Atenolol-UBF - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

HilfsstoffeMaisstärke - 0,111 g, Magnesiumhydroxycarbonat (Magnesiumcarbonat basisch) - 0,175 g, Magnesiumstearat (Magnesiumstearinsäure Wasser) - 0,010 g, Gelatine (Gelatinefutter) - 0,004 g.

Beschreibung:Tabletten weiß oder weiß mit einem cremigen Farbton, flach-zylindrische Form mit einer Facette und einem Risiko. Leichter Marmor ist erlaubt.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Beta1-Blocker selektiv

ATX: & nbsp;

C.07.A.B.03 Atenolol

Pharmakodynamik:

Der kardioselektive beta1-Adrenoblock besitzt keine membranstabilisierende und innere sympathomimetische Aktivität. Es hat blutdrucksenkende, antianginöse und antiarrhythmische Wirkungen. Blockierung in niedrigen Dosen beta1-adrenerge Rezeptoren des Herzens, stimuliert durch Katecholamine, reduziert die Bildung von zyklischem Adenosinmonophosphat (cAMP) aus Adenosintriphosphat (ATP), reduziert den intrazellulären Calciumionenstrom hat eine negative chronotrope, dromo-, BATM- und inotrope Wirkung ( Herzfrequenz verlangsamt, hemmt Leitfähigkeit und Erregbarkeit, reduziert myokardiale Kontraktilität).

Bei der frühen Anwendung von Betablockern (während der ersten 24 Stunden nach oraler Verabreichung) sind die gesamten peripheren Widerstandsgefäße erhöht (als Folge der reziproken Zunahme der Aktivität der alpha-Adrenozeptorstimulation und der Entfernung des beta2-Adrenozeptors), was 1 ist -3 Tage kehrt zum Original zurück, und verlängert den Termin wird reduziert.

Die antihypertensive Wirkung ist mit einer Abnahme des Minutenvolumens der Blutzirkulation, einer Abnahme der Aktivität des Renin-Angiotensin-Aldosteron-Systems (ist von größerer Bedeutung für Patienten mit initialer Hypersekretion von Renin), Empfindlichkeit der Aortenbogenbarorezeptoren (dort ist keine Erhöhung ihrer Aktivität als Reaktion auf eine Abnahme des Blutdrucks) und Einfluss auf das zentrale Nervensystem. Die antihypertensive Wirkung manifestiert sich in einer Abnahme des systolischen und diastolischen arteriellen Drucks, einer Abnahme des Schockvolumens des Blutes und des minimalen Blutzirkulationsvolumens. In durchschnittlichen therapeutischen Dosen hat es keinen Effekt auf den Tonus der peripheren Arterien. Die antihypertensive Wirkung dauert 24 Stunden, wobei die reguläre Aufnahme bis zum Ende der zweiwöchigen Behandlung stabilisiert ist.

Die antianginöse Wirkung wird durch die Reduktion des myokardialen Sauerstoffbedarfs infolge einer Abnahme der Herzfrequenz (diastolische Elongation und Verbesserung der Myokardperfusion) und der Kontraktilität sowie einer Abnahme der Myokardsensitivität gegenüber sympathischer Innervation bestimmt. Es reduziert die Herzfrequenz in Ruhe und bei körperlicher Aktivität. Durch Erhöhen des diastolischen Enddrucks im linken Ventrikel und Erhöhen der Streckung der Muskelfasern können die Ventrikel des Herzens den Bedarf an Myokard in Sauerstoff erhöhen, insbesondere bei Patienten mit chronischer Herzinsuffizienz.

Antiarrhythmische Wirkung ist auf die Beseitigung von arrhythmogenen Faktoren zurückzuführen (Tachykardie, erhöhte Aktivität des sympathischen Nervensystems, erhöht cAMP-Gehalt, arterielle Hypertonie), eine Abnahme der spontanen Erregung von Sinus- und ektopischen Schrittmachern und Verlangsamung der atrioventrikulären Überleitung. Die Unterdrückung von Impulsen wird notiert hauptsächlich im antegraden und in geringerem Ausmaß in der retrograden Richtung durch den atrioventrikulären Knoten und entlang zusätzlicher Wege.

