Beseitigung der Stimulation der beta2-Adrenorezeptoren), die zurückkehrt zu Beginn nach 1-3 Tagen, und nach längerer Zeit wird der Termin reduziert.

Die antihypertensive Wirkung ist mit einer Abnahme des minimalen Volumens des Blutflusses, einer verringerten Aktivität des Renin-Angiotensin-Aldosteron-Systems (höher bei Patienten mit initialer Hypersekretion Renin), einer Barorezeptor-Empfindlichkeit des Aortenbogens (ohne Erhöhung ihrer Aktivität als Reaktion auf eine Blutdrucksenkung (BP) und der Einfluss auf das zentrale Nervensystem.Die antihypertensive Wirkung manifestiert sich durch eine Abnahme des systolischen und diastolischen Blutdruckes, eine Abnahme des Schlaganfalls und des Minutenvolumens der Blutzirkulation Wirkung auf den Ton der peripheren Arterien.Antihypertensive Wirkung dauert 24 Stunden, mit der regulären Aufnahme stabilisiert sich am Ende der 2 Wochen der Behandlung.

Die antianginöse Wirkung wird durch die Verringerung des myokardialen Sauerstoffbedarfs infolge einer Abnahme der Herzfrequenz (diastolische Elongation und Verbesserung der Myokardperfusion) und der Kontraktilität sowie einer Abnahme der Myokardsensitivität gegenüber sympathischer Stimulation bestimmt. Es reduziert die Herzfrequenz in Ruhe und unter körperlicher Anstrengung. Aufgrund der Ein erhöhter enddiastolischer Druck im linken Ventrikel und eine erhöhte Dehnung der ventrikulären Muskelfasern können den Sauerstoffbedarf insbesondere bei Patienten mit chronischer Herzinsuffizienz erhöhen.

Die antiarrhythmische Wirkung beruht auf der Eliminierung von arrhythmogenen Faktoren (Tachykardie, erhöhte Aktivität des sympathischen Nervensystems, erhöhte cAMP, arterielle Hypertonie), einer Abnahme der spontanen Erregung von Sinus- und ektopischen Schrittmachern und einer Verlangsamung der atrioventrikulären Überleitung. Die Unterdrückung der Impulse wird überwiegend im antegraden und in geringerem Ausmaß in retrograder Richtung durch das atrioventrikuläre festgestellt (EIN V) Knoten und durch zusätzliche Pfade.

Schwächt praktisch nicht die bronchodilatorische Wirkung von Isoprenalin.

Im Gegensatz zu nichtselektiven Betablockern hat es bei moderaten therapeutischen Dosen eine weniger ausgeprägte Wirkung auf Organe mit beta2-adrenergen Rezeptoren (Pankreas, Skelettmuskulatur, glatte Muskulatur der peripheren Arterien, Bronchien und Gebärmutter) und Kohlenhydratmetabolismus; die Schwere der atherogenen Wirkung unterscheidet sich nicht von der von Propranolol. In geringerem Maße hat es eine negative batmo-, chrono-, ino-und dromotrope Wirkung. Bei Anwendung in hohen Dosen (mehr als 100 mg / Tag) wirkt es blockierend auf beide Subtypen von Beta-Adrenorezeptoren.

Der negative chronotrope Effekt manifestiert sich nach 1 Stunde nach der Verabreichung, erreicht nach 2-4 Stunden ein Maximum, hält bis zu 24 Stunden an.

Pharmakokinetik:

Resorption aus dem Magen-Darm-Trakt - schnell, unvollständig (45-60%), Bioverfügbarkeit - 40-50%, Zeit bis zum Erreichen der maximalen Konzentration im Blutplasma - 2-4 Stunden. Es dringt schlecht durch die Blut-Hirn-Schranke ein, gelangt in kleinen Mengen durch die Plazentaschranke in die Muttermilch. Die Assoziation mit Plasmaproteinen ist relativ gering und beträgt weniger als 5%.

