Aktive SubstanzAtorvastatinAtorvastatin
Ähnliche DrogenAufdecken
  • Anvistat®
    Pillen nach innen 
    Anvilab, OOO     Russland
  • Atomax®
    Pillen nach innen 
    NIZHFARM, JSC     Russland
  • Ator
    Pillen nach innen 
    Labore Medis, Tunesien     Tunesien
  • Atorvastatin
    Pillen nach innen 
    VERTEKS, AO     Russland
  • Atorvastatin
    Pillen nach innen 
    ALSI Pharma, ZAO     Russland
  • Atorvastatin
    Pillen nach innen 
    ATOLL, LLC     Russland
  • Atorvastatin
    Pillen nach innen 
  • Atorvastatin
    Pillen nach innen 
    IZVARINO PHARMA, LLC     Russland
  • Atorvastatin
    Pillen nach innen 
    BIOKOM, CJSC     Russland
  • Atorvastatin
    Pillen nach innen 
  • Atorvastatin
    Pillen nach innen 
    ALSI Pharma, ZAO     Russland
  • Atorvastatin
    Pillen nach innen 
  • Atorvastatin
    Pillen nach innen 
    PRANAFARM, LLC     Russland
  • Atorvastatin Avexim
    Pillen nach innen 
    IRBITSK HFZ, OJSC     Russland
  • Atorvastatin MS
    Pillen nach innen 
    MEDISORB, CJSC     Russland
  • Atorvastatin-OBL
    Pillen nach innen 
  • Atorvastatin-LEXMM®
    Pillen nach innen 
    PROTEK-SVM, LLC     Russland
  • ATORVASTATIN-NANOLEC
    Pillen nach innen 
    NANOLEC, LTD.     Russland
  • Atorvastatin-SZ
    Pillen nach innen 
    Nordstern, CJSC     Russland
  • Atorvastatin-Teva
    Pillen nach innen 
  • Atorvox
    Pillen nach innen 
    Pliva von Hrvatska doo     Kroatien
  • Atoris®
    Pillen nach innen 
  • Atoris®
    Pillen nach innen 
  • Vazator
    Pillen nach innen 
  • Lipford
    Pillen nach innen 
  • Lipimar®
    Pillen nach innen 
  • Novostat
    Kapseln nach innen 
    ATOLL, LLC     Russland
  • Torvazin®
    Pillen nach innen 
  • Torvacard®
    Pillen nach innen 
    Zentiva c.s.     Tschechien
  • Torvalip
    Pillen nach innen 
    AKTAVIS, LTD.     Russland
  • Torvas
    Pillen nach innen 
  • Tulpe®
    Pillen nach innen 
    Sandoz d.     Slowenien
  • Tulpe®
    Pillen nach innen 
    Sandoz d.     Slowenien
  • Dosierungsform: & nbsp;Filmtabletten
    Zusammensetzung:

    Eine Filmtablette enthält:

    aktive Substanz Atorvastatin 10 mg, 20 mg, 40 mg oder 80 mg (in Form von Atorvastatin-Calcium 10,86 mg, 21,72 mg, 43,44 mg oder 86,88 mg);

    Hilfsstoffe: Mikrokristalline Cellulose 73,58 mg / 147,16 mg / 294,31 mg / 588,62 mg, Lactosemonohydrat 33,25 mg / 66,5 mg / 133 mg / 266 mg, Croscarmellose-Natrium 2,5 mg / 5 mg / 10 mg / 20 mg, Calciumcarbonat 4 mg / 8 mg / 16 mg / 32 mg, Magnesiumstearat 0,81 mg / 1,62 mg / 3,25 mg / 6,5 mg;

    Zusammensetzung für Tablettenüberzüge: Opedrai weiß 5 mg / 10 mg / 20 mg / 40 mg [Hypromellose 62,5%, Macrogol 6,25%, Titandioxid (E171) 31,25%], Simethicon (Emulsion) 0,05 mg / 0,1 mg / 0,2 mg / 0,4 mg.

