Aktive SubstanzAminophyllinAminophyllin
Ähnliche DrogenAufdecken
  • Eufillin
    Lösung in / in 
    ATOLL, LLC     Russland
  • Eufillin
    Lösung in / in 
  • Eufillin
    Lösung in / in 
    DALHIMFARM, OAO     Russland
  • Eufillin
    Lösung in / in 
  • Eufillin
    Lösung in / in 
  • Eufillin
    Pillen nach innen 
    BIOSINTEZ, PAO     Russland
  • Eufillin
    Lösung in / in 
    DALHIMFARM, OAO     Russland
  • Eufillin
    Lösung in / in 
  • Eufillin
    Pillen nach innen 
    ORGANIK, JSC     Russland
  • Eufillin
    Pillen nach innen 
  • Eufillin
    Pillen nach innen 
    IRBITSK HFZ, OJSC     Russland
  • Eufillin
    Pillen nach innen 
    BORISOVSKIY FACTORY OF MEDPREPARATES, OJSC     Republik Weißrussland
  • Eufillin
    Lösung in / in 
  • Eufillin
    Pillen nach innen 
  • Eufillin
    Pillen nach innen 
    ATOLL, LLC     Russland
  • Eufillin
    Lösung in / in 
    NOVOSIBHIMFARM, OJSC     Russland
  • Eufillin
    Lösung in / in 
    BIOSINTEZ, PAO     Russland
  • Eufillin
    Pillen nach innen 
  • Eufillin
    Lösung in / in 
    VEROPHARM SA     Russland
  • Eufillin
    Lösung in / in 
    Mapichem AG     Schweiz
  • Eufillin
    Lösung in / in 
    GROTEKS, LLC     Russland
  • Eufillin
    Pillen nach innen 
  • Eufillin AVEKSIMA
    Pillen nach innen 
  • Euphyllin-UBF
    Pillen nach innen 
    URALBIOFARM, OAO     Russland
  • Euphyllin-ESCOM
    Lösung in / in 
    ESKOM NPK, OAO     Russland
  • Dosierungsform: & nbsp;Lösung für die intramuskuläre Injektion
    Zusammensetzung:

    Aktive Substanz: Aminophyllin (Euphyllin zur Injektion) (bezogen auf die Trockensubstanz) 240 mg

    Hilfsstoffe: Wasser für die Injektion - bis zu 1 ml.

    Beschreibung:transparente farblose oder hellgelbe Flüssigkeit.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Bronchodilatator.
    ATX: & nbsp;

    R.03.D.A.05   Aminophyllin

    Pharmakodynamik:

    Das Xanthinderivat inhibiert Phosphodiesterase, erhöht die Akkumulation in den Geweben von zyklischem Adenosinmonophosphat, blockiert Adenosin (Purin) -Rezeptoren; reduziert den Fluss von Kalziumionen durch die Kanäle der Zellmembranen, reduziert die kontraktile Aktivität der glatten Muskulatur.

    Entspannt die Muskulatur der Bronchien, lindert Bronchospasmen. Hat eine mäßige inotrope und harntreibende Wirkung.

    Reduziert Gefäßwiderstand, Es reduziert den Tonus der Blutgefäße (hauptsächlich das Gehirn, Haut und Niere), erweitert Herzkranzgefäße, reduziert den Druck in der Lungenarterie, verbessert die Kontraktion des Zwerchfells, erhöht mukoziliäre Clearance, stimuliert das Atemzentrum, erhöht die Freisetzung von Nebennieren, hemmt Thrombozytenaggregation, verbessert.

    Pharmakokinetik:

    60% von Euphillin (bei gesunden Erwachsenen) und 36% (bei Neugeborenen) binden an Plasmaproteine ​​und werden im Blut, in der extrazellulären Flüssigkeit und im Muskelgewebe verteilt. Eufildin dringt durch die Plazenta- und Blut-Hirn-Schranke ein, im Fettgewebe sammelt sich nichts an. 90% von Euphyllin wird in der Leber metabolisiert. Metaboliten werden über die Nieren ausgeschieden, 7-13% von Euphyllinus werden unverändert freigesetzt. Die Halbwertszeit ist für Nichtraucher von 5 bis 10 Stunden, für Kinder über 10 Monate von 2,5 bis 5 Stunden. Rauchen und Alkohol beeinflussen signifikant den Stoffwechsel und die Freisetzung von Euphyllin, insbesondere ist dieser Zeitraum für Raucher deutlich reduziert und reicht von 4 bis 5 Stunden. Die Ausscheidung von Euphyllinum ist bei Patienten mit Atemstillstand, mit Leber- und Herzversagen, mit Virusinfektionen und Hyperthermie verlängert.

