Riboxin - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Die Tabletten bedeckt mit einer Filmmembran, von hellgelb bis gelb-orange, runde, bikonkave Form. Auf dem Querschnitt sind zwei Schichten sichtbar: Die äußere Schicht ist gelb, die innere Schicht ist weiß.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Stoffwechsel-

ATX: & nbsp;

C.01.E.B Andere Medikamente zur Behandlung von Herzerkrankungen

Pharmakodynamik:

Metabolic Agent, eine Vorstufe von Adenosintriphosphat (ATP); hat antihypoxische, metabolische und antiarrhythmische Wirkungen. Steigert die Energiebilanz des Herzmuskels, verbessert die Durchblutung der Herzkranzgefäße, beugt den Folgen einer intraoperativen Nierenischämie vor. Es spielt eine direkte Rolle beim Austausch von Glukose und fördert die Aktivierung des Stoffwechsels bei Hypoxie und Abwesenheit von ATP. Aktiviert den Metabolismus von Brenztraubensäure, um einen normalen Stoffwechsel zu gewährleisten Prozess der Gewebeatmung, und fördert auch die Aktivierung von Xanthine-Dehydrogenase. Stimuliert die Synthese von Nukleotiden, verstärkt die Aktivität bestimmter Enzyme des Krebs-Zyklus. Sie dringt in Zellen ein, steigert den Energiestoffwechsel, wirkt sich positiv auf die Stoffwechselvorgänge im Herzmuskel aus, erhöht die Stärke der Herzkontraktionen und fördert eine vollständigere Entspannung des Myokards in der Diastole, wodurch das Schockvolumen des Blutes zunimmt.

Reduziert die Thrombozytenaggregation, aktiviert die Regeneration von Geweben (insbesondere Myokard und Magen-Darm-Schleimhaut (GI-Trakt)).

Pharmakokinetik:

Es wird gut im Verdauungstrakt absorbiert. Metabolisiert in der Leber unter Bildung von Glucuronsäure und ihrer anschließenden Oxidation.In geringer Menge wird über die Nieren ausgeschieden.

Indikationen:

Im Rahmen der komplexen Therapie: koronare Herzkrankheit, Myokarddystrophie, Myokardinfarkt, Arrhythmie mit Glykosidintoxikation; Hepatitis, Leberzirrhose, Fettleberkrankheit (auf dem Hintergrund von Alkoholismus oder die Verabreichung von hepatotoxischen Mitteln); Urokoporporphyrie.

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit gegen Riboxin und andere Komponenten des Arzneimittels; Gicht, Hyperurikämie; Fruktoseintoleranz und Glucose / Galactose-Absorptionsstörung oder Sugarase / Isomaltase-Mangel.

Vorsichtig:

Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion, mit Diabetes mellitus.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Sicherheit des Medikaments während der Schwangerschaft und in der Zeit der Brust

Fütterung ist nicht eingerichtet. Die Verwendung des Arzneimittels ist während der Schwangerschaft kontraindiziert. Während der Behandlung sollte das Stillen abgebrochen werden.

Dosierung und Verabreichung:

Bewerben innen vor dem Essen.

Erwachsene ernennen eine tägliche Dosis von 600-2400 mg. Die Behandlung beginnt mit der Anwendung von 200 mg 3-4 mal täglich. Bei guter Verträglichkeit wird die Dosis nach 2-3 Tagen auf 400 mg dreimal täglich erhöht. Die Dosiserhöhung wird alle 2-3 Tage fortgesetzt und die Einnahme von 400 mg Riboxin wird zu Beginn viermal täglich und dann sechsmal täglich durchgeführt. Der Behandlungsverlauf beträgt 1-3 Monate.

Mit Urokopprofirii verschreiben Sie 400 mg 4 Mal pro Tag für 1-3 Monate.

Nebenwirkungen:

Hyperurikämie und Exazerbation der Gicht (bei längerer Anwendung hoher Dosen), allergische Reaktionen (Urtikaria, Hautjucken, Hauthyperämie).

Überdosis:

Es gab keine Fälle von Überdosierung.

Interaktion:

Immunsuppressiva (Azathioprin, Antilympholin, Ciclosporin, Thymodepressin, etc.) bei gleichzeitiger Verabreichung reduzieren die Wirksamkeit von Riboxin.

Spezielle Anweisungen:

Eine Tablette enthält 0,00644 Einheiten Brot (XE).

Bei der Anwendung des Arzneimittels bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion wird empfohlen, die Konzentration von Harnsäure und Harnstoff im Blut zu kontrollieren.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Das Medikament beeinträchtigt nicht die Fähigkeit des Patienten zu verwalten Kraftfahrzeug oder andere Maschinen.

Formfreigabe / Dosierung:

Filmtabletten, 200 mg.

Verpackung:

10 Tabletten pro Konturzellenpackung.

Für 5 Konturgeflechte werden die Packungen zusammen mit der Gebrauchsanweisung in eine Pappschachtel gelegt.

Lagerbedingungen:

Den dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C trocken halten.

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

3 Jahre.

Nach dem Verfallsdatum sollte das Medikament nicht mehr verwendet werden.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:LS-001829

Datum der Registrierung:06.09.2011

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:IRBITSK HFZ, OJSC IRBITSK HFZ, OJSC Russland

Hersteller: & nbsp;

IRBITSK HFZ, OJSC Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;22.10.2015

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Riboxin (Riboxin)