    Beschreibung:

    Dosierung von 10 mg: Bikonvexe Tabletten von ovaler Form mit einer Membran bedeckt, weiß oder fast weiß, mit Gravur "NK10" Auf der einen Seite.

    Dosierung von 20 mg: Bikonvexe Tabletten von ovaler Form mit einer Membran bedeckt, weiß oder fast weiß, mit Gravur "NL20" Auf der einen Seite.

    Dosierung von 40 mg: Bikonvexe Tabletten von ovaler Form mit einer Membran bedeckt, weiß oder fast weiß, mit Gravur "NM40" Auf der einen Seite.

    Dosierung von 80 mg: Bikonvexe ovale Tabletten, die mit einer weißen oder fast weißen Filmschale überzogen sind, die auf einer Seite mit "TH80" graviert sind.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Hypolipidämisches Mittel - Hemmer der HMG-CoA-Reduktase
    ATX: & nbsp;

    C.10.A.A   Inhibitoren der HMG-CoA-Reduktase

    C.10.A.A.05   Atorvastatin

    Pharmakodynamik:

    Hypolipidämisches Mittel aus der Gruppe der HMG-CoA-Reduktase-Hemmer (Statine). Selektiver kompetitiver Inhibitor der HMG-CoA-Reduktase, einem Enzym, das 3-Hydroxy-3-methylglutaryl-Coenzym A in Mevalonsäure umwandelt, eine Vorstufe von Styrolen einschließlich Cholesterin. Triglyceride (TG) und Cholesterin in der Leber sind in der Zusammensetzung von Lipoproteine ​​mit sehr geringer Dichte (LGTONP), treten in das Blutplasma ein und transportieren zu peripheren Geweben. Lipoproteine ​​niedriger Dichte (LDL) werden im Verlauf der Wechselwirkung mit LDL-Rezeptoren aus VLDL gebildet.

    Atorvastatin reduziert die Konzentration von Cholesterin und Lipoproteinen im Blutplasma, inhibiert HMG-CoA-Reduktase und die Synthese von Cholesterin in der Leber und erhöht die Anzahl von "Leber" -LDL-Rezeptoren auf der Zelloberfläche, was zu einem erhöhten Cholesterin-LDL-Einfang führt Katabolismus.

    Reduziert die Bildung von LDL, verursacht eine ausgeprägte und anhaltende Steigerung der Aktivität von LDL-Rezeptoren.

    In einer Dosis von 40 mg reduziert die Konzentration von Gesamt-Cholesterin um 30-46%, LDL um 41-61%, Apolipoprotein B um 34-50% und TG um 14-33% %; verursacht eine Erhöhung der Konzentration von HDL-Cholesterin (Lipoproteine ​​hoher Dichte) und Apolipoprotein A. Die Ergebnisse der Behandlung sind bei Patienten mit heterozygoter familiärer Hypercholesterinämie, Nicht-Familienformen, Hypercholesterinämie und gemischte Hyperlipidämie, einschließlich bei Patienten mit insulinabhängigem Diabetes, ähnlich mellitus.

    Dosisabhängig verringert sich die LDL-Konzentration bei Patienten mit homozygoter hereditärer Hypercholesterinämie, die resistent gegen andere lipidsenkende Medikamente sind.

    Bei Patienten mit isolierter Hypertriglyceridämie Atorvastatin reduziert die Konzentration von Gesamtcholesterin, LDL-Cholesterin, Cholesterin-VLDL, Apolipoprotein B und TG und erhöht das Niveau von HDL-Cholesterin. Bei Patienten mit Disbetalipoproteinämie Atorvastatin reduziert den Gehalt an Lipoprotein-Cholesterin mittlerer Dichte.

    Reduziert zuverlässig das Risiko der Entwicklung von ischämischen Komplikationen (einschließlich der Entwicklung von Tod durch Herzinfarkt), das Risiko einer erneuten Hospitalisierung für Angina mit Anzeichen von Myokardischämie begleitet. Die therapeutische Wirkung wird 2 Wochen nach Beginn der Therapie erreicht, erreicht nach 4 Wochen ein Maximum und bleibt während der gesamten Behandlungsdauer bestehen.

