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  • Dosierungsform: & nbsp;Lösung für die intravenöse Verabreichung
    Zusammensetzung:

    1 ml der Zubereitung enthält:


    Aktive Substanz:


    Inosin (Riboxin)

    20 mg

    Hilfsstoffe:


    Methenamin

    2 mg

    1 M Natriumhydroxidlösung

    auf pH 7,8-8,6

    Wasser für Injektionszwecke

    bis zu 1 ml

    Beschreibung:

    Transparente oder fast transparente farblose oder leicht gefärbte Flüssigkeit.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Metabolisch bedeutet.
    ATX: & nbsp;
  • Andere Medikamente zur Behandlung von Herzerkrankungen
  • Pharmakodynamik:

    Riboxin ist ein Derivat (Nukleosid) von Purin, einer Vorstufe von Adenosintriphosphat (ATP). Bezieht sich auf eine Gruppe von Medikamenten, die metabolische Prozesse regulieren.

    Hat eine antihypoxische und antiarrhythmische Wirkung. Steigert die Energiebilanz des Herzmuskels, verbessert die Durchblutung der Herzkranzgefäße, beugt den Folgen einer intraoperativen Nierenischämie vor. Es nimmt direkt am Austausch von Glukose teil und fördert die Aktivierung des Stoffwechsels bei Hypoxie und Abwesenheit von ATP. Aktiviert den Stoffwechsel von Brenztraubensäure, der notwendig ist, um den normalen Prozess der Gewebeatmung zu gewährleisten, und fördert auch die Aktivierung von Xanthindehydrogenase. Stimuliert die Synthese von Nukleotiden, erhöht die Aktivität bestimmter Enzyme des Krebs-Zyklus.

    Eindringen in Zellen, wirkt sich positiv auf Stoffwechselprozesse im Herzmuskel aus - erhöht die Stärke der Herzkontraktionen und fördert eine vollständigere Relaxation des Myokards Indiastole, wodurch das Schockvolumen ansteigt. Der Mechanismus der antiarrhythmischen Wirkung ist nicht vollständig verstanden.

    Reduziert Thrombozytenaggregation, aktiviert die Regeneration von Geweben (insbesondere des Myokards und der Schleimhaut des Magen-Darm-Traktes).

    Pharmakokinetik:

    Metabolisiert in der Leber unter Bildung von Glucuronsäure und ihrer anschließenden Oxidation. In einer kleinen Menge wird es von den Nieren ausgeschieden.

    Indikationen:

    In der komplexen Therapie der koronaren Herzkrankheit (nach einem Myokardinfarkt), mit Myokardystrophien, Herzrhythmusstörungen aufgrund der Verwendung von Herzglykosiden. In der komplexen Therapie von Lebererkrankungen (Hepatitis, Leberzirrhose, Fettleber). Während einer Operation an einer isolierten Niere als pharmakologischer Schutz bei abgeschalteter Durchblutung.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen das Medikament oder andere Derivate von Purin; Gicht; Hyperurikämie; Schwangerschaft; die Dauer der Stillzeit, das Alter von 18 Jahren (Wirksamkeit und Sicherheit nicht festgelegt).

    Vorsichtig:

    Nierenversagen

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Riboxin ist in der Schwangerschaft kontraindiziert.

    Es liegen keine Daten über die Penetration von Inosin in die Muttermilch vor. Wenn das Medikament während der Stillzeit verschrieben werden muss, sollte das Stillen abgebrochen werden.

    Dosierung und Verabreichung:

    Intravenös struino langsam oder tropfen (40-60 Tropfen in 1 min).

    Die Behandlung beginnt mit der Einführung von 200 mg (10 ml einer Lösung von 20 mg / ml) 1 Mal pro Tag; dann wird die Dosis bei guter Verträglichkeit 1-2 mal täglich auf 400 mg (20 ml einer Lösung von 20 mg / ml) erhöht. Behandlungsdauer beträgt 10-15 Tage.

    Jet-Injektion des Medikaments ist möglich für akute Herzrhythmusstörungen in einer Einzeldosis von 200-400 mg (10-20 ml einer Lösung von 20 mg / ml).

    Für den pharmakologischen Schutz der Nieren, die Ischämie ausgesetzt sind, wird Riboxin intravenös in einer Einzeldosis von 1200 mg (60 ml einer Lösung von 20 mg / ml) 5-15 Minuten vor der Gerinnung der Nierenarterie injiziert, und dann weitere 800 mg (40 ml einer Lösung von 20 mg / ml) unmittelbar nach der Wiederherstellung der Blutzirkulation.

    Zum intravenösen Abtropfen wird eine Lösung von 20 mg / ml in einer 5% igen Lösung von Dextrose (Glucose) oder 0,9% Natriumchloridlösung (bis zu 250 ml) verdünnt.

    Die Vorgehensweise beim Arbeiten mit einer Polymerampulle:

    1. Nimm eine Ampulle, schüttle sie und halte sie am Hals.
    2. Drücken Sie die Ampulle mit der Hand, während das Medikament nicht isoliert werden soll, und drehen und trennen Sie das Ventil mit rotierenden Bewegungen.
    3. Schließen Sie die Spritze sofort durch die Öffnung an die Ampulle an.
    4. Drehen Sie die Ampulle um und geben Sie den Inhalt langsam in die Spritze.
    5. Legen Sie die Nadel auf die Spritze.

    Nebenwirkungen:

    Allergische Reaktionen: Hautjucken, Hauthyperämie, Urtikaria.
    Laborindikatoren: erhöhte Konzentration von Harnsäure im Blut.
    Andere: Exazerbation der Gicht Strom (bei längerem Gebrauch).

    Überdosis:

    Derzeit wurden keine Fälle von Überdosierung gemeldet.

    Interaktion:

    In Kombination mit Herzglykosiden kann das Medikament das Auftreten von Arrhythmien verhindern, den positiv inotropen Effekt verstärken. Immunsuppressiva verringern die Wirkung von Inosin.

    Spezielle Anweisungen:

    Riboxin wird nicht zur Notfallkorrektur von Herzerkrankungen verwendet.

    Wenn Hautjucken und Hautrötung auftreten, sollte die Behandlung mit dem Medikament verworfen werden. Bei Niereninsuffizienz ist die Anwendung des Medikaments nur möglich, wenn nach Meinung des Arztes der zu erwartende positive Effekt gegenüber dem möglichen Anwendungsrisiko überwiegt.

    Während einer längeren Behandlung sollte die Konzentration von Harnsäure im Blut und Urin überwacht werden.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Es liegen keine klinischen Daten über die Wirkung des Medikaments auf die Fähigkeit zum Führen von Fahrzeugen und Mechanismen vor.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Lösung für die intravenöse Verabreichung von 20 mg / ml.

    Verpackung:

    Um 5 oder 10 ml in Ampullen aus Polyethylen oder Polypropylen niedriger Dichte.

    Für 10 Ampullen zusammen mit Gebrauchsanweisungen in einer Packung Karton.

    Lagerbedingungen:

    Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre.

    Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum!

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LP-003524
    Datum der Registrierung:24.03.2016
    Haltbarkeitsdatum:24.03.2021
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:GROTEKS, LLC GROTEKS, LLC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;21.08.16
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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