Schwächt praktisch nicht die bronchodilatorische Wirkung von Isoprenalin.

Im Gegensatz zu nichtselektiven Betablockern wirkt Atenolol, wenn es in moderaten therapeutischen Dosen verabreicht wird, weniger stark auf Organe mit Beta2-adrenergen Rezeptoren (Pankreas, Skelettmuskeln, glatte Muskeln der peripheren Arterien, Bronchien und Gebärmutter) und Kohlenhydrate Stoffwechsel; in einem geringeren Ausmaß als nicht-selektive Betablocker, hat eine negative batmo-, chrono-, ino-und dromotrope Wirkung. Bei Anwendung in hohen Dosen (mehr als 100 mg / Tag) wirkt es blockierend auf beide Subtypen von Beta-Adrenorezeptoren.

Der negative chronotrope Effekt tritt nach 1 Stunde nach der Verabreichung auf, erreicht ein Maximum nach 2-4 Stunden und hält bis zu 24 Stunden an.

Pharmakokinetik:

Resorption aus dem Magen-Darm-Trakt - schnell, unvollständig (50%), Bioverfügbarkeit - 40-50%, Zeit bis zum Erreichen der maximalen Konzentration im Blutplasma - 2-4 Stunden. Es dringt schlecht durch die Blut-Hirn-Schranke, durchdringt die Plazentaschranke und gelangt in die Muttermilch. Verbindung mit Proteinen im Blutplasma - 6 -16%.

Es wird nicht in der Leber metabolisiert. Die Halbwertszeit beträgt 6-9 Stunden (bei älteren Patienten steigt sie an). Es wird von den Nieren durch glomeruläre Filtration (85-100% unverändert) ausgeschieden.

Die eingeschränkte Nierenfunktion wird von einer Verlängerung der Halbwertszeit und der Kumulation begleitet: wenn die Kreatinin-Clearance weniger als 35 mg / min / 1,73 m beträgt²Die Halbwertszeit beträgt 16-27 Stunden mit einer Kreatinin-Clearance unter 15 mg / min. - mehr als 27 Stunden (Reduktion der Dosen ist notwendig). Es wird während der Hämodialyse angezeigt.

Indikationen:

- Arterieller Hypertonie;

- die Prophylaxe der Attacken der stabilen Angina, mit Ausnahme von Prinzmetal angina pectoris;

- Störungen des Herzrhythmus: Sinustachykardie, Prävention von supraventrikulären Tachyarrhythmien, ventrikuläre Extrasystolen.

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit gegen das Medikament, kardiogener Schock, AV-Block II-III st, ausgeprägte Bradykardie mit einer Herzfrequenz von weniger als 50 Schlägen pro Minute, Sinusknotenschwäche Syndrom, sinouaurische Blockade, akute und chronische Herzinsuffizienz im Dekompensationsstadium, Kardiomegalie ohne Symptome einer Herzinsuffizienz, Angina prinzmetal, schwere arterielle Hypotonie (bei Verwendung in Myokardinfarkt, systolischer Blutdruck unter 100 mm Hg), Phäochromozytom (ohne gleichzeitige Verwendung von Alpha-Blockern), gleichzeitige Verabreichung von Monoamin-Inhibitoren Oxidasen, schwere periphere Durchblutungsstörungen, schwere Formen von Bronchialasthma und chronisch obstruktiver Lungenerkrankung, Alter unter 18 Jahren Jahre (Wirksamkeit und Sicherheit nicht erwiesen).

Vorsichtig:

Diabetes mellitus, metabolische Azidose, Hypoglykämie; gewichtete allergische Anamnese, chronisch obstruktive Lungenerkrankung, Bronchialasthma, Emphysem; chronische Herzinsuffizienz, Verletzung der peripheren Zirkulation ("intermittierende" Lahmheit, Raynaud-Syndrom); schwere arterielle Hypotonie, Phäochromozytom (bei gleichzeitiger Anwendung von Alpha-Adrenoblockern), Leberversagen, chronisches Nierenversagen, Myasthenia gravis, Thyreotoxikose, Depression (einschließlich Anamnese), Psoriasis, AV-Blockade 1. Grades, Bronchospasmus in der Anamnese, älteres Alter.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Atenolol dringt in die Plazentaschranke ein und findet sich im Blut der Nabelschnur. Schwangere Frauen sollten verschrieben werden Atenolol Nur in den Fällen, in denen der Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus übersteigt. Atenolol in die Muttermilch ausgeschieden, so dass das Medikament während des Stillens nicht empfohlen wird.

