Aktive SubstanzInsulin-Isophan [menschliche Gentechnik]Insulin-Isophan [menschliche Gentechnik]
Ähnliche DrogenAufdecken
  • Biosulin® H
    Suspension PC 
  • Vozulim-30/70
    Suspension PC 
    Vokhard Ltd     Indien
  • Vozulim-H
    Suspension PC 
    Vokhard Ltd     Indien
  • Gensulin N
    Suspension PC 
    BIOTEK MFPDK, CJSC     Russland
  • Insuman® Bazal GT
    Suspension PC 
  • Insuran NPH
    Suspension PC 
  • Protamin-Insulin ES
    Suspension PC 
    VIAL, LLC     Russland
  • Protafan® HM
    Suspension PC 
    Novo Nordisk A / S     Dänemark
  • Protafan® HM Penfill®
    Suspension PC 
    Novo Nordisk A / S     Dänemark
  • Rinsulin® NPH
    Suspension PC 
    GEROPHARM-BIO, JSC     Russland
  • Rinsulin® NPH
    Suspension PC 
    GEROPHARM-BIO, JSC     Russland
  • Rosinsulin ะก
    Suspension PC 
    MEDSINTEZ FABRIK, LTD.     Russland
  • Humodar® B 100 Flüsse
    Suspension PC 
  • Humulin® NPH
    Suspension PC 
    Eli Lilly Ost SA     Schweiz
  • Dosierungsform: & nbsp;subkutane Suspension
    Zusammensetzung:

    1 ml der Zubereitung enthält:

    aktive Substanz: Humaninsulin 100 MICH;

    Hilfsstoffe: Protaminsulfat 0,34 mg, Glycerin 16 mg, Phenol kristallin 0,65 mg, Meta-Cresol 1,6 mg, Natriumhydrogenphosphatdihydrat 2,25 mg, Wasser für die Injektion bis zu 1 ml.

    Beschreibung:

    Eine Suspension von weißer Farbe. Wenn sie stehen, setzt sich die Aufschlämmung ab. Die Flüssigkeit über dem Niederschlag ist klar, farblos oder fast farblos. Der Niederschlag wird leicht durch leichtes Schütteln resuspendiert.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:hypoglykämisches Mittel - mittellanges Insulin
    ATX: & nbsp;

    A.10.A.C.   Insuline und ihre Analoga der durchschnittlichen Wirkungsdauer

    Pharmakodynamik:

    Rinsulin® NPH wird ein Humaninsulin erhalten unter Verwendung von Technologie der rekombinanten DNA. Insulin mittlerer Wirkungsdauer. Es interagiert mit einem spezifischen Rezeptor der externen zytoplasmatischen Zellmembran und bildet einen Insulin-Rezeptor-Komplex, der intrazelluläre Prozesse stimuliert, einschließlich der Synthese einer Anzahl von Schlüsselenzymen (Hexokinase, Pyruvatkinase, Glykogensynthase, etc.).

    Reduktion von Glukose im Blut aufgrund einer Zunahme der intrazellulären Transport, Absorption und Assimilation Gewebeverstärkung, Stimulation der Lipogenese, Glikogenogeneza verringerte hepatische Glukose-Rate und andere Produkte.

    Die Wirkungsdauer von Insulinpräparaten ist hauptsächlich auf die Resorptionsrate zurückzuführen, die von mehreren Faktoren abhängt (z. B. von der Dosis, dem Verabreichungsverfahren und dem Verabreichungsort), und daher unterliegt das Profil der Insulinaktivität signifikanten Schwankungen in beiden verschiedene Menschen und die gleiche Person.

    Nach subkutaner Anwendung beginnt Rinsulin® NPH im Durchschnitt nach 1,5 Stunden zu wirken, die maximale Wirkung entwickelt sich zwischen 4 und 12 Stunden, die Wirkungsdauer beträgt bis zu 24 Stunden.

