Acetylsalicylsäure - Gebrauchsanweisungen, Dosierung, Nebenwirkungen, Gegenanzeigen

Name	Tablette 250 mg	Tablette 500 mg
Aktive Substanz:
Acetylsalicylsäure	250 mg	500 mg
Hilfsstoffe
Kartoffelstärke	15 mg	30 mg
Talk	6 mg	12 mg
Zellulose	29 mg	58 mg

mikrokristallin

Beschreibung:Tabletten sind weiß, flach-zylindrisch mit einer Facette und ein Risiko, geruchlos oder mit einem schwachen charakteristischen Geruch. Erlaubt eine leichte Marmorierung.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Nicht-steroidale entzündungshemmende Medikament (NSAID)

ATX: & nbsp;

N.02.B.A Salicylsäure und ihre Derivate

Pharmakodynamik:

Hat entzündungshemmende, analgetische und antipyretische Wirkungen, die mit der Unterdrückung der Cyclooxygenase 1 und 2 zusammenhängen und die Synthese von Prostaglandinen regulieren.

Reduziert Aggregation, Adhäsion, Thrombozyten und Thrombenbildung durch Persistenz für 7 Tage nach einer Einzeldosis (bei Männern stärker ausgeprägt, als bei Frauen).

Pharmakokinetik:

Bei oraler Aufnahme ist die Resorption vollständig. Der absorbierte Teil wird durch nicht-spezifische Cholinesterasen aus Plasma und Albuminesterase schnell hydrolysiert, daher beträgt die Eliminationshalbwertszeit nicht mehr als 15-20 Minuten. Im Körper zirkuliert es (75% aufgrund von Albumin) und ist in Geweben als Anion von Salicylsäure verteilt.

Die Zeit bis zum Erreichen der maximalen Konzentration beträgt 2 Stunden. Serum Konzentration Salicylate ist variabel. Salicylate dringen leicht in viele Gewebe und Körperflüssigkeiten ein, einschließlich spinaler, peritonealer und synovialer Flüssigkeiten. Das Eindringen in die Gelenkhöhle wird beschleunigt, wenn Vorhandensein von Hyperämie und Ödemen und verlangsamt sich in der proliferativen Phase der Entzündung. In geringen Mengen finden sich Salicylate im Nervengewebe, Spuren in Galle, Schweiß, Kot. Wenn eine Azidose auftritt, wird der größte Teil der Salicylsäure in eine nicht-ionisierte Säure umgewandelt, die gut in das Gewebe einschließlich des Gehirns eindringt. Dringt durch die Plazenta in die Muttermilch ein.

Metabolisiert hauptsächlich in der Leber. Es wird über die Nieren ausgeschieden - in Form von Salicylsäure (60%) und in Form von Metaboliten. Die Exkretion hängt vom pH-Wert des Urins ab (die Alkalisierung des Urins erhöht die Ausscheidung signifikant). Die Ausscheidungsrate hängt von der Dosis ab: Bei der Einnahme von kleinen Dosen beträgt die Eliminationshalbwertszeit 2-3 Stunden, wobei die Dosis erhöht werden kann zu 15-30 Stunden.

Indikationen:

Das Schmerzsyndrom ist mild oder mild, mit unterschiedlichen Ursachen (Kopfschmerzen Schmerzen, Zahnschmerzen, Rücken- und Muskelschmerzen, Gelenkschmerzen, Menstruationsschmerzen) - bei Erwachsenen und Kindern über 6 Jahren.

Erhöhte Körpertemperatur bei Erkältungen und anderen entzündlichen Entzündungen Krankheiten bei Erwachsenen und Kindern ab 15 Jahren.