Dosierung und Verabreichung:

Weisen Sie vor dem Essen, ohne zu kauen, eine kleine Menge Flüssigkeit zu.

Die Dosierung des Medikaments und die Dauer der Behandlung werden vom behandelnden Arzt individuell festgelegt, abhängig von der therapeutischen Wirkung und der Verträglichkeit. Ändern Sie die Dosierung nicht und beenden Sie die Behandlung mit Atenolol ohne Rücksprache mit Ihrem Arzt. Plötzliche Aufhebung der Droge kann Ischämie des Herzens mit Verschlimmerung von Angina oder Bluthochdruck verursachen oder Myokardinfarkt provozieren. Angesichts dessen sollte das Medikament zurückgezogen werden streng kontrolliert werden durch den behandelnden Arzt und nach und nach.

Arterieller Hypertonie. Die Behandlung beginnt mit 50 mg Atenolol 1 Mal pro Tag. Um eine stabile antihypertensive Wirkung zu erzielen, sind 1-2 Wochen Aufnahme erforderlich. Die maximale Tagesdosis beträgt 100 mg, da die Dosiserhöhung nicht mit einer Erhöhung der therapeutischen Wirkung einhergeht.

Angina pectoris. Die Anfangsdosis beträgt 50 mg pro Tag. Wenn der optimale therapeutische Effekt nicht innerhalb einer Woche erreicht wird, ist die Dosis auf 100 mg pro Tag erhöht. Manchmal ist es möglich, die Dosis einmal täglich auf 200 mg zu erhöhen. Ältere Patienten und Patienten mit eingeschränkter renaler Ausscheidungsfunktion benötigen eine Korrektur des Dosierungsregimes. Bei Nierenversagen wird eine Dosisanpassung in Abhängigkeit von der Kreatinin-Clearance empfohlen. Bei Patienten mit Niereninsuffizienz mit Werten der Kreatinin-Clearance über 35 ml / min / 1,73 m² (normale Werte sind 100-150 ml / min / 1,73 m²) Eine signifikante Kumulation von Atenolol tritt nicht auf. Für Patienten mit Niereninsuffizienz werden folgende Maximaldosen empfohlen:

Kreatinin - Clearance (ml / min / 1,73 m)²)	Die Halbwertszeit von Atenolol (h)	Die maximale Dosis
10-30	16-27	50 mg pro Tag oder 100 mg jeden zweiten Tag
weniger als 10	mehr als 27	50 mg jeden zweiten Tag oder 100 mg 1 Nut in 4 Tagen

Patienten unter Hämodialyse, Atenolol ernennen 50 mg / Tag sofort nach jedem Verfahren für die Hämodialyse im Krankenhaus, da es möglich ist, den Blutdruck zu senken.

Bei älteren Patienten beträgt die anfängliche Einzeldosis 25 mg (kann unter Kontrolle von Blutdruck und Herzfrequenz erhöht werden).

Ihr könnt euch bewerben Atenolol in einer anderen Darreichungsform - 50 mg Tabletten mit einem Risiko.

Mit tachysystolischen Herzrhythmusstörungen - 50 mg einmal täglich.

Nebenwirkungen:

Die häufigsten Nebenwirkungen sind mit der pharmakologischen Hauptwirkung des Arzneimittels verbunden und werden wie folgt ausgedrückt:

- das Herz-Kreislauf-System: Entwicklung oder Verschlimmerung von Symptomen von chronischer Herzinsuffizienz, atrioventrikulärer Überleitungsstörung, Bradykardie, deutlicher Blutdrucksenkung, Brustschmerzen, Palpitationen, Arrhythmien, orthostatischen Reaktionen, AV-Block;