    Pharmakokinetik:

    Absaugung: nach oraler Verabreichung Atorvastatin schnell aus dem Magen-Darm-Trakt absorbiert. Zeit bis zum Erreichen der maximalen Konzentration (TCmah) - 1-2 Stunden. Für Frauen ist die maximale Konzentration (Cmah) ist um 20% höher, die Fläche unter der Kurve "Konzentrations-Zeit" (AUC) - 10% niedriger als bei Männern. Nahrung reduziert leicht die Geschwindigkeit und Dauer der Absorption des Medikaments (um 25% bzw. 9%), aber die Senkung des LDL-Cholesterins ist ähnlich der von Atorvastatin ohne Nahrung. Die Konzentration von Atorvastatin bei abendlicher Einnahme ist niedriger als am Morgen (ca. 30%). Eine lineare Beziehung zwischen dem Grad der Absorption und der Dosis des Arzneimittels wurde aufgedeckt. Bioverfügbarkeit - 14%, systemische Bioverfügbarkeit der inhibitorischen Aktivität gegen HMG-CoA-Reduktase - 30%. Die geringe systemische Bioverfügbarkeit beruht auf dem präsystemischen Metabolismus in der Schleimhaut des Gastrointestinaltrakts und während der "primären Passage" durch die Leber.

    Verteilung: das durchschnittliche Verteilungsvolumen beträgt 381 Liter, die Verbindung mit Plasmaproteinen liegt bei mehr als 98%. Das Verhältnis des Gehalts in den Erythrozyten / Plasma beträgt etwa 0,25 Atorvastatin dringt schlecht in rote Blutkörperchen ein.

    Stoffwechsel: metabolisiert hauptsächlich in der Leber unter der Wirkung von Isoenzymen CYP3EIN4, CYP3EIN5 und CYP3EIN7 mit der Bildung von pharmakologisch aktiven Metaboliten (ortho- und para-hydroxylierte Derivate, beta-Oxidationsprodukte). Im vitro ortho- und para-hydroxylierte Metabolite wirken ähnlich wie Atorvastatin hemmend auf die HMG-CoA-Reduktase. Die inhibitorische Wirkung des Arzneimittels gegen HMG-CoA-Reduktase wird durch die Aktivität von zirkulierenden Metaboliten zu etwa 70% bestimmt und dauert aufgrund ihrer Anwesenheit etwa 20 bis 30 Stunden.

    Ausscheidung: Atorvastatin und seine Metaboliten werden hauptsächlich nach dem hepatischen und / oder extrahepatischen Metabolismus (Atorvastatin nicht einer schweren intestinalen Leberrezirkulation unterliegen). Die Halbwertszeit (T1 / 2) beträgt 14 Stunden. Weniger als 2% der intern eingenommenen Dosis werden im Urin bestimmt.

    Es wird bei der Hämodialyse aufgrund der intensiven Bindung an Plasmaproteine ​​nicht ausgeschieden.

    VONmeine Hand AUC der Droge bei älteren Menschen (65 Jahre und älter) von 40 und 30 %, höher als bei erwachsenen Patienten in jungem Alter (ohne klinische Signifikanz).

    Eine eingeschränkte Nierenfunktion hat keinen Einfluss auf die Konzentration des Medikaments im Blutplasma.

    Die Konzentration des Medikaments ist signifikant erhöht (Cmah etwa 16 mal, AUC - 11-mal höher als normal) bei Patienten mit alkoholischer Leberzirrhose (Stadium B nach der Child-Pugh-Klassifikation).