Kontraindikationen:

- Überempfindlichkeit gegen Acetylsalicylsäure und andere NSAIDs oder andere Komponenten des Medikaments;

- erosive und ulzerative Läsionen des Gastrointestinaltraktes (in der Phase der Exazerbation);

- Magen-Darm-Blutungen

- hämorrhagische Diathese;

- gleichzeitiger Empfang von Methotrexat in einer Dosis von 15 mg pro Woche oder mehr;

- Bronchialasthma, das durch die Einnahme von Salicylaten oder anderen NSAIDs induziert wird, eine Kombination aus Bronchialasthma, rezidivierender Nasenpolyposis und Nasennebenhöhlen und Intoleranz gegenüber Acetylsalicylsäure;

- Schwangerschaft (I und III Trimester), die Zeit des Stillens.

Das Medikament wird nicht als Antipyretikum für Kinder unter 15 Jahren mit akuten Infektionen der Atemwege durch virale Infektionen verursacht, verursacht Risiko der Entwicklung von Reye-Syndrom (Enzephalopathie und akute Fettleberdystrophie mit akute Entwicklung einer Leberinsuffizienz) und als Analgetikum Mittel für Kinder unter 6 Jahren.

Vorsichtig:

Bei gleichzeitiger Therapie mit Antikoagulanzien, Gicht, Magengeschwür und / oder Zwölffingerdarmgeschwür (in der Anamnese), einschließlich chronischer oder rezidivierender Ulkuskrankheit, Hyperurikämie, Bronchialasthma, chronisch obstruktive Lungenerkrankung, Heuschnupfen, Nasenpolyposis, Medikamentenallergie, gleichzeitige Verabreichung von Methotrexat in einer Dosis von weniger als 15 mg pro Woche, im zweiten Trimester der Schwangerschaft, Nieren-und / oder Leberversagen, Mangel Glucose-6-phosphatdehydrogenase.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Hat eine teratogene Wirkung; wenn im ersten Trimester angewendet, führt zur Entwicklung von Spaltung des oberen Himmels; im III. Trimester verursacht die Hemmung der Arbeit (Hemmung der Synthese Pg), vorzeitiger Verschluss des Arterienganges im Fötus, Hyperplasie der Lungengefäße und Bluthochdruck im "kleinen" Kreislauf. In der Muttermilch ausgeschieden, erhöht sich das Risiko von Blutungen beim Kind aufgrund einer Funktionsstörung der Thrombozyten.

Wenn Sie das Arzneimittel während der Stillzeit anwenden müssen, sollte das Stillen abgebrochen werden.

Dosierung und Verabreichung:

Mit Schmerzsyndrom schwache und mittlere Intensität bei Erwachsenen und Kindern über 12 Jahren, eine Einzeldosis beträgt 0,5 g, die maximale Einzeldosis beträgt 1 g, die maximale Tagesdosis sollte 3 g nicht überschreiten. Die Abstände zwischen den Dosen des Arzneimittels sollten mindestens 4 Stunden betragen.

Kinder im Alter von 6 bis 12 Jahren als Betäubungsmittel, Einzeldosis beträgt 250 mg pro Empfang, bis zu 3-mal täglich eingenommen.

Als Antipyretikum Bei Erkältungen und anderen infektiösen und entzündlichen Erkrankungen bei Erwachsenen und Kindern über 15 Jahren beträgt eine Einzeldosis 0,5 g, die maximale Einzeldosis beträgt 1 g, die maximale Tagesdosis sollte nicht überschritten werden 3 g. Die Abstände zwischen den Dosen des Arzneimittels sollten mindestens 4 Stunden betragen.

Um die Reizwirkung auf den Magen-Darm-Trakt zu reduzieren, sollte das Medikament nach den Mahlzeiten eingenommen werden, mit Wasser, Milch, alkalischem Mineralwasser gewaschen werden.

Die Dauer der Behandlung (ohne Rücksprache mit einem Arzt) sollte nicht mehr als 5 Tage mit einem Termin als Anästhesie und mehr als 3 Tage - als Antipyretika.

