Aktive SubstanzInosinInosin
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  • Dosierungsform: & nbsp;Lösung für die intravenöse Verabreichung
    Zusammensetzung:

    1 ml enthält:

    aktive Substanz: Inosin (Riboxin) 20 mg;

    Hilfsstoffe: Methenamin (Hexamethylentetramin), 1 M Natriumhydroxidlösung (Natriumhydroxid), Wasser zur Injektion.

    Beschreibung:

    Transparente farblose oder leicht gefärbte Flüssigkeit.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Stoffwechsel-
    ATX: & nbsp;

    C.01.E.B   Andere Medikamente zur Behandlung von Herzerkrankungen

    Pharmakodynamik:

    Riboxin ist ein Derivat (Nukleosid) von Purin, einer Vorstufe von Adenosintriphosphat (ATP). Bezieht sich auf eine Gruppe von Drogen, die Stoffwechselprozesse anregen. Hat eine antihypoxische und antiarrhythmische Wirkung. Steigert die Energiebilanz des Herzmuskels, verbessert die Durchblutung der Herzkranzgefäße, beugt den Folgen einer intraoperativen Nierenischämie vor. Es nimmt direkt am Austausch von Glukose teil und fördert die Aktivierung des Stoffwechsels bei Hypoxie und Abwesenheit von ATP.

    Aktiviert den Stoffwechsel von Brenztraubensäure, der notwendig ist, um den normalen Prozess der Gewebeatmung zu gewährleisten, und fördert auch die Aktivierung von Xanthindehydrogenase. Stimuliert die Synthese von Nukleotiden, erhöht die Aktivität bestimmter Enzyme des Krebs-Zyklus. Es dringt in die Zellen ein und wirkt sich positiv auf die Stoffwechselvorgänge im Herzmuskel aus - es erhöht die Stärke der Herzkontraktionen und fördert eine vollständigere Relaxation des Myokards in der Diastole, wodurch das Schlagvolumen zunimmt. Der Mechanismus der antiarrhythmischen Wirkung ist nicht vollständig verstanden.

    Reduziert Thrombozytenaggregation, aktiviert die Regeneration von Geweben (insbesondere des Myokards und der Schleimhaut des Magen-Darm-Traktes).

    Pharmakokinetik:

    Metabolisiert in der Leber unter Bildung von Glucuronsäure und ihrer anschließenden Oxidation. In einer unbedeutenden Menge im Urin ausgeschieden.

    Indikationen:

    Komplexe Behandlung von Myokardinfarkt, koronarer Herzkrankheit, Herzrhythmusstörungen, die durch die Verwendung von Herzglykosiden verursacht werden, gegen Myokarddystrophie nach Infektionskrankheiten.

    Krankheiten der Leber (Hepatitis, Leberzirrhose, fettige Degeneration), Urokoporporphyrie.

    Operationen an einer isolierten Niere (als pharmakologischer Schutz bei ausgeschalteter Zirkulation).

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen das Medikament, Gicht, Hyperurikämie, Schwangerschaft, Stillzeit, Alter unter 18 Jahren (Wirksamkeit und Sicherheit nicht erwiesen).

    Vorsichtig:Mit Nierenversagen.
    Dosierung und Verabreichung:

    Das Medikament wird intravenös struino langsam oder Tropf (40-60 Tropfen in 1 Minute) verwendet. Die Behandlung beginnt mit der Verabreichung von 200 mg (10 ml 2% Lösung) einmal täglich, dann wird die Dosis bei guter Verträglichkeit 1-2 mal täglich auf 400 mg (20 ml 2% ige Lösung) erhöht. Dauer der Behandlung 10-15 Tage.

    Jet Injektion des Medikaments ist für akute Herzrhythmusstörungen in einer Einzeldosis von 200-400 mg (10-20 ml 2% Lösung).

    Zum pharmakologischen Schutz der Nieren, die Ischämie ausgesetzt sind, wird Riboxin intravenös in einer Einzeldosis von 1200 mg (60 ml einer 2% igen Lösung) 5-15 Minuten vor der Gerinnung der Nierenarterie injiziert, und dann 800 mg (40 ml eine 2% ige Lösung) unmittelbar nach der Wiederherstellung der Durchblutung.

    Beim Eintropfen in die Vene 2% die Arzneimittellösung wird in einer 5% igen Lösung von Dextrose (Glucose) oder isotonischer Natriumchloridlösung (bis zu 250 ml) verdünnt.

    Nebenwirkungen:

    Allergische Reaktionen: Hautjucken, Hauthyperämie (Medikament sollte verworfen werden).

    Selten: erhöhte Konzentration von Harnsäure im Blut, Exazerbation der Gicht (bei längerem Gebrauch).

    Interaktion:

    Zur Zeit wird es nicht offenbart.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Lösung für die intravenöse Verabreichung, 20 mg / ml.

    Verpackung:

    5 ml oder 10 ml in Ampullen.

    5 Ampullen von 5 ml oder 10 ml werden in eine Konturzellenbox aus einer Polyvinylchloridfolie gegeben. 2 Konturquadrate werden in eine Pappschachtel gelegt.

    10 Ampullen à 10 ml werden in eine Pappschachtel mit Papiereinlage gelegt.

    In jeder Packung ist die Schachtel mit der Gebrauchsanweisung, dem Ampullenmesser oder dem Vertikutierer beigelegt (beim Verpacken von Ampullen mit einem Bruchring, einem Punkt und einem Einschnitt, einem Ampullenmesser oder einem Vertikutierer nicht investieren).

    Lagerbedingungen:

    An einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre.

    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:P N000814 / 01
    Datum der Registrierung:07.08.2008
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:BIOSINTEZ, PAO BIOSINTEZ, PAO Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;BIOSINTEZ JSC BIOSINTEZ JSC Russland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;23.10.2015
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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