Es wird nicht in der Leber metabolisiert. Die Halbwertszeit von Blutplasma beträgt 6-8 Stunden (Zunahme bei älteren Patienten). Es wird von den Nieren durch glomeruläre Filtration (85-100% unverändert) ausgeschieden.

Bei eingeschränkter Nierenfunktion kommt es zu einer Verlängerung der Halbwertszeit und zur Kumulation (eine Dosisreduktion ist notwendig): mit einer Kreatinin-Clearance (CC) unter 35 ml / min / 1,73 m² die Halbwertszeit beträgt 16-27 Stunden, mit einer QC unter 15 ml / min - mehr als 27 Stunden, wobei die Anurie auf 144 Stunden verlängert ist. Es wird während der Hämodialyse ausgeschieden.

Indikationen:

- Arterieller Hypertonie;

- die Prophylaxe der Attacken der stabilen Angina (mit Ausnahme von Prinzmetal angina pectoris);

- Herzrhythmusstörungen: Sinustachykardie, Prävention supraventrikulärer Tachyarrhythmien, Prävention supraventrikulärer Tachyarrhythmien.

Kontraindikationen:

- Überempfindlichkeit gegen das Medikament;

- Schock (einschließlich kardiogenen und hypovolämischen);

- EIN V Blockade II-III Grad;

- akutes Herzversagen oder dekompensiertes chronisches Herzversagen;

- ausgeprägte Bradykardie (Herzfrequenz weniger als 40 Schläge pro Minute);

- Syndrom der Schwäche des Sinusknotens;

- sinoatrial (SA) Blockade;

- Kardiomegalie ohne Anzeichen einer chronischen Herzinsuffizienz;

- Angina von Prinzmetal;

- ausgeprägte Hypotension (im Falle eines Myokardinfarkts, systolischer Blutdruck unter 100 mm Hg);

- gleichzeitige Verabreichung von Monoaminoxidase-Inhibitoren (MAO);

- Stillzeit,

- Alter unter 18 Jahren (Wirksamkeit und Sicherheit nicht nachgewiesen);

- Phäochromozytom, mit Ausnahme der begleitenden Therapie mit Alpha-Blockern.

Vorsichtig:

Diabetes mellitus Typ 1 und 2, metabolische Azidose, Hypoglykämie, allergische Reaktionen in der Anamnese, chronisch obstruktive Lungenerkrankung, Bronchialasthma, Emphysem, EIN V Blockade von Grad I, chronischer Herzschlag Versagen (kompensiert), obliterierende periphere arterielle Verschlusskrankheit ("intermittierende" Claudicatio, Raynaud-Syndrom), Phäochromozytom (während der Verwendung von Alpha-Blockern), Leberversagen, chronisches Nierenversagen, Myasthenia gravis, Thyrotoxikose, Depression (einschließlich Geschichte), Psoriasis, Schwangerschaft , älteres Alter.

Schwangerschaft und Stillzeit:Schwangere Frauen sollten Atenolol Nycomed nur verschrieben bekommen, wenn der Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus übersteigt. Atenolol wird in die Muttermilch ausgeschieden. Wenn Sie während der Stillzeit das Medikament Atenolol Nycomed anwenden müssen, müssen Sie das Stillen beenden.

Dosierung und Verabreichung:

Weisen Sie vor dem Essen, ohne zu kauen, eine kleine Menge Flüssigkeit zu.

Arterieller Hypertonie. Die Behandlung beginnt mit 50 mg Atenolol Nycomed einmal täglich.Um eine stabile antihypertensive Wirkung zu erzielen, sind 1-2 Wochen Aufnahme erforderlich. Wenn die blutdrucksenkende Wirkung nicht ausreicht, wird die Dosis in einer Dosis auf 100 mg erhöht. Eine weitere Dosiserhöhung wird nicht empfohlen, da sie nicht mit einem Anstieg der blutdrucksenkenden Wirkung einhergeht.