- zentrales Nervensystem: Asthenie, Schwindel, Schlafstörung, verminderte Konzentration, Benommenheit, Depression, Halluzinationen, Lethargie, Müdigkeit, Kopfschmerzen, Schwäche, Schlaflosigkeit, alptraumhafte Träume, Angst, Verwirrung oder Kurzzeitgedächtnisverlust, geschwächte Reaktivität, Parästhesien in den Extremitäten (bei Patienten mit "intermittierende" Lahmheit und Raynaud-Syndrom), Muskelschwäche, Krämpfe;

- Magen-Darmtrakt: Trockenheit der Mundschleimhaut, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Bauchschmerzen, Verstopfung;

- Atmungssystem: Dyspnoe, Bronchospasmus, Apnoe;

- Hämatologische Reaktionen: thrombozytäre Purpura, Anämie (Aplasie), Thrombose;

- Hormonsystem: Gynäkomastie, verminderte Potenz, verminderte Libido, Hypoglykämie (bei Patienten mit Typ-1-Diabetes mellitus), Hyperglykämie (bei Patienten mit Typ-2-Diabetes), Hypothyroid-Status (Abnormalitäten im Körper aufgrund einer Abnahme der Produktion von Schilddrüsenhormonen);

- Hautreaktionen: Urtikaria, Dermatitis, Pruritus, Lichtempfindlichkeitsreaktionen, reversible Alopezie, Hauthyperämie, Psoriasis-ähnliche Hautausschläge, Angioödem;

- Sinne: Sehstörungen, verminderte Sekretion von Tränenflüssigkeit, trockene und wunde Augen, Konjunktivitis, Geschmacksveränderungen, verstopfte Nase;

- Einfluss auf den Fötus: intrauterine Wachstumsverzögerung, Hypoglykämie, Bradykardie;

- Laborindikatoren: Agranulozytose, Leukopenie, erhöhte Aktivität "hepatische" Enzyme, Hyperbilirubinämie, positive Testergebnisse für antinukleäre Antikörper;

- andere: Entzugssyndrom (erhöhte Anginaattacken, erhöhter Blutdruck), Rückenschmerzen, Arthralgie, Cholestase, Gelbsucht, vermehrtes Schwitzen, Angiospasmus, Vaskulitis, Exazerbation der Psoriasis.

Die Häufigkeit von Nebenwirkungen steigt mit einer Zunahme der Dosis des Arzneimittels.

Wenn eine der in diesem Handbuch aufgeführten Nebenwirkungen verschlimmert wird oder wenn Sie andere Nebenwirkungen bemerken, die nicht in der Gebrauchsanweisung aufgeführt sind, informieren Sie den Arzt darüber.

Überdosis:

Symptome: Bradykardie, AV-Block II und Grad III, der Anstieg der Symptome der chronischen Herzinsuffizienz, eine deutliche Abnahme des Blutdrucks, Hypoglykämie, Schwindel, Ohnmacht, Arrhythmie, ventrikuläre Extrasystole, Zyanose von Fingernägeln oder Handflächen, Krämpfe, Atembeschwerden, Bronchospasmus.

Behandlung: Magenspülung und die Ernennung von Enterosorbents. In Verletzung der atrioventrikulären Überleitung, Bradykardie - intravenöse Injektion von 1-2 mg Atropin, Adrenalin oder die Einstellung eines temporären Schrittmachers; mit ventrikulärer Extrasystole - Lidocain (Vorbereitungen IA Klasse gilt nicht); mit arterieller Hypotonie - der Patient sollte in Trendelenburg-Position sein. Wenn es keine Anzeichen von Lungenödemen gibt - intravenös Plasma-substituierende Lösungen mit Ineffizienz - die Einführung von Epinephrin, Dopamin, Dobutamin; bei chronischer Herzinsuffizienz - Herzglykoside, Diuretika; beim. Krämpfe - intravenös Diazepam, mit Bronchospasmus - Beta-Adrenostimulatoren (inhalativ oder parenteral). Hämodialyse ist wirksam.

Interaktion:

Allergene, die für Immuntherapien verwendet werden, oder Allergenextrakte für Hauttests erhöhen das Risiko schwerer systemischer allergischer Reaktionen oder Anaphylaxie bei Patienten, die diese erhalten Atenolol. Jodhaltige radiopake Medikamente zur intravenösen Anwendung erhöhen das Risiko anaphylaktischer Reaktionen. Phenytoin bei intravenöser Verabreichung erhöhen Arzneimittel zur Inhalation einer Vollnarkose (Derivate von Kohlenwasserstoffen) die Schwere der kardiodepressiven Wirkung und die Wahrscheinlichkeit einer Senkung des Blutdrucks.