Nebenwirkungen:

Übelkeit, verminderter Appetit, Magenschmerzen, Durchfall; allergische Reaktionen (Hautausschlag, Angioödem, Bronchospasmus); beeinträchtigte Leber- und / oder Nierenfunktion; Thrombozytopenie, Anämie, Leukopenie, Reye-Syndrom (Enzephalopathie und akute Fettleber mit rapider Leberinsuffizienz).

Bei längerem Gebrauch - Schwindel, Kopfschmerzen, Erbrechen, erosive Colitis Läsionen des Magen-Darm-Trakt (GIT), Hypokoagulation, Blutungen (einschließlich im Magen-Darm-Trakt), Sehbehinderung, verminderte Hörschmerzen, Tinnitus, Bronchospasmus, interstitielle Nephritis, prärenale Azotämie mit Hypercreatinämie und Hyperkalzämie, Papillennekrose, akutes Nierenversagen, nephrotisch Syndrom, aseptische Meningitis, erhöhte Symptome von chronischen Herzerkrankungen Insuffizienz (CHF), Ödem, erhöhte Aktivität von "Leber" Transaminasen.

Überdosis:

Symptome

Überdosierung mittlerer Schwere: Übelkeit, Erbrechen, Tinnitus, Hörstörungen, Kopfschmerzen, Schwindel und Verwirrung. Diese Symptome treten mit einer Verringerung der Dosis des Arzneimittels auf.

Schwere Überdosis: Fieber, Hyperventilation, Ketose, respiratorische Alkalose, metabolische Azidose, Koma, kardiogener Schock, respiratorische Insuffizienz, schwere Hypoglykämie.

Mit chronischer Überdosierung Die im Plasma bestimmte Konzentration korreliert nicht gut mit der Schwere der Intoxikation. Das größte Risiko, chronisch zu werden Intoxikation wird bei älteren Menschen mit der Einnahme von ein paar Tagen mehr als 100 mg / kg / Tag beobachtet. Bei Kindern und älteren Menschen, Patienten mit ersten Anzeichen Salicylismus ist nicht immer wahrnehmbar, daher ist es ratsam, regelmäßig die Konzentration von Salicylaten im Blut zu bestimmen: eine Konzentration über 70 mg% deutet auf eine mittelschwere oder schwere Vergiftung hin; über 100 mg% - etwa extrem schwer, prognostisch ungünstig. Bei Vergiftung des mittleren und schweren Schweregrades ist ein Krankenhausaufenthalt notwendig.

Behandlung: Hospitalisierung, Magenspülung, Aufnahme von Aktivkohle, Überwachung des Säure-Basen-Haushaltes, alkalische Diurese, um einen Urin-pH-Wert zwischen 7,5-8 zu erreichen (erzwungene alkalische Diurese gilt als erreicht, wenn die Konzentration von Salicylat im Blutplasma mehr als 500 beträgt mg / l (3, 6 mmol / l) bei Erwachsenen oder 300 mg / l (2,2 mmol / l) bei Kindern), Hämodialyse, Flüssigkeitsverlust Entschädigung, symptomatische Therapie. Vorsicht sollte bei älteren Patienten, bei denen intensive Flüssigkeitsinfusion kann zu Lungenödem führen. Es wird nicht empfohlen, Acetazolamid zur Alkalisierung des Urins zu verwenden (kann Azidose verursachen und die toxische Wirkung von Salicylaten verstärken). Hämodialyse ist bei einer Salicylatkonzentration von mehr als 100-130 mg% angezeigt, bei Patienten mit chronischer Vergiftung - 40 mg% und niedriger in Gegenwart von Indikationen (refraktäre Azidose, fortschreitende Verschlechterung, schwere Schädigung des zentralen Nervensystems, Lungenödem und Nierenversagen ). Bei Schwellung der Lunge - künstliche Beatmung der Lunge mit einer Mischung mit Sauerstoff angereichert.

Interaktion:

Acetylsalicylsäure erhöht die Toxizität von Methotrexat, reduziert die renale Clearance, Valproinsäure; verstärkt die Wirkung von narkotischen Analgetika, anderen NSAIDs, oralen hypoglykämischen Arzneimitteln, Heparin, indirekte Antikoagulanzien, Thrombolytika und Antiaggregationsmittel, Sulfonamide (einschließlich Cotrimoxazol), Trijodthyronin; reduziert die Wirkung von Urikosurika (Benzbromaron, Sulfinpyrazon), Antihypertensiva und Diuretika (Spironolacton, Furosemid). Glukokortikosteroide, Ethanol und Ethanol Medikamente enthalten, erhöhen die schädigende Wirkung auf die Magen-Darm-Schleimhaut, erhöhen das Risiko von Magen-Darm-Blutungen.

Acetylsalicylsäure erhöht die Konzentration von Digoxin, Barbituraten und Lithiumsalzen im Blutplasma.

Antazida enthalten Mg²⁺und / oder Al³⁺verlangsamen und verschlechtern die Aufnahme von Acetylsalicylsäure. Myelotoxische Medikamente erhöhen die Manifestation der Hämatotoxizität des Medikaments.

Spezielle Anweisungen:

Acetylsalicylsäure kann Bronchospasmus, einen Anfall von Asthma bronchiale oder andere Überempfindlichkeitsreaktionen verursachen. Risikofaktoren sind das Vorhandensein von Bronchialasthma, Polypen der Nase, Fieber, chronische bronchopulmonale Erkrankungen, Allergiefälle in der Anamnese (allergische Rhinitis, Hautausschläge). Acetylsalicylsäure kann die Blutungsneigung erhöhen, die auf seine hemmende Wirkung auf die Blutplättchenaggregation zurückzuführen ist. Dies sollte bei notwendigen chirurgischen Eingriffen berücksichtigt werden, einschließlich solcher kleineren Eingriffe wie der Zahnextraktion. Vor chirurgischen Eingriffen, um Blutungen während der Operation und in der Nachoperationszeit zu reduzieren, sollten Sie die Einnahme des Arzneimittels für 5-7 Tage abbrechen und den Arzt informieren.

Kinder sollten keine Medikamente verschreiben, die Acetylsalicylsäure enthalten, denn im Falle einer Virusinfektion steigt das Risiko, das Ray-Syndrom zu entwickeln. Symptome des Ray-Syndroms sind anhaltendes Erbrechen, akute Enzephalopathie, Vergrößerung der Leber.

Während der Behandlung muss auf die Einnahme von Ethanol verzichtet werden.

Acetylsalicylsäure reduziert die Ausscheidung von Harnsäure aus dem Körper, was bei prädisponierten Patienten zu einem akuten Gichtanfall führen kann.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Es gab keine Hinweise auf die Wirkung der Arzneimittelverabreichung auf das Fahrzeugmanagement und andere Mechanismen.

Formfreigabe / Dosierung:Tabletten 250 mg, 500 mg.

Verpackung:

10 Tabletten pro Konturzellenpackung.

Für 10, 30, 50 oder 100 Tabletten in einem Glas mit Polymermaterialien.

Jedes Gefäß oder 1 oder 2 oder 3 oder 5 oder 10 Konturzellenpackungen mit 10 Tabletten zusammen mit Anweisungen zur Verwendung in der Packung.

Für 10 Tabletten in einem konturlosen Zellpack aus Papier mit einer Polymerbeschichtung. Contour nicht-zelluläre Pakete mit Gebrauchsanweisungen werden direkt in das Gruppenpaket gelegt.

Lagerbedingungen:

An einem trockenen Ort. Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:4 Jahre. Verwenden Sie nicht nach der auf der Verpackung angegebenen Zeit.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:LS-001338

Datum der Registrierung:25.07.2011 / 29.12.2014

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:PHARMAZIE 36.6, CJSC PHARMAZIE 36.6, CJSC Russland

Hersteller: & nbsp;

MEGA PHARM, CJSC Russland

VEROPHARM SA Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;02.10.2017

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Acetylsalicylsäure (Acetylsalicylsäure)