    Indikationen:

    Primäre Hypercholesterinämie (heterozygote familiäre und nicht-familiäre Hypercholesterinämie IIaber von der Art); kombiniert (gemischt) Hyperlipidämie (IIa und IIb von Fredrickson); mit erhöhter Konzentration von Triglyceriden (TG) im Blutplasma (Typ IV nach Fredrickson); Dysetalopoproteinämie (Typ III) (als Ergänzung zur Diät); familiäre endogene Hypertriglyceridämie (Typ IV) nur, wenn die Diät und andere nicht-pharmakologische Behandlungen unzureichend sind Wirksam.

    Homozygote erbliche Hypercholesterinämie (als Ergänzung zur Hypolipidämietherapie).

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen Atorvastatin oder eine andere Komponente des Arzneimittels, aktive Lebererkrankung, erhöhte Aktivität von "hepatischen" Transaminasen unbekannter Herkunft (mehr als 3 Mal im Vergleich zur oberen Normgrenze), Lactasemangel, Laktoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption, Schwangerschaft, Stillen; Kinder unter 18 Jahren (Wirksamkeit und Sicherheit nicht festgelegt).

    Vorsichtig:

    Alkoholmissbrauch, Lebererkrankungen in der Geschichte, endokrine und Stoffwechselstörungen, arterielle Hypotonie, schwere akute Infektion (Sepsis), unkontrollierte Epilepsie, ausgedehnte chirurgische Eingriffe, Trauma.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Torvas ist in der Schwangerschaft kontraindiziert.

    Frauen im gebärfähigen Alter sollten während der Behandlung zuverlässige Verhütungsmethoden anwenden. Atorvastatin kann Frauen im gebärfähigen Alter nur verschrieben werden, wenn die Wahrscheinlichkeit einer Schwangerschaft sehr gering ist und der Patient über das mögliche Risiko einer Behandlung des Fötus informiert wird. Im Falle der Diagnose einer Schwangerschaft während der Therapie sollte das Arzneimittel sofort abgesetzt werden.

    Atorvastatin wird in die Muttermilch ausgeschieden. Wenn Sie das Medikament verwenden müssen, sollten stillende Mütter das Stillen beenden.

    Dosierung und Verabreichung:

    Inside, zu jeder Tageszeit, aber zur gleichen Zeit, unabhängig von der Einnahmezeit. Vor dem Termin Thorvas Patienten sollte ein Standard empfohlen werden hypocholesterinämische Diät, die er während der gesamten Therapiedauer weiter beobachten muss.

    Die Dosis reicht von 10 mg bis 80 mg pro Tag. Bei den meisten Patienten beträgt die Anfangsdosis 10 mg einmal täglich. Die Dosis wird unter Berücksichtigung der anfänglichen Konzentrationen von Cholesterin, dem Zweck der Therapie und der individuellen Reaktion auf die laufende Therapie ausgewählt.

    Zu Beginn der Behandlung und / oder während Sie die Dosis des Medikaments erhöhen, sollten Sie alle 2-4 Wochen die Konzentration der Lipide im Blutplasma überwachen und die Dosis entsprechend anpassen.

    Mit primärer Hypercholesterinämie und kombiniert (gemischt) Hyperlipidämie wird 10 mg einmal täglich verschrieben. Therapeutische Wirkung Wird nach 2 Wochen beobachtet, wird der maximale therapeutische Effekt nach 4 Wochen beobachtet.

    Mit einer homozygoten Familie Hypercholesterinämie wird einmal täglich mit 40-80 mg eingenommen (Senkung des LDL-Gehalts um 18-45%).

    Bei einer Leberverletzung sollte die Dosis des Arzneimittels unter ständiger Überwachung der Aktivität von "Leber" -transaminasen gesenkt werden: Aspartat-Aminotransferase (HANDLUNG) und Alanin-Aminotransferase (ALT).

    Bei einer Verletzung der Nierenfunktion und bei älteren Patienten ist eine Dosisanpassung nicht erforderlich.

    Bei gleichzeitiger Anwendung mit Ciclosporin sollte die Dosis von Torvas 10 mg / Tag nicht überschreiten.