Angina pectoris. Die Anfangsdosis beträgt 50 mg pro Tag. Wenn der optimale therapeutische Effekt nicht innerhalb einer Woche erreicht wird, ist die Dosis auf 100 mg pro Tag erhöht. Manchmal ist es möglich, die Dosis einmal täglich auf 200 mg zu erhöhen. Ältere Patienten und Patienten mit eingeschränkter renaler Ausscheidungsfunktion benötigen eine Korrektur des Dosierungsregimes. Bei Nierenversagen empfehlen, die Dosis in Abhängigkeit von der QC zu korrigieren. Bei Patienten mit Niereninsuffizienz mit CC-Werten über 35 ml / min / 1,73 m² (normale Werte sind 100-150 ml / min / 1,73 m²) Eine signifikante Kumulation von Atenolol tritt nicht auf.

Für Patienten mit Niereninsuffizienz werden folgende Maximaldosen empfohlen:

Kreatinin - Clearance (ml / min / 1,73 m)²)	Halbwertzeit (h)	Die maximale Dosis
15-35	16-27	50 mg pro Tag
		100 mg jeden zweiten Tag
weniger als 15	mehr als 27	50 mg jeden zweiten Tag
		100 mg einmal alle vier Tage

Für Patienten unter Hämodialyse wird Atenolol Nycomed unmittelbar nach jeder Dialyse 25 oder 50 mg / Tag verordnet, was in einer Krankenhausumgebung erfolgen muss, da es zu einer Blutdrucksenkung kommen kann.

Bei älteren Patienten beträgt die anfängliche Einzeldosis 25 mg (kann unter Kontrolle von Blutdruck und Herzfrequenz erhöht werden). Eine Erhöhung der Tagesdosis von mehr als 100 mg wird nicht empfohlen, da der therapeutische Effekt nicht zunimmt und die Wahrscheinlichkeit von Nebenwirkungen zunimmt.

Nebenwirkungen:

Sehr häufig (> 1/10); häufig (> 1/100, <1/10); selten (> 1/1000, <1/100); selten (> 1/10 000, <1/1 000); sehr selten (<1/10 000).

Von der Seite des Herz-Kreislauf-Systems

Oft: Bradykardie, Kälte der unteren Extremitäten, Hypotonie.

Selten: Entwicklung oder Verschlimmerung von chronischer Herzinsuffizienz, AV-Blockade, Arrhythmien, Synkope, periphere Ödeme, Brustschmerzen, Reizleitungsstörungen, orthostatische Hypotonie und Synkope, Raynaud-Syndrom.

Aus dem zentralen Nervensystem

Oft: Asthenie, Muskelschwäche.

Selten: Schlafstörungen (Schläfrigkeit oder Schlaflosigkeit).

Selten: "alptraumhafte" Träume, Halluzinationen, Psychosen, Depressionen, Verwirrtheit oder Kurzzeitgedächtnisverlust, Angstzustände, Schwindel, Kopfschmerzen, Parästhesien der Extremitäten (bei Patienten mit Claudicatio intermittens und Raynaud-Syndrom), Krämpfe, Geschmacksveränderungen.

Sehr selten: Myasthenia gravis.

Von den Sinnesorganen

Sehschwäche, verminderte Tränenflüssigkeitsausscheidung, Trockenheit und Augenschmerzen, Konjunktivitis.

Aus dem endokrinen System

Selten: Kann Symptome der Hyperthyreose markieren. Hypoglykämie (bei Patienten, die Insulin erhalten) oder Hyperglykämie (bei Patienten mit Typ-2-Diabetes mellitus).

Aus dem Atmungssystem

Selten: Bronchospasmus, Keuchen, Dyspnoe bei prädisponierten Patienten und / oder in hohen Dosen (Verlust der Selektivität), verstopfte Nase.

Aus dem Verdauungssystem

Oft: Übelkeit, Erbrechen. Bauchschmerzen, Verstopfung oder Durchfall.

Selten: Trockenheit der Mundschleimhaut, Cholestase.

Laborangaben

Selten: erhöhte Aktivität von "Leber" Transaminasen.

Selten: Thrombozytopenie, Agranulozytose, Leukopenie, Hyperbilirubinämie.