    Pharmakokinetik:

    Die Vollständigkeit der Resorption und der Beginn der Wirkung von Insulin hängt von dem Ort der Verabreichung (Bauch, Oberschenkel, Gesäß), der Dosis (Volumen des verabreichten Insulins), der Konzentration von Insulin in der Zubereitung usw. ab. dringt nicht in die Plazentaschranke und in die Muttermilch ein. Es wird durch Insulinase hauptsächlich in der Leber und den Nieren zerstört. Es wird von den Nieren ausgeschieden (30-80%).

    Indikationen:- Diabetes mellitus Typ 1;
    - Typ-2-Diabetes mellitus: Stadium der Resistenz gegen orale Antidiabetika, partielle Resistenz gegen diese Medikamente (wenn kombiniertBehandlung), interkurrenten Erkrankungen;
    - vonDiabetes mellitus Typ 2 bei Schwangeren.
    Kontraindikationen:

    - erhöhte individuelle Empfindlichkeit gegenüber Insulin oder einer der Komponenten des Arzneimittels;

    - Hypoglykämie.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Bei der Behandlung von Diabetes mellitus mit Insulin gibt es keine Einschränkungen, da Insulin die Plazentaschranke nicht durchdringt. Bei der Planung der Schwangerschaft und während es, ist es notwendig, die Behandlung von Diabetes zu intensivieren. Der Bedarf an Insulin nimmt normalerweise im ersten Trimenon der Schwangerschaft ab und steigt im II. Und III. Trimenon allmählich an.

    Während und unmittelbar nach der Entbindung kann der Bedarf an Insulin drastisch sinken. Kurz nach der Geburt kehrt der Bedarf an Insulin schnell wieder auf das Niveau zurück, das vor der Schwangerschaft vorlag.
    Es gibt keine Einschränkungen bei der Behandlung von Diabetes mellitus mit Insulin während des Stillens. Allerdings kann eine reduzierte Insulindosis erforderlich sein, daher ist eine sorgfältige Beobachtung über mehrere Monate erforderlich, um den Insulinbedarf zu stabilisieren.
    Dosierung und Verabreichung:

    Das Medikament ist zur subkutanen Verabreichung vorgesehen.

    Die Dosis des Medikaments wird vom Arzt jeweils anhand der Glukosekonzentration im Blut bestimmt. Die Tagesdosis des Medikaments liegt im Durchschnitt zwischen 0,5 und 1 IE / kg Körpergewicht (abhängig von den individuellen Eigenschaften von der Patient und die Konzentration von Glukose im Blut).

    Ältere Patienten, die Insulin, einschließlich Rinsulin® NPH, verwenden, haben ein erhöhtes Hypoglykämierisiko aufgrund der begleitenden Pathologie und der gleichzeitigen Produktion mehrerer Arzneimittel. Das Ego kann dazu führen, dass die Insulindosis angepasst werden muss.

    Patienten mit eingeschränkter Nieren- und Leberfunktion haben ein erhöhtes Risiko für Hypoglykämie und benötigen möglicherweise eine häufigere Anpassung der Insulindosis und eine schnelle Überwachung des Blutzuckerspiegels.

    Kontraindiziert intravenös Rinsulin® NPH.

    Die Temperatur des Insulins sollte bei Raumtemperatur angemessen sein.

    Das Medikament wird normalerweise subkutan in den Oberschenkel verabreicht. Injektionen können auch in der vorderen Bauchwand, Gesäß oder im Schulterbereich in der Projektion des M. deltoideus vorgenommen werden. Es ist notwendig, die Injektionsstellen innerhalb der anatomischen Region zu wechseln, um die Entwicklung von Lipodystrophie zu verhindern.

    Bei der subkutanen Verabreichung von Insulin ist darauf zu achten, dass das injizierte Blut nicht in das Blutgefäß gelangt.

    Nach der Injektion die Injektionsstelle nicht massieren.

    Die Patienten sollten in der korrekten Anwendung des Insulinzufuhrgeräts geschult werden.