    Nebenwirkungen:

    Nach Angaben der Weltgesundheitsorganisation (WHO) werden unerwünschte Wirkungen entsprechend ihrer Entwicklungshäufigkeit wie folgt klassifiziert: häufig (> 1/100, <1/10), selten (> 1/1000, <1/100), selten (> 1/10000, <1/1000) und sehr selten (> 1/10000), einschließlich einzelner Nachrichten; Frequenz unbekannt - nach verfügbaren Daten zur Feststellung der Häufigkeit des Auftretens war nicht möglich.

    Vom zentralen und peripheren Nervensystem: oft: Kopfschmerzen; selten: Schwindel, Schlafstörungen, einschließlich Schlaflosigkeit und alptraumhafte Träume, asthenisches Syndrom, Schwäche, Parästhesie, Hypästhesie, Verlust oder Verlust des Gedächtnisses; selten: periphere Neuropathie.

    Aus dem Verdauungstrakt: oft: Verstopfung, Blähungen, Verdauungsstörungen, Übelkeit, Durchfall; selten: Anorexie, Erbrechen, Pankreatitis, Hepatitis, Bauchschmerzen; selten: cholestatische Gelbsucht (einschließlich obstruktiver Gelbsucht); sehr selten: Leberversagen.

    Von der Seite des Muskel-Skelett-Systems und des Bindegewebes: häufig: Myalgie, Arthralgie, "Schwellung" der Gelenke, Gelenkschmerzen, Rückenschmerzen; selten: Muskelkrämpfe, Schmerzen in den Nackenmuskeln; selten: Myopathie, Myositis, Rhabdomyolyse, Tendinopathie (manchmal kompliziert durch einen Bruch der Sehne).

    Von den Sinnesorganen: selten: Lärm in den Ohren, verschwommenes Sehen; sehr selten: Hörverlust.

    Aus der Haut und dem Unterhautfettgewebe: selten: Urtikaria, Hautausschlag und Juckreiz, allergische Reaktionen, Alopezie; selten: Angioödem, bullöser Ausschlag, polymorph exsudatives Erythem (einschließlich Stevens-Johnson-Syndrom), toxisch epidermale Nekrolyse (Syndrom Lyell).

    Aus der Hämatopoese: selten: Thrombozytopenie.

    Aus dem Atmungssystem: oft: Nasopharyngitis, Halsschmerzen, Nasenbluten.

    Labordaten: häufig: erhöhte Aktivität von "Leber" -Transaminasen, alkalischer Phosphatase und Kreatinphosphokinase (CK) im Blutplasma; selten: Leukozyturie; Häufigkeit unbekannt: Hyperglykämie, erhöhte Konzentration von glykosyliertem Hämoglobin.

    Andere: oft: periphere Ödeme; selten: erhöhte Müdigkeit, beeinträchtigte Potenz, Gewichtszunahme, sekundäres Nierenversagen, Fieber, Brustschmerzen; sehr selten: Gynäkomastie, Diabetes mellitus.

    Es gibt getrennte Berichte über die Entwicklung der atonischen Fasziitis (eine Verbindung mit der Verwendung von Atorvastatin wurde nicht genau festgestellt); Häufigkeit unbekannt: Depression, interstitielle Lungenerkrankung (insbesondere bei längerer Therapie), sexuelle Dysfunktion.
    Überdosis:

    Symptome: Entwicklung einer Myopathie mit anschließender Rhabdomyolyse und akutem Nierenversagen. In diesem Fall sollte das Medikament sofort abgebrochen werden.

    Behandlung: Es gibt kein spezifisches Gegenmittel. Symptomatische Therapie wird durchgeführt. Ergreifen Sie Maßnahmen zur Aufrechterhaltung lebenswichtiger Körperfunktionen und Maßnahmen zur Verhinderung weiterer Resorption des Arzneimittels: Magenspülung, die Aufnahme von Aktivkohle. Weil das Atorvastatin ist weitgehend mit Blutplasmaproteinen assoziiert, Hämodialyse ist unwirksam.