Sehr selten: positive Testergebnisse für antinukleäre Antikörper.

Von der Haut

Selten: Hautausschlag, reversible Alopezie, Purpura, Exazerbation der Psoriasis und Hautjucken.

Sehr selten: ein Lupus-ähnliches Syndrom. Psoriasis-ähnlicher Hautausschlag, Überempfindlichkeitsreaktionen, einschließlich Angioödem und Urtikaria.

Andere:

Selten: verringerte Potenz.

Sehr selten: verminderte Libido.

Überdosis:

Symptome: ausgeprägte Bradykardie, Schwindel, deutliche Blutdrucksenkung, Synkope, Arrhythmie, ventrikuläre Extrasystole, EIN V Blockade II-III Grad, chronische Herzinsuffizienz, Zyanose der Nägel oder Handflächen, Krämpfe, Atemnot, Bronchospasmus.

Behandlung: wenn verletzt EIN V Überleitung und / oder Bradykardie - intravenöse Injektion von 1-2 mg Atropin, Adrenalin (Adrenalin) oder die Einstellung eines temporären Schrittmachers; mit ventrikulärer Extrasystole - Lidocain (Vorbereitungen IA Klasse gilt nicht); beim Blutdrucksenkung - der Patient sollte in der Trendelenburg-Position sein. Wenn es keine Anzeichen von Lungenödem gibt - intravenöse plasmasubstitutionelle Lösungen, mit Ineffizienz - die Einführung von Epinephrin, Dopamin, Dobutamin; mit chronischer Herzinsuffizienz - Herzglykoside, Diuretika, Glucagon; mit Krämpfen - in / in Diazepam; mit Bronhospazme - Inhalation oder parenteral - beta-adrenostimulyatory. Hämodialyse ist möglich.

Interaktion:

Bei gleichzeitiger Verwendung von Atenolol mit Insulin, hypoglykämische Mittel zur oralen Verabreichung - die hypoglykämische Wirkung der letzteren wird verstärkt. In Kombination mit blutdrucksenkenden Mitteln verschiedener Gruppen oder Nitraten wird der blutdrucksenkende Effekt verstärkt. Die gleichzeitige Anwendung von Atenolol und Verapamil (oder Diltiazem) kann einen gegenseitigen Anstieg der Wirkung dieser Medikamente bewirken.

Die antihypertensive Wirkung wird durch Östrogene (Natriumretention) und nicht-steroidale Entzündungshemmer, Glukokortikosteroide, geschwächt.

Bei gleichzeitiger Anwendung von Atenolol und Herzglykosiden besteht das Risiko, Bradykardie und Verletzung zu entwickeln EIN V Leitfähigkeit.

Bei gleichzeitiger Verabreichung von Atenolol mit Reserpin, Methyldopa, Clonidin, Verapamil kann eine ausgeprägte Bradykardie auftreten.

Die gleichzeitige intravenöse Verabreichung von Verapamil und Diltiazem kann einen Herzstillstand verursachen; Nifedipin kann zu einer signifikanten Abnahme des Blutdrucks führen.

Bei gleichzeitiger Verwendung von Atenolol mit Ergotamin-Derivaten, Xanthin, wird seine Wirksamkeit verringert.

Wenn die kombinierte Verwendung von Atenolol und Clonidin unterbrochen wird, wird die Behandlung mit Clonidin noch einige Tage fortgesetzt, nachdem Atenolol abgesetzt wurde.

Die gleichzeitige Anwendung mit Lidocain kann die Elimination verringern und das Risiko einer toxischen Wirkung von Lidocain erhöhen.

Die Verwendung zusammen mit Phenothiazinderivaten fördert eine Erhöhung der Konzentration jedes der Arzneimittel im Blutserum.

Phenytoin mit IV Einführung, Medikamente für die allgemeine Anästhesie (Derivate von Kohlenwasserstoffen) erhöhen die Schwere der kardiodepressiven Wirkung und die Wahrscheinlichkeit einer Senkung des Blutdrucks.