Bei gleichzeitiger Verabreichung mit Insulin und blutzuckersenkende Mittel zur oralen Verabreichung, maskiert die Symptome der Entwicklung von Hypoglykämie.

Reduziert die Clearance von Lidocain und Xanthinen und erhöht deren Konzentration im Plasma, insbesondere bei Patienten mit anfänglich erhöhter Theophyllin-Clearance unter dem Einfluss des Rauchens. Antihypertensive Effekte schwächen nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente (Natriumionenverzögerung und Blockade der Prostaglandinsynthese durch die Nieren), Glukokortikosteroide und Östrogene (Natriumionenverzögerung).

Herzglykoside, Methyldopa, Reserpin und GuanfacinBlocker von "langsamen" Kalziumkanälen (Verapamil, Diltiazem), Amiodaron und andere Antiarrhythmika erhöhen das Risiko, den Verlauf von chronischer Herzinsuffizienz, Bradykardie, atrioventrikulärer Blockade und Herzstillstand zu entwickeln oder zu verschlimmern. Diuretika, Clonidin, Sympathikolytika, HydralazinBlocker von "langsamen" Kalziumkanälen und anderen blutdrucksenkenden Medikamenten können zu einer übermäßigen Senkung des Blutdrucks führen.

Verlängert die Wirkung von nichtdepolarisierenden Muskelrelaxantien und gerinnungshemmenden Effekten von Cumarinen.

Tri- und tetracyclische Antidepressiva, Antipsychotika (Neuroleptika), EthanolSedativa und Hypnose erhöhen die Hemmung des zentralen Nervensystems.

Die gleichzeitige Anwendung mit Monoaminooxidase-Hemmern aufgrund einer signifikanten Erhöhung der blutdrucksenkenden Wirkung wird nicht empfohlen. Eine Behandlungsunterbrechung zwischen der Einnahme von Monoaminooxidase-Hemmern und Atenolol sollte mindestens 14 Tage betragen. Unhydratisierte Mutterkornalkaloide erhöhen das Risiko von peripheren Durchblutungsstörungen.

Spezielle Anweisungen:

Die Kontrolle von Patienten, die Atenolol-UBF einnehmen, sollte die Überwachung der Herzfrequenz und des Blutdrucks (zu Beginn der Behandlung - jeden Tag, dann alle 3-4 Monate), die Blutglucosekonzentration bei Patienten mit Diabetes mellitus (1 alle 4-5 Monate) umfassen. . Bei älteren Patienten wird empfohlen, die Funktion der Nieren zu befolgen (einmal alle 4-5 Monate). Der Patient sollte lernen, wie er die Herzfrequenz berechnet und er wird über den Bedarf an medizinischer Beratung mit einer Herzfrequenz von weniger als 50 Schlägen informiert pro Minute.

Ungefähr bei 20% der Patienten mit Angina pectoris sind Beta-Adrenoblockers unwirksam. Die Hauptursachen sind eine schwere koronare Atherosklerose mit einer niedrigen Ischämie-Schwelle (Herzfrequenz von weniger als 100 Schlägen / Minute) und eine Zunahme des enddiastolischen Volumens der linken Herzkammer, die den subendokardialen Blutfluss stört. Bei "Rauchern" ist die Wirksamkeit von Betablockern geringer.

Patienten, die Kontaktlinsen verwenden, sollten berücksichtigen, dass die Tränenflüssigkeitsproduktion vor dem Hintergrund der Behandlung reduziert werden kann.

Bei der Thyreotoxikose kann Atenolol-UBF bestimmte klinische Anzeichen einer Thyreotoxikose (z. B. Tachykardie) überdecken. Abruptes Absetzen bei Patienten mit Thyreotoxikose ist kontraindiziert, da es die Symptome verstärken kann. Bei Diabetes mellitus kann Tachykardie durch Hypoglykämie verursacht werden. Im Gegensatz zu nicht-selektiven Betablockern erhöht es die insulininduzierte Hypoglykämie nicht wesentlich und verzögert nicht die Rückgewinnung von Glukose im Blut auf normale Konzentrationen.

