Aktive SubstanzInosinInosin
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  • Dosierungsform: & nbsp;Lösung für die intravenöse Verabreichung
    Zusammensetzung:1 ml der Zubereitung enthält:

    aktive Substanz: Inosin 20,0 mg;

    Hilfsstoffe: Methenamin 2,0 mg, 1 M Natriumhydroxidlösung auf pH 7,8-8,6, Wasser zur Injektion bis 1,0 ml.

    Beschreibung:Transparent, farblos oder mit einem gelblichen Tönung von Flüssigkeit.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Metabolisch bedeutet
    ATX: & nbsp;

    C.01.E.B   Andere Medikamente zur Behandlung von Herzerkrankungen

    Pharmakodynamik:

    Inosin ist ein Derivat (Nukleosid) von Purin, einer Vorstufe von Adenosintriphosphat (ATP). Bezieht sich auf eine Gruppe von Drogen, die Stoffwechselprozesse anregen. Hat eine antihypoxische und antiarrhythmische Wirkung. Steigert die Energiebilanz des Herzmuskels, verbessert die Durchblutung der Herzkranzgefäße, beugt den Folgen einer intraoperativen Nierenischämie vor. Es spielt eine direkte Rolle beim Austausch von Glukose und fördert die Aktivierung des Stoffwechsels bei Hypoxie und Abwesenheit von ATP.

    Aktiviert den Metabolismus von Brenztraubensäure, um einen normalen Prozess der Gewebeatmung zu gewährleisten, und fördert auch die Aktivierung von Xanthin-Dehydrogenase. Stimuliert die Synthese von Nukleotiden, erhöht die Aktivität bestimmter Enzyme des Krebs-Zyklus. Sie dringt in Zellen ein, wirkt sich positiv auf die Stoffwechselvorgänge im Herzmuskel aus, erhöht die Stärke der Herzkontraktionen und fördert eine vollständigere Relaxation des Herzmuskels in der Diastole, wodurch das Schockvolumen des Blutes zunimmt der antiarrhythmischen Wirkung ist nicht vollständig verstanden.

    Reduziert Thrombozytenaggregation, aktiviert die Regeneration von Geweben (insbesondere des Myokards und der Schleimhaut des Magen-Darm-Traktes).

    Pharmakokinetik:

    Metabolisiert in der Leber unter Bildung von Glucuronsäure und ihrer nachfolgenden Oxidation.

    In einer unbedeutenden Menge im Urin ausgeschieden.

    Indikationen:

    Komplexe Behandlung von Myokardinfarkt, koronarer Herzkrankheit, Herzrhythmusstörungen, die durch die Verwendung von Herzglykosiden verursacht werden; auf dem Hintergrund der Myokarddystrophie nach den übertragenen Infektionskrankheiten.

    Krankheiten der Leber (Hepatitis, Leberzirrhose, fettige Degeneration).

    Operationen an einer isolierten Niere (als pharmakologischer Schutz bei ausgeschalteter Zirkulation).

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen das Medikament, Gicht, Hyperurikämie, Schwangerschaft, Stillzeit, Kinder unter 18 Jahren (Wirksamkeit und Sicherheit nicht festgestellt).

    Vorsichtig:Mit Nierenversagen.
    Dosierung und Verabreichung:

    Die Droge wird intravenös oder langsam getropft (40-60 Tropfen in 1 Minute). Die Behandlung beginnt mit der Verabreichung von 200 mg (10 ml 20 mg / ml Lösung) einmal täglich, dann ist bei guter Verträglichkeit die Dosis dosiert erhöht auf 400 mg (20 ml 20 mg / ml Lösung) 1-2 mal pro Tag.

    Behandlungsdauer beträgt 10-15 Tage.

    Jet-Injektion des Medikaments ist möglich für akute Herzrhythmusstörungen in einer Einzeldosis von 200-400 mg.

    Für pharmakologischen Nierenschutz Ischämie-ESCOM Inosin intravenös in einer Einzeldosis verabreicht 1,2 g (60 ml einer 20 mg / ml Lösung) für 5-15 Minuten vor dem Einklemmen der Nierenarterie, dann weitere 0,8 g (40 ml 20 sofort nach der Wiederherstellung der Durchblutung.

    Beim Tropfen in eine Vene von 20 mg / ml wird die Lösung des Arzneimittels in einer 5% igen Dextrose (Glucose) -Lösung oder 0,9 verdünnt% Lösung von Natriumchlorid (bis zu 250 ml).

    Nebenwirkungen:

    Allergische Reaktionen: Hautjucken, Hauthyperämie (Medikament sollte verworfen werden).

    Selten: erhöhte Konzentration von Harnsäure im Blut, Exazerbation der Gicht (bei längerem Gebrauch).

    Spezielle Anweisungen:

    Bei Juckreiz und Hyperämie der Haut sollte die Behandlung mit dem Arzneimittel verworfen werden.

    Während einer längeren Behandlung ist es wünschenswert, den Harnsäurespiegel im Blut und Urin zu kontrollieren.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Lösung für die intravenöse Verabreichung, 20 mg / ml.

    Verpackung:

    Für 5 ml oder 10 ml des Arzneimittels in Ampullen mit einer Kerbe oder einem Ring eines neutralen oder neutralen neutralen Glases.

    Für 10 Ampullen, zusammen mit einer medizinischen Gebrauchsanweisung und einem Vertikutierer, wird die Ampulle in ein Kartonbündel mit Papptrennwänden gelegt, oder 5 oder 10 Ampullen werden in eine Konturzellenbox aus einer Polyvinylchloridfolie gelegt.

    Auf 1 oder 2 Kontur acheikowa die Packung zusammen mit der Instruktion über die Anwendung stellen Sie in die Packung aus der Pappe ein.

    Lagerbedingungen:Im dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre.

    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LSR-007161/09
    Datum der Registrierung:10.09.2009
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:ESKOM NPK, OAO ESKOM NPK, OAO Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;ESKOM NPK, OAOESKOM NPK, OAO
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;31.10.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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