    Indikationen:

    Bronchoobstruktives Syndrom bei Bronchialasthma, Bronchitis, Lungenemphysem, Herzasthma (hauptsächlich zur Linderung von Anfällen); Hypertonie in einem kleinen Kreislauf.

    Linderung von zerebralen vaskulären Krisen atherosklerotischen Ursprungs und als Teil der Kombinationstherapie bei ischämischem Schlaganfall und chronischer zerebrovaskulärer Insuffizienz zur Senkung des intrakraniellen Drucks und des Hirnödems.

    Kontraindikationen:

    Schwere arterielle Hypotonie oder Hypertonie, paroxysmale Tachykardie, Extrasystole, Myokardinfarkt mit Herzrhythmusstörungen, Epilepsie, erhöhte Krampfanfälligkeit, hypertrophische obstruktive Kardiomyopathie, Thyreotoxikose, Lungenödem, schwere Koronarinsuffizienz, Leber- und / oder Niereninsuffizienz, hämorrhagischer Schlaganfall, Netzhautblutung Augen , Blutung in einer jüngeren Krankengeschichte, Überempfindlichkeit gegen das Medikament.

    Vorsichtig:

    Schwangerschaft, Neugeborene, Alter über 55 Jahre und unkontrollierte Hypothyreose (Möglichkeit der Kumulation), Sepsis, verlängerte Pyrexie, gastroösophageale Refluxkrankheit, Prostataadenom.

    Das Medikament wird mit Vorsicht bei Patienten mit schwerer Beeinträchtigung der Leber-und Nierenfunktion, Magengeschwür des Magens und Zwölffingerdarm verabreicht.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Die Anwendung in der Schwangerschaft ist möglich, wenn der beabsichtigte Nutzen der Therapie für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus übersteigt. Für die Dauer der Behandlung stillen aufhören.

    Dosierung und Verabreichung:

    Euphyllin wird intramuskulär, tief in den oberen Quadranten des Gesäßmuskels, 1 ml (240 mg) der Lösung verschrieben.

    Parenteral geben Sie Euphyllin bis zu 3 Mal am Tag, nicht mehr als 14 Tage.

    Die Konzentration von Euphyllin im Serum sollte 20 μg / ml nicht überschreiten.

    Höhere Dosen von Euphyllin für Erwachsene intramuskulär: einfach - 0,5 g, täglich - 1,5 g. Höhere Dosen für Kinder intramuskulär: Single - 7 mg / kg, täglich - 15 mg / kg.

    Eine Korrektur des Dosierungsregimes kann für Herzinsuffizienz, Verletzungen der Leberfunktion, chronischen Alkoholismus erforderlich sein. Bei älteren Patienten kann eine Dosisreduktion erforderlich sein (eine Einzeldosis von 0,3 g). Rauchenden Patienten wird empfohlen, die Dosis im Zusammenhang mit der beschleunigten Entfernung des Arzneimittels aus dem Körper zu erhöhen (eine Einzeldosis von 0,7 g).

    Nebenwirkungen:

    Aus dem Verdauungssystem: gastroösophagealen Reflux, Magenschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Sodbrennen, Exazerbation von Magengeschwüren.

    Aus dem Nervensystem: Kopfschmerzen, Schlaflosigkeit, Unruhe, Angst, Angst, Reizbarkeit, Schwindel, Zittern.

    Aus dem Herz-Kreislauf-System: Herzklopfen, Herzrhythmusstörungen, Tachykardie, Herzrhythmusstörungen, Senkung des arteriellen Drucks, Kardialgie, eine Erhöhung der Häufigkeit von Angina-Anfällen.

    Allergische Reaktionen: Hautausschlag, Hautjucken, Fieber.

    Lokale Reaktionen: Reaktionen an der Injektionsstelle - Hyperämie, Zärtlichkeit.

    Andere: Brustschmerzen, Tachypnoe, Albuminurie, Hämaturie, Hypoglykämie, vermehrtes Schwitzen, erhöhte Diurese.