    Interaktion:

    Bei gleichzeitiger Verabreichung von Cyclosporin, Fibraten, Erythromycin, Clarithromycin, immunsuppressiven, antimykotischen Präparaten von Azolderivaten und Nikotinsäure in lipidsenkenden Dosen (mehr als 1 g / Tag), der Konzentration von Atorvastatin im Blutplasma (und dem Risiko von Myopathie) erhöht.

    Bei gleichzeitiger Einnahme von Atorvastatin und einer Suspension, die Magnesium- und Aluminiumhydroxid enthält, nehmen die Atorvastatinkonzentrationen im Blutplasma um etwa 35% ab, jedoch ändert sich das Niveau der Abnahme des Cholesterol / LDL-Spiegels nicht.

    Klinisch signifikante Wechselwirkungen werden bei gleichzeitiger Anwendung mit Warfarin, Cimetidin und Phenazon nicht beobachtet.

    Bei gleichzeitiger Anwendung von Colestipol nahmen die Konzentrationen von Atorvastatin im Blutplasma um etwa 25% ab. Der hypolipidämische Effekt der Kombination von Atorvastatin und Colestipol war jedoch jedem einzelnen Medikament individuell überlegen.

    Wenn Digoxin in Kombination mit Atorvastatin in einer Dosis von 80 mg / Tag verwendet wird, erhöht sich die Digoxinkonzentration um etwa 20%.

    Bei gleichzeitiger Anwendung von Atorvastatin und Erythromycin (500 mg 4 mal täglich) oder Clarithromycin (500 mg zweimal täglich), die Cytochrom P450 AP4 inhibieren, steigt die Konzentration von Atorvastatin im Blutplasma.

    Bei gleichzeitiger Anwendung von Atorvastatin (10 mg einmal täglich) und Azithromycin (500 mg einmal täglich) ändert sich die Konzentration von Atorvastatin im Blutplasma nicht.

    Bei gleichzeitiger Anwendung von Atorvastatin in einer Dosis von 80 mg / Tag und orale Kontrazeptiva Norethisteron oder EthinylestradiolEs gibt einen Anstieg AUC Norethisteron und Ethinylestradiol um ungefähr 30% bzw. 20%.

    Gleichzeitige Verwendung mit Arzneimitteln, die die Konzentration endogener Steroidhormone (einschließlich Cimetidin, Ketoconazol, Spironolacton) reduzieren, erhöht das Risiko der Reduzierung endogener Steroidhormone (Vorsicht ist geboten).

    Bei gleichzeitiger Anwendung von Atorvastatin 80 mg und Amlodipin 10 mg veränderte sich die Pharmakokinetik von Atorvastatin nicht.

    Die gleichzeitige Verwendung von Atorvastatin mit Proteaseinhibitoren, bekannt als Isoenzym-Inhibitoren CYP3EIN4, ist mit einer Erhöhung der Konzentration von Atorvastatin im Plasma (bei gleichzeitiger Anwendung mit Erythromycin C) verbundenmAtorvastatin erhöht sich um 40%). Denn Grapefruitsaft enthält eine oder mehrere Komponenten, die das Cytochrom-Isoenzym hemmen CYP3EIN4, sein übermäßiger Konsum (mehr als 1,2 Liter pro Tag) kann zu einer Erhöhung der Konzentration von Atorvastatin im Blutplasma führen.

    Die gemeinsame Anwendung von Atorvastatin in einer Dosis von 40 mg mit Diltiazem in einer Dosis von 240 mg führt zu einer Erhöhung der Konzentration von Atorvastatin im Blutplasma. Atorvastatin und seine Metaboliten sind Substrate des Transportproteins OATP1B1. Inhibitoren von OATP1B1 (zum Beispiel Ciclosporin) kann die Bioverfügbarkeit von Atorvastatin erhöhen. Somit führt die kombinierte Verwendung von 10 mg Atorvastatin und Cyclosporin in einer Dosis von 5,2 mg / kg / Tag zu einem Anstieg der Atorvastatin-Konzentration im Blutplasma um das 7,7-fache.