    Rinsulin® NPH-Kartuschen sollten vor Gebrauch 10 Mal horizontal zwischen den Handflächen gerollt und geschüttelt werden, um das Insulin zu resuspendieren, bis es eine homogene trübe Flüssigkeit oder Milch wird. Schaumbildung vermeiden, die die korrekte Dosis beeinflussen kann. Patronen sollten sorgfältig überprüft werden. Verwenden Sie kein Insulin, wenn es nach dem Mischen Flakes aufweist, wenn feste weiße Partikel am Boden oder an den Wänden der Kartusche anhaften und es gefroren aussehen.

    Das Gerät der Patronen lässt nicht zu, ihren Inhalt mit anderen Insulinen direkt in der Patrone zu vermischen. Patronen sind nicht zum Nachfüllen vorgesehen.

    Wenn Sie Patronen mit einem wiederverwendbaren Spritzenstift verwenden, befolgen Sie die Anweisungen des Herstellers zum Nachfüllen der Patrone in die Spritze und zum Anbringen der Nadel. Das Medikament sollte gemäß den Anweisungen des Herstellers für den Spritzenstift verabreicht werden.

    Nach der Einführung ist es notwendig, die Nadel mit der äußeren Kappe der Nadel abzuschrauben und sofort sicher zu zerstören. Das Entfernen der Nadel unmittelbar nach der Injektion führt zu Sterilität, verhindert ein Auslaufen, Eindringen von Luft und ein mögliches Verstopfen der Nadel. Dann legen Sie die Kappe auf den Griff.

    Wenn Sie Einwegspritzen mit Mehrfachdosis verwenden, rühren Sie die Rinsulin® NPX Suspension unmittelbar vor Gebrauch in einen Spritzenstift. Die richtig gemischte Suspension muss einheitlich weiß und trüb sein.

    Rinsulin® NPH im Spritzenstift kann nicht verwendet werden, wenn es eingefroren wurde.

    Bei der Verwendung einer Mehrfachdosis müssen vorgefüllte Injektionsstifte vor der ersten Verwendung mehrfach injiziert werden, um den Stift aus dem Kühlschrank zu entfernen und das Medikament auf Raumtemperatur erwärmen zu lassen. Es ist notwendig, die genauen Anweisungen der Anweisungen zur Verwendung des mit dem Medikament gelieferten Spritzenstifts zu befolgen.

    Rinsulin® NPH im Spritzenstift und der Nadel sind nur für den individuellen Gebrauch bestimmt. Füllen Sie die Kartusche nicht wieder auf SprC-Stifte.

    Nadeln sollten nicht wiederverwendet werden.

    Zum Schutz vor Licht sollte der Spritzenstift mit einer Kappe verschlossen werden.

    Bewahren Sie den gebrauchten Spritzenstift nicht im Kühlschrank auf,

    Rinsulin® NPH kann allein oder in Kombination mit kurz wirkendem Insulin (Rinsulin® P) verabreicht werden.

    Das Arzneimittel sollte nicht länger als 28 Tage bei Raumtemperatur (15 bis 25 ° C) gelagert werden.

    Nebenwirkungen:

    Aufgrund der Wirkung auf den Kohlenhydratstoffwechsel: hypoglykämische Zustände (Blässe der Haut, vermehrtes Schwitzen, Herzklopfen, Zittern, Schüttelfrost, Hunger, Unruhe, Parästhesien) Schleimhaut des Mundes, Schwäche, Kopfschmerzen, Schwindel, verminderte Sehschärfe). Ausgeprägte Hypoglykämie kann zur Entwicklung eines hypoglykämischen Komas führen.

    Allergische Reaktionen: Hautausschlag, Angioödem, anaphylaktischer Schock.

    Lokale Reaktionen: Hyperämie, Schwellung und Juckreiz an der Injektionsstelle; bei längerer Anwendung - Lipodystrophie an der Injektionsstelle.

    Andere: Schwellung, vorübergehend Sehschärfe Reduktion (in der Regel zu Beginn der Therapie).
    Überdosis:Bei Überdosierung kann sich eine Hypoglykämie entwickeln (Symptome - siehe "Mögliche Nebenwirkungen")Aktionen ").