    Überdosis:

    Wenn eine Überdosierung auftritt, Anorexie, Durchfall, Übelkeit, Erbrechen, Oberbauchschmerzen, Magen-Darm-Blutungen, Tachykardie, ventrikuläre Arrhythmien, Tremor, generalisierte Krämpfe, Hyperventilation, ein starker Abfall des Blutdrucks.

    Die Behandlung der Überdosierung hängt vom klinischen Bild ab, schließt die Abschaffung des Präparates, die Stimulation seiner Entfernung vom Körper (die erzwungene Diurese, die Hämosorption, plasmosossii, die Hämodialyse, die peritoneale Dialyse) und die Anwendung der symptomatischen Agenten ein. Für Krampfanfälle angewendet Diazepam (in Injektionen). Verwenden Sie keine Barbiturate.

    Bei der geäusserten Intoxikation (die Aufrechterhaltung eufillina mehr 50 g / l) wird die Hämodialyse empfohlen.

    Interaktion:

    Ephedrin, Beta-Adrenostimulatoren, Koffein und Furosemid erhöhen Sie die Wirkung der Droge. In Kombination mit Phenobarbital, Diphenin, Rifampicin, Isoniazid, Carbamazepin oder Sulfinpyrazon wird eine Abnahme der Wirksamkeit von Euphyllin beobachtet, was eine Erhöhung der verabreichten Dosen des Arzneimittels erfordern kann.

    Die Clearance des Medikaments ist reduziert, wenn es in Kombination mit Antibiotika der Makrolidgruppe, Lincomycin, Allopurinol, Cimetidin, Isoprenalin, Betablocker, die eine Dosisreduktion erfordern können, verabreicht wird.

    Orale Östrogen-haltige Kontrazeptiva, antidiarrhoische Medikamente, intestinale Sorbentien schwächen und H2-Histaminoblockierer, langsame Kalziumkanalblocker, Mexiletin intensivieren die Wirkung (binden an das enzymatische System von Cytochrom P450 und verlangsamen den Metabolismus von Euphyllin). Wenn es in Kombination mit Epoxacin und anderen Fluorchinolinen verwendet wird, ist die Dosis von Euphyllin reduziert. Das Medikament hemmt die therapeutischen Wirkungen von Lithiumcarbonat und Betablockern. Die Verabreichung von Betablockern hemmt die Bronchodilatationswirkung von Euphyllin und kann Bronchospasmus verursachen. Eufillin potenziert die Wirkung von Diuretika, indem es die glomeruläre Filtration erhöht und die tubuläre Reabsorption reduziert. Mit Vorsicht wird Euphyllin zusammen mit Antikoagulanzien, mit anderen Theophyllin-Derivaten oder Purin verordnet. Es wird nicht empfohlen, eufillin mit Mitteln zu verwenden, die das zentrale Nervensystem anregen (erhöht die Neurotoxizität). Eufillin Lösung für die intramuskuläre Injektion kann nicht verdünnt oder mit anderen Lösungen gemischt werden.

    Spezielle Anweisungen:

    Unter der Haut werden Lösungen von Euphyllin nicht verabreicht, da sie lokal irritierend wirken.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Bei der Behandlung des Arzneimittels wird den Patienten geraten, keine Arbeiten auszuführen, die eine schnelle Reaktion und damit verbundene Risiken erfordern, beispielsweise Fahrzeuge innerhalb von 24 Stunden zu fahren.
    Formfreigabe / Dosierung:

    Lösung für die intramuskuläre Injektion 240 mg / ml.

    Verpackung:

    1 ml pro Ampulle neutrales Glas. 10 Ampullen zusammen mit Gebrauchsanweisung und einem Messer zum Öffnen von Ampullen oder einer Vertikutierampulle in einer Schachtel aus Pappe. 5 Ampullen pro Schaltungszelle Verpackung aus Polyvinylchloridfolie und Aluminiumfolie bedruckt lackiert oder ohne Folie. 2 konturierte Zellpackungen mit Gebrauchsanweisung und einem Messer zum Öffnen von Ampullen oder einem Vertikutierer in einer Pappschachtel.

    Bei Verwendung von Ampullen mit Kerben, Ringen und Punkten darf ein Ampullen-Vertikutierer oder ein Messer zum Öffnen von Ampullen nicht eingesetzt werden.
    Lagerbedingungen:

    Bei einer Temperatur von 5 bis 25 ° C.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    2 Jahre. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LS-000590
    Datum der Registrierung:25.02.2011
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:DALHIMFARM, OAO DALHIMFARM, OAO Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;25.02.2011
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
      Oben