Aktive SubstanzAcetylsalicylsäureAcetylsalicylsäure
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  • Dosierungsform: & nbsp;Tabletten, sprudelnd
    Zusammensetzung:

    1 Brausetablette enthält:

    als ein aktiver Inhaltsstoff: Acetylsalicylsäure - 500 mg;

    als inaktive BestandteileNatriumhydrogencitrat (wasserfrei) 1068 mg, monosubstituiertes Natriumcarbonat 1166 mg, wasserfreie Citronensäure 212 mg, wasserfreies Natriumcarbonat 254 mg.

    Beschreibung:Runde, flache, schiefe weiße Tabletten, eingraviert in Form eines Markennamens (Bayerisches Kreuz) auf einer Seite.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Nicht-steroidale entzündungshemmende Medikament (NSAID)
    ATX: & nbsp;

    N.02.B.A   Salicylsäure und ihre Derivate

    Pharmakodynamik:

    Acetylsalicylsäure (ASS) gehört zur Gruppe der nichtsteroidalen Antirheumatika (NSAIDs) und hat analgetische, antipyretische und entzündungshemmende Wirkungen. Der Wirkungsmechanismus ist die irreversible Hemmung des Enzyms Cyclooxygenase (COX), eines Enzyms, das die Synthese der Prostaglandine E2, E12 und Thromboxan A2 reguliert.

    Pharmakokinetik:

    Die Resorption ist hoch, nach oraler Gabe wird ASS schnell vollständig aus dem Gastrointestinaltrakt resorbiert. Die maximale Konzentration Cmah ASA zur oralen Verabreichung für die Darreichungsform der Brausetablette wird nach 18 Minuten erreicht, was 2-mal schneller ist als Standardtabletten, Cmwas gleich 30-45 Minuten ist. Während der Resorptionszeit und unmittelbar danach wird ASS zum aktiven Hauptmetaboliten Salicylsäure. VONmah Salicylsäure für die Darreichungsform Brausetabletten erreicht eine maximale Konzentration im Blutplasma nach 48 min, und Cmah Salicylsäure für Standardtabletten - nach 1,5-2 Stunden.

    Ungefähr 80% von ASA und Salicylsäure binden an Plasmaproteine ​​und werden schnell in Gewebe verteilt. Salicylsäure wird in der Leber unter Bildung von Metaboliten metabolisiert - Salicylurat, Salicylphenolglucuronid, Salicylacylglucuronid, Gentisin und Gentisursäuren. Es wird in die Muttermilch ausgeschieden und dringt in die Plazenta ein.

    Die Elimination von Salicylsäure ist dosisabhängig. Die Halbwertszeit variiert von 2-3 Stunden, wenn das Medikament in niedrigen Dosen eingenommen wird, bis zu etwa 15 Stunden, wenn hohe Dosen verwendet werden. Salicylsäure und seine Metaboliten werden hauptsächlich durch die Nieren ausgeschieden.

    Indikationen:

    Für die symptomatische Behandlung von Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Halsschmerzen, Menstruationsbeschwerden, Rückenschmerzen, Muskeln und Gelenken, leichte Schmerzen bei Arthritis. Erhöhte Körpertemperatur bei Erkältungen und anderen infektiösen und entzündlichen Erkrankungen.

    Kontraindikationen:

    - Colitis Läsion des Gastrointestinaltraktes

    - Hämorrhagische Diathese

    - Überempfindlichkeit gegen ASS, andere Salicylate oder andere Hilfsstoffe des Arzneimittels

    - Bronchialasthma durch die Einnahme von Salicylaten und NSAIDs induziert

    - Kombinierte Anwendung mit Methotrexat in einer Dosis von 15 mg pro Woche

    - Schwere Niereninsuffizienz

    - Schwere Leberfunktionsstörung

    - Schweres Herzversagen bei Dekompensation

    - Erstes und drittes Trimester der Schwangerschaft und Stillzeit

    Das Medikament ist nicht für Kinder unter 15 Jahren mit akuten Infektionen der Atemwege durch Virusinfektionen wegen des Risikos der Entwicklung verschriebenReye-Syndrom (Enzephalopathie und akute Fettleberdystrophie mit akuter Leberinsuffizienz).

    Vorsichtig:Begleitbehandlung mit Antikoagulanzien; Anwesenheit in der Anamnese: Magengeschwüre, einschließlich chronischer oder rezidivierender Magengeschwüre, gastrointestinale Blutungen, allergische Reaktionen auf NSAIDs und andere Medikamente, Bronchialasthma, Heuschnupfen, Nasenpolyposis, chronische Atemwegserkrankungen; eingeschränkte Nieren- und Leberfunktion; Gicht; Hyperurikämie; II Trimester der Schwangerschaft.
    Schwangerschaft und Stillzeit:

    In den Schwangerschaftsmonaten I und III der Schwangerschaft ist die Anwendung aller Medikamente, die ASS enthalten, kontraindiziert.

    Im II. Schwangerschaftstrimester kann ASS gelegentlich verabreicht werden. Als Langzeittherapie nicht zu verwenden.