    Behandlung: Der Patient kann selbst milde Hypoglykämie durch Einnahme von zucker- oder kohlenhydratreichen Lebensmitteln beseitigen. Daher werden Patienten mit Diabetes ermutigt, immer Zucker, Süßigkeiten, Kekse oder süßen Fruchtsaft zu tragen.

    In schweren Fällen, wenn der Patient das Bewusstsein verlor, intravenös injiziert 40% ige Lösung von Dextrose (Glucose); intramuskulär, subkutan, intravenös - Glucagon. Nach der Wiederherstellung des Bewusstseins wird dem Patienten empfohlen, eine kohlenhydratreiche Nahrung einzunehmen, um die Neuentwicklung von Hypoglykämie zu verhindern.

    Interaktion:

    Es gibt eine Reihe von Medikamenten, die den Bedarf an Insulin beeinflussen.

    Hypoglykämische Wirkung von Insulin verbessert orale hypoglykämische Mittel, Monoaminoxidase-Hemmer, Angiotensin-Converting-Enzym-Hemmer, Carboanhydrasehemmer, nichtselektive Betablocker, Bromocriptin, OctreotidSulfonamide, anabole Steroide, Tetracycline, Clofibrat, Ketoconazol, Mebendazol, Pyridoxin, Theophyllin, Cyclophosphamid, Fenfluramin, Lithiumpräparate, Präparate, die enthalten Ethanol.

    Die hypoglykämische Wirkung des Insulins wird geschwächt Glucagon, SomatropinÖstrogene, orale Kontrazeptiva, Glukokortikosteroide, jodhaltige Schilddrüsenhormone, Thiaziddiuretika, Schleifendiuretika, Heparin, trizyklische Antidepressiva, Sympathomimetika, Danazol, Clonidin, Adrenalin, Blocker H1-gistaminovyh Empfänger, Blocker von "langsamen" Kalziumkanälen, Diazoxid, Morphin, Phenytoin, Nikotin.

    Unter dem Einfluss von Reserpin und Salicylaten ist es möglich, die Wirkung der Droge zu schwächen, zu hacken und zu erhöhen.

    Das Medikament reduziert die Toleranz gegenüber Alkohol.

    Spezielle Anweisungen:

    Wenden Sie das Medikament nicht an, wenn die Suspension nach dem Rühren nicht weiß und gleichmäßig trüb wird.

    Auf dem Hintergrund der Insulintherapie ist eine konstante Kontrolle der Glukosekonzentration im Blut notwendig.

    Ursachen Hypoglykämie Neben einer Überdosis Insulin kann es sein: Drogenaustausch, Auslassen von Mahlzeiten, Erbrechen, Durchfall, erhöhte körperliche Aktivität, Krankheiten, die den Insulinbedarf reduzieren (Leber- und Nierenfunktionsstörungen, Unterfunktion der Nebennierenrinde, Hypophyse oder Schilddrüse) ), Änderung der Injektionsstelle und Interaktion mit anderen Medikamenten.

    Falsche Dosierung oder Unterbrechung der Insulingabe, insbesondere bei Patienten mit Typ-1-Diabetes, können dazu führen Hyperglykämie. Gewöhnlich entwickeln sich die ersten Symptome der Hyperglykämie allmählich über mehrere Stunden oder Tage. Dazu gehören das Auftreten von Durst, verstärktem Wasserlassen, Übelkeit, Erbrechen, Schwindel, Rötung und Trockenheit der Haut, trockener Mund, Appetitlosigkeit, Acetongeruch in der Ausatemluft. Ohne Behandlung kann Hyperglykämie bei Typ-1-Diabetes zur Entwicklung einer lebensbedrohlichen diabetischen Ketoazidose führen.

    Die Insulindosis muss bei Schilddrüsenfehlfunktionen, Morbus Addison, Hypopituitarismus, Leber- und Nierenfunktionsstörungen und Diabetes mellitus bei Personen über 65 Jahren korrigiert werden.