Bei gleichzeitiger Verabreichung von Clonidin kann seine Aufnahme nur wenige Tage nach dem Absetzen von Atenolol-UBF abgebrochen werden.

Es ist möglich, die Schwere der allergischen Reaktion und die Wirkungslosigkeit der üblichen Dosen von Adrenalin vor dem Hintergrund einer belastenden allergologischen Anamnese zu erhöhen.

Ein paar Tage vor der Vollnarkose sollte die Einnahme aufhören. Wenn der Patient das Medikament vor der Operation eingenommen hat, sollte er ein Arzneimittel für die Vollnarkose mit einer minimalen negativ inotropen Wirkung wählen.

Die reziproke Aktivierung des Vagusnervs kann durch intravenöse Verabreichung von Atropin (1-2 mg) eliminiert werden.

Medikamente, die Katecholaminspeicher reduzieren (z. B. Reserpin), können die Wirkung von Atenolol-UBF verstärken, so dass Patienten, die solche Kombinationen von Medikamenten einnehmen, unter ständiger ärztlicher Überwachung stehen sollten, um einen deutlichen Blutdruckabfall oder eine Bradykardie zu erkennen.

Atenolol-UBF kann bei Patienten mit bronchospastischen Erkrankungen bei Intoleranz und / oder Wirkungslosigkeit anderer Antihypertensiva verschrieben werden, aber die Dosierung sollte streng überwacht werden. Eine Überdosierung ist gefährlich durch die Entwicklung von Bronchospasmus.

Im Falle einer zunehmenden Bradykardie (weniger als 50 Schläge / min), arterielle Hypotonie (systolischer Blutdruck unter 100 mmHg), AV-Blockade, Bronchospasmus, ventrikuläre Arrhythmien, schwere Verletzungen der Leber und Nieren bei älteren Patienten, ist es notwendig, Reduzieren Sie die Dosis oder stoppen Sie die Behandlung. Es wird empfohlen, die Therapie mit der Entwicklung von Depressionen zu beenden, die durch die Einnahme von Atenolol-UBF verursacht wurden.

Unterbrechen Sie die Behandlung nicht abrupt wegen des Risikos, schwere Arrhythmien und Myokardinfarkte zu entwickeln. Die Absetzung wird schrittweise durchgeführt, wobei die Dosis für 2 Wochen oder mehr reduziert wird (die Dosis wird in 3-4 Tagen um 25% reduziert).

Es sollte Atenolol-UBF vor der Untersuchung der Blut- und Urinspiegel von Katecholaminen, Normetanephrin und Vanillylmandelsäure gestrichen werden; Titer von antinukleären Antikörpern 1-2 Tage vor dem Test.

Das Risiko einer paradoxen arteriellen Hypertonie bei der Anwendung von Atenolol-UBF bei Patienten mit Phäochromozytom ist ohne die gleichzeitige Anwendung von Alpha-Blockern nicht möglich.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Während des Behandlungszeitraums ist Vorsicht geboten, wenn Fahrzeuge gefahren werden und andere potenziell gefährliche Tätigkeiten besetzt werden, die eine erhöhte Konzentration und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern.

Formfreigabe / Dosierung:

Tabletten von 100 mg.

Verpackung:

10 Tabletten pro Contour-Cell-Verpackung aus Polyvinylchloridfolie und -folie aus aluminiumbedruckten Lack- oder Papierverpackungen mit Polymerbeschichtung.

Nach 10, 20, 30, 40, 50, 60 Tabletten in Dosen aus Polymer.

Jede Bank oder 1, 2, 3, 5, 6 Konturquadrate mit Gebrauchsanweisungen werden in eine Kartonverpackung gelegt.

Lagerbedingungen:

In trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

2 Jahre.

Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:P N002527 / 01

Datum der Registrierung:27.10.2008 / 17.04.2012

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:URALBIOFARM, OAO URALBIOFARM, OAO Russland

Hersteller: & nbsp;

URALBIOFARM, OAO Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;08.10.2017

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Atenolol-UBF (Atenolol-UBF)