In Kombination mit Euphyllin und Theophyllin ist eine gegenseitige Unterdrückung therapeutischer Effekte möglich.

Die gleichzeitige Anwendung mit MAO-Hemmern aufgrund eines signifikanten Anstiegs der blutdrucksenkenden Wirkung wird nicht empfohlen. Eine Behandlungsunterbrechung zwischen der Einnahme von MAO-Hemmern und Atenolol sollte mindestens 14 Tage betragen.

Allergene für die Immuntherapie oder Allergenextrakte für Hauttests erhöhen das Risiko schwerer systemischer allergischer Reaktionen oder Anaphylaxie.

Mittel zur inhalativen Anästhesie (Derivate von Kohlenwasserstoffen) erhöhen das Risiko der Unterdrückung der Myokardfunktion und der Entwicklung von Bluthochdruck.

Amiodaron erhöht das Risiko für Bradykardie und Unterdrückung EIN V Leitfähigkeit. Cimetidin erhöht die Konzentration im Blutplasma (hemmt den Stoffwechsel). Jodhaltige radiopake Mittel zur intravenösen Anwendung erhöhen das Risiko anaphylaktischer Reaktionen.

Verlängert die Wirkung von nichtdepolarisierenden Muskelrelaxantien und gerinnungshemmenden Effekten von Cumarinen.

Tri- und tetrazyklische Antidepressiva, Antipsychotika (Antipsychotika), Antipsychotika EthanolSedativa und Hypnotika erhöhen die Depression des zentralen Nervensystems.

Spezielle Anweisungen:

Die Kontrolle von Patienten, die Atenolol Nycomed einnehmen, sollte die Überwachung der Herzfrequenz und des Blutdrucks (zu Beginn der Behandlung - jeden Tag, dann alle 3-4 Monate), die Blutglucosekonzentration bei Patienten mit Diabetes mellitus (1 alle 4-5 Monate) umfassen. Bei älteren Patienten wird empfohlen, die Nierenfunktion zu überwachen (1 Mal in 4-5 Monaten).

Sie sollten dem Patienten beibringen, wie er die Herzfrequenz berechnet und Sie über die Notwendigkeit einer ärztlichen Konsultation bei einer Herzfrequenz von weniger als 50 Schlägen pro Minute informiert.

Bei Thyreotoxikose kann Atenolol Nycomed bestimmte klinische Anzeichen einer Thyreotoxikose (zum Beispiel Tachykardie) verschleiern. Drastischer Entzug der Droge ist kontraindiziert, weil es Symptome verstärken kann. Bei Diabetes mellitus kann Tachykardie durch Hypoglykämie verursacht werden. Im Gegensatz zu nichtselektiven Betablockern erhöht es nicht die insulininduzierte Hypoglykämie und verzögert die Wiederherstellung des Blutzuckerspiegels nicht auf ein normales Niveau.

Bei Patienten mit koronarer Herzkrankheit (KHK) kann die abrupte Aufhebung von Betablockern zu einer Zunahme der Häufigkeit oder Schwere von Anginaattacken führen. Daher sollte die Anwendung von Atenolol Nycomed bei Patienten mit IHD schrittweise beendet werden. Reduzieren Sie die Dosis für zwei Wochen oder länger.

Im Vergleich zu nichtselektiven Betablockern haben kardioselektive Betablocker weniger Wirkung auf die Lungenfunktion, bei obstruktiven Atemwegserkrankungen kommt Atenolol Nycomed jedoch nur bei absoluten Indikationen zum Einsatz. Falls erforderlich, kann in einigen Fällen die Verwendung von Beta2-Adrenomimetika empfohlen werden.

Patienten mit bronchospastischen Erkrankungen können bei Intoleranz und / oder Ineffektivität anderer blutdrucksenkender Medikamente kardioselektive Adrenoblocker verordnet werden, es sollte jedoch eine strenge Dosiskontrolle erfolgen. Überdosierung ist gefährlich durch die Entwicklung von Bronchospasmus.