    Im Hinblick auf das erhöhte Risiko für kardiale und zerebrale Komplikationen der Hypoglykämie ist es notwendig, das Medikament mit Vorsicht bei Patienten mit schwerer Stenose der Koronar- und Hirnarterien zu verwenden.

    Das Arzneimittel sollte bei Patienten mit proliferativer Retinopathie mit Vorsicht angewendet werden, insbesondere bei Personen, die wegen des Risikos einer Amaurose (vollständige Erblindung) keine Photokoagulation (Laserkoagulation) erhalten.

    Die Korrektur der Insulindosis kann auch erforderlich sein, wenn der Patient die Intensität der körperlichen Aktivität erhöht oder die gewohnheitsmäßige Ernährung ändert.

    Begleiterkrankungen, insbesondere Infektionen und Erkrankungen mit Fieber, erhöhen den Insulinbedarf.

    Die Überführung des Patienten auf einen neuen Insulintyp oder eine Insulinzubereitung eines anderen Herstellers muss unter Aufsicht eines Arztes erfolgen.

    Bei Verwendung von Insulinpräparaten in Kombination mit Präparaten der Thiazolidindion - Gruppe bei Patienten mit Diabetes mellitus Typ 2 kann Flüssigkeitsretention im Körper auftreten, was das Risiko für die Entwicklung und das Fortschreiten einer chronischen Herzinsuffizienz erhöht, insbesondere bei Patienten mit kardiovaskulären Erkrankungen und der Anwesenheit von Risikofaktoren für chronische Herzinsuffizienz. Patienten, die diese Therapie erhalten, sollten regelmäßig auf Anzeichen einer Herzinsuffizienz untersucht werden. Wenn eine Herzinsuffizienz auftritt, wird ihre Therapie gemäß den aktuellen Behandlungsstandards durchgeführt. Es ist notwendig, die Möglichkeit in Betracht zu ziehen, Thiazolidindion zu entfernen oder seine Dosis zu reduzieren.

    Verwenden von Patronen mit wiederverwendbaren Spritzen

    Kartuschen mit Rinsulin® NPH können mit einer Autopen Classic 3 ml 1 Einheit (1-21 Einheiten) AN3810, Autopen Classic 3 ml 2 Einheiten (2-42 Einheiten) AN3800), hergestellt von Owen Mumford Ltd., Großbritannien, verwendet werden.

    Befolgen Sie sorgfältig die Anweisungen zur Verwendung des Autopen Classic Pen zur Insulin-Verabreichung.

    HINWEISE FÜR DIE VERWENDUNG DES SYNDROM-GRIFFS RINASTER

    (Mehrfachdosis für mehrere Injektionen)

    Bereitstellung der aseptischen Injektion

    Waschen Sie Ihre Hände mit Seife und Wasser und wählen Sie einen Platz für die Injektion. Wischen Sie die Haut an der Injektionsstelle nur mit einer alkoholischen Serviette ab, nachdem die Insulindosis im Spritzenstift eingestellt wurde. Lassen Sie den Alkohol vor der Injektion an der Injektionsstelle trocknen.

    Spritzenstift - siehe Abb. 1.

    Beachtung: Der Spritzenstift sollte 10 mal horizontal zwischen den Handflächen gerollt und geschüttelt werden, um das Insulin zu resuspendieren, bis es eine homogene trübe Flüssigkeit oder Milch wird.

    Versammlung

    EIN) Halten Sie den Spritzengriff mit einer Hand und entfernen Sie die Kappe, indem Sie die andere mit der anderen Hand ziehen. Wischen Sie die Gummimembran (Partition) mit einem Alkoholtuch ab (siehe Abbildung A).

    Hinweis: Die Verwendung von Alkoholtüchern hilft, das Infektionsrisiko zu minimieren.

    B) Wählen Sie die Nadel aus dem Satz. Entferne den Schutzaufkleber von der neuen Nadel (siehe Abbildung B).

    BEIM) Setzen Sie die Nadel mit der äußeren Düse direkt auf den Patronenhalter. Sicher anziehen (siehe Abbildung B).