    Es gab keine klinisch signifikante unerwünschte Wechselwirkung von Atorvastatin und blutdrucksenkenden Mitteln.

    Die Entwicklung von Rhabdomyolyse unter gleichzeitiger Anwendung von Atorvastatin und Fusidinsäure wurde berichtet.

    Spezielle Anweisungen:

    Das Medikament Torvas kann eine Erhöhung der Aktivität von CK verursachen, was bei der Differentialdiagnose von Brustschmerzen berücksichtigt werden sollte. Es sollte berücksichtigt werden, dass ein Anstieg der CK 10-mal im Vergleich zur Norm einhergeht, begleitet von Myalgie und Muskelschwäche kann mit Myopathie verbunden sein, sollte die Behandlung abgebrochen werden.

    Die Leberfunktion sollte vor Beginn der Behandlung, 6 und 12 Wochen nach Beginn der Einnahme des Arzneimittels und nach jeder Dosiserhöhung und in regelmäßigen Abständen (alle 6 Monate) überwacht werden. Eine erhöhte Aktivität von "Leber" -Transaminasen wird hauptsächlich in den ersten 3 Monaten des Arzneimittels beobachtet. Für den Fall, dass ALT-Aktivität oder HANDLUNG erhöht sich mehr als 3 mal, wird empfohlen, die Dosis des Medikaments zu reduzieren Torvas oder stornieren Sie die Droge.

    Es ist notwendig, den Gebrauch des Rauschgifts Torvas in der Entwicklung von klinischen Symptomen vorübergehend zu stoppen, Dies deutet auf das Vorliegen einer akuten Myopathie oder auf Faktoren hin, die für die Entwicklung eines akuten Nierenversagens gegen Rhabdomyolyse prädisponieren (schwere Infektionen, niedriger Blutdruck, ausgedehnte Operationen, Traumata, metabolische, endokrine oder schwere Elektrolytstörungen). Patienten sollten darauf hingewiesen werden, dass sie sofort einen Arzt aufsuchen sollten, wenn unerklärliche Schmerzen oder Muskelschwäche auftreten, insbesondere wenn sie von Unwohlsein oder Fieber begleitet sind. Das Risiko einer Myopathie steigt bei gleichzeitiger Anwendung von Cyclosporin, Fibrinsäurederivaten, Erythromycin, Clarithromycin Nikotinsäure in lipidsenkenden Dosen (mehr als 1 g / Tag) oder antimykotische Präparate von Azolderivaten.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Während des Behandlungszeitraums muss beim Fahren von Fahrzeugen und Kontrollmechanismen aufgrund des Risikos, Schwindelgefühle zu entwickeln, vorsichtig vorgegangen werden.

    Formfreigabe / Dosierung:Tabletten 10 mg, 20 mg, 40 mg, 80 mg.
    Verpackung:

    Tabletten 10 mg, 20 mg, 40 mg: 10 Tabletten pro Blister mit A1 / A1-Folie. Für 1,3, 5 oder 10 Blister mit Anweisungen für die Verwendung in einem Kartonbündel.

    Tabletten 80 mg: 10 Tabletten pro Blister mit A1 / A1-Folie. Für 1, 3, 5 oder 10 Blisterpackungen zusammen mit Gebrauchsanweisungen in einem Kartonbündel.6 Tabletten pro Blister mit A1 / A1-Folie. Für 5 Blisterpackungen zusammen mit Gebrauchsanweisungen in einem Kartonbündel.
    Lagerbedingungen:

    An einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von 15 ° C bis 30 ° C. Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

    Haltbarkeit:

    2 Jahre.

    Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:PL-000829
    Datum der Registrierung:07.10.2011
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Ranbaxy Laboratories LimitedRanbaxy Laboratories Limited Indien
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;RABBAYS LABORATORY LIMITEDRABBAYS LABORATORY LIMITED
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;25.12.2014
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
      Oben