Besondere Aufmerksamkeit ist erforderlich, wenn bei Patienten, die Atenolol Nycomed einnehmen, ein chirurgischer Eingriff unter Vollnarkose erforderlich ist. Das Medikament sollte 48 Stunden vor dem Eingriff abgesetzt werden. Als Anästhetikum sollte das Arzneimittel mit der möglichen minimalen negativ inotropen Wirkung ausgewählt werden.

Bei gleichzeitiger Anwendung des Medikaments Atenolol Nycomed und Clonidin wird das Medikament Atenolol Nycomed einige Tage früher als Clonidin gestoppt, um das Entzugssyndrom zu vermeiden.

Es ist möglich, den Schweregrad der Reaktion der Überempfindlichkeit und der Mangelwirkung von den üblichen Dosen von Adrenalin vor dem Hintergrund einer belasteten allergologischen Anamnese zu erhöhen.

Medikamente, die Katecholaminspeicher reduzieren (z. B. Reserpin), kann die Wirkung von Beta-Adrenoblockern verbessern, so dass Patienten, die solche nehmen Die Kombination der medikamentösen Mittel, unter der ständigen Aufsicht des Arztes zwecks der Aufdeckung der geäusserten Depression des BP oder der Bradykardie zu sein.

Im Falle einer erhöhten Bradykardie (weniger als 40 Schläge pro Minute), arterieller Hypotonie (systolischer Blutdruck unter 100 mm Hg) bei älteren Patienten, EIN V Blockade, Bronchospasmus, ventrikuläre Arrhythmien, schwere Beeinträchtigung der Leber-und Nierenfunktion, ist es notwendig, die Dosis zu reduzieren oder die Behandlung zu stoppen.

Es wird empfohlen, die Therapie mit der Entwicklung von Depressionen, die durch Betablocker verursacht werden, zu stoppen.

Wenn intravenöses Verapamil benötigt wird, sollte dies mindestens 48 Stunden nach Einnahme des Medikaments Atenolola Nycomed erfolgen.

Bei Verwendung des Medikaments Atenolola Nycomed ist es möglich, die Produktion von Tränenflüssigkeit zu reduzieren, was bei Patienten, die Kontaktlinsen verwenden, wichtig ist.

Unterbrechen Sie die Behandlung nicht wegen des Risikos schwerer Herzrhythmusstörungen und Myokardinfarkte abrupt. Die Behandlung wird schrittweise durchgeführt, wobei die Dosis für 2 Wochen oder länger reduziert wird (die Dosis wird innerhalb von 3-4 Tagen um 25% reduziert).

Es sollte vor dem Studium der Blut- und Urinspiegel von Katecholaminen, Normetanephrin und Vanillylmandelsäure abgeschafft werden; Titer von antinukleären Antikörpern (für 1-2 Tage).

Bei Rauchern ist die Wirksamkeit von Betablockern geringer.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Während der Behandlung muss vorsichtig vorgegangen werden, wenn Fahrzeuge gefahren werden und andere potenziell gefährliche Aktivitäten durchgeführt werden, die eine erhöhte Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen erfordern.

Formfreigabe / Dosierung:

Filmtabletten 50 mg und 100 mg.

Verpackung:

Für 30 Tabletten in einer Plastikflasche, die mit einer Schraubkappe verschlossen ist, unter der eine Dichtung mit einem Abreißring installiert ist, die Kontrolle über die erste Öffnung bietet.

Eine Flasche wird zusammen mit der Gebrauchsanweisung in eine Pappschachtel gelegt.

Lagerbedingungen:

Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern.

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:5 Jahre. Verwenden Sie nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Datum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:П N011912 / 01

Datum der Registrierung:30.03.2011 / 30.10.2014

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Takeda Pharma A / STakeda Pharma A / S Dänemark

Hersteller: & nbsp;

TAKEDA, GmbH Deutschland

Darstellung: & nbsp;Takeda Arzneimittel AGTakeda Arzneimittel AG

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;08.10.2017

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Atenolol Nycomed (Atenolol Nycomed)