    Beachtung: Verwenden Sie immer eine neue Nadel für den Spritzenstift.

    D) Ziehen Sie leicht, entfernen Sie die äußere Düse. Bewahren Sie die äußere Düse für die nachfolgende Entfernung der gebrauchten Nadel auf (siehe Abbildung D).

    Vorbereitung

    E) Die innere Düse vorsichtig entfernen und entsorgen. Halten Sie den Spritzengriff mit der Nadel nach oben. Klopfen Sie leicht mit dem Finger auf die Patrone, damit die Luftblasen aufsteigen. Kleine Blasen können bleiben, aber das ist zulässig (siehe Abbildung E).

    Hinweis: Die Nadel wird sichtbar (freigelegt), wenn die innere Düse entfernt wird.

    Überprüfung der Eignung des Spritzenstifts vor der Injektion Es ist notwendig, Luft von der Nadel zu entfernen.

    Beachtung: Überprüfen Sie vor jeder Injektion die Eignung des Spritzenkörpers.

    E) Scrollen Sie den Dosierungswähler und stellen Sie die Dosis auf 2 Einheiten ein, so dass die Zahl 2 im Dosierungsfenster mit einem Zeiger übereinstimmt. Wenn Sie jede Einheit eingeben, hören Sie ein Klicken (siehe Abbildung E).

    Hinweis: Wenn der Dosis-Selektor die erforderliche Dosis übersprungen hat, kehren Sie ihn einfach um, um die Dosis anzupassen.

    Beachtung: Drücken Sie während der Dosiseinstellung nicht die Starttaste.

    G) Halten Sie den Spritzengriff mit der Nadel nach oben gerichtet und drücken Sie die Starttaste bis zum Anschlag. Der Dosis-Selektor wird klicken, wenn er Null erreicht (siehe Abbildung F).

    Überprüfen Sie, ob ein Tropfen Flüssigkeit die Nadel verlässt. Wenn dies nicht geschieht, wiederholen Sie die Schritte E und F, jedoch nicht mehr als 6 Mal. Wenn der Tropfen immer noch nicht herauskommt, entfernen Sie die Nadel (siehe Schritt A) und wiederholen Sie Ihre Schritte ab Schritt B (mit der Auswahl einer neuen Nadel).

    Beachtung: Damit die Dosis vollständig ist, muss vor jeder Dosisverabreichung immer der Austritt des Flüssigkeitstropfens aus der Nadel überprüft werden.

    Ein kleiner "Verlust" an Insulin ist erlaubt

    Beachtung: Haben Sie den Spritzenstift mit einer auf 2 Einheiten eingestellten Dosis überprüft, um Luft aus der Nadel zu entfernen? Wenn nicht, gehe zurück zu "E".

    Dosiseinstellung

    H) Blättern Sie durch den Dosierungswähler, bis die gewünschte Dosis mit dem Zeiger im Dosierungsfenster übereinstimmt (siehe Abbildung 3).

    Zum Beispiel, wenn Sie eine Dosis von 40 Einheiten benötigen, scrollen Sie den Dosis-Selektor auf 40 (wie in der Abbildung gezeigt).

    Beachtung: Sie können keine Dosis auswählen, die die Anzahl der in der Patrone verbleibenden Einheiten überschreitet. Für den Fall, dass der Dosierwähler nicht scrollt, bedeutet dies, dass das Medikament nicht genug in dem Spritzenstift ist. Entsorgen Sie den Spritzenstift oder geben Sie die verbleibenden Dosiseinheiten ein und verwenden Sie einen neuen Spritzenstift, um die erforderliche Dosis zu vervollständigen.

    Dosierung Einführung

    UND) Stellen Sie sicher, dass Sie die erforderliche Dosis erhalten.

    Wischen Sie die Haut an der Injektionsstelle mit einem alkoholischen Wischtuch ab. Prise die Haut an der richtigen Stelle und stecke die Nadel mit einer ununterbrochenen Bewegung unter die Haut (siehe Abbildung I).