    Die Anwendung von ASS im III. Trimenon der Schwangerschaft bei einer Dosis> 500 mg / Tag, wie andere Prostaglandin-Hemmer, kann folgende Anomalien im Fötus verursachen:

    - Kardiopulmonale (vorzeitiger Verschluss des arteriellen Ganges und pulmonale Hypertonie)

    - Nierenfunktionsstörungen bis hin zur Entwicklung von Nierenversagen mit Mangelernährung

    - Verlängerung der Blutungszeit bei Mutter und Fetus bis zum Ende der Schwangerschaft. Dieser Effekt kann selbst bei geringen Dosen von ASS beobachtet werden.

    Stillzeit

    Salicylate und ihre Metaboliten dringen in kleinen Mengen in die Muttermilch ein.

    Beim Stillen eines Kindes ist die Verwendung von Arzneimitteln, die ASS enthalten, kontraindiziert.

    Dosierung und Verabreichung:

    Erwachsene und Kinder über 15 Jahren sollten nach dem Essen oral eingenommen werden, bevor sie in einem Glas Wasser aufgelöst werden.

    Bei einem schmerzhaften Syndrom von leichter und mäßiger Intensität und Fieber beträgt eine Einzeldosis 1000 mg (entsprechend 2 Brausetabletten des Arzneimittels). Die maximale Einzeldosis beträgt 1000 mg. Intervalle zwischen den Dosen des Medikaments sollten mindestens 4 Stunden betragen. Die maximale Tagesdosis sollte 3 g (6 Tabletten) nicht überschreiten.

    Die Dauer der Behandlung (ohne Rücksprache mit einem Arzt) sollte nicht mehr als 7 Tage als Anästhetikum und mehr als 3 Tage - als Antipyretikum.

    Nebenwirkungen:

    Magen-Darmtrakt: Magenschmerzen; Übelkeit; Erbrechen; Sodbrennen; gastrointestinale Blutungen, einschließlich latenter, die zur Entwicklung einer Eisenmangelanämie führen; Magengeschwüre und Zwölffingerdarmgeschwüre (einschließlich Perforation); erhöhte Aktivität von Lebertransaminasen.

    Zentralnervensystem und Sinnesorgane: Schwindel, Tinnitus, Hörverlust, Kopfschmerzen (in der Regel Hinweis auf eine Überdosis)

    Das System der Hämatopoese: Verlängerung der Zeit der Blutung mit der Entwicklung von Blutungen unterschiedlicher Lokalisation (Nasen-, Zahnfleisch-, hämorrhagische Purpura, etc.).

    Allergische Reaktionen: anaphylaktische Reaktionen, Bronchialasthma, Quincke-Ödem, Urtikaria und andere allergische Hautreaktionen.

    Überdosis:

    Überdosierung sollte bei älteren Patienten und bei kleinen Kindern, bei denen es tödlich sein kann, befürchtet werden.

    Symptome

    Für eine moderate Überdosierung Charakteristisch für Lärm in den Ohren, ein Gefühl von Hörverlust, Kopfschmerzen, Schwindel, Hemmung.

    Symptome können durch Senkung der Medikamentendosis kontrolliert werden.

    Für eine schwere Überdosierung Fieber, Hyperventilation, Ketose, respiratorische Alkalose, metabolische Azidose, Koma, kardiovaskulärer Schock, respiratorische Insuffizienz, schwere Hypoglykämie.

    Notdienste

    Dringende Hospitalisierung in einer Fachabteilung für Notfalltherapie - Magenspülung, die Ernennung von Aktivkohle, die Bestimmung der Säure-Basen-Gleichgewicht, alkalische Diurese, um pH-Werte von Urin innerhalb von 7,5-8, gezwungen alkalische Diurese zu erhalten, wenn die Konzentration von Salicylat im Blut über 500 mg / l (3,6 mmol / l) bei Erwachsenen und 300 mg / l (2,2 mmol / l) bei Kindern Ausgleichsflüssigkeitsverluste, symptomatische Behandlung.

    Bei schwerer Vergiftung ist eine Hämodialyse möglich.

    Interaktion:

    Kombination mit Methotrexat in einer Dosis> 15 mg pro Woche ist kontraindiziert.

    Kombinationen von Medikamenten, die mit Vorsicht verwendet werden

    Methotrexat in einer Dosis von weniger als 15 mg / Woche: Bei gleichzeitiger Verwendung von Arzneimitteln ist die hämatologische Toxizität von Methotrexat erhöht, da NSAIDs im Allgemeinen die renale Clearance von Methotrexat verringern, und insbesondere Salicylate diese aus der Bindung mit Plasmaproteinen verdrängen.

    Antikoagulanzien (Cumarin, Heparin): bei gleichzeitiger Verabreichung von ASA und indirekt Antikoagulantien erhöht das Risiko von Blutungen aufgrund der Unterdrückung der Thrombozytenfunktion, Schäden an der Schleimhaut des Magens und Zwölffingerdarm und die Verdrängung von oralen Antikoagulanzien aus ihrer Assoziation mit Plasmaproteinen.