    Um eine versehentliche Verletzung durch einen Nadelstich zu vermeiden:

    - KLICKEN Sie mindestens 2,5 cm Leder;

    - Führen Sie die Nadel NICHT schräg in Richtung der Finger ein.

    ZU) Drücken Sie die Start-Taste, bis der Wert "0" mit dem Zeiger im Dosierungsfenster übereinstimmt. Halten Sie die Taste und den Spritzengriff an der Injektionsstelle 10 Sekunden lang gedrückt, nachdem das Klicken beendet ist (siehe Abbildung K).

    Beachtung: Die Nichtbefolgung dieser Schritte kann zu einer falschen Dosierung führen.

    Wenn Sie den Spritzengriff nicht für volle 10 Sekunden an der Injektionsstelle halten, erhalten Sie möglicherweise nicht die erforderliche Dosis des Medikaments.

    Wenn das Insulin nach der Injektion weiterhin aus der Nadel austritt, halten Sie die Nadel für längere Injektionen in die Haut.

    Entsorgung der Nadel und Lagerung des Spritzenstifts

    L) Die äußere Düse vorsichtig bis zum Anschlag auf die Nadel aufsetzen. Schrauben Sie die Nadel ab und entsorgen Sie sie mit der Außendüse (siehe Abbildung A).

    M) Tragen Sie die Kappe des Spritzenstifts und bewahren Sie den Spritzenstift bis zur nächsten Verwendung auf (siehe Abbildung M).

    Pflege des Spritzengriffs und Recycling

    - Halten Sie den Spritzenstift fern von direkter Sonneneinstrahlung.

    - Der Spritzenstift ist für den individuellen Gebrauch bestimmt und kann nicht von mehreren Personen benutzt werden.

    - Versuchen Sie nicht, den Spritzenstift selbst zu reparieren. Bericht über das Auftreten des Problems bei der Organisation, die die in der Anweisung für medizinische Verwendung angegebenen Ansprüche akzeptiert.

    Ein leerer Spritzenstift sollte nicht wiederverwendet werden und muss zerstört werden.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    In Verbindung mit dem Hauptzweck von Insulin, einer Änderung seiner Art oder in der Gegenwart von erheblichem physischem oder psychischem Stress ist es möglich, die Fähigkeit, Fahrzeuge oder verschiedene Mechanismen zu fahren, zu unterbrechen sowie andere möglicherweise gefährliche Aktivitäten, die dies erfordern, durchzuführen erhöhte Aufmerksamkeit und Reaktionsgeschwindigkeit.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Suspension zur subkutanen Verabreichung, 100 IE / ml.

    Verpackung:

    Von 3 ml des Arzneimittels in Glaspatronen mit Gummistopfen, gerollt mit kombinierten Kappen aus Aluminium mit Gummischeiben.

    In jede Kartusche ist eine Glasperle mit polierter Oberfläche eingebettet.

    1) 5 Kartuschen pro Konturzellenverpackung aus Polyvinylchloridfolie und Aluminiumfolie bedruckt lackiert. 1 Konturpack mit Gebrauchsanweisung wird in eine Pappschachtel gelegt.

    2) Patrone, in einem Kunststoff-Multi-Dosis Einwegspritze für wiederholte Injektionen von Rinastra montiert. Fünf vorgefüllte Einweg-Mehrweg-Spritzenstifte für Mehrfachinjektionen von Rinastra mit Gebrauchsanweisungen und Anweisungen für die Verwendung des Spritzenkörpers Rinastra werden in eine Packung Pappe gegeben.

    Lagerbedingungen:

    An einem dunklen Ort bei einer Temperatur von 2 bis 8 ° C. Nicht einfrieren.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    2 Jahre.

    Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LP-001560
    Datum der Registrierung:02.03.2012
    Datum der Stornierung:2017-03-02
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:GEROPHARM-BIO, JSC GEROPHARM-BIO, JSC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;31.10.2015
    Illustrierte Anweisungen
    Anleitung
    Oben