    Andere NSAIDs mit Salicylate in hoher Dosis (> 3 g / Tag): während die Verwendung von Medikamenten aufgrund von Synergien das Risiko von Geschwüren der Schleimhaut des Magen-Darm-Traktes und Blutungen erhöht.

    Urikozuri Drogen (Benzbromaron, Probenecid): Die therapeutische Wirkung von Urikosurika nimmt aufgrund der konkurrierenden tubulären Elimination von Harnsäure ab.

    Digoxin: Bei gleichzeitiger Einnahme von Medikamenten erhöht sich die Konzentration Digoxin im Plasma durch Verringerung seiner Ausscheidung.

    Antidiabetika (Insulin, Sulfonylharnstoff): nimmt zu hypoglykämische Wirkung aufgrund der Tatsache, dass ASS in hoher Dosis hypoglykämische Eigenschaften hat und Sulfonylharnstoff aus der Verbindung mit Plasmaproteinen verdrängt.

    Thrombolytika / Thrombozytenaggregationshemmer anderer Klassen (Ticlopidin): erhöhtes Blutungsrisiko.

    Diuretika in Kombination mit ASS in einer Dosis von 3 g / Tag oder mehr: die glomeruläre Filtration sinkt aufgrund einer Abnahme der Synthese von Prostaglandinen in den Nieren.

    Systemische Glukokortikosteroide (GCS) ohne Hydrocortison (zur Behandlung der Addison-Krankheit): bei gleichzeitiger Einnahme von Medikamenten Die Konzentration von Salicylaten im Blut nimmt ab, da die GCS die Elimination von Salicylaten verstärkt

    Angiotensin-Converting-Enzym (ACE) -Inhibitoren: Bei gleichzeitiger Anwendung von ACE-Hemmern und ASS in einer Dosis von 3 g / Tag oder mehr wird eine Abnahme der blutdrucksenkenden Wirkung von ACE-Hemmern aufgrund einer Abnahme der glomerulären Filtration festgestellt.

    Valproinsäure: ASS unterbricht die Assoziation von Valproinsäure mit Plasmaproteinen, was zu einer erhöhten Toxizität führt.

    Alkohol: in Kombination mit ASS erhöht sich die schädigende Wirkung auf die Schleimhaut des Magen-Darm-Traktes und die Blutungszeit verlängert sich.

    Spezielle Anweisungen:

    Kindern sollten keine Medikamente verschrieben werden, die Acetylsalicylsäure enthalten Im Falle einer Virusinfektion erhöht sich das Risiko, ein Reye-Syndrom zu entwickeln. Symptome Reye-Syndrom ist ein verlängertes Erbrechen, akute Enzephalopathie, ein Anstieg Leber.

    ASA kann die Entwicklung von Bronchospasmen auslösen und einen Anfall von Bronchialasthma oder anderen allergischen Reaktionen verursachen. Risikofaktoren sind Asthma bronchiale, Heuschnupfen, Nasenpolyposis, chronische Atemwegserkrankungen und allergische Reaktionen auf andere Medikamente (zB Juckreiz, Urtikaria, andere Hautreaktionen).

    Die Fähigkeit von ASS, die Thrombozytenaggregation zu hemmen, kann zu erhöhten Blutungen während und nach der Operation (einschließlich kleinerer chirurgischer Eingriffe, wie Zahnextraktion) führen. Das Risiko von Blutungen steigt mit der Verwendung von ASS in einer hohen Dosis. Die hämorrhagische Wirkung von ASS bleibt 4-8 Tage nach dem Absetzen bestehen.

    In geringen Dosen reduziert ASS die Harnsäureausscheidung, die bei Patienten mit anfänglich geringer Ausscheidung zu Gicht führen kann.

    Langfristiger Gebrauch von Analgetika kann zur Bildung eines Suchtkopfschmerzes führen, der während des Entzugs von Analgetika auftritt.

    Der übliche Gebrauch von Analgetika (insbesondere Kombinationen von verschiedenen Analgetika) kann zur Entwicklung von schweren Nierenschäden führen - analgetische Nephropathie.

    In einer Dosis des Medikaments enthält 1086 mg Natrium, die bei der Verwendung des Medikaments bei Patienten auf einer Diät, die die Einschränkung der Salzaufnahme erfordert berücksichtigt werden sollte.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Betrifft nicht.
    Formfreigabe / Dosierung:Tabletten sprudeln 500 mg.
    Verpackung:

    2 Tabletten pro Papierstreifen, laminiert mit Aluminiumfolie. Für 6 und 12 Streifen zusammen mit Gebrauchsanweisung in Kartonverpackung.

    Lagerbedingungen:Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C Von Kindern fern halten.
    Haltbarkeit:3 Jahre. Verwenden Sie nicht nach der auf der Verpackung angegebenen Zeit.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:П N016188 / 01
    Datum der Registrierung:10.12.2009 / 09.06.2016
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:BAYER, AO BAYER, AO Russland
    Hersteller: & nbsp;
    BAYER, CJSC Russland
    Darstellung: & nbsp;BAYER, AOBAYER, AO